脱落酸的全合成

脱落酸是一种广泛存在于植物体内的抑制性植物激素,与植物离层形成、诱导休眠、抑制发芽、促进器官衰老和脱落、增强抗逆性等密切相关。本文简要综述了脱落酸的全合成路线,并对各路线的优劣与存在的问题进行了分析、比较。     

白藜芦醇白蛋白纳米粒的制备及其抗卵巢癌细胞增殖作用的研究

以牛血清白蛋白(BSA)为载体, 用去溶剂化-化学交联法制备白藜芦醇白蛋白纳米粒(RES-BSANP). 以原子力学显微镜(AFM)观察其形态, 用高效液相色谱法(HPLC)对制备的纳米微粒进行分析. 采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)及流式细胞技术(FCM)比较RES-BSANP和RES对卵巢癌SKOV3细胞的抗增殖活性及对细胞周期和凋亡的影响. 结果表明, 获得的RES-BSANP纳米粒的平均粒径为400～500 nm, 表面光滑, 12 mg纳米粒中RES载药量为4.077 mg, 包封率33.97％, 24 h内的稳定性好, 水溶性较RES显著提高. 二者的抗肿瘤增殖作用呈剂量依赖性, 中高浓度组纳米粒组的抗增殖活性及凋亡细胞比率显著提高. 两种药物均使细胞周期阻滞于G0/G1+S期, 纳米组使进入S期细胞比率明显增加, 表明白藜芦醇白蛋白纳米粒在抗卵巢癌细胞增殖方面有广阔的应用前景.     

反相高效液相色谱法同时测定藏药广枣中没食子酸和原儿茶酸的含量

藏药广枣（藏文名：娘肖夏）为漆树科南酸枣属植物南酸枣Choerospondias axillaries（Roxb．）Burtt et Hill．的干燥成熟果实,具有行气活血、养心安神之功,常用于气滞血瘀、心区作痛、心跳气短、心神不安等的治疗。广枣常配成方用,在《藏药部颁标准》中,含有广枣的成方制剂约占总数的7．5％,是藏蒙医的常用药之一。现代药理研究表明,酚酸类成分如没食子酸和原儿茶酸具有明显的抗氧化、清除自由基、抑制血小板聚集作用和抗缺氧活性。     

天然线型四吡咯化合物结构化学的进展

在动植物体内存在着多种线型四吡咯色素,由于它们的结构不同,生理功能也不同。本文从晶体结构、光异构化、在溶液中的构型以及与蛋白相连的结构等四个方面,对近年来胆红素、胆绿素、藻胆色素、植物光敏色素等四吡咯色素在结构化学研究方面所取得的进展作一简单综述。     

配合[Cu(o-ABA)2(2,2''-bipy)]·(H2O)的水热合成、晶体结构及电化学性质

铜是生物体内重要的微量元素,广泛地存在于动物、植物和微生物体内,并且通常与生物配体形成稳定的混配配合物,在生命过程中(酶的催化、物质的储存和运送以及铜离子的转运等)起着极其重要的作用,因此研究铜生物配体配合物对探索铜在生物体内的作用机制有重要意义[1～3].     

大黄游离羟基蒽醌的TG—DTA和XRD谱图特征分析

中药大黄属蓼科植物,性寒味苦,是中医临床常用药物,具有攻坚破积、活血化瘀、泻火凉血、清热解毒及抗菌、抗炎、调节免疫、抗肿瘤、止血和保健等作用[1].     

白藜芦醇结构修饰及药理活性

从自然界中寻找活性先导化合物,再进行结构修饰,以提高化合物的活性和降低毒性是目前创新药物的一条重要思路。白藜芦醇是在葡萄等植物中广泛存在的植物抗毒素,对人类目前的疾病如肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病和病毒感染等具有良好的预防作用,是一种具有开发潜力的先导化合物。近年来越来越多的科学家对其进行结构改造以得到高活性化合物,例如对双键、苯环的修饰。本文就目前对白藜芦醇修饰及其药理活性进行阐述和讨论。     

气相色谱-甲基化-α-D-甘露糖苷内标法测定变异黄芪中的苦马豆素

建立以甲基化-α-D-甘露糖苷为内标物,用气相色谱测定变异黄芪中苦马豆素的方 法。植物样品经甲醇超声提取、氯仿去除杂质后,将碱性正丁醇萃取物用硅烷化试剂进行 衍生化,通过AT.SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,测得变异黄芪干草粉中 苦马豆素含量为115.7 mg/kg,加标回收率为82.6%~94.0%,相对标准偏差为2.8%。该方 法能用于疯草样品中苦马豆素的含量检测。     

水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物残留量的检测

孔雀石绿（MG）和结晶紫（CV）具有高毒素、高残留和致癌、致畸、致突变等特点,当其进人生物体内,就会产生具有更强危害的隐性孔雀石绿（LMG）和隐性结晶紫（LCV）。鉴于孔雀石绿和结晶紫的危害性,包括我国在内的许多国家都将它们列为水产养殖中的禁用药物。     

Gd(DTPA-BIN)与人血清白蛋白作用的核磁共振研究

造影剂通常为Ｇｄ３＋、Ｍｎ２＋或Ｆｅ３＋的稳定化合物．它们能改变体内水分子氢核的弛豫速率,从而提高正常与病变组织的磁共振成像（ＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅＩｍａｇｉｎｇ,ＭＲＩ）对比度或显示体内器官的功能状态．因此,开发新优ＭＲＩ造影剂具有重要...     

流动注射阻抑化学发光法测定环境水中的酚

A new flow injection chemiluminesenet method was presented for the determination of phenol based on the inhibition effect of trace phenol on the chemiluminescence reaction between luminol and N-chlorosuccinimide system.The linear range for the determination of phenol is 1.5×10~(-5)~3.5×10~(-4)mg/mL,the detection limit is 2.36×10~(-6)mg/mL.This method has been used for the determination of phenol in water samples with satisfactory results.The mechanism of the inhibitory reaction was also discussed.     

流动注射-化学发光法测定富马酸依美斯汀

在酸性条件下,KMnO4与甲醛能够产生微弱的化学发光,而富马酸依美斯汀的存在能够大大增强该化学发光强度;结合流动注射技术,建立了测定富马酸依美斯汀的流动注射-化学发光新方法。该方法的线性范围分别为3.0×10-8～2.0×10-7g/mL,2.0×10-7～1.0×10-6g/mL和1.0×10-6～8.0×10-6g/mL。检出限为1.0×10-8g/mL,对2.0×10-6g/mL富马酸依美斯汀滴眼液平行测定11次,其相对标准偏差为1.3%。该方法已成功应用于滴眼液中富马酸依美斯汀的含量测定。     

流动注射后化学发光法测定异烟肼

本文发现了异烟肼在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定异烟肼的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为6×10-8g/mL, 相对标准偏差为1.8% (2.0×10-6 g/mL 异烟肼,n=11）,线性范围为2.0×10-7~1.0×10-5 g/mL。此法已用于异烟肼片剂中异烟肼含量的测定,结果与药典方法测定值一致。     

KMnO_4-甲醛流动注射化学发光法测定木犀草素

在酸性介质中,木犀草素在KMnO4-HCHO体系中产生化学发光,据此建立了一种简便、快速测定木犀草素的化学发光新方法。化学发光强度与木犀草素的浓度在5.0×10-8~1.5×10-5g/mL范围内呈现出良好的线性关系。其检测限(3σ)为3.0×10-8g/mL,对8.0×10-7g/mL的木犀草素溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.8%。方法可应用于实际样品和合成样品中木犀草素的测定。并探讨了反应的机理。     

流动注射化学发光法测定兽药制剂中恩诺沙星

建立了流动注射化学发光检测恩诺沙星的新方法.考察和优化了影响KMnO_4-Na_2S_2O_3-恩诺沙星体系化学发光强度的条件,通过比较荧光光谱和化学发光光谱探讨了化学发光机理.在3.0×10~(-7)～3.0×10~(-6) g/mL范围内,化学发光强度与恩诺沙星的浓度之间呈现良好的线性关系.检出限为1.1×10~(-7) g/mL,相对标准偏差为2.7%.本方法已用于兽药制剂中恩诺沙星含量的测定.     

邻硝基苯基荧光酮化学发光性能和机理研究

研究了在碱性介质中金属离子催化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）－Ｈ２Ｏ２体系的化学发光行为。结果表明，在研究的２０多种金属离子中，只有Ｃｏ２＋离子对ｏ－ＮＰＦ－Ｈ２Ｏ２体系有较强的催化发光作用，Ｃｏ２＋的浓度与发光强度在２．５×１０－９～３．０×１０－６ｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系。通过对化学发光光谱、荧光光谱的研究以及用Ｈｕｃｋｅｌ分子轨道法（ＨＭＯ）计算了ｏ－ＮＰＦ的π电子分布和键级，提出了ｏ－ＮＰＦ可能的化学发光机理．     

化学发光法测定去羟肌苷

建立了快速检测去羟肌苷的化学发光方法。在HNO3介质中,去羟肌苷对KMnO4-Na2SO3化学发光体系有较强的抑制作用,且抑制的程度与去羟肌苷的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此可以测定去羟肌苷含量。方法的线性范围为4.0×10-7~1.0×10-4g/mL,检出限为9.6×10-8g/mL。对8.0×10-5g/mL去羟肌苷测定的相对标准偏差为2.0%(n=11)。方法适用于胶囊中去羟肌苷的含量测定。     

对氨基苯磺酸氧化化学发光反应的研究及应用——测定痕量钴

研究了对氮基苯磺酸在金属离子钻(Ⅱ)作为催化剂存在下,在碱性溶液中被过氧化氢氧化的化学发光行为,测定了发光光谱,最大发射波长为445nm.基于钻(Ⅱ)的催化作用建立了分析采量钻的化学发光新方法,其线性范围为5.0×10^-11～5.0×10^-7g/mL,检出限为0.01ng/mLGo²⁺,具有较好的选择性,通过对化学发光反应产物及有关反应试剂的紫外、红外和荧光光谱的测定研究,提出了氧化发光反应的机理,还对发光猝灭作用进行了讨论。     

儿茶素化学发光行为的研究及其应用

建立了高锰酸钾化学发光体系测定儿茶素的方法.在最佳实验条件下,儿茶素在酸性高锰酸钾体系中会产生较强的化学发光,其线性响应范围为1.71×10-6～3.44×10-5 mol/L,检出限为4.64×10-7 mol/L.方法应用于复方儿茶胶囊中儿茶素类成分总含量的测定,测得儿茶素类成分的总含量为327 mg/g,回收率为95.3%.方法简单、快速,结果满意。     

分子印迹化学发光传感器在线检测牛肉与鸡肉组织中残留的磺胺嘧啶

以分子印迹作为识别体,制成高灵敏度和高选择性的化学发光传感器在线检测牛肉与鸡肉组织中残留的磺胺嘧啶。磺胺嘧啶作为靶分子,通过悬浮聚合制备了1～10μm的分子印迹聚合物。将分子印迹聚合物装入聚四氟乙烯管中,作为固相萃取柱,并联在八通阀上,用于在线选择吸附磺胺嘧啶。在最佳条件下,测得磺胺嘧啶线性范围7.0×10–9～9.0×10–7g/mL,方法的检出限为(3σ)2×10–10g/mL,11次平行测定3.0×10–8g/mL的磺胺嘧啶溶液的化学发光强度相对标准偏差为3.4%。方法能够用于检测肉类产品中残留的磺胺嘧啶。