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流动注射化学发光法测定异烟肼 总被引:11,自引:0,他引:11
报道一种微量测定抗结核药物剧烟的新方法,方法是基于异烟肼对鲁米诺-锰(Ⅱ)-高碘酸钾化学发光反应的增敏作用,建立了微量异烟肼流的流动注射化学发光分析法。 相似文献
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流动注射化学发光法测定甲氨蝶呤 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了甲醛增强高锰酸钾与甲氨蝶呤的化学发光反应,由此建立了一种测定甲氨蝶呤的流动性注射化学发光分析法,方法的检出限为3.4×10^-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(2.0×10^-6g/mL甲氨蝶呤,n=11)线性范围为1.0×10^-8~1.0×10^-5g/mL。该法已用于甲氨蝶呤针剂及片剂中甲氨蝶呤含量的测定。 相似文献
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流动注射化学发光法测定黄体酮 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射技术,研究了KMnO4-Na2SO3-黄体酮体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行了探讨,建立了化学发光法测定黄体酮的新方法。在优化的实验条件下,黄体酮的质量浓度在8.0×10-8~1.0×10-6g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为4.6×10-8g/mL。对浓度为6.0×10-7g/mL黄体酮标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差为1.5%。此法已用于药品中黄体酮含量的测定,结果与标准方法一致。 相似文献
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流动注射化学发光法测定DL-酪氨酸 总被引:6,自引:1,他引:6
在甲醛存在下 ,高锰酸钾与DL 酪氨酸能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光。据此采用流动注射技术 ,建立了一种测定DL 酪氨酸的化学发光分析法。方法的检出限为 2 .9× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏差为 1 .5 % ( 1 .0× 1 0 - 6g/mLDL 酪氨酸 ,n =1 1 ) ,线性范围为 1 .0× 1 0 - 7g/mL~ 5 .0× 1 0 - 6g/mL。 相似文献
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流动注射化学发光法测定利血平 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了利血平在酸性条件下与高锰酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定利血平的新方法。利血平的浓度在1.0×10^-6 ̄8.0×10^-5h/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为3×10^-7g/mL。对6×10^-6g/mL利血平进行11次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.3%。方法用于药剂中利血平含量测定,结果与药典标准方法测得值一致。 相似文献
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本文发现了异烟肼在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,建立了一种利用后化学发光反应测定异烟肼的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为6×10-8g/mL, 相对标准偏差为1.8% (2.0×10-6 g/mL 异烟肼,n=11),线性范围为2.0×10-7~1.0×10-5 g/mL。此法已用于异烟肼片剂中异烟肼含量的测定,结果与药典方法测定值一致。 相似文献
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Catecholaminesarenowwidelyusedinthetreatmentofbronchialasthma,hypertension,heartfailureassociatedwithorganicheartdiseases,andcardiacsurgery'.Thedeterminationofcatacholaminesinpharmaceuticalpreparationshasappearedespeciallyattractive.Chemiluminescence(CL)hasbeenexploitedinanumberofanalyticalapplicationsowingtoitsgreatsensitivity.SomeCLreactionshavenotfoundmanyapplicationsduetotheinstabilityofoxidationreagentssuchashypochlorite.WeproposedthatunstablereagentsrequiredforCLreactioncanbegenerated… 相似文献
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A novel flow injection chemiluminescence (CL) system for the determination of isoniazid has been proposed. It is based on the direct CL reaction of isoniazid and Mn(III) in sulfuric acid medium. The unstable Mn(III) was on-line electrogenerated by constant current electrolysis. The CL emission intensity was linear with isoniazid concentration in the range 0.1–10 μg/mL; the detection limit was 3.2 × 10−2 μg/mL. The whole process could be completed in 1 min with a relative standard deviation of less than 5%. The proposed method is suitable for automatic and continuous analysis and has been applied successfully to the analysis of isoniazid in pharmaceutical preparation. 相似文献