偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗体的研究

本文提出用竞争性抑制偶合反应伏安酶联免疫分析法测定人血清乙型肝炎Ｅ抗体（ＨＢｅＡｂ）方法基于酶标ＨＢｅＡｂ辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）催化Ｈ２Ｏ２氧化邻联甲苯胺（ＯＴ）的反应与邻联甲苯胺氧化产物在电极上的还原反应相偶合，测定标记在ＨＢｅＡｂ上ＨＲＰ量，以求得抑制免疫反应的乙型肝炎Ｅ抗体含量本法测定酶标ＨＢｅＡｂＨＲＰ及ＨＢｅＡｂ的灵敏度均高于经典的ＥＬＩＳＡ光度法方法用于病人血清样品分析，与ＥＬＩＳＡ光度法对照，其相关性很好     

邻氨基酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析法测定人血清甲胎蛋白

提出了邻氨基酚（ＯＡＰ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析法测定人血清甲胎蛋白（α－ＦＰ）的新方法．该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化邻氨基酸的酶催化反应与邻氨基酚的氧化产物在滴汞电极上的还原反应相偶合，在ＢＲ缓冲溶液中，在－０．４３ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱波．根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的ＨＲＰ的量，求得发生免疫反应的 α－ＦＰ的含量。该方法对甲胎蛋白测定的线性范围为 １． ２５～４００ ｍｇ／Ｌ。用所建立的方法对病人血清样品进行了测定，并与酶联免疫吸附测定光度法（ＥＬＩＳＡ）进行对照，二者相关性很好。     

联本胺—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析体系测定植株病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的间抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应，其氧化产物在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰，可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应     

OARP—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清甲胎蛋白

本文提出邻氨基酚（ＯＡＰ－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系并用于人血清中甲胎蛋白（αＦＰ）的测定。该方法是将ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＡＰ的酶催化反应与邻氨基酚的氧化中间产物（邻苯醌亚胺）在滴汞电极上的还原反应相偶合,在ＢＲ缓冲溶液中,在－０．８７Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱波。根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的ＨＲＰ的量,求得发生免疫反应的αＦＰ的含量。这该方法对甲胎蛋白测定的线性范围为１．２５－４００ｍｇ／Ｌ。用所建立的方法对病人的血清样品进行了测定,并与酶联免疫吸附测定光度法（ＥＬＩＳＡ）进行对照,二者相关性很好。     

联苯胺—H2O2—HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的研究

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ３－ＨＲＰ偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定ＨＲＰ的方法。通过测定ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的产物间接测定ＨＲＰ的浓度。     

联苯胺-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV

提出了联苯胺－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒（ＴＭＶ）和烟草环斑病毒（ＴＲＳＶ）的新方法。ＨＲＰ标记的羊抗兔酶标记抗体ＩｇＧ－ＨＲＰ可以催化Ｈ２Ｏ２氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Ｂｒｉｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ（ＢＲ）缓冲溶液中在－０．６２Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定ＩｇＧ－ＨＲＰ。根据ＩｇＧ－ＨＲＰ与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定ＴＭＶ的检出限为０．２５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为０．２５～５０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＲＳＶ的检出限为１．５ｎｇ／ｍＬ,线性范围为１．５～３０００ｎｇ／ｍＬ;测定ＴＭＶ烟草病叶澄清液的最高稀释比为１∶１００００。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法（ＥＬＩＳＡ）     

ODA—H2O2—HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GTV,TAV和PVY

将邻联茴香胺（ＯＤＡ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）偶合反应伏安酶联免疫分析新体系，应用于植物病毒葡萄扇叶病毒（ＧＦＶ）、番茄不孕病毒（ＴＡＶ）和马铃薯Ｙ病毒（ＰＶＹ）的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）法，检测范围均宽于ＥＬＩＳＡ法。     

偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白

本文提出了一种偶合反应化学发光酶联免疫分析测定人血清甲胎蛋白的新方法，该法将辣根过氧化物酶催化ＨＷＯ２氧化曙红的反应和ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２与发光剂鲁米诺的化学发光反应相偶合，根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的ＨＲＰ的量，求得发生免疫反应的甲胎蛋白抗原的含量。测定范围为０．１０～１００．０ｎｇ／ｍｌ甲胎蛋白，比现行的ＥＬＩＳＡ法灵敏度高１０倍，且两法的相关性很好。     

OAP-H2O2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清总甲状腺素

提出邻氨基酚（ＯＡＰ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）发酶联免疫分析新体系并用于人血清中总甲状腺素的测定。本方法以线性扫描二阶导数伏安法检测ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＡＰ的产物,用于游离ＨＲＰ和ＨＲＰ标记物的测定,灵敏度的高于经典的ＥＬＩＳＡ显色光度法。测定游离ＨＲＰ的线性范围为１．０×１０＾１２￣４．０×１０＾－９ｇ／ｍＬ,检测限达６．０×１０＾１３ｇ／ｍＬ。本法对总甲状腺素测定的线性范围为１     

ODA_H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GFV、TAV和PVY

将邻联茴香胺（ＯＤＡ）＿Ｈ２Ｏ２＿辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）偶合反应伏安酶联免疫分析新体系，应用于植物病毒葡萄扇叶病毒（ｇｒａｐｅｖｉｎｅｆａｎｌｅａｆｖｉｒｕｓ，ＧＦＶ）、番茄不孕病毒（ｔｏｍａｔｏａｓｐｅｒｍｙｖｉｒｕｓ，ＴＡＶ）和马铃薯Ｙ病毒（ｐｏｔａｔｏｖｉｒｕｓＹ，ＰＶＹ）的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）法，检测范围均宽于ＥＬＩＳＡ法。     

化学发光成像法测定人体血清中乙型肝炎病毒

基于对碘苯酚增强的luminol-H2O2-HRP化学发光反应,利用化学发光成像法检测乙肝病毒(HBV)。用该法对人体血清中的乙型肝炎表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体以及核心抗体进行测定,其结果与ELISA法所得结果一致,对表面抗原检测结果为阳性的病人血清测定9次,结果的相对标准偏差为4．2％。     

反应类等键反应方法及类反应热动力学参数计算

本文提出了反应类等键反应方法,将通常用于热力学性质计算的等键反应方法推广用于类反应中反应势垒和反应焓变的计算. 对碳氢燃料低温燃烧反应机理中的一类重要反应类：?烷基自由基过氧化氢裂解生成烯烃和HO2自由基的反应势垒和反应焓变进行了计算. 通过对该类16个反应中的5个代表反应分别在不同计算水平HF、DFT、MP2、CCSD(T)的比较计算发现,采用等键反应方法可在较低从头算级别计算得到类反应较高精度的反应势垒,提高了计算的效率和精度. 本文采用反应类等键反应方法在B3LYP/6-311G(d,p)计算水平对该类16个反应进行了反应势垒和反应焓变的计算,并建立了反应势垒和反应能的线性自由能关系：delta V=71.02+0.41?delta E.     

MINDO/3研究胞嘧啶异构体间异构化反应——Ⅰ. N1-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与4-亚氨基-2-羰基胞嘧啶异构反应

本文报导用半经验方法研究N_1-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与4-亚氨基-2-羰基胞嘧啶异构化反应。用MINDO/3能量梯度法优化了孤立体系的全部自由度, 计算结果表明氨型比亚氨型稳定, △E=33.85 kJ mol~(-1); 限定分子体系在同一平面, 用Powell法优化过渡态几何构型, 计算所得正反应活化势垒为168.87 kJ mol~(-1), 逆反应活化势垒为135.02 kJ mol~(-1)。从IRC途径分析了该异构化反应的物理实质。     

Aromatic dienophiles. 1. A theoretical study of an inverse-electron demand Diels-Alder reaction between 2-aminopyrrole and 1,3,5-triazine

This study is devoted to a detailed theoretical study of an inverse-electron demand Diels-Alder reaction (IDA) with 1,3,5-triazine as the diene and 2-aminopyrrole 1A(alpha) as the dienophile, which is a key step in a cascade reaction for the one-pot synthesis of purine analogues. Geometries were optimized with the B3LYP/6-31G* method and energies were evaluated with the MP2/6-311++G** method. This IDA reaction occurs through a stepwise mechanism, where the first step corresponds to the nucleophilic attack of 2-aminopyrrole to triazine to form a zwitterionic intermediate, which is in equilibrium with a neutral intermediate through a hydrogen transfer process, followed by a rate-determining ring-closure step. It is shown that the B3LYP method significantly overestimates the activation energy, whereas the MP2 method offers a reasonable activation barrier of 27.9 kcal/mol in the gas phase. The solvation effect has been studied by the PCM model. In DMSO, the calculated activation energy of the IDA reaction is decreased to 24.0 kcal/mol with a strong endothermicity of 17.4 kcal/mol due to the energy penalty of transforming two aromatic reactants into a nonaromatic IDA adduct. The possible stepwise [2+2] pathway is ruled out based on its higher activation and reaction energies than those of the [4+2] pathway. By comparing the IDA reactions of triazine to 2-aminopyrrole and pyrrole, we address two crucial roles of the alpha-amino substituent in lowering activation and reaction energies and controlling the reaction regiochemistry.     

偶合反应化学发光酶免疫分析研究: I. HRP及其标记物的化学发 光测定

本文将辣根过氧化物酶(HRP)催化过氧化氢氧化KI生成I~2的反应与Luminol-I~2的化学发光反应相偶合,提出了测定HRP及其抗原、抗体标记物的高灵敏度的化学发光法。检测下限为7pg,线性范围为10-6000pg。通常使用的HRP直接催化Luminol-H~2O~2化学发光法灵敏度高10-100倍;克服了固相吸附法直接测定HRP标记物的缺陷,提高了测定的选择性。文中还对该偶合反应的机理及其动力学特性进行了研究。     

双自由基CF2与O3的反应机理

主要用作致冷剂和发泡剂的氯氟烃（CFCs）是破坏臭氧层的主要物质之一．对氯氟烃类化合物及其降解产物（包括光解、光氧化、化学反应产物等）在大气中行为问题的研究是大气化学研究的重要内容．前人[1-3]从理论和实验两方面研究了自由基与臭氧的反应机制，但是氯氟烃光解过程中     

Effect of Preparation Method on the Structural Characteristics of NiO-ZrO2 Oxygen Carriers for Chemical-looping Combustion

Chemical-looping combustion(CLC) offers an effective approach for power generation and CO₂ capture. In this work, an NiO-ZrO₂ oxygen carrier prepared by three methods was subjected to an optimal reaction temperature test, an optimal flow test and a cyclic redox reaction test to explore the most suitable reaction conditions. Through comparative analysis, it is noted that the coprecipitation method is not suitable for the preparation of this NiO-ZrO₂ oxygen carrier, while the oxygen carrier prepared by the mechanical mixing method and solution combustion method obtained a higher CH₄ conversion rate and CO₂ selectivity. In addition, these two oxygen carriers also showed high stability during successive CLC testing. Therefore, both the mechanical mixing method and the solution combustion method can be used to prepare NiO-ZrO₂ oxygen carriers.     

溶剂热法直接合成酞菁铜晶体

以喹啉为溶剂, 在反应釜中将1,3-二异吲哚、钼酸铵和二水乙酸铜在喹啉中反应, 降至室温后得到长10.5 mm针状的酞菁铜单晶, 最佳的反应条件: 以10 mL喹啉为溶剂, 于270 ℃反应8 h, 产率为51.3%.     

基态N原子与CS2反应机理的理论研究

用密度泛函理论B3LYP/6 311+G 和高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6 311+G 方法,计算研究了四重态氮原子与二硫化碳的反应,找到了分别形成CS+NS、NCS+S和CN+S2三个反应通道,优化搜索了各反应的过渡态,并用频率分析和内禀坐标法(IRC)验证了各鞍点构型和反应路径.在三个反应通道中,反应N+CS2→CS+NS由于具有较低的活化能而容易发生,其它两个通道活化能高很难发生,计算结果与实验结果一致.同时,对反应机理进行了详细的讨论.