界面不稳定现象与相间迁移

The interfacial instability due to the transfer of the 1-butanol from water to oil in two systems of 1-butanol oil/water has been studied. The dynamic characteristics of the phenomenon are investigated by analysing the motion of an oil lens deposited at the surface of the aqueous solution of 1-butanol. The interfacial adsorption kinetics based on diffusion-controlled transfer is analysed. It is found that the linear relation between the frequence of the oscillatory motion of the lens and t1/2 is a characteristic relation. The type of the solute transfer in the interfacial instability is discussed by comparing experimental results with the linear characteristics.     

界面不稳定现象研究

界面不稳定现象研究胡学铮张景尧虞学俊（无锡轻工大学化学工程系２１４０３６）液－液或气－液体系中的溶解、蒸发，表面活性物质的迁移和温度效应可能导致自发的界面变形、界面流和界面运动，该现象是界面局部区域物理化学和流体动力学过程的综合表现，称为Ｍａｒａｎｇ...     

异丁醇-水-硝基乙烷体系中的双因素自耦合界面不稳定现象

指导了发生在异丁醇、硝基乙烷和水三组分两相体系中的多因素复合界面不稳定现象，文中通过对一个滴加在异丁醇水溶液表面的硝基乙烷液滴的运动特征的分析，揭示了该现象的规律，在体系趋于热力学平衡的过程中，硝基乙烷液滴先表现出周期性的振荡运动，然后转变为螺旋线和圆周运动，提出了一个溶质迁移和相间溶解的双因素自耦合机理，认为该现象的根本起因是表面活性剂溶质相间迁移所导致的溶质Ｍａｒａｎｇｎｉ效应，但由于丁醇的相     

界面振荡现象

表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵从水相向硝基乙烷相的迁移导致以界面振荡为特征的界面不稳定现象，基于界面吸附平衡对该现象的成因进行解析，得到了体现溶质界面吸附和扩散迁移的双因素关系式，可对界面振荡运动的成因及有关规律作出解释。     

界面现象与材料的生物相容性

用界面化学基本理论阐明生物体与高分子材料接触时的界面现象，并研究界面热力学参数与材料生物相容性之间的内在联系及规律性，这是研制生物相容性，特别是血液相容性生物医用高分子材料的重要依据。本文就此领域的基本理论，主要方法有研究进展作了综合性介绍和述评。     

钐离子在油／水界面迁移的电化学行为

钐离子在油／水界面迁移的电化学行为①狄俊伟＊徐肖邢＊＊吴莹范瑞溪（苏州大学化学化工学院苏州２１５００６）近年来，人们对中性载体推动金属离子在油／水界面转移的报道较多［１～４］．通常的实验研究大多采用水相中的金属离子ＭＺ＋大大过量，而于油相中溶解少量的...     

金属离子通过大块液膜迁移动力学的研究

本文指出金属离子通过大块液膜的迁移动力学模型。其中A, B, C分别表示在原料相、有机膜相、反萃相中的金属离子, 下标i表示界面; 界面扩散是离子迁移速率的控制步骤。从相应的动力学方程关联实验数据可以得到三个参数(k1, kx, kp),其中kp即为分配比, kp越大, 金属离子在机相中的残留量越小,反之亦然。     

Selkov模型不同扩散和流速下非Turing不稳定化学反应机制

建立了Selkov模型中间反应物具有不同扩散和不同流速条件下的反应-扩散-流动方程,理论分析了非Turing不稳定形成的条件,求得其参数区间,对Andresen的结论作了拓展.研究还发现,在振荡Hopf区域之外,静止波动(空间周期结构FDS)仍然可以存在.因而,此结构存在的参数空间大于Andresen的结果.同时,还将此种不稳定参数区间与Turing不稳定和差速流动引起不稳定(DIFI)的结果进行了比较,结果发现静态FDS值总是处于DIFI临界曲线相应的最小值之上,这表明动力学机制是由DIFI不稳定造成的,DIFI不稳定区是产生静止波FDS不稳定结构的必要条件.     

动电法研究聚酰胺类纳滤膜界面电现象

以DK膜为研究对象,以透过式流动电位测试系统为分析手段,采用动电法研究聚酰胺类纳滤膜的界面电现象。根据Helmholtz-Smoluchowski方程和Gouy-Chapman模型系统地考察了电解质溶液浓度和离子种类、价态等因素对膜ζ电位和电荷密度的影响。研究发现,在一定浓度范围内,DK型纳滤膜的电荷密度与电解质溶液浓度之间符合Freundlich吸附等温式,其中对于Na2SO4溶液:ln|σ|(mC/m2)=2.436 0.505lnC(mol/m3);对于MgSO4溶液:ln|σ|(mC/m2)=-0.539 1.412lnC(mol/m3);对于KCl溶液:ln|σ|(mC/m2)=-0.140 0.280lnC(mol/m3);对于CaCl2溶液:ln|σ|(mC/m2)=-2.287 1.105lnC(mol/m3)。结果表明,电解质溶液中阴离子的特性吸附是聚酰胺类纳滤膜荷电现象产生的主要原因。     

质量、热量传递过程中的Marangoni效应*

由质量、热量传递引发,表面张力梯度驱动的Marangoni效应不但对化学工程、材料工程和热能工程等领域里的一系列过程具有重要的影响,而且具有非线性耗散系统理论研究的一个具有实际意义的课题。对Marangoni效应的实验及理论研究有助于增进对微观传热、传质机理的理解,它的合理利用也可以提高某些过程的效率。迄今为止,对Marangoni效应的认识还不能满足理论研究和工程应用的要求。按期在各相关领域内对Marangoni的研究十分活跃,本文回顾了这些研究成果。     

气驱油油气混相过程的界面传质特性及其分子机制

油气混相过程的界面传质特性对气驱提高原油采收率技术非常重要。本文针对吉林某油田的实际油组分,采用分子动力学模拟研究了气驱油过程,分析了不同气体和驱替压力下油气两相的状态变化以及界面特性,获得不同驱替气体的最小混相压力(MMP)。结果表明,随着驱替气体压力的升高,气相的密度逐渐增大,油相膨胀密度降低,气相与油相的混合程度增强,油气两相界面厚度增加,界面张力随之减小。同时发现,驱替相中二氧化碳浓度越高,在同等气体压力下,油气界面更厚,油气混合程度更高。纯CO₂驱油得到的MMP远远小于纯N₂驱油,当这两种气体摩尔比为1 : 1混合时MMP介于两种纯气体之间,说明要达到同样的驱油效果二氧化碳需要的压力更小。最后,本文从分子微观作用力角度解释了驱替气体不同时影响油气混相程度的机制,通过分子平均作用势曲线发现油相分子对CO₂的吸引力要大于N₂分子,因此CO₂分子更容易与油相混合,驱替效果更明显。     

界面现象与液滴聚并

报导了一个受溶质Marangoni效应影响的液滴聚结的迟缓现象．采用示踪液滴法，对滴加在正戊醇水溶液表面、受自发界而流控制的硝基乙烷液滴的运动和存在状态进行了研究．结果显示，在一定体系中溶质Marangoni效应可导致液滴的悬浮态，并对液滴的聚并产生显著影响．由于界面状态的不同，示踪液滴也表现出完全不同的动力学特征．基于以上认识对液滴运动速率的计算得到了合理的结果．     

石墨烯-氧化钨复合薄膜的制备及界面电子传输特性

以偏钨酸铵为钨源、聚乙烯吡咯烷酮为连接剂,采用浸渍提拉法制备了石墨烯-氧化钨复合薄膜,利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)及Raman光谱等方法对复合结构材料进行了表征,并利用光电流测试、交流阻抗谱(EIS)、瞬态光电流谱和强度调制光电流谱等方法,研究复合薄膜电极在光电作用下界面上的载流子转移过程和电荷传输行为.结果表明,组成薄膜的氧化钨纳米颗粒与石墨烯充分复合,光电性能显著提高;与石墨烯复合后,薄膜的瞬态时间常数增大,电子-空穴对寿命延长;电子传输时间减少,为纯氧化钨薄膜的47.5%.     

石墨烯-氧化钨复合薄膜的制备及界面电子传输特性

以偏钨酸铵为钨源、聚乙烯吡咯烷酮为连接剂,采用浸渍提拉法制备了石墨烯-氧化钨复合薄膜,利用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）及Raman光谱等方法对复合结构材料进行了表征,并利用光电流测试、交流阻抗谱（EIS）、瞬态光电流谱和强度调制光电流谱等方法,研究复合薄膜电极在光电作用下界面上的载流子转移过程和电荷传输行为. 结果表明,组成薄膜的氧化钨纳米颗粒与石墨烯充分复合,光电性能显著提高;与石墨烯复合后,薄膜的瞬态时间常数增大,电子-空穴对寿命延长;电子传输时间减少,为纯氧化钨薄膜的47.5%.     

Interfacial Mass Transfer in Nitroxide‐Mediated Miniemulsion Polymerization

A mathematical model has been developed to describe the interfacial mass transfer of TEMPO in a nitroxide‐mediated miniemulsion polymerization (NMMP) system in the absence of chemical reactions. The model is used to examine how the diffusivity of TEMPO in the aqueous and organic droplet phases, the average droplet diameter and the nitroxide partition coefficient influences the time required for the nitroxide to reach phase equilibrium under non‐steady state conditions. Our model predicts that phase equilibrium is achieved quickly (< 1 × 10⁻⁴ s) in NMMP systems under typical polymerization conditions and even at high monomer conversions when there is significant resistance to molecular diffusion. The characteristic time for reversible radical deactivation by TEMPO was found to be more than ten times greater than the predicted equilibration times, indicating that phase equilibrium will be achieved before TEMPO has an opportunity to react with active polymer radicals. However, significantly longer equilibration times are predicted, when average droplet diameters are as large as those typically found in emulsion and suspension polymerization systems, indicating that the aqueous and organic phase concentrations of nitroxide may not always be at phase equilibrium during polymerization in these systems.

Influence of droplet phase TEMPO diffusivity, D_TEMPO,drop, on the predicted organic phase concentration of TEMPO.     

Interfacial activity of metal ion extractant

The interfacial activity of metal ion extractants is discussed. The interfacial tension isotherms are processed by matching the Szyszkowski equation, and estimation of selected parameters to discuss the interfacial activity of extractants. Results are presented in comprehensive tables and figures. The interfacial activity depends mainly on three different parameters; type of extractant, acidity of the aqueous phase and organic diluent. Strongly acidic extractants and protonated amine reagents exhibit the highest interfacial activity. The solvating reagents and non-protonated amines are on the opposite side of the scale, while the chelating reagents are somewhere in the middle. The acidity of the aqueous phase affects the interfacial activity of extractants, mainly by the ionisation (protonation and dissociation) of extractant molecules. Solvating diluents always decrease the interfacial activity of extractants.