Monohalogenobenzoylhydrazones VI. New antimony(III) complexes with monochlorobenzoylhydrazones of 2-furaldehyde, 2-pyrrolaldehyde and 2-thiophenaldehyde as ligands

The antimony(III) trihalides, SbX₃ (X=Cl, Br and I), react with the title ligands to give the compounds SbX₃L, where L=benzoyl- and monochlorobenzoylhydrazones of 2-furaldehyde (FBHH and FClBHH), 2-pyrrolaldehyde (PBHH and PClBHH) and 2-thiophenaldehyde (TBHH and TClBHH). The characterization of the new species was based on their elemental analyses, spectral data (IR and UV-Vis) and thermal studies. The ligands appear to offer two coordination sites (the carbonyl and azomethine groups) and perhaps a third one (the heteroatom of the heterocyclic ring). The thermal decompositions of the studied complexes proceed via one or three stages, the number of stages depending on the nature of both the hydrazones and the halogens. The structures proposed for the investigated complexes are either pseudo- or distorted octahedral.

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Zusammenfassung Antimon(III)-trihalogenide, SbX₃ (X=Cl, Br und I) reagieren mit den Titelliganden und liefern Verbindungen der allgemeinen Formel SbX₃L (L=Benzoylbzw. Monochlorobenzoylhydrazon von 2-Furfuraldehyd (FBHH und FClBHH), von 2-Pyrrolaldehyd (PBHH und PClBHH) und von 2-Thiophenaldehyd (TBHH und TClBHH). Die neuen Verbindungen wurden mittels Elementaranalyse, Spektraldaten (IR und UV) sowie thermischen Untersuchungen beschrieben. Zwei Koordinationsstellen scheinen von den Liganden bevorzugt zu sein: die Carbonylund die Azomethingruppe. Eine dritte könnte das Heteroatom des heterocyclischen Ringes sein. Die thermische Zersetzung der untersuchten Komplexe vollzieht sich in Abhängigkeit von der Natur der Hydrazone und der Halogene in einem oder in drei Schritten. Als Struktur für die untersuchten Komplexe wird eine pseudo-oder verzerrte oktaedrische Struktur vorgeschlagen.

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SbX ₃ (X=Cl, Br, I) - , 2- 2- , SbX ₃ L. , ( ), . , , . . .

     

Transverse photothermal deflection spectroscopy (PDS) applied to thermal diffusiyity measurements

Transverse photothermal deflection spectroscopy(PDS) is applied for the determination of thermal diffusivities of solid surfaces. The theory of PDS is briefly recalled and some approximated analytical formulae concerning the transverse configuration are derived. In materials where the thermal diffusivity is smaller than that of the air, the dependence of the deflection angle on the displacement between pump and probe beams is shown to have a minimum that relates to the thermal diffusivity, thereby allowing its straightforward measurement. Measurements carried out on Al₂O₃ samples with different porosities at room temperature show a good agreement between experiment and theory.

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Zusammenfassung Die transverse photothermische Reflektionsspektroskopie (PDS) wird zur Bestimmung der thermischen Diffusivität von festen Oberflächen herangezogen. Die Theorie der PDS wird kurz dargelegt und einige sich auf die transverse Konfiguration beziehenden analytischen Näherungsgleichungen abgeleitet. Es wird gezeigt, daß bei Materialien mit kleinerer thermischer Diffusivität als Luft die Abhängigkeit des Deflektionswinkels von der Ablenkung zwischen Pumpen- und Probenstrahl ein Minimum aufweist, das mit der thermischen Diffusivität im Zusammenhang steht und somit deren zuverlässige Messung ermöglicht. An Al₂O₃-Proben unterschiedlicher Porosität bei Raumtemperatur ausgeführte Messungen zeigen gute Übereinstimmung von Experiment und Theorie.

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. , . , , , , . , , .

     

Comparison of the sulfurization of CoMoK/Al2O3 catalyst with H2S and CS2

Only H₂S consumption and H₂O formation was found in the sulfurization of CoMoK/Al₂O₃ water gas shift catalyst with H₂S/H₂, but CO₂ was formed first, then CH₄, H₂O and H₂S appeared in the later part of TPS with CS₂/H₂. Carbon deposition on the catalyst during the sulfurization with CS₂/H₂ caused a lower activity than the catalyst sulfurized with H₂S but could be removed in the run of WGS reaction.

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, CoMoK/Al₂O₃, H₂S/H₂ H₂S H₂O, CS₂/H₂ CO₂ CH₄, H₂O H₂S. CS₂/H₂ H₂S, , .

     

Quantum-chemical studies of acidic centers in aluminophosphates

In terms of the MINDO/3 method in the cluster approximation, the probable Lewis and Brönsted acidic centers of aluminophosphates have been studied.

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MINDO/3 .

     

Reactivity of polychloroalkyl radicals in the cotelomerization of ethylene and 1-hexene with carbon tetrachloride

The kinetics of cotelomerization of ethylene and 1-hexene with carbon tetrachloride has been studied. Chain transfer and cotelomerization constants have been calculated for several polychloroalkyl radicals.

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I- 303–398 . .

     

Thermal and related studies of some basic zirconium salts

Studies of basic zirconium carbonate, oxalate, nitrate and sulphate using TG, DTA and DTG methods, combined with isothermal gaseous product analyses, IR spectroscopy and X-ray diffraction techniques, have shown that the ease of ligand removal from such salts follows the sequence: loosely bound H₂O>CO ₃ ^2– C₂O ₄ ^2– >NO ₃ ^– >OH^– (or tightly bound H₂O)>SO ₄ ^2– .With the exception of the basic sulphate where the high temperature necessary for complete removal of the sulphato groups resulted in direct formation of crystalline monoclinic zirconia, such ligand removal generally led to generation of the cubic crystalline variety.

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Zusammenfassung Auf Grund von TG-, DTA- und DTG-Untersuchungen, verbunden mit einer isothermen Gasprodukteanalyse, sowie IR-spektsoskopischen und Röntgendiffraktionsuntersuchungen von basischen Zirkoniumkarbonaten, -oxalaten, -nitraten und -sulfaten wurde festgestellt, dass die relative Abspaltbarkeit eines Liganden solcher Salze der folgenden Reihenfolge entspricht: locker gebundenes H₂O>CO ₃ ^2– >C₂O ₄ ^2– >NO ₃ ^– >OH^– (bzw. stark gebundenes H₂O)>SO ₄ ^2– . Mit Ausnahme des basischen Sulfates, bei dem zur vollständigen Abspaltung der Sulfatogruppen eioe hohe Temperatur notwendig ist und sich die direkte Bildung von kristallinem, monoklinem Zirkoniumdioxid abspielt, führen solche Ligandenabspaltungen im allgemeinen zu einer kubischen Kristallmodifikation.

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, , , , , , , , : ₂> ₃ ^2– C₂Ol ₄ ^2– > N ₃ ^– > ^– — H₂O>SO ₄ ^2– . , , .

     

Influence of sodium on the catalytic properties of bismuth-molybdenum oxide catalysts

In the ammoxidation of propylene, the presence of a normal NaBi(MoO₄)₂ phase in bismuth molybdenum oxide catalysts decreases the acrylonitrile yield due to its oxidation

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NaBi(MoO₄)₂ -- .

     

Studies on thermal stability and knot formation in the TG curves of Co(III) model complexes

TG studies of vitamin B₁₂ coenzyme model complexes, BrCo(diacetylmonoximeiminatodiacetylmonoximatoiminobenzene-1,6)L have been carried out with different heating rates and sample sizes. The trans ligand, L, is bromine, imidazole, methylimidazole, pyridine or triphenylphosphine. The decompositions of the complexes (except for the triphenylphosphine complex) are associated with the formation of a knot at the point of completion of the inflection of the TG curve at a heating rate of 20 deg/min; such a phenomenon is not observed for rates of 10 and 5 deg/min. The formation of a knot with increase in weight and decrease in temperature is attributed to the transition from high-energy six-coordinate Co(III) species to low-energy five-coordinate Co (II) species. The triphenylphosphine complex is found to deviate from these characteristics of decomposition.

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Zusammenfassung TG-Untersuchungen von Vitamin-B₁₂-Coenzymkomplexen — BrCo (Diacetylmonoxim-iminato-diacetylmonoximato-iminobenzol-1,6)L wurden bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten und mit unterschiedlichen Probenmengen ausgeführt. Der trans-Ligand L ist mit Brom, Imidazol, Methylimidazol, Pyridin bzw. Triphenylphosphin modifiziert. Mit Ausnahme des Triphenylphosphinkomplexes geht die Zersetzung der Komplexe bei einer Aufheizgeschwindigkeit von 20 °/min mit der Ausbildung einer Schleife an der Stelle des TG Kurve einher, an der die Inflektion beendet ist. Solch ein Effekt ist nicht bei Aufheizgeschwindigkeiten von 10 und 5 °/min zu beobachten. Das eten einer Schleife mit zunehmenden Gewicht und abnehmender Temperatur ist der Umwandlung von 6-fach koordinierten Co(III)-Species hoher Energie in 5-fach koordinierte Co (II) -Species niedriger Energie zuzuschreiben. Der Triphenylphosphinkomplex weicht von dieser Zersetzungscharakteristik ab.

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- ₁₂, r(- - -- -1,6)L, . - L , , , . , , 20°/. 10 5°/. () ((II) . , .

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The author acknowledges the help of Mr. V. Alexander, who provided gift coenzyme model complex samples.     

Surface reorganization of carbon supported cobalt catalysts during CO chemisorption

Different monometallic catalysts containing Fe, Co or Ni and a Fe–Co bimetallic catalyst have been prepared by impregnation of an activated carbon. The formation of subcarbonyl species during CO adsorption, as detected by the slow adsorption rate, was observed. From the CO adsorption isotherms, the possibility of a surface reorganization in the Co catalysts induced by the interaction with CO is deduced.

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, Fe, Co Ni Fe–Co . CO . Co , CO.

     

Modèle de cinétique de cristallisation en régime dynamique dans les solides amorphes

Résumé Les interprétations classiques des paramètres cinétiques en analyse thermique (ATD, TG) sont généralement déduites d'expériences réalisées en régime isotherme. Dans le présent travail, nous proposons une méthode qui prend en considération des conditions non isothermes et, en particulier, des vitesses de montée en température élevées. La nouvelle équation de base donnant la vitesse de réaction, introduit dans la relation d'Arrhenius le nombre de germes par unité de volume dans l'échantillon à la températureT, ce nombre étant une fonction de la vitesse de montée en température. Ce modèle permet de rendre compte, en particulier, de la courbure de Ln (/sT _c ² ) en fonction de l'inverse (1/T_c) de la température du pic de cristallisation pour les grandes vitesses en ATD. Ce modèle est appliqué de façon satisfaisante aux résultats ATD obtenus sur le composé amorphe CdGeAs₂.

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The normal interpretation of kinetic parameters in thermal analysis (DTA, TG) are deduced from isothermal experiments. In the present work, we propose a method which takes into account non-isothermal conditions, particularly high heating rates are considered. The new basic equation for the reaction rate includes in the Arrhenius relation the number of nuclei per unit volume in the sample at temperatureT. This number is a function of the heating ratev. This model allows, in particular, to account for the curvature of the variation of ln (v/T _c ² ) as a function of the inverse of the crystallization peak temperature (1/T_c) for high heating rates in DTA experiments. This model is applied successfully to DTA results on an amorphous CdGeAs₂ compound.

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Zusammenfassung Die klassischen Deutungen der kinetischen Parameter der Thermoanalyse (DTA, TG) werden im Allgemeinen aus isotherm geführten Versuchen abgeleitet. In der vorliegenden Arbeit wird eine Methode vorgeschlagen, welche nicht-isotherme Bedingungen und besonders hohe Temperaturanstiegsgeschwindigkeiten berücksichtigt. Die neue Grundgleichung zur Angabe der Reaktionsgeschwindigkeit führt in die Arrheniussche Funktion die Keimzahl je Volumeinheit in der Probe bei der TemperaturT ein, wobei diese Zahl eine Funktion der Geschwindigkeit des Temperaturanstieges ist. Dieses Modell gestattet besonders die Deutung der Krümmung von ln (/T _c ² ) als Funktion des Reziprokwertes(1/T _c) der Temperatur des kristallisationspeaks bei hohen Aufheizgeschwindigkeiten in DTA-Untersuchungen. Dieses Modell konnte bei den DTA-Ergebnissen der amorphen Verbindung CdGeAs₂ mit befriedigendem Ergebnis eingesetzt werden.

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(, ) . , , , . . v. , ln (v/T _c ² ) (1/T _c) . CdGeAs₂.

     

Heterogeneous reactions of solid nickel(II) complexes,XI

The influence of factors caused by different experimental conditions on the stoichiometry of thermal decomposition of the complex Ni(NCS)₂(-picoline)₄ was studied. By means of TG it was found that the release of-picoline was shown by the derivatograph (air atmosphere, sample of 50–500 mg, rate of temperature increase 1–6°/min, crucible with a hole in the bottom) in three steps (–2, –1, –1), by the micro-balance (sample of 2.59 mg) in two steps (–2, –2), and by the vacuum thermobalance in one step (–4). Under quasi-isothermal and quasi isobaric conditions in a special crucible-picoline was released in three steps (–1, –2, –1). An analogous result was obtained with the derivatograph using a crucible with a lid. The reasons for these differences are discussed.

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Zusammenfassung Der Einfluß verschiedener Versuchsbedingungen auf die Stöchiometrie der thermischen Zersetzung des Komplexes Ni(NCS)₂(-Pikolin)₄ wurde untersucht. Mittels TG wurde festgestellt, daß der Derivatograph (Luft-Atmosphäre, 50–500 mg Probe, Geschwindigkeit des Temperaturanstiegs 1 bis 6 °C/min., Tiegel mit Loch im Boden) die Freisetzung des-Pikolins in drei Stufen (–2, –1, –1), die Mikrowaage (Probe von 2.59 mg) in zwei Stufen (–2, –2) und die Vakuumthermowaage in einer Stufe (–4) angibt. Bei quasi-isothermen und quasi-isobaren Bedingungen in einem besonderen Tiegel wurdeß-Pikolin in drei Stufen (–1, –2, – 1) freigesetzt. Ein ähnliches Ergebnis wurde mit dem Derivatograph en bei Verwendung eines Tiegels mit Deckel erhalten. Die Ursachen dieser Unterschiede werden erörtert.

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Résumé On a étudié l'influence des facteurs en relation avec des conditions d'expérience différentes, sur la stoechiométrie de la décomposition thermique du complexe Ni(SCN)₂ (-picoline)₄. On a établi que le dégagement de la-picoline s'effectue en trois étapes (–2, –1, –1) si l'expérience TG est réalisée à l'aide d'un Derivatograph (atmosphère d'air, échantillon de 50–500 mg, vitesse d'échauffement 1–6 °C/min, creuset avec fond percé d'un trou), en deux étapes (–2, –2) avec une microbalance (prélèvement de 2.59 mg) et en une étape (–4) si l'expérience TG est réalisée sous vide. En conditions quasi-isothermes et quasi-isobares, dans un creuset de forme spéciale, la-picoline se dégage en trois étapes (–1, –2, –1). On parvient à un résultat analogue avec un Derivatograph en utilisant un creuset muni d'un couvercle. On discute les causes de ces différences.

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, , Ni(NCS)₂ ( )₄. , ( , 50–500 , 1–6 °/, ) (–2, –1, –1), ( 2.59 ) — (–2, –2) - — (–4). - - (–1, –2, –1). , . .

     

Solvent effects on reaction rates in a catalytic slurry reactor

By carrying out static adsorption measurements, it is shown that absolute values of adsorption strength parameters required in an earlier Langmuir type model for liquid phase catalytic hydrogenation in the presence of an adsorbing solvent can be obtained. These can be used to predict the relationship between reaction rate and reactant concentration in the solvent.

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, , , . Qj .

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Characterization of silica supported PtFe catalysts by M?ssbauer spectroscopy

Mössbauer spectroscopy has been used to characterize silica supported PtFe bimetallic system with different iron loads. The partial reversibility in room temperature oxidation-reduction and the IS indicate direct PtFe contact on the support. At higher iron loads the Fe dispersity is increased and part of iron cannot be reduced, indicating the presence of non-alloyed iron.

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PtFe , . - PtFe . Fe , .

     

Kinetics of oxidation of vanadium(III) by hydroxylamine in acid medium

The kinetics of oxidation of vanadium(III) by hydroxylamine have been investigated at high acidities in the temperature range 25–30 °C. Rates decreased with increasing acidity of the medium. Both NH₂OH and NH₃OH⁺ are capable of oxidizing V(III) in parallel reactions, the order being unity each in oxidant and reductant.

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(III) 25–30 °C. . NH₂OH NH₃OH⁺ V(III) , , .

     

Cyclohexene isomerization activity of aluminas with low Na+ contamination

Although the contamination of aluminate aluminas with 0.005–0.01% Na⁺ does not change the qualitative acid strength distribution as compared with high purity alumina, it has a very strong influence upon cyclohexane isomerization activity which increases after introducing Cl^–.

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Na⁺ 0,005–0.014%, , , , Cl^–.

     

Conversion of toluene on NiNaY and CeNaY zeolites

Ce–Y and Ni–Y zeolites were studied in the toluen conversion reaction before and after poisoning the acid centers by Na⁺ ions. It has been found that both Ce–Y and Ni–Y zeolites were active in the disproportionation of toluene at elevated pressures, which occur on strong Brönsted acid centers. The poisoning of the acid centers in Ni–Y zeolite led to the appearance of the activity of metallic Ni and complete change in the selectivity.

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Ce- Ni- Na⁺. , , . Ni- .

     

Kinetics of ion exchange sorption of phosphate

The kinetics of phosphate sorption on Amberlite IRA-400 has been studied as a function of temperature, nature of counterions, at two different concentrations. The film and particle diffusion coefficients and the activation parameters of the process are calculated.

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IRA-400 , . .

     

Methods for characterization and their influence on the structure of silicon-rich zeolites

H, Li, Na, Cs, NH₄, Mg and Al-ZSM 5 zeolites and H and NH₄-mordenites were studied by DTA, X-ray diffraction, TPD and adsorption measurements. The stability relating to dealumination and structure destruction depends on the nature of the cation.H and NH₄-ZSM 5 were strongly dealuminated to silicalitelike phases in the temperature range 973–1273 K during the course of the DTA measurement. NH₄-mordenite was dealuminated below 873 K in the TPD experiment on the deammonization.The thermal destruction of ZSM 5 containing Na⁺, Mg²⁺, Al³⁺ and Cs⁺ ions begins at about 1400 K. Excess sodium ions present in the original Na-ZSM 5 decreased the thermal stability. For H and NH₄-mordenites, complete amorphization was found at 1270 K.

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Zusammenfassung H-, Li-, Na-, Cs-, NH₄-, Mg- und Al-Zeolithe ZSM 5 sowie H- und NH₄-Mordenit wurden durch DTA, Röntgenbeugung, temperaturprogrammierte Desorption (TPD) und Adsorptionsmessungen untersucht. Die Stabilität gegenüber Dealuminierung und Strukturzusammenbruch hängt von der Art des Kations ab. H- und NH₄-ZS_M 5 werden im Verlauf der DTA-Messungen im Bereich 973–1273 K zu Silicalit-ähnlichen Phasen dealuminiert. NH4-Mordenit wird unterhalb 873 K bei der Ammoniakabspaltung im TPD-Experiment dealuminiert. Der thermische Zusammenbruch von Na-, Mg-, Al- und Cs-ZSM 5 beginnt um 1400 K. Im ursprünglichen NaZSM 5 vorhandene überschüssige Natriumionen verringern seine thermische Stabilität. Für H- und NH4-Mordenit wird bei 1270 K vollständige Amorphisierung gefunden.

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,. H, Li, Na, Cs, NH4, Mg, Al ZSM 5 -, N4- . . , - NH4-ZSM 5 973–1273 . , NH4 873 . ZSM 5 , , , , 1400 . NaZSM 5 . /N4- 1270 .

     

A discrete stochastic model of diffusion controlled reactions. The rate constant

Diffusion controlled chemical reaction is modelled as random walk on a cubic lattice. The rate coefficient is shown to depend on the spatial distribution of the reactants.

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- . .