不对称呐醇偶联反应新进展

综述了近年来不同催化体系的不对称合成呐醇的方法, 并总结了不同的催化效率和对映选择性的差异.     

醛酮还原偶联合成(口片)呐醇的进展

综述了由醛酮还原偶联生成(口片)呐醇的进展,引用文献71篇.     

手性方酰胺基醇钛合物诱导的芳醛的不对称呐醇偶联反应

合成了两个手性方酰胺基醇, 与TiC1₄(THF)₂-Zn形成了手性配合物, 并用来催化芳醛的不对称呐醇偶联反应, 反应取得很高的化学产率和较高的光学收率, 同时考察了芳醛结构和共还原剂对反应的化学产率和光学收率影响.     

氨水介质中金属锌促进醛的(口片)呐偶联反应

传统的(口片)呐偶合反应必须在无水有机溶剂条件下,由金属或金属化合物促进羰基化合物进行(口片)呐偶合反应.曾经报道过金属锌在强碱介质或弱酸介质中,促进羰基化合物进行水相(口片)呐偶合反应.本文报道一种简便、有效的水相(口片)呐偶合反应,它是在含有少量冠醚的稀氨水溶液中,使用锌粉促进醛基化合物进行水相(口片)呐偶合反应,其中加入少量的冠醚有助于提高反应的产率,(口片)呐醇产率由63%提高到84%.然而,(口片)呐偶合反应的产率受到羰基周围环境的立体位阻影响较大,在此条件下,锌粉能有效地促进芳香族醛类化合物进行水相(口片)呐偶合反应,得到的(口片)呐醇产率高,但非对映异构体选择性差,而脂肪族醛类化合物得到的(口片)呐醇产率较低,在同样的条件下,酮类化合物不能顺利进行(口片)呐偶合反应.     

模拟醛缩酶催化不对称直接Aldol反应新进展

对天然醛缩酶的作用机理进行了一般性阐述，在此基础上详细回顾了近几年对 两类醛缩酶的模拟催化不对称直接Aldol反应，并对其发展前景作了展望。     

片呐醇的绿色合成

综述了近年来片呐醇绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、电合成、光化学合成等新技术、新试剂在该反应中的应用.     

片呐醇的绿色合成

综述了近年来片呐醇绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、电合成、光化学合成等新技术、新试剂在该反应中的应用。     

片呐醇的绿色合成

综述了近年来片呐醇绿色合成研究的新进展,主要包括微波、超声波、固相合成、电合成、光化学合成等新技术、新试剂在该反应中的应用。     

聚乙二醇(400)中的不对称Baylis-Hillman反应

从易得的L-脯氨酸出发, 方便地合成了氨基醇1. 以聚乙二醇(400)为溶剂, 考察了手性氨基醇1 (30 mol%)在聚乙二醇(400)中催化不对称的Baylis-Hillman反应, 有较好的催化活性和立体选择性, 产率最高达95.4%, ee值最高达54.3%. 手性氨基醇1-聚乙二醇(400)催化体系可方便回收并重复利用, 在前三次循环中, 未发现反应产率和选择性有明显变化.     

新型手性β—氨基醇用于不对称催化醛类烷基化反应

将自己研制的一种新型β－氨基醇作为手性源用于醛类的不对称催化烷基化反应。考察了在这种手性β－氨基醇存在时各种醛和二乙基锌作用生成相应的手性仲醇的光学收率，考察了几种反应条件参数对于苯甲醛的这种不对称催化反应的影响，其中最佳结果为１－苯基丙醇的光学收率达７４．１％，而其化学产率达９３．８％。     

Enantioselective Pinacol Coupling of Aromatic Aldehydes Induced by Chiral Titanium Complexes

The reductive coupling of carbonyl compounds catalyzed by the transition metal is an important group of carbon-carbon bond forming reaction. The pinacol coupling reaction of aldehydes is one of the most efficient methods for synthesis of vicinal diols1. L…     

Asymmetric Pinacol Coupling of Aromatic Aldehydes Catalyzed by TiCl_4(THF)_2-Zn/Chiral Diamines

IntroductionFormationofradicalanionscatalyzedbythetransitionmetalisachallengingfieldinorganicsynthesisasitcanleadtopotentialcontrolofdiastereoselectivityandenan tioselectivityinawiderangeoforganictransformations .1Thereductivecouplingreactionofaldehydesisanimpor tantmethodofcarbon carbonbondformation .Itisalsothemostdirectandefficientmethodofsynthesizingvicinaldi ols .2 ,3VariousmetalssuchasMg ,4 Al,5Zn ,6 Ce ,7Mn ,8Sm ,9Ti,10 Sn11andCr12 havebeenshowntobeefficientinpinacolcoupling .Sincet…     

羰基化合物还原偶联为频呐醇反应的研究新进展

综述了近几年来羰基化合物还原偶联为频呐醇反应的研究新进展．     

Direct Coupling Reaction of Diaryl Methanol with Ketones or Aldehydes Catalyzed by AlCl3

A novel coupling reaction of diaryl methanols with ketones or aldehydes has been developed under the catalysis of AlCl₃. Various ketones and aldehydes could couple with 9H-xanthen-9-ol smoothly, affording coupling products in 48% –88% yields. A plausible mechanism using AlCl₃ to activate both diaryl methanol and ketone or aldehyde is proposed.     

不对称催化Henry反应研究进展

Henry反应是一类重要的有机反应. 按照反应中使用催化剂的种类, 分金属络合物催化、有机小分子催化、酶催化、非均相负载催化四大类, 详细介绍了不对称催化Henry反应的研究进展.     

钯催化分子间不对称Heck反应的研究进展

近年来钯催化分子间不对称Heck反应取得了重要的进展. 开链烯烃以及芳基卤代烃和苄基衍生物为原料的分子间不对称Heck反应得到了突破性的进展. 在一些新的高活性手性配体的作用下,一些结构复杂的稠环与杂环化合物以及具有两个手性中心的环戊烯产物也得以高对映选择性地合成. 这一反应也被成功地应用于一些非常重要的光学活性的合成砌块的合成. 本文将对这些最新的研究进展做一简要的介绍.     

Heck反应最新研究进展

Heck反应是一类重要的卤代芳烃烯基化、形成新的C—C键的合成反应, 近几年来一直是催化化学和有机化学的研究热点. 总结了最近几年来国内外Heck反应新型催化体系、不对称Heck反应、Heck反应在有机合成中的最新应用等重要研究成果, 希望引起同行对Heck反应的关注.