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液相化学发光法测定微量硒 总被引:7,自引:0,他引:7
以碘-鲁米诺化学发光反应作指示反应,利用硒(Ⅳ)对Cr(Ⅵ)-KI反应的催化作用,提出了测定微量硒的新方法。方法的检出限为2.3*10^-11g/mL,线性范围为1.0*10^-10-1.0*10^-7g/mL。该方法简单,快速,准确度较高,用于茶叶和人发中硒的测定,结果满意。 相似文献
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化学发光法测定啤酒中的双乙酰 总被引:1,自引:0,他引:1
本报道了双乙酰被引入到鲁米诺-过氧化氢化学发光体系中可以增强发光强度的实验事实,建立了测定双乙酰的分析方法,地线范围为6.0×10^-7-1.2×10^-5mol/L,相对标准偏差为2%;检出限为4.1×10^-7mol/L,并应用于啤酒样品中双酰的分析,结果良好。 相似文献
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偶合化学发光法测定环境水样中的痕量亚硝酸根 总被引:9,自引:0,他引:9
将亚硝酸盐在酸性条件下氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾的反应 ,和尿酸 铁氰化钾 鲁米诺化学发光反应偶合一起 ,建立了一种间接测定亚硝酸根离子的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5 .0× 1 0 - 1 1 g/mL ,对环境水样样品进行了平行测定 (n =1 1 ) ,其相对标准偏差为1 .8%~ 3 2 % ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 9g/mL~ 1 .0× 1 0 - 5g/mL ,回收率为 94.3%~ 1 0 5 3%。 相似文献
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鲁米诺-过硫酸钠-卡托普利化学发光体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于卡托普利对过硫酸钠鲁米诺化学发光体系的强烈抑制作用,建立起一种直接测定卡托普利的流动注射化学发光新方法。该方法灵敏、简单、快速。线性范围为5.0×10-5~1.0×10-3g·L-1,检出限为1.7×10-5g·L-1,相对标准偏差为3.2%。利用该方法对卡托普利片剂含量的测定,结果满意。 相似文献
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吸光光度法测定裂解气压缩机注水中溶解氧 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了测定裂解气压缩机注水中溶解氧含量的吸光光度法。测定波长为600 nm。溶解氧浓度在10~100μg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出浓度为2μg·L-1。方法简便、灵敏、准确,可用于直接测定水样中的溶解氧。 相似文献
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水中溶解氧的微量滴定 总被引:4,自引:0,他引:4
将微量滴定技术应用于常规的碘量法测定水中溶解氧。在实验中采用了WD-CO3型微量滴定装置,并使用自行设计制成的高精度微量移液管(移液的体积可准确至0.001mL),作为转移标准溶液及试样溶液的工具。对微量滴定及微量移液与常量滴定和常量移液作了对比试验,结果表明两者的分析结果完全吻合,微量滴定(其中包括微量移液)所得结果的精密度也在定量分析允许范围之内。由此,微量滴定技术应用于水中溶解氧的日常分析的可行性得到了验证。 相似文献
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基于Fe(Ⅲ)氧化硫脲生成Fe(Ⅱ)的反应和Luminol-O2-Fe(Ⅱ)化学发光反应相偶合,建立了流动注射化学发光测定硫脲的方法。方法检出限为4×10-7mol.L-1,RSD为2%(n=11),方法用于白葡萄酒中硫脲的分析测定,结果满意。 相似文献
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碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的评定 总被引:7,自引:0,他引:7
分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,对测量不确定度各个分量的评定结果表明,测量重复性的不确定度分量最大,其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量,计算得到水中溶解氧含量测定结果的合成不确定度为0.06mg/L,扩展不确定度为0.12mg/L。 相似文献
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化学发光分析法测定食品中微量亚硝酸根 总被引:13,自引:0,他引:13
利用鲁米诺 铁氰化钾 尿酸化学发光体系,在酸性介质中,亚硝酸根氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,从而建立了一种间接测定痕量亚硝酸根的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5.0×10-11g·ml-1,对样品进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.2%~3.9%,线性范围为1.0×10-9~1.0×10-5g·ml-1。方法简便,易于操作,并具有较高的灵敏度和选择性。用于食品中亚硝酸根的测定,回收率为93.5%~108.0%,结果满意。 相似文献
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甲基橙氧化褪色吸光光度法测定碘的研究 总被引:28,自引:7,他引:28
提出了在硫酸介质中并在溴化钾的催化下,碘酸根氧化甲基橙褪色吸光光度法测定碘的新方法.试验结果表明,在最大吸收波长510nm处,碘浓度在0~50μg/50ml范围内呈线性关系,表观摩尔吸光系数为9.0×10~(4).方法已用于测定碘盐及海带中的碘,结果满意. 相似文献