矿石中锂的火熖光度测定

將含鋰矿样用HF—H_2SO_4分解,并蒸发除去HF,然后用尿素分离Fe和Al,以真飽和草酸分离Ca真至于鉀对鋰的影响,可用校正曲线法改正。溶液中鋰(待校正的)及鉀的含量均用火焰光度法测定。用差减法所得真实鋰含量与管理矿样比较,其耙对誤差(当Li_2O％小于0.11％时)小于+0.03％     

用滤光片型火熖光度计进行铯的测定

利用化学分析法测定硷金属混合物中的微量铯目前仍然是一个困难和繁杂的问题,铯是硷金属中最容易被火焰激发的一种元素,因而铯的测定工作大多采用火焰光度法;在用火焰光度法测定铯中,一般都选用其852.1毫微米的灵敏线,而滤光片型火焰光度计上往往又没有铯的滤光片,仪器原装测光部件磁光电池也不适用,因此前述文献中测定铯时,都使用了分光光度计型的仪器;如何将滤光片型火焰光度计补充上若干配件后以之测定铯,这就是本文的目的。现将实验结果综述如后。     

锡林浩特石灰窑花岗岩型铷多金属矿床中铷矿石选矿实验研究

铷金属是非常重要的稀有金属之一,不仅在军事工业和科学技术领域,而且在民用领域有着广泛的用途.随着我国国民经济高速增长,对铷矿产品需求不断加大.我国最近在内蒙古锡林浩特石灰窑地区发现一大型花岗岩型铷多金属矿床,其初步探明的铷总金属量超过8.7×10~5t,Rb_2O平均品位0.163%.矿石中铷主要赋存于云母类矿物和微斜长石中.由于长石中的铷很难提取,为高效回收该铷矿资源,本研究采用富集云母类矿物的方式进行了铷回收实验研究.结果表明,矿石在浮选探索实验中,随着混合胺用量或水玻璃的增加,铷粗精矿的回收率逐渐提高,当混合胺超过150 g/t或者水玻璃超过1 200 g/t后,回收率增幅较小,确定混合胺用量以150 g/t或水玻璃用量以1 200 g/t为宜,最终可取得Rb_2O品位1.59%,回收率约为62.92%的铷精矿.实验指标较好,可实现铷的高效回收.     

火熖中氯化亚铜D、E谱带影响因素的研究

焰火在民用与军工等方面有广泛的用途。但迄今只有红、绿、黄和紫等有色火焰,深蓝色火焰尚未得到。本文利用光谱法对几种铜盐产生的蓝色火焰进行研究,分析了它们所产生的激发态分子的可见光谱特征,探讨了氧化剂、还原剂和铜盐本身等因素的影响。     

矿石中全铁的测定

国家标准对矿石中全铁含量的测定，方法与过程比较麻烦耗时且需要价格昂贵的铂坩埚，本方法所用时间短、耗费小，使用广泛。     

用对氯偶氮氯膦(CPApC)光度测定矿石中痕量钪

CPApC与钪在0.56mol/l盐酸介质中形成2:1的络合物,其最大吸收波长在735nm处,表现摩尔吸光率为6.79×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。利用标准加入一回扣法,在25ml溶液中0～5μg的钪符合比耳定律。由于矿样中含钪量甚微而伴生元素众多,为此,经沉淀、萃取分离后,测定了地矿部提供的4种样品,分析结果与标准数据基本一致,回收率在96.5～102％之间。     

用对氯偶氮氯膦(CPApC)光度测定矿石中痕量钪

CPApC与钪在0.56mol/l盐酸介质中形成2∶1的络合物,其最大吸收波长在735nm处,表现摩尔吸光率为6.79×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。利用标准加入-回扣法,在25ml溶液中0～5μg的钪符合比耳定律。由于矿样中含钪量甚微而伴生元素众多,为此,经沉淀、萃取分离后,测定了地矿部提供的4种样品,分析结果与标准数据基本一致,回收率在96.5～102％之间。     

水体中亚硝酸盐的荧光光度测定

用间苯二酚对天然水中痕量亚硝酸根的荧光光度测定,方法简便、快速。检出下限为5.8×10~(-9)g/ml。用0.26ppm亚硝酸根测定,其相对标准偏差为±2.0％。     

二苯骈—18—冠—6钾溴甲酚绿分光光度测定矿石中钾

分光光度测定钾的方法不甚多,而能达到测定矿石中钾的分光光度方法就更少。自1967年冠醚问世以来,由于冠醚和钾能形成稳定的络合物,并能进一步形成多元络合物,为钾的分光光度测定开辟了新的途径。我们按 Pedersen 报导的方法合成并精制得分析纯的二苯骈—18—王冠—6,合成反应式如下:     

矿石中全硫的快速测定

矿石中高硫测定的经典方法是硫酸钡重量法,操作比较繁琐。本文对EDTA络合滴定,间接测定硫的含量作了试验,方法重现性、准确度都很好。方法原理:试样经氧化锌—碳酸钠半熔,使硫转化成可溶性硫酸盐,先用过量的氯化钡将溶液中的硫酸根沉淀完全,过量的钡在PH10时加埃铬黑T指示剂,用EDTA=钠盐溶液滴定。为了使终点明显,添加一定量的镁,因为钡与氨羧络合剂形成的络合物不如镁络合物稳定,镁起最后指示终点作用。从加入钡镁所耗EDTA的量(用空白方法求得),减去沉淀硫酸根后剩余钡镁所耗EDTA量,即可算出消耗于硫酸根的钡量,从而换算出硫的含量。     

矿石中微量铍的萤光测定

本文对色素螢光法测定矿石中微量铍的条件作了詳細研究。文中对铁、铜、钙干扰离子用EDTA掩蔽,测定含鈹(Be％ )量为O.40％的管理矿样时,其絕对誤差小于0.02％。     

环境中痕量铜的分光光度测定

采用自己合成的水溶性T(4—TAP)P作试剂,在PH4.5,盐酸羟胺存在下,建立了一个测定废水、大气飘尘和底泥中痕量铜的分光光度法.提出的方法获得了与AAS和AES同样准确的结果.     

胆汁中微量钙的分光光度测定

阐述了应用分光光度法测定胆汁中微量钙的方法．方法基于在强碱性溶液中钙与钙黄绿 素（荧光素－３，３’－双甲氨基－二乙酸）间形成一种配合物，于钙黄绿素溶液中加入钙后在波长５０９ｎｍ 处测量钙黄绿素溶液吸光度减少值．方法简便、快速，测定范围为 ０．２～２．５μｍ Ｃａ／ｍＬ，相对标 准偏差为±２％左右．胆汁中的镁、锌和胆绿素不干扰测定．本法可用于临床分析中钙的测定．     

工业废水中汞的紫外分光光度测定

在汞的测定方法中,普遍采用的双硫腙萃取比色法杂质干扰影响很大,常使结果偏高;曝气富集—双硫腙萃取比色法杂质干扰小,灵敏度高(可达1微克/升),但操作繁琐、费时,不适宜成批水样的快速测定。M.S.Cresser和Reginald O.Arah and Bruce Mcduffie报道了紫外分光光度法测定汞,但他们的方法不能直接用于复杂的含汞工业废水分析。本工作采用双硫腙—四氯化碳溶液萃取和盐酸反萃将紫外分光光度法应用于较复杂的含汞工业废水分析。对氯碱工厂含汞淡盐水和含汞电镀废水中的汞含量进行了测定,与曝气富集—双硫腙萃取比色法的测定结果一致。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

孔雀绿比色法测定矿石中微量汞

探讨用孔雀绿比色法测定矿石中的微量汞的方法，通过对配合物吸收曲线的测定、测定范围试验、碘化钾用量影响、醋酸钠用量试验、孔雀绿用量试验、pH的影响、萃取时间试验、停放（静置）时间试验等各种条件对此测定方法的影响找出其最佳测定方案。     

矿石中锡元素测定误差分析

本文全面阐述了矿石中锡元素的测定过程中产生误差的原因,以及减小误差的原因。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,用以测定铁矿石中的痕量铅,获得了满意的结果.检出限为0.06μg/mL,线性范围为0.00μg/mL～1.0μg/mL Pb2+,相关系数为0.9996,回收率89%～99%.     

矿石中微量锗的极谱测定

微量?的极谱测定,我们曾用NaCl;NH_4OH—NH_4Cl及EDTA分别作为底液进行了一系列实验工作,发现以NaCl为底液时,描绘出来的波形不好,不能适应微量?的测定要求,以0.1M NH_4OH—NH_4Cl为底液时波形比用NaCl的情况较好,但有如下缺憾。P.Valenta指出Ge~( 4)在0.1M NH_4OH—NN_4Cl底液中还原,显二个波。前波为Ge~( 4)还原成金属的波(E_(1/2)=-1.72伏),波高与浓度成比例,后波是氢接触波(E_(1/2)=-1.9伏)不与浓度成正比,