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1.
Zusammenfassung Es wurde präparativ das System LaCl3–H3 M–KOH studiert. Die Verbindungen LaH3 M 2, La2H3 M 3·5 H2O, LaM·3 H2O und K5LaH4 M 4·H2O wurden isoliert und ihre Löslichkeit sowie Temperaturstabilität bestimmt; ferner wurden Debyeogramme und Infrarotspektren aufgenommen.
The system LaCl3–H3 M–KOH (H3 M=C4H6O5) was studied, and the compounds LaH3 M 2, La2H3 M 3·5 H2O, LaM ·3 H2O and K5LaH4 M 4·H2O isolated. Their solubilities and stability towards temperature changes were determined, and the powder diagrams as well as the I. R. spectra recorded.

Mit 3 Abbildungen

9. Mitt.:F. Bezina, R. Pastorek undL. Halbertát, Acta Univ. Palack., im Druck; in der Reihe Koordinationsverbindungen von organischen Oxosubstanzen, 29. Mitt.  相似文献   

2.
Zusammenfassung Es wurden die Verbindungen HYT *·4 H2O, Y4 T 3·14 H2O, LiYT·4 H2O, NaYT·5 H2O, KYT·3 H2O, RbYT·4 H2O, CsYT·4 H2O, NH4YT·3 H2O, K2YTOH·4 H2O, K3YT(OH)2·4 H2O, K4YT(OH)3·3 H2O, K5YT(OH)4·3 H2O, KYH4 T 2·3 H2O, K2YH3 T 2·5 H2O, K3YH2 T 2·4 H2O, KY2 T(OH)3·5 H2O, K2Y2 T(OH)4·5 H2O isoliert. Die Präparate wurden mit Hilfe von Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert und ihre Löslichkeit in Wasser untersucht.
Some complexes of Yttrium with tartrates were isolated and the compounds characterised by thermogravimetric analysis, IR-spectroscopy and X-ray diffraction. Solubility in water was examined.
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3.
Zusammenfassung Es wurde die systematische Untersuchung des Systems im sauren Bereich durchgeführt und die Stoffe der Zusammensetzung* La2(H2 T)3·9 H2O und H[La(H2 T)2]·3 H2O isoliert. Diese wurden röntgenographisch untersucht und ihre thermische Analyse durchgeführt. Die IR-Absorptionsbanden werden zugeordnet. Auf Grund von pH-Messungen wurden die Dissoziationskonstanten bestimmt.
A systematic investigation of the system in the acidic range was performed, and the compounds* La2(H2 T)3·9 H2O and H[La(H2 T)2]·3 H2O were isolated. X-ray powder diagrams were taken, and their thermal analysis carried out. The IR-absorption bands were assigned, and the dissociation constants, based on pH-measurements determined.

Mit 2 Abbildungen  相似文献   

4.
Zusammenfassung Nachstehende Verbindungen wurden hergestellt: Pr4 T 3·13 H2O, Nd4 T 3·12 H2O, Sm4 T 3·12 H2O, Gd4 T 3·12 H2O, Tb4 T 3·13 H2O, Dy4 T 3·12 H2O, Ho4 T 3·14 H2O, Er4 T 3·14 H2O, PrH2 TCl·3 H2O, NdH2 TCl·3 H2O, SmH2 TCl·3 H2O, GdH2 TCl·4 H2O, TbH2 TCl·3 H2O, DyH2 TCl·2 H2O, HoH2 TCl·3 H2O, ErH2 TCl·3 H2O. Die Präparate wurden mit Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren, Röntgenstreuung und hinsichtlich Löslichkeit weiter untersucht.
Chemistry of the rare earth metals, XXVI: Tartrates of the rere earths of the types Ln4T3·xH 2 O, and their reaction withHCl
The above series of compounds has been prepared and further characterized by thermal analysis, IR spectra, X-ray diffraction, and solubility.

Ln=Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er.

H4 T=C4H6O6.  相似文献   

5.
Zusammenfassung Es wurden Komplexe des Typs YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O und CeH2 TCl·3H2O isoliert. Die Individualität der Verbindungen wurde mit Hilfe der Thermoanalyse, IR-Absorptionsspektren und Röntgenstreuung geklärt.Complexes of the types YH2 TCl·2H2O, LaH2 TCl·3H2O and CeH2 TCl·3H2O were isolated, and the compounds characterized by thermogravimetric analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction.Mit 3 Abbildungen Ln=Y, La, Ce; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

6.
Zusammenfassung Es wurde ein systematisches Studium des Systems im sauren Bereich durchgeführt. Aus den Ergebnissen der pH-Messungen wurden die Gleichgewichtskonstanten der Komplexe [YH3 T]2+, [YH2 T]+, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– und HYT bestimmt. Es wurden die Verbindungen Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O und H[Y(H2 T)2] · 3 H2O isoliert. Diese wurden mit Hilfe von Röntgenstreuung, Thermoanalyse und IR-Absorptionsspektren untersucht.
A systematic investigation of the system in the acidic range was undertaken. The equilibrium constants of the complexes [YH3 T]2+, [YH2 T]–, [Y2H2 T]4+, [Y(H2 T)2]– and HYT were determined, making use of the results of pH-measurements. The compounds Y2(H2 T)3 · 8 H2O, Y2(H2 T)3 · 5 H2O and H[Y(H2 T)2] · 3 H2O were isolated. Their X-ray diffraction, thermal analysis and IR spectra were investigated.

Mit 2 Abbildungen

Zugleich 24. Mitt. der Reihe: Koordinationsverbindungen von organischen Oxoubstanzen; H4 T=C4H6O6.  相似文献   

7.
Zusammenfassung Die Extraktion von Praseodym, Gadolinium und Ytterbium mit einer Mischung aus Thenoyltrifluoraceton (HTTA) und Tri-n-octylamin (TOA) in CCl4 wurde untersucht. Es wurde festgestellt, daß bei Gadolinium und Ytterbium extraktionsfähige Verbindungen des Typs GdT 3·TOA, GdT 3·TOA·HT und YbT 3·TOA·HNO3, YbT 3·TOA sowie YbT 3·TOA·HT gebildet werden, was zur Erhöhung der Verteilungskoeffizienten führt. Beim Praseodym wird keine ähnliche Erhöhung beobachtet. Es wird angenommen, daß das amin und Aminprodukte direkt am Atom des Metalls (Komplexbildners) gebunden werden.
Extraction of lanthanides with a mixture of thenoyltrifluoracetone with tri-n-octylamine
The extraction of praseodymium, gadolinium, and ytterbium with a mixture of thenoyltrifluoraceton (HTTA) and tri-n-octylamine (TOA) in CCl4 has been investigated. It was found that extractionable compounds of the type GdT 3·TOA, GdT 3·TOA·HT, and YbT 3·TOA·HNO3, YbT 3·TOA, as well as YbT 3·TOA·HT are formed in the case of gadolinium and ytterbium, leading to an increase of the distribution coefficients. No similar increase is observed with praseodymium. It is assumed that the amine and amine products are bound directly to the atom of the metal (complex-builder).

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8.
Zusammenfassung Mit Hilfe der Einzelimpulszählungsmethode am Röntgengoniometerapparat gelang es, die kristallinen Species K2CrF5·H2O]·aq, (NH4)2[CrF5·H2O]·aq, die Na3[CrF6]-Phase und die K2Na[CrF6] Phase als Fixierungsprodukte wasserlöslicher Holzschutzmittel vom Typ der U-Salze sicherzustellen. Die Nachweisgrenze für K2[CrF5·H2O]·aq wurde dabei neben CrAsO4·aq zu 2,4%. neben Holzmehl zu 0,9% und im kompakten Holz zu 0,3% errechnet.
X-ray method for detecting fluorochromates(III) in presence of wood and chromium(III) arsenate5. Communication on chromium(III) compounds as fixation products of wood preservatives
By means of the method of counting individual pulses on the X-ray goniometer device we succeeded in detecting the crystalline species K2[CrF5·H2O]·aq, (NH4)2[CrF5·H2O]·aq, the Na3[CrF6] phase, and the K2Na[CrF6] phase as results of fixing of water-soluble wood preservatives of the type of U-salts. The detection limit for K2[CrF5·H2O]·aq was 2.4% in presence of CrAsO4·aq, 0.9% in presence of wood flour and 0.3% in solid wood.

4. Mitteilung siehe [18].  相似文献   

9.
Zusammenfassung Es wurde die systematische Untersuchung des Systems im sauren Bereich durchgeführt. Es wurden Stoffe der Zusammensetzung Ce2(H2 T)3·6H2O, Ce2(H2 T)3·2H2O, H[Ce(H2 T)2]·2H2O isoliert***. Diese wurden röntgenographisch untersucht und es wurde ihre thermische Analyse durchgeführt. Auf Grund von pH-Messungen wurden die Dissoziationskonstanten bestimmt.
The systems were investigated in the acidic range. The compounds Ce2(H2 T)3·6 H2O, Ce2(H2 T)3·2 H2O and H[Ce(H2 T)2]·2 H2O*** were isolated. X-ray powder diagrams were taken, and a thermal analysis performed. The dissociation constants were determined, based upon pH-measurements.

Mit 2 Abbildungen

6. Mitt.:F. Bezina, J. Rosický undR. Pastorek, Acta Univ. Palack., im Druck.  相似文献   

10.
Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wurde der Entwässerungsprozeß von ZnSO4·7 H2O mit organischen Lösungsmitteln bei Raum-temperatur sowie unter Hochvakuum bei 20, 60, 100 und 140°C untersucht und die Strukturveränderungen mit Hilfe von IR-Spektren und Röntgenpulverdiagrammen diskutiert. Mit C2H5OH (99,2%) oder Aceton führt die Entwässerung in 30 Minuten zu ZnSO4·6 H2O und nach mehreren Stunden zu einer Mischung von ZnSO4·6 H2O und ZnSO4·H2O. Mit Xylol beobachtet man diesen Prozeß nicht. Unter Hochvakuum gelangt man bei 20°C in 46 Stdn. und bei 60°C in 16 Stdn. zu ZnSO4·H2O, bei 140°C im Verlaufe von 24 Stdn. bis zu wasserfreiem ZnSO4.
Desiccation of ZnSO4·7 H2Owith organic solvents and under high vacuum
In this paper the desiccation process of ZnSO4·7 H2O with organic solvents at room temperature and under high vacuum at 20, 60, 100, and 140°C was investigated. The structural changes were discussed by means of IR-spectra and X-ray powder diagrams. With C2H5OH (99.2%) or acetone the desiccation leads within 30 minutes to ZnSO4·6 H2O and after several hours to a mixture of ZnSO4·6 H2O and ZnSO4·H2O. With xylene this process in praxi does not exist. Under high vacuum one reaches ZnSO4·H2O at 20°C within 46 hours and at 60°C within 16 hours. ZnSO4 is free of water at 140°C within 24 hours.

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11.
Zusammenfassung Systematisch wurden, teils durch Eindampfen von Lösungen, teils durch fraktionierte Ausfällung mittels Alkanolen, Stoffe mit verschiedenen molaren Verhältnissen an Aluminium-, Tartratund kompensierenden Natrium- bzw. Sulfationen hergestellt. Das Verhalten bei der Herstellung, die chemischen Eigenschaften, die Röntgendiagramme, die Gewichts- und Differentialthermoanalyse17 sowie die Infrarot-Spektroskopie23 zeigten, daß folgende Stoffe als chemische Individuen anzusehen sind (T 4- ist das vierbasische Anion der Weinsäure C4H2O 4–):Al2H2 T(SO4)2·6 H2O, Al2HT(SO4)1,5·6 H2O, Al2 TSO4·6 H2O, Al4 T 3·12 H2O, NaAlT·3 H2O, AlH3 TSO4·3 H2O, AlH2 T(SO4)0,5·3 H2O, AlHT·3 H2O, Na2AlTOH·2 H2O, Na3AlT(OH)2·2 H2O, NaAlH4 T 2·3 H2O, Na2AlH3 T 2·4 H2O, Na3AlH2 T 2·4 H2O, Na4AlHT 2·5 H2O, Na5AlT 2·4 H2O.
A systematic preparation of compounds, containing varying molar ratios of aluminum, sodium, tartrate and sulfate was undertaken. The compounds were precipitated either by concentrating the corresponding solutions, or by fractional precipitation with alcohols. The chemical identity of the 15 compounds was confirmed by their chemical properties, X-ray diffraction, gravimetric analysis, and differential thermoanalysis as well as I.R. spectroscopy.
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12.
Zusammenfassung Es wird die Herstellung der Verbindungen Sr2(MnO4)OH und Sr2(MnO4)OH·2H2O beschrieben. Die Gitterkonstanten wurden aus den entsprechenden Pulverdiagrammen berechnet. Die Infrarotabsorptions-und die Reflexionsspektren im Sichtbaren sowie das magnetische und thermische Verhalten wurden untersucht und kurz besprochen.
Preparation and properties of the compounds Sr2(MnO4)OH and Sr2(MnO4)OH·2H2O
Methods for preparation of the anhydrous compound formulated as Sr2(MnO4)OH and of its dihydrate are described. Unit cell parameters, which are the same for both substances, have been calculated from X-ray powder diagramms. Infrared absorption and visible reflectance spectra as well as the magnetic and thermal properties are also reported and briefly discussed.

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13.
Zusammenfassung Mittels physikalisch-chemischer Analyse wurde das System K4Fe(CN)6/KOH/H2O untersucht. Es wurde gezeigt, daß bei 30° bzw. 40°C KOH stark aussalzend auf die Kaliumeisen(II)-cyanidlösungen wirkt, wobei die feste Gleichgewichtsphase nicht dehydratisiert wird, sondern als K4Fe(CN)6·3H2O erhalten bleibt. In der Isotherme bei 60°C bleibt die feste Phase — bis zur KOH-Konzentration 15% — K4Fe(CN)6·3H2O. Über diese Konzentration hinaus tritt Entwässerung ein und die feste Phase stellt K4Fe(CN)6 dar. Es wurde festgestellt, daß die Eisen(II)-cyanwasserstoffsäure (in kleinen Konzentrationen) die Löslichkeit des Kaliumeisen(II)-cyanids erhöht.
Investigation of the salting out and dehydratation effect of potassium hydroxide upon solutions of K4Fe(CN)6
The system K4Fe(CN)6/KOH/H2O was investigated by means of physico-chemical analysis. It was shown that at 30° and 40°C KOH has a strong salting out effect upon the solutions of K4Fe(CN)6, but the equilibrium solid phase is not dehydrated and remains K4Fe(CN)6·3H2O. In the isotherm at 60°C the solid phase remains K4Fe(CN)6·3H2O up to a concentration of 15% KOH. Beyond this concentration dehydration occurs and the solid phase represents K4Fe(CN)6. It was found that H4Fe(CN)6 acid (in small concentrations) increases the solubility of K4Fe(CN)6.

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14.
Zusammenfassung Es wird eine übersicht über die Anwendbarkeit der ChloranilsÄure für photometrische Bestimmungen von Kationen und Anionen gegeben. ChloranilsÄurelösungen sind nur begrenzt haltbar; im allgemeinen sind die Extinktionen solcher Lösungen über mindestens 5 Std konstant. Es werden die Dissoziationskonstanten der ChloranilsÄure bestimmt und zwar in wÄ\rigen Lösungen und in wÄ\rig-alkoholischen Lösungen, die 41,6 Gew.-% Äthanol enthalten. In rein wÄ\rigen Lösungen wird für T=25 C und I=1,0 gefunden: K 1=1 · 10–1 und K 2=2,3 · 10–3. In wÄ\rig-alkoholischen Lösungen wird für T=25 C und I=0,1 gefunden K 1=4 · 10–2 und K 2=1,56 · 10–4.
Summary A report is given on the applicability of chloranilic acid for photometric determinations of cations and anions. Solutions of chloranilic acid are of limited stability only; the extinctions of these solutions remain constant for at least 5 hours. The dissociation constants of chloranilic acid have been determined in aqueous and in aqueous-alcoholic solutions containing 41.6% (w/w) ethanol. The following results have been obtained: K 1=1 · 10–1 and K 2=2,3 · 10–3 for purely aqueous solutions (T=25 C; I=1.0); K 1=4 · 10–2 and K 2=1.56 · 10–4 for aqueous-alcoholic solutions (T=25 C; I=0.1).

Herrn Prof. Dr., Dr. h. c. W. Klemm zum 70. Geburtstag gewidmet.

Die Arbeit wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft und den Fonds der Chemie durch Sachbeihilfen gefördert.  相似文献   

15.
Zusammenfassung Es wurde die Gehaltsänderung der isomorphen Verunreinigung zweier Systeme: Na2SO4·10 H2O/Na2SeO4·10 H2O und Na2SO4·10 H2O/Na2CrO4·10 H2O während der Entwässerung sowohl in deren gesätt. Lösung bei der Übergangstemp. als auch durch Lösungsmittel (CH3OH und C2H5OH) untersucht.Der nach beiden genannten Methoden durchgeführte Entwässerungsprozeß ist von einer Verminderung der isomorphen Verunreinigung begleitet. Der Reinigungskoeffizient (W) hängt mit der Beschaffenheit der isomorphen Verunreinigung und deren Konzentration im ursprünglichen Kristallhydrat zusammen. Wenn die Entwässerung unter Einwirkung organischer Lösungsmittel verläuft, istW auch noch von der Natur des Entwässerungsmittels selbst sowie von der Löslichkeit der isomorphen Verunreinigung im verwendeten Lösungsmittel abhängig.
Dehydration of crystal hydrates as a method of purifying salts, VII: Investigation of the alteration of isomorphous contaminant content during the dehydration ofNa 2 SO 4·10 H2 O in its saturated solution at the transition temperatur and by employing organic solvents
The change in the content of isomorphous contaminant of the two systems Na2SO4·10 H2O/Na2SeO4·10 H2O and Na2SO4·10 H2O/Na2CrO4·10 H2O during dehydratation has been investigated both in their saturated solution at the temperature of transition and by the solvents CH3OH and C2H5OH.The dehydratation process, carried out by either method mentioned, is accompanied with a decrease of the isomorphous contaminant content in the crystalline mass. The coefficient of purification (W) depends on the nature of the isomorphous contaminant and its concentration in the initial crystallohydrate. In the case, when dehydratation takes place under the action of organic solvents,W depends also on the nature of the dehydratation agent itself, as well as on the solubility of the isomorphous contaminant in the employed solvent.

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16.
Summary The paper presents data on the solubility of La, Ce, Pr, Nd sulfates in the polycomponent system La2(SO4)3·8H2O-Ce2(SO4)3·8H2O-Pr2(SO4)3·8H2O-Nd2(SO4)3· 8H2O-H2SO4-H2O (at 25°C and 64°C) as well as in the same polycomponent system but in the presence of CaSO4·2H2O. The solubility of the sulfates — ocathydrates of Pr at 25°C and 64°C and of La and Ce at 64°C in tricomponent systemLn 2(SO4)3·8H2O-H2SO4-H2O are also reported.
Löslichkeit einiger Lanthanidsulfate in Mehrkomponenten-Systemen mit H2SO4
Zusammenfassung Die Arbeit präsentiert Daten für die Löslichkeit von La-, Ce-, Pr- und Nd-Sulfaten in den Vielkomponenten-Systemen La2(SO4)3·8H2O-Ce2(SO4)3·8H2O-Pr2(SO4)3·8H2O-Nd2(SO4)3· 8H2O-H2SO4-H2O (bei 25°C und 64°C) sowie in den gleichen Systemen, jedoch in Anwesenheit von CaSO4·2H2O. Über die Löslichkeit von Sulfatoctahydraten von Pr bei 25°C und 64°C und von La und Ce bei 64°C in den Dreikomponenten-SystemenLn 2(SO4)3·8H2O-H2SO4-H2O wird auch berichtet.
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17.
Zusammenfassung Das Zustandsdiagramm für das System Ca(N3)2-H2O wird auf Grund von Gefrierpunkts- und Löslichkeitsmessungen auf-gestellt. Ferner werden Lösungswärmen bestimmt und Dampfdruckmessungen vorgenommen. Durch Aufstellen eines Kreisprozesses werden die Normalbildungsenthalpien folgender Verbindungen bestimmt: Ca(N3)2, Ca(N3)2·0,5 H2O, Ca(N3)2·1,5 H2O und Ca(N3)2·4 H2O.
The system Ca(N3)2-H2O
Based on measurements of freezing points and solubility the phase diagram of the system Ca(N3)2-H2O is given. Furthermore, investigations on the heat of solution and measurements of the vapor pressure were carried out. By setting up a cycle process the standard enthalpies of formation for the following compounds were determined: Ca(N3)2, Ca(N3)2·0,5 H2O, Ca(N3)2·1,5 H2O and Ca(N3)2·4 H2O.

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18.
Zusammenfassung Schwerlösliche Salze (z. B. viele Hydroxide, Sulfide, Phosphate) liegen in der Fällungsform als äußerst feindisperse, kolloide Anteile mit meist nicht stöchiometrischer Zusammensetzung vor. Das Löslichkeitsverhalten der Substanzen weicht unter diesen Bedingungen von dem der kristallisierten Formen ab. Die hierbei auftretenden Reaktionstypen und die bisher bekannten quantitativen Beziehungen werden an Ca5(PO4)3OH und Ca4H(PO4)3·2H2O diskutiert.
Precipitations of salts of low solubility (hydroxides, sulfides, phosphates) have primary the form of extremely fine colloidal dispersions, usually not of stoichiometric composition. The solubility behaviour of substances under these conditions is different from the behaviour of the crystalline phases. Thereby occurring types of reactions and already known quantitative relations are beeing discussed, using Ca5(PO4)3OH and Ca4H(PO4)3·2 H2O as examples.

Mit 18 Abbildungen

Unter Mitarbeit vonHelga Schmidt. Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Bad Godesberg. Anschrift des Verfassers: Priv.-Doz. Dr.Heinrich Newesely, Forschungsgruppe für Mikromorphologie im Fritz-Haber-Institut (Max-Planck-Gesellschaft), 1 Berlin 33, Dahlem, Faradayweg 16.  相似文献   

19.
Zusammenfassung Durch Auflösen von Ce2 Mal 3·6H2O** in wäßr. Malonsäure wurde die Dimalonato-Ce(III)-säure in zwei Hydratformen hergestellt: HCeMal 2·2 H2O und HCeMal 2·3 H2O.Durch Auflösen von Ce2 Mal 3·6H2O in konz. Malonatlösungen vom TypusM 2 I Mal (M I=Li, Na, K, NH4) wurden nachstehende Komplexalze gewonnen: LiCeMal 2·3H2O, NaCeMal 2·2 H2O, KCeMal 2·2 H2O und NH4CeMal 2·3 H2O. Die Verbindungen wurden auf Grund der quantit. Analysen, Debyeogramme und IR-Spektren identifiziert. Der thermische Zerfall wurde mit Hilfe derDTA undGTA verfolgt.In neutralen und schwach sauren Lösungen kommt es bei allen Verbindungen zur hydrolytischen Spaltung unter Ausscheidung des neutralen Ce(III)-Malonates. Bei der Dimalonato-Ce(III)-säure wurde an Hand der Löslichkeitsmethode ihre Dissoziation verfolgt.
Chemistry of the rare earth metals, XXIV: Complex Ce(III)-malonates
By dissolving Ce2 Mal 3·6 H2O** in aqueous malonic acid, the Ce(III)-dimalonic acid was prepared in two forms: HCeMal 2·2 H2O and HCeMal 2·3 H2O.When Ce2 Mal 3·6 H2O is dissolved in concd. malonate solutions of the typM 2 I Mal (M I=Li, Na, K, NH4), the following complex salts can be isolated: LiCeMal 2·3H2O, NaCeMal 2·2 H2O, KCeMal 2·2 H2O and NH4CeMal 2·3 H2O. The compounds where identified by quantitative analysis, X-ray powder photographs and IR spectra. The thermal decomposition was followed byDTA andGTA.In neutral and weakly acidic solutions, all these compounds are hydrolyzed with the simultaneous precipitation of the neutral Ce(III)-malonates. The dissociation of Ce(III)-dimalonic acid was followed by means of a precipitation method.

23. Mitt.:F. Bezina, Mh. Chem.100, 1684 (1969).  相似文献   

20.
New complexes of the formulae K3[RhL 3]·2 H2O, [PdL]·H2O and [M(LH2)Cl2] [whereM = Pd, Pt andLH2 = bis(o-aminobenzenesulfonyl)ethylenediamine] have been prepared and characterized by conductivity measurements, thermogravimetric analysis, X-ray powder patterns and IR, Ligand Field and1H-NMR spectroscopy.
Rhodium(III), Palladium(II)- und Platin(II)-Komplexe mit Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin (Kurze Mitteilung)
Zusammenfassung Neue Komplexe der allgemeinen Formeln K3[RhL 3]·2H2O, [PdL]·H2O und [M(LH2)Cl2] mitM = Pd, Pt undLH2 = Bis(o-aminobenzolosulfonyl)ethylendiamin wurden dargestellt und mit Konduktionsmessungen, thermogravimetrischen Analysen, Röntgenstrukturanalysen, IR, Ligandfeld- und1H-NMR-Spektroskopie charakterisiert.
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