探究碘钟振荡实验的最佳条件及反应机理

利用SPSS25.0统计软件对碘钟振荡实验进行正交实验设计，通过统计学分析得出最佳实验条件为：温度30℃，硫酸浓度2 mol/L，加入反应物后搅拌8 s。利用氧化还原传感器（ORP）对碘钟振荡体系的电极电势变化曲线进行分析，结合文献及曲线从热力学和动力学视角阐述其反应机理。基于宏观、微观、符号和曲线进行四重表征分析，以期帮助学生深刻理解趣味实验现象背后的微观反应本质是碘元素不同价态之间的相互转化。     

淀粉与碘的显色作用

在基础化学实验中,常用淀粉检验碘的存在,即淀粉遇碘变蓝色.但是在有些实验中,用淀粉证实碘的生成,往往发现淀粉并不变蓝,而出现红棕色或无色.本文从淀粉的化学组成,淀粉遇碘显蓝色的机理及淀粉的水解来     

BZ震荡反应自动测控系统

介绍了一种自动测量控制系统在物化实验BZ震荡反应中的应用。与传统的BZ震荡反应实验相比 ,该系统具有使用方便、精度高、重复性好等优点     

碘钟反应测定反应级数中的试剂因素分析

分析了(NH4)2S2O8和KI反应级数测定的实验, 认为(NH4)2S2O8和KI的变质会引起反应速率与反应物浓度的非线性关系, 变化过大时无法正确测得反应级数。(1)(NH4)2S2O8或KI部分变质, 非线性变化突出, 数学处理可采用有效浓度法扣除变质部分。一般主要是(NH4)2S2O8的变质, 用Na2SO3或Na2S2O3预先处理(NH4)2S2O8产生的中间氧化性物质, 可测得正确的反应级数, 也可简化数学处理。(2)测速剂Na2S2O3的用量过大或过小, 均会导致反应速率与(NH4)2S2O8浓度的非线性关系。Na2S2O3的用量较大时, 应使用反应进程系数将平均速率校正为初始速率;而Na2S2O3的用量过小时, 则操作的随机性误差将增大;只有Na2S2O3的用量适中时, 平均速率与初始速率的差别较小, 无需校正。该分析有助于理解反应级数的测定原理, 其校正措施可得到较理想的实验结果。     

放大反应比色法测定土壤中微量碘

在酸性条件下,用饱和溴水氧化特测液中Ｉ为ＩＯ３,ＩＯ３与显色剂中过量的Ｉ反应生成Ｉ２,Ｉ２与淀粉作用使溶液呈蓝色,最后用比色法测定含碘量。该法具有较高的灵敏度,检出限为０．０１６９ｍｇ／Ｌ,测定的线性范围为０．０４～０．８ｍｇ／Ｌ;用于土壤中碘含量测定时,ＲＳＤ≤５．３％（ｎ＝４）,加标回收率为９０％～１１２％。     

亚磺化脱卤研究III.全氟伯碘代烷及a,w-全氟伯碘代烷在连二亚硫酸钠作用下的亚磺化脱碘反应

应用相转移催化和加入共溶剂的技术,全氟碘代烷如Cl(CF2)2I(1a)、Cl(CF2)4I(1b),Cl(CF2)6I(1c),H(CF2)8I(1d),C4F9I(1e),C6F13I(1f),C8F17I(1g)及α,ω-全氟二碘代烷如(ICF2CF2)2O(3a),I(CF2)6I(3b),I(CF2)8I(3c),I(CF2)10I(3d)等均可与连二亚硫酸钠水溶液在温和的条件下发生亚磺化脱碘反应,生成全氟亚磺酸盐Cl(CF2)2SO2Na(2a),Cl(CF2)4SO2Na(2b),Cl(CF2)6SO2Na(2c),H(CF2)8SO2Na(2d),C4F9SO2Na(2e),C6F13SO2Na(2f),C8F17SO2Na(2g)及O(CF2CF2SO2K)255a),KO2S(CF2)6SO2K(5b),KO2S(CF2)8SO2K(5c),KO2S(CF2)10SO2K(5d)全氟α,ω-二亚磺酸钠易潮解,均转化为相应的钾盐。这些亚磺酸盐均可用常规方法氯化成对应的磺酰氯,从而提供了由全氟碘代烷、二碘代烷制备全氟亚磺酸盐、二亚磺酸盐及全氟磺酸,二磺酸及衍生物的一种实用方法。     

三价碘试剂促进的氧化反应研究进展

三价碘试剂的反应性能类似于过渡金属如汞、钛和铅,并且具有环境友好、价值低廉、反应条件温和、反应后处理简单和商业可利用的特点,因此在有机合成中得到广泛应用,特别是作为一种高效的选择性氧化试剂,受到广大有机化学工作者的亲睐。本文就三价碘试剂促进的氧化反应,从醇的氧化、羰基化合物的氧化官能团化到氧化硒化和铋化等14类反应进行了简单的综述。     

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０￣８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定，均获得较为满意的结果。     

微波辐射下碘代芳烃与乙酰乙酸乙酯反应研究

2-芳基乙酸及乙酸酯具有显著的生物生理活性[1],是合成异黄酮[2]、异喹啉[3]衍生物的重要原料.苯乙腈水解法、苯乙酰胺水解法都曾用于芳基乙酸的合成[4].二羰基化合物的直接芳基化是合成该类化合物的最直接有效的方法.这些方法一般需要过渡金属催化剂的催化和配体的参与[5].     

甲醛-乳酸-丙酮-Mn2+-BrO-3-H2SO4振荡反应动力学分析研究

甲醛对乳酸 丙酮 Mn2+ BrO-3 H2SO4化学振荡反应的诱导期tin有显著的影响,甲醛浓度的对数ln[HCHO]与诱导期倒数的对数ln(1/tin)有良好的线性关系,线性范围为5.0×10-8～1.0×10-3mol·L-1。在此浓度范围内,该体系是一重现性好,灵敏度高,操作简单的甲醛动力学分析测试体系。获得的诱导期、周期的表观活化参数Ein、Ep分别为64.7kJ·mol-1、65.0kJ·mol-1。     

The Briggs-Rauscher oscillatory reactions catalyzed by nickel macrocyclic complexes

The investigation of Briggs-Rauscher reactions (BRR) with nickel complexes have shown that the range of the standard redox potentials of BRR catalysts is at least 0.7–1.7 V. An inner-sphere interaction of metal ions with hydrogen peroxide is a prerequisite of the oscillatory behavior. The unique catalytic properties of the nickel compounds are probably due to their lower redox potential.     

Oscillatory Briggs-Rauscher reactions involving macrocyclic transition-metal complexes

New forms have been observed for oscillatory Briggs-Rauscher reactions catalyzed by macrocyclic nickel complexes. The number of oscillations in the reaction increases in the presence of cobalt complexes. Suggestions are made on how the catalysts act in these systems.Translated from Teoreticheskaya i Éksperimental'naya Khimiya, Vol. 30, No. 3, pp. 167–171, May–June, 1994.     

Effects of additives on the oscillations of the Briggs-Rauscher reaction

Perturbations with chemical species that have dissimilar physico-chemical properties, such as bromide ions, polyphenols or iron complexes, are often used to investigate the detailed molecular mechanism of the Briggs-Rauscher (BR) oscillating reaction. We describe in this review the effects caused by some of these species and present their mechanistic interpretations. Some new original results are also reported.     

Dakin反应的研究

本文对九个酚醛及酚酮类化合物的Dakin反应进行了研究。由于避免了过度的氧化和副反应,所以产率较文献报道的60～80％要高,可达81～96％。其中,2-甲酰基雌酚酮和4-甲酰基雌酚酮的Dakin反应尚未见报道,产率几乎是计算量的。采用本文的方法,可将Dakin反应由通常的甲酰基或乙酰基成功地扩展应用到含丙酰基的酚酮。