若丹明6G共振增强苯(C6H6)的受激拉曼散射实验研究

报道了若丹明6G乙醇溶液中苯的受激拉曼散射Stokes波共振放大的实验研究.在特定的染料溶液浓度下,1阶、2阶Stokes波得到有效放大,放大倍数分别为3.81和6.1.对荧光共振放大SRS的物理机制进行了分析讨论.     

非线性光散射、振荡与谐波产生

报道荧光介质(R6G乙醇溶液)对CS:受激喇曼散射Stoke、波的高效放大,在线配置下CS:的一阶、二阶Stokes波分别获得了1.7和96.6的增益。对荧光介质放大Stokes波机制进行了分析讨     

强激光放大系统中C_3H_6O的高效SBS效应研究

在强激光放大系统中,使用C_3H_6O作为非线性介质,获得了高效的SBS效应,Stokes波一次反射率～60％,末级激光放大器对Stokes波的能量放大率达到3,Stokes波脉宽压缩率为4,功率放大系数达到12,经SBS后,激光近场强度分布得到明显改善,在强泵浦下,Stokes波了现高频调制。对实验结果及其应用前景进行了讨论。     

混合染料荧光选择性增强受激拉曼散射Stokes波

报道用不同混合比的罗丹明6G(R6G)和罗丹明B(RB)混合染料荧光选择性放大CCl₄和苯的受激拉曼散射不同阶次Stokes波。CCl₄二至五阶Stokes波分别被混合摩尔比为20∶2,20∶13及20∶40(R6g∶RB)的R6G和RB的混合染料荧光放大;一阶Stokes波强度被混合溶液削弱。这是由于到二至五阶Stokes波分别位于以上三种混合溶液荧光峰附近,并且都远离了R6G和RB的吸收峰,混合溶液的荧光增强作用大于吸收作用,因此这几阶Stokes被混合溶液荧光放大。而CCl₄的一阶Stokes位于RB吸收峰附近,又远离各混合溶液荧光峰,溶液的吸收作用大于荧光增强作用,导致一阶Stokes被混合溶液削弱。文章还报道了苯的一、二和三阶Stokes波分别被不同混合比的R6G和DCM的混合乙醇溶液放大,并预测了该方法应用前景。     

DCM荧光增强C3H6O 受激拉曼散射（SRS）的增益特性研究

报道荧光染料DCM对丙酮SRS的高效放大, 研究了DCM中Stokes波的增益特性. 改变DCM乙醇溶 液浓度，变化进入DCM的Stokes光强度以及抽运激光功率，测量并分析了Stokes波增益与上 述条件的关系. 研究结果发现，当DCM浓度为 2×10^-4mol/L时，Stokes波 获得最大功 率增益达到57；抽运激光功率增加或进入DCM的Stokes信号增强时Stokes波输出增强，但 过强的Stokes 信号将导致增益饱和. 关键词： 受激拉曼散射 荧光增强Stokes波 丙酮 DCM     

若丹明6G和若丹明B混合染料选择性增强四氯化碳Stocks波实验研究

本文报道了采用不同混合比的R6G和RB混合荧光溶液放大不同阶次CCl4Stokes波。二至五阶Stokes波可分别被混合比为20∶2,20∶13和20∶40(R6G∶RB)的R6G和RB混合溶液放大。该方法可以用于选择性放大所需的某阶Stokes波。     

外部荧光种子植入法增强液芯光纤中CS2的受激拉曼散射研究

本文报道了运用外部荧光种子(罗丹明6G乙醇溶液)植入法对液芯光纤中CS2受激拉曼散射的增强研究。实验结果表明, CS2的二阶、三阶Stokes波分别获得了1.92和11.71倍的增益。并对外部荧光种子植入法增强液芯光纤中受激拉曼散射的机制进行了分析。     

DCM中C_3H_6O受激拉曼散射荧光增强特性

本文报道了DCM增强C3H6O受激拉曼散射荧光增强特性研究结果。实验测量了在不同的DCM浓度、不同的泵浦激光强度以及不同的Stokes入射信号条件下Stokes波输出能量,发现当DCM浓度为2×10-4mol/L时,Stokes波最大增强因子达到5.7,Stokes强度随入射激光增强而增强,过强的Stokes输入信号则可能导致Stokes波增益饱和。     

液芯光纤中溶液吸收和荧光的性质对CS2受激拉曼散射阈值的影响

利用液芯光纤技术研究了不同浓度的β-Carotene的CS2溶液的吸收与荧光的特性对CS2的一、二阶Stokes谱线阈值的影响.实验发现随溶液浓度(10-8-10-6 mol/L)增加,CS2的一阶Stokes谱线的激发阈值相对变高;并且与纯CCS2芯液的受激拉曼散射相比较,在低抽运能量激发下,就观察到CS2的二阶Stokes谱线.这主要是由于在CS2的受激拉曼谱线产生的过程中,β-Carotene的CS2溶液的吸收和荧光共同影响了CS2的一、二阶Stokes谱线的阈值.我们进行了理论上的拟合与分析,其结果与实验符合很好.     

SDS增溶DCM水溶液的荧光特性研究

研究了十二烷基硫酸钠(SDS) 增溶DCM水溶液的荧光光谱特性。随着SDS浓度的增加, DCM在水中的溶解度大大增加,荧光强度增强;当SDS浓度从0.025 mol·L-1增加到0.5 mol·L-1时,荧光峰值相对强度增强95倍。用532 nm激光激发SDS增溶DCM水溶液获得648 nm的强染料激光输出, 其波长相对于由DCM乙醇溶液获得的635 nm染料激光红移13 nm。利用该溶液荧光对苯的受激拉曼散射(SRS)Stokes波长选择增强。作为对比,用DCM乙醇溶液的荧光对苯受激拉曼散射进行选择增强,结果显示出二者对苯的二、三、四阶Stokes波均可产生放大,但前者最大放大波长位于第三阶Stokes线(632 nm)处,放大因子8.5,后者最大放大波长位于第二阶Stokes线(595 nm)处,放大因子为2.5。另外分析讨论了SDS增溶DCM水溶液和荧光增强的机制及其应用前景。     

染料荧光增强苯的受激拉曼散射

本文报道若丹明6G荧光增强苯的受激拉曼散射一阶Stokes谱线的实验研究,在若丹明6G苯溶液浓度为～10-3mg/ml时,获得了有效的增强,浓度为13×10-3mg/ml时最大增强因子达到32。对增强机制进行了物理解释。     

Enhanced stimulated Raman scattering in H<Subscript>2</Subscript> by seeding an SRS line into an H-ɛ Balmer line: Amplification-coupled laser wavelength shifter

The stimulated Raman scattering (SRS) in H₂ gas above the dissociation energy limit was recorded using a 266-nm UV laser. All of the observed Stokes and anti-Stokes SRS lines showed a normal behavior except the third Stokes SRS lines at 397.8 nm, which showed a substantial intensity enhancement of about a 36%-conversion efficiency of the pump energy. This enhancement in the SRS line is attributed to the seeding of the SRS line into the Balmer H-? line at 397 nm in molecular hydrogen. To the best of our knowledge, there is no report of any work on enhanced stimulated Raman scattering in H₂ by the seeding of the H-? Balmer line into the SRS line and attaining a very high intensity at the third Stokes SRS lines at 397.8 nm. The cell pressure and the laser pulse energy dependence of these SRS lines substantiate our explanation.     

原子系综中光学腔增强的Duan-Lukin-Cirac-Zoller写过程激发实验

原子系综中的Duan-Lukin-Cirac-Zoller(DLCZ)过程是产生光与原子(量子界面)量子关联和纠缠的重要手段.当一束写光与原子发生作用时,将会产生斯托克斯(Stokes)光子的自发拉曼散射,并同时产生一个自旋波(spin-wave)存储在原子系综中,上述过程即为DLCZ量子记忆产生过程.这一过程被广泛地研究.本文将87Rb原子系综放入驻波腔,并使Stokes光子与光学腔共振,我们观察到有腔且锁定的情况下Stokes光子产生概率比无腔时增大了8.7倍.在此条件下研究了Stokes光子产生概率和写光功率的关系,Stokes光子产生概率随写光功率线性增大.     

Q-switch pumped InSb spin-flip raman laser action under pulsed electric field conditions

Temporal synchronization of a Q-switch spin-flip Raman laser pulse (SFR) with a voltage pulse across an InSb sample leads to an enhancement of the Stokes output and to a shortening of the spin-flip pulse duration. During the end of the voltage pulse with a fall time ? 30 ns, the Stokes output power increased by a factor 2–3 while the SFR pulse duration decreased to 50 ns.