碳酸钙填充高密度聚乙烯复合材料冲击断口形貌的研究

用扫描电镜观察了碳酸钙（ＣａＣＯ３）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）复合材料的冲击断口形貌．发现以１２５０目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈带状结构;以１２５０目重质ＣａＣＯ３或３２５目轻质ＣａＣＯ３填充的ＨＤＰＥ,其断口形貌一般呈絮状结构．带状的成因是包覆的ＣａＣＯ３粒子具有几乎各向同性地向四周传递应力的能力,满意地解释了带状的平行方向可以与宏观受力方向平行、垂直或成某种夹角,但总是与微观的某一基体屈服、变形的方向垂直．带状与絮状结构是断口形貌的两种形式,不表征冲击强度的高低     

高密度聚乙烯复合导热材料性能

将氮化硼(BN)与高密度聚乙烯(HDPE)熔融共混制备具较高导热性的HDPE/BN复合材料.通过断面形态观察、热学性能、流变性能、力学性能和导热性能研究,讨论了BN质量分数对复合材料性能的影响.结果 表明,随着BN质量分数增加,BN颗粒逐渐聚集形成导热通道.当BN质量分数为30％时,复合材料的导热系数达到1.00 W/...     

石墨烯/环氧复合材料导热性能的研究进展

石墨烯作为时下最热门的纳米材料,吸引了国内外众多科研工作者的注意力。而石墨烯所具有的超高导热性能,使其在环氧导热复合材料中有着巨大的应用前景。本文主要综述了当前石墨烯/环氧复合材料导热性能的研究进展,详细介绍了石墨烯的尺寸、与其它填料的复配以及石墨烯表面改性等因素对导热性能的影响。此外,还分析了复合材料的微观结构对导热性能的影响。最后,对导热型石墨烯/环氧复合材料的发展进行了展望,并指出了该领域存在的技术难点和未知机理。     

聚合物/石墨纳米复合材料研究进展

综述聚合物 /石墨纳米复合材料近年来的研究情况 ,介绍通过各种不同的途径制备聚合物 /石墨纳米复合材料的过程与原理 ,总结其导电性能 ,机械性能以及影响性能的因素 ,并对其发展做了展望。     

石墨及石墨/双马来酰亚胺减摩树脂复合材料的XRD研究

利用X射线衍射对鳞片石墨、可膨胀石墨、膨胀石墨和纳米石墨薄片以及石墨 /双马来酰亚胺、纳米石墨薄片 /双马来酰亚胺减摩复合材料进行了研究,探讨它们之间在结构上的关系以及以复合材料中双马来酰亚胺预聚体对石墨层间距的影响.实验结果表明:可膨胀石墨中插层剂的插入除了增大石墨层间距外,还减小相邻插层剂未插入的石墨层间距;膨胀石墨的结构除了保留强度很弱的石墨特征峰外,还有大量强度极其微弱、层间距大小不一的峰;超声波对膨胀石墨的结构有整合、均匀化作用;双马来酰亚胺预聚体不能插入鳞片石墨层间,而能插入纳米石墨薄片的层间.     

聚丙烯/石墨纳米复合材料的导电性能研究

磨盘碾磨固相剪切复合技术(S3C)是制备聚合物 石墨导电复合材料的有效途径,所得聚丙烯 膨胀石墨复合材料具有纳米插层复合结构,石墨纳米片层的相互搭接可形成导电网络,具有纳米间隙的石墨插层结构可形成隧道电流,从而大幅度降低复合体系的导电逾渗阈值,在低填充量实现聚合物复合材料高电导性,与熔体共混相比,导电逾渗阈值由4 .3vol%降低到0 . 5 5vol% ,在石墨含量为4 .0 1vol%时,电导率提高10个数量级.     

膨胀石墨表面性能研究

膨胀石墨表面性能研究曹乃珍，沈万慈，温诗铸，刘英杰（清华大学材料系，北京１０００８４）１前言柔性石墨自从６０年代出现以来得到了迅速发展，在密封等方面得到了广泛应用［１］，发表了许多关于石墨层间化合物研究方面的论文和关于可膨胀石墨制取的专利技术以及柔性...     

多壁碳纳米管填充高密度聚乙烯复合材料的导电特性

自20世纪90年代Iijima发现碳纳米管(Carbon nanotubes,CNTs)以来,由于其独特的力学性能、电学性能和极高的纵横比,使CNTs在纳米电子器件、催化剂载体、电极材料、储氢材料等方面的应用取得了引人注目的进展,迄今,CNTs填充高分子复合材料的研究主要集中在力学增强以及光学性能的改进方面,其制备方法主要是溶液法和原位聚合方法,     

PMMA/定向碳纳米管复合材料导电与导热性能的研究

Methyl Methacrylate(MMA) has been filled in the apertures of aligned carbon nanotubes(ACNTs). Then PMMA/ACNTs composites have been synthesized by in-situ polymerization. The SEM results show that carbon nanotubes are well dispersed and directionally arranged in the composites. The electrical conductivities of the parallel direction (parallel with ACNTs) and perpendicular direction (perpendicular with ACNTs) of composites were respectively tested to be 15 S·cm^-1 and 4 S·cm^-1, so the composites were conductivity anisotropic. Compared with PMMA, the thermal stable temperature of composites in air was improved by 100 ℃,and the thermal conductivity of composites was 13.64 times of PMMA.     

HDPE/石墨复合体系动态粘弹行为与Mooney方程改进

由于小应变条件下,动态流变行为的测定不会对材料本身的结构造成影响或破坏,动态流变研究被认为是表征填充类聚合物体系填料颗粒的分散状态的有效方法[1～3].众所周知,窄分子量分布的均相聚合物体系在低频率(ω)区域的粘弹行为满足线性粘弹关系,而填充类聚合物基复合材料的流变行为表现出特殊的粘弹特征[4～8],即在低ω区域显示出非线性粘弹行为的特殊响应.特别是所谓的"第二平台(second plateau)"现象,被认为与体系形态结构密切相关[9].     

HDPE/EPDM/CB复合物的PTC效应

聚合物正温度系数 (PTC)材料 ,是由聚合物基体与炭黑、碳纤维、金属粉末等导电填料共混而成的一种功能导电复合材料 ,其特点是 :当温度升高时 ,在聚合物结晶熔点附近 ,材料的电阻率随温度升高急剧增加 ,可发生几个数量级的突跃 .聚合物 PTC材料可用作自限温加热器、过电流保护器、传感器等 ,有广阔的发展前景 .目前对聚合物 PTC材料的研究主要以聚乙烯 [1～ 5]、乙烯 -醋酸乙烯酯共聚物[6] 、偏氟乙烯 [7] 等单一组分聚合物作为基体材料 .本文研究了以高密度聚乙烯 (HDPE) /三元乙丙胶(EPDM)共混物为基体材料的炭黑 (CB)导电复合材…     

iPP/HDPE/CB复合材料的制备及反常的温度-电阻效应

本文利用普通熔融挤出法制备了iPP/HDPE/CB复合材料, 分别采用注射成型及压制成型方法得到测试试样. 通过研究复合材料体积电阻率随温度的变化, 考察注塑试样和压制试样的PTC特性及复合材料形态结构与试样PTC特性之间的关系.     

MWNTs/HDPE复合体系在太赫兹波段的光电性质

利用太赫兹时域光谱技术和电导测量研究了多壁碳纳米管/高密度聚乙烯(MWNTs/HDPE)复合体系的光电性质. 直流电导率结果表明, 复合体系的逾渗阈值在5%左右; 交流电导率则随频率的变化出现一个拐点, 拐点的位置与颗粒浓度以及导电颗粒的存在状态密切相关. 加入碳纳米管后, 复合体系在太赫兹波段的吸收系数和折射率均有很大的提高. 通过假定在此波段导电颗粒在聚合物中的介电行为类似于偶极子的弛豫, 利用Cole-Cole理论对复合材料的介电性质进行了解释.     

HDPE/CB导电复合材料电-热平衡态电学行为

研究了ＨＤＰＥ／ＣＢ导电复合材料在不同环境温度下电－热平衡态的电学行为,发现其电流密度－电场强度－电导率（Ｊ－Ｅ－σ）关系曲线经临界点参量约化后可有效地重叠。根据自发热临界电流密度、电场强度以及电导率与材料线性电导率之间的标度关系,揭示了复合材料在不同温度下的导电机理的一致性及宏观电学行为与微观导电网络结构的相互关联性。     

FRACTIONATED CRYSTALLIZATION OF HDPE IN PS/POE/HDPE/SBS BLENDS

The fractionated crystallization behavior of the minor dispersed HDPE phase in PS/POE/HDPE/SBS quaternary blends was investigated by differential scanning calorimetry (DSC).Interestingly,we found that the fractionated crystallization behavior of HDPE was molecular weight dependent.At a fixed composition,HDPE with lower molecular weight showed more obvious fractionated crystallization behavior than HDPE with higher molecular weight.This was ascribed to a finer dispersion of HDPE with lower molecular weigh...     

氧化镧对HDPE热氧化分解行为的影响

聚合物改性是聚合物结构与性能研究中的一个重要领域,而稀土元素具有4f0-145dl-106s2的电子构型,由于4f轨道的特殊性和5d轨道的存在,稀土离子具有丰富的电子能级,离子半径较大,电荷较高,又有较强的络合能力,可对多种聚合物的热稳定性产生影响[1,7].     

紫外线辐照光强对HDPE化学结构及对HDPE/PC共混体系增容效应的影响

采用FT-IR,XPS,凝胶分析以及熔融指数、接触角和力学性能测定,研究了不 同紫外辐照光强对高密度聚乙烯（HDPE）的化学结构、流动性、亲水性和辐照改性 HDPE在HDPE/聚碳酸酯（PC）共混体系中的增容效应的影响。在相同辐照时间下, 随紫外光强提高,引入HDPE分子链的含氧基团数量增加;在辐照过程中,紫外光强 对HDPE的交联有显著影响,在较低光强（32W/m~2）下辐照24h的HDPE无凝胶生成, 便在较高光强（45和78W/m~2）下辐照24h后,HDPE产生凝胶,其含量随紫外光强提 高而增多;与未辐照HDPE相比,较高光强下辐照HDPE的熔融指数有所下降,但其亲 水性得到明显改善;紫外辐照改性HDPE对HDPE/PC体系有增容作用,随紫外光强提 高其增容效应明显增强。与未增容HDPE/PC（80/20）体系相比,加入20%辐照 24hHDPE（光强78W/m~2）的HDPE/PC共混物的拉伸屈服强度从26.3MPa提高到30. 2MPa,缺口冲击强度从51J/m提高到158J/m。     

HDPE／NBR共混物结构和性能的研究

本文对高密度聚乙烯(HDPE)/丁腈橡胶(NBR)共混物的组成、结构、性能和相互作用进行了研究。实验结果表明:少量的NBR能大幅度提高HDPE的冲击韧性和耐环境应力开裂性能。WAXD显示NBR在共混物中呈现一定程度的取向;TEM显示NBR能以平均粒径为0.2 μm的尺寸分散于HDPE中,且形成较牢固的结合;DMA分析发现HDPE与NBR间相互作用而引起α、γ、T_(?)转变温度发生变化。本文对HDPE与NBR相互作用的机理进行了讨论。     

Adsorption isotherms for the system n-heptane/ethanol/HDPE

The equilibrium isotherms for the adsorption of n-heptane and ethanol on high density polyethylene (HDPE) are reported at 27–110°C and at 20–100 mmHg.

The experimental apparatus and procedures are described for three methods, namely flow, static and chromatographic.

The obtained results are discussed on the basis of the Henry law for adsorbates at low coverage on solids.     

Fractionation of HDPE on quench cooling

In a previous paper we discussed co-crystallization in a LDPE/HDPE blend using TREF and DSC. As part of that study it was observed that pure HDPE showed an unexpected fractionation behavior when quench crystallized in TREF. The overall peak broadened and two peaks appeared instead of the previously observed single peak for slow cooled HDPE.The development of two peaks was observed for all commercial HDPEs investigated, independent of their melting indices and densities. TREF and GPC were used in an attempt to evaluate the origin of the two HDPE components.The authors appreciate support from CAPES-BRAZIL (C.A.F.). Additional thanks go to Dr. G. W. Knight in Dow Chemical Company for kindly providing the polymer samples and performing the GPC analysis.