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假性紫罗兰酮合成中的碱催化剂 总被引:4,自引:0,他引:4
对近几十年来以柠檬和丙酮为原料,经Aldol缩合反应制备假性紫罗兰酮的研究进展作简要综述,着重讨论了碱催化剂对反应的影响,参考文献30篇。 相似文献
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本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物,在催化剂作用下,合成假性烯内基紫罗兰酮,最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮,结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达74.5%,目标产物烯内基紫罗兰酮收率达87.5%。 相似文献
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用La2O3负载量不同的La2O3/γ-Al2O3催化柠檬醛和丙酮反应,采用GS/MS、LC/MS、13C NMR等方法鉴定反应产物,并研究了La2O3负载量对反应产物分布、La2O3/γ-Al2O3催化剂的结构性质和酸碱性质的影响.得出以下结论:La2O3是以无定形态负载在γ-Al2O3上;随着La2O3负载量的增加,催化剂比表面积减少,孔径分布趋于均一.La2O3/γ-Al2O3表面增加的弱酸位点密度有利于柠檬醛转化率的提高,增加的中强碱位点密度有利于PSI产率提高;而强碱位点的形成和密度增加对柠檬醛自身缩合生成PCS有促进作用.催化剂循环使用性较好. 相似文献
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用热分析技术热重法、差热分析法及微分热重法(TG-DTA/DTG)研究了LiOH·H_2O(氢氧化锂)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,LiOH·H_2O在空气中分两步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了LiOH·H_2O脱水过程的活化能E为85.71 kJ/mol,指前因子以lgA表示,其值为9.81,失水过程拟合的最可几模型为Bna,即自催化的n级反应,动力学模式函数为f(α)=α~a(1-α)~n. 相似文献
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以NaHSO4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮 总被引:2,自引:0,他引:2
以甲苯为溶剂,用NaHSO4催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮,收率60%。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量及其它相关因素对收率的影响,确立了优化的反应条件。 相似文献
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固体碱连续催化合成假性紫罗兰酮 总被引:3,自引:0,他引:3
国外多由柠檬草油或氧化芫荽油合成紫罗兰酮,而中国则以富含柠檬醛的山苍子油为原料。其中假性紫罗兰酮(1)是由柠檬醛(2)与丙酮(3)经醇醛缩合而成的。 相似文献
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阴离子交换树脂担载氟离子催化合成假性甲基紫罗兰酮 总被引:2,自引:0,他引:2
用阴离子交换树脂担载氟离子催化柠檬醛与丁酮的反应,合成了假性甲基紫罗兰。探讨了催化剂用量、反应物配比、反应温度和反应时间等因素对收率的影响,在柠檬醛为100mmol,n(柠檬醛):n(丁酮)=1:10,催化剂用量为柠檬醛质量的75%,室温反应1h的最佳反应条件下,产物收率87.1%,纯度99.1%。 相似文献
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硫酸根促进的纯硅MCM-41催化假性紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用硫酸和硫酸铵溶液作为促进剂,对MCM-41进行表面硫酸根促进,并在不同温度下焙烧制得一系列硫酸根促进的纯硅MCM-41样品SM和ASM. 采用氮吸附-脱附、吸附氨的程序升温脱附(NH3-TPD)、 热重分析(TG-DTG)、 元素分析和红外光谱(FT-IR)等表征方法对两类样品的介孔结构、硫酸根促进过程和表面酸性进行了考察,并通过环化合成紫罗兰酮这一典型的液体酸催化反应评价其催化活性. 结果表明,经450 ℃焙烧的样品(SM-450和ASM-450)中促进剂完全分解,不存在作为原始促进剂或分解中间产物的游离硫酸分子,硫酸根以双齿螯合配位结构存在于SiO2表面. 原位吡啶吸附红外光谱显示ASM-450表面同时存在L酸和B酸中心, NH3-TPD测试结果表明其酸强度较弱. SM-450和ASM-450具有与商品化氢型酸性树脂Amberlyst-15相当的催化性能,其催化作用来源于一般被认为不具备酸活性的SO2-4/SiO2表面螯合结构. 在较低反应温度下, ASM-450具有优于Amberlyst-15的催化性能,并在循环使用5次后仍保持较高的催化活性. 相似文献
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Er(PMAP)_9·2H_2O(PMAP=1-苯基-3-甲基-4-乙酰吡咯啉酮-5)属单斜晶系。空间群为P2_1/c,晶胞参数α=17,582(4),b=12.346(2),c=18.236(3),β=102.8(2)°,Z=4,R=0.06298。 相似文献
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采用点群链R(3)*O*D3*关系标记D3*点群的斯塔克能级。基于双层点电荷配位场(DSCPCF)和经典的简单点电荷配位场(PCF)两种模型,利用自编的计算程序对三角对称(D3)的[Er(C4H4O5)3].2NaC lO4.6H2O晶体中Er3+离子的65个配位场微扰能级进行了理论计算和归属,计算结果与实验能级进行比较,DSCPCF模型得到的均方根偏差(σ)为19.9 cm-1,而PCF模型计算的为25.5 cm-1,表明前者模型更为优越,它是基于实际的配位结构并且仅包含较少的拟合参数。 相似文献
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