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超声降解水溶性偶氮染料甲基橙的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章以水溶性偶氮染料甲基橙为对象,进行了超声降解实验研究.实验结果表明,甲基橙初始体积质量、溶液体系pH值及超声时间对甲基橙降解效果均有影响,并通过实验证明,甲基橙的超声降解途径为自由基氧化,且甲基橙分子结构中-N=N-显色基团断裂程度较苯环的断裂程度明显. 相似文献
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Fe2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙溶液的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用实验室合成的Fe2O3掺杂TiO2作为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对Fe2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的影响,研究表明在Fe2O3掺杂TiO2催化剂作用下超声降解甲基橙的效果非常明显,催化剂用量在0.3-0.5g/L之间,超声波频率25kHz,输出功率1.0W/cm^2,pH为1.0时,甲基橙水溶液初始浓度为20mg/L的条件下,90min左右基本可全部降解,COD的去除率也达到了99.0%,因此,Fe2O3掺杂TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。 相似文献
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采用密度泛函的理论(Density Functional Theory,DFT),对零价铁酸性条件下降解甲硝唑机理开展研究. 对零价铁酸性条件下催化降解甲硝唑每一步的反应物质及可能的生成物作了理论计算并分析实验数据,验证所提出机理的可靠性. 最后计算了溶剂效应对反应的影响. 结果表明,零价铁在酸性条件下提供电子给反应体系,破坏共轭效应,增加反应体系的活性,为取代反应提供可能性;溶剂水存在的情况下有利于降解反应的发生. 相似文献
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超声-光催化氧化联合法降解甲基橙的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用光催化氧化-超声分散联合法,以纳米微粉TiO2为光催化剂,对低浓度甲基橙溶液进行降解脱色研究。结果表明单一超声波反应对甲基橙的脱色效果不明显;加入超声波后,联合法与单一光催化相比使甲基橙溶液的脱色率提高了29.4%,这是由于在光催化反应中加入超声波后对催化剂粒子起着即时分散的作用,有效地阻止了体系中催化剂颗粒的团聚。光催化剂用量为0.20%,超声波发生仪的发生电流I=4.0A时,对初始质量浓度为25mg/L的甲基橙溶液有很好的脱色效果。 相似文献
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采用溶胶凝胶-水热合成结合法制备铋氮共掺杂二氧化钛纳米催化剂.以酸性橙7(AO7)为目标污染物,研究Bi-N-Ti O2催化剂的可见光光催化活性,考察催化剂投加量、污染物初始浓度及p H值等条件对AO7脱色效率影响.结果表明:Bi-N-Ti O2光催化剂在可见光(400~750 nm)照射6 h后对AO7的去除率达到86.48%,比在同样条件下制备的单元素掺杂催化剂Bi-Ti O2(22.09%)、N-Ti O2(15.9%)以及Ti O2(11.89%)、P25(14.12%)等表现出更好的可见光响应特征;当催化剂投加量为1 g·L-1、AO7初始浓度为10 mg·L-1、反应液p H值为3时催化剂光催化降解AO7的脱色效果最好;且可见光下Bi-N-Ti O2催化剂具有一定的重复使用性和再生性能. 相似文献
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基于人工神经网络用于多因素复杂系统建模的优越性,建立了多针-板电极形式脉冲放电等离子体降解酸性橙Ⅱ(AO7)的人工神经网络模型(ANNs),考察了多因素脉冲放电水处理系统中主要的电气参数(脉冲峰值电压、脉冲频率)和结构参数(针-板电极间距)对AO7脱色效率的影响,并利用BP神经网络模型对多因素条件下AO7的脱色效率进行仿真预测.结果表明:所建立的BP人工神经网络模型可以有效预测脉冲放电水处理体系中各参数对AO7脱色效率的影响趋势.根据预测结果可以归纳:较佳的脉冲峰值电压可以同时保证较好的AO7脱色效果和较高的系统能量利用效率;脉冲频率的增加能有效提高AO7的脱色效率;较小的电极间距有利于AO7脱色. 相似文献
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水中硝基苯的超声降解处理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交实验确定影响超声波降解硝基苯的因素,探讨了在超声条件下反应温度、超声频率、处理时间对硝基苯降解的影响;并对超声/H2O2、超声/H2O2/CuO体系对硝基苯的降解效果进行了初步研究.结果表明:在超声条件下,当硝基苯初始质量浓度为150.8mg/L、超声频率为40kHz、作用时间为6h时,硝基苯的降解率为18%;在超声/H2O2条件下,H2O2投加量为3.0mL时,降解率可提高至22.3%;向超声/H2O2体系中加入CuO可使硝基苯的降解率提高到38.7%. 相似文献
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功率超声处理甲基橙废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
文章以偶氮染料甲基橙为研究对象,进行了超声波降解实验研究。实验结果表明,随着超声时间的延长,甲基橙模拟废水的色度和pH值不断地减小,CODCr的降解率增大;通过添加自由基清除剂对比的实验,推测出超声波降解甲基橙主要是通过.OH等自由基氧化作用;HPLC-MS测量分析结果表明,超声处理后的甲基橙废水中没有检测到稳定的中间产物,甲基橙最终被氧化成二氧化碳和水。 相似文献
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为了证明超声波-光催化氧化法处理水中的化学污染物的效果,通过光催化氧化法和超声波氧化法联合处理苯酚,对三种降解体系的降解效果做了比较,分析 pH、催化剂、时间等影响超声-光催化降解效率的因素,寻求超声波-光催化降解苯酚的适宜条件,研究结果表明:超声-光催化联合法比单一的超声波氧化法、光催化法降解率要高.在pH为6.0~7.0,催化剂的投加量为0.4 g,时间为2 h的条件下苯酚的降解效果最好. 相似文献
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超声技术降解造纸黑液 总被引:5,自引:0,他引:5
以造纸黑液为对象,研究了造纸废水初始浓度,超声时间,加入H202及加入Fenton试剂(H2O2 FeS04)对其超声降解效率的影响。实验结果表明造纸黑液降解率与超声时间成正比,初始浓度对超声降解效果有一定影响,加入H202和Fenton试剂可提高降解效率。 相似文献
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超声波降解乐果的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了用超声波降解摸拟废水中低浓度乐果的试验,探讨了超声波辐射时间、外加H2O2、溶液中乐果的初始浓度、溶液温度等因素对乐果降解效果的影响.试验表明,辐射时间延长,降解率增加;加入H2O2可明显提高乐果的降解率;在溶液初始浓度较低的范围内,降解速率随浓度增大而加快,浓度增大到一定值后,降解速率变化不明显;超声降解时溶液温度控制在15~60℃为宜. 相似文献
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采用超声法联合芬顿(Fenton)试剂法降解氰戊菊酯类农药乳油,以20%氰戊菊酯农药乳油配制成的模拟废水为研究对象,用高效液相法测峰面积,从而计算氰戊菊酯农药乳油的降解率,同时,考察了pH值、超声功率和超声时间、温度等因素对超声强化Fenton试剂法降解氰戊菊酯类农药的影响,简要分析了各个单因素的主要原因,并采用了正交表L9(34)优化实验条件,从而得到超声强化Fenton试剂降解氰戊菊酯类农药乳油的最佳工艺参数,其正交实验结果表明,超声温度为50℃、pH值为5.78、反应时间为40 min、超声功率为72 W的条件下,可以得到超声强化Fenton试剂降解氰戊菊酯类农药乳油的最佳工艺参数,使氰戊菊酯类农药的降解率达到100%,这说明了超声联合Fenton试剂降解氰戊菊酯农药乳油效果较好. 相似文献
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超声-Fenton试剂联合降解水中十二烷基苯磺酸钠的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用功率超声与Fenton试剂联合的新方法降解水中十二烷基苯磺酸钠(SDBS).实验研究了超声反应时间、硫酸亚铁用量、氧化剂H202用量和初始溶液pH值等因素对降解效果的影响.结果表明:在超声波频率59kHz、功率45W、反应时间45min、溶液起始pH值3、硫酸亚铁和双氧水质量浓度分别为0.65g/L和1.2g/L的最佳降解条件下,SDBS的降解率可达80%,说明超声-Fenton试剂联合法是一种有效降解SDBS的方法. 相似文献
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超声辐照降解MC-RR动力学的影响因素 总被引:1,自引:0,他引:1
利用超声辐照技术降解水中微囊藻毒素-RR(MC-RR),考察MC-RR初始质量浓度、超声频率、初始pH值、声能密度以及水中几种典型阴离子对降解效果的影响并探讨其动力学机理。HPLC检测结果表明:超声辐照能有效降解MC-RR且与初始质量浓度无关;超声频率改变水中空化泡分布和特性,影响反应速率;pH值改变MC-RR存在形态和亲疏水性,pH从1.90到12.21变化时,降解速率常数k由0.400min-1降至0.082min-1;CO32-能阻碍MC-RR的降解,但NO3-,SO42-和Cl-对其无影响,其反应速率常数由大到小为:CO32-,NO3-,Cl-,SO24-;声能密度的提高对去除有利;反应符合准一级动力学。 相似文献
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纳米ZnO是一种新型的无机功能材料,性能优异,应用十分广泛。本文以甲基橙为研究对象,太阳光为光源,研究了催化剂用量、甲基橙初始浓度、光照时间及pH值对甲基橙降解率的影响。 相似文献
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为利用接触辉光放电电解(CGDE)过程中产生的热量,本文将其与过硫酸钠(PS)联用降解酸性橙,考察循环冷却水控温30℃以及无循环冷却水、不同电极数目、不同电极材料时酸性橙的脱色情况.实验结果表明,无循环冷却水时,随着电极数目的增加,溶液温度逐渐升高,有效提高酸性橙脱色率.阳极为3根不锈钢电极、无循环冷却水时,CGDE+... 相似文献