岩心样品热蒸发烃的气相色谱测定

岩心样品热蒸发烃的气相色谱测定是一种快速评价砂岩储油、泥岩生油特征的简便方法。 (一)实验装置 实验装置示意图略。(参见第五次全国色谱学术报告会文集上册第138页) 1.3700型气相色谱仪,SIGMA 10B数据处理机。 2.样品加热装置(自制)(1)石英加热管:外径8毫米,内径6毫米,总长度270毫米。其中下     

高效液相色谱讲座Ⅲ高效液相色谱仪器系统（上）

§3-1 输液装置 高效液相色谱输液装置包括贮液罐、高压输液泵、梯度淋洗装置等。 1.贮液装置 贮液装置是用来存贮足够数量、符合分析要求的流动相以完成分析工作。对其基本要求是: (1)与溶剂不发生化学反应;(2)冲洗剂脱气方便;(3)有适当的强度,可承受一定压力;     

合成氨装置101D堵塞物中晶体定性分析

基于Boentgen、Laue与Ewald、W.H.Bragg及W.L.Bragg、Friedrich和Knipping等前辈X射线及其晶体学的研究与发现,X射线晶体结构分析已成为研究原子或离子在晶体点阵中结合、鉴定晶体化合物空间结构的可靠方法.Debye-Scherrer粉晶X射线衍射法(XRPD)在合成氨装置101D工况技术分析中,比较有意义的实际应用是解决由不同单质或化合物组成的复杂混合堵塞物中晶体的鉴定问题.采用XRPD定性分析了合成氨装置101D堵塞物样品中的主要晶体成分.实验结果表明:本法对合成氨装置101D工况技术分析具有重要的意义.     

测定金属当量方法的改善

作者设计了两种普通化学实验中测量金属当量的仪器装置。使用它们,有下列几项优点:(1)可以避免在测量以前金属和酸互相接触;(2)可以很简便地在测量之前检查出装置是否漏气;(3)可以避免在测量时由于装置内部气压急骤增大而引起的冲开橡皮塞的现象。一、测定前的准备工作在未连接A.B两试管前,先由量气管口加入自来水,该A试管内的水面上升至约5/6处     

氢化物-原子吸收法测定环境标准参考物中痕量砷和硒

氢化物-原子吸收法,由于具有操作简单,快速,灵敏和干扰少的优点,得到较广泛的应用。然而文献报导中大都使用商品型氢化物装置,价格昂贵,操作不便。我们自行设计和制做了一套带有预原子化的电加热石英原子化器和自动进液、进气的氢化物装置。用于各种标准参考物中砷和硒的测定,均得到与标准值一致的结果。实验部分 1.主要仪器与试剂:WFX-1B型原子吸收仪(北京第二光学仪器厂)。砷标准储备液(1000μg/ml):称0.1320克分析纯的As_2O_3溶于2毫升氢氧化钠溶液中,加5毫升1M盐酸,用水稀释至100毫升;硒标准储备液(1000μg/ml):称取0.1406克分析     

一种基于光学传感器的纸张碳酸钙含量测定的新方法与装置

公开(公告)号:CN106525743A公开(公告)日:2017.03.22申请(专利权)人:福建农林大学摘要本发明涉及碳酸钙含量测定的技术领域,公开一种基于光学传感器的纸张碳酸钙含量测定的新方法与装置。该装置包括用于分散纸张和加酸酸化的酸化反应槽、沉淀剂储     

气泡最大压力法测定溶液表面张力实验装置的改进

国内物理化学实验用气泡最大压力法测定溶液表面张力的装置不足之处是:毛细管内的气泡很难以单个方式出现,常常是连串产生,造成压力计内液面连续跳动,液面高度差难以读准(本实验的关键是要测准压力计差△h),对数据处理引入较大误差。针对上述不足,我对原装置进行了改进:将装置中的滴液漏斗换成注射器,通过控制抽气速度快慢来控制毛细管内气泡产生,改进后的装置如图所示。用改进的装置优点在于:(1)能够很好地控制毛细管内产生单个气泡,使得压力计中液面不会连续跳动;(2)气泡的产生和读数能同步进行,做到每产生一个气泡读一次数,能十分准确读出压力差     

国家标准方法中砷化氢发生装置的改进

GB/T 13079-2006《饲料中总砷的测定》银盐法(仲裁法)中的砷化氢发生装置,加锌口是直通发生器的磨砂塞子口(图1)。GB/T 5009.11-2003《食品中总砷及无机砷测定》银盐法中的砷化氢发生装置无加锌口,直接从导气口加锌粒(图2)。在测定饲料或食品中砷含量时,采取放进锌粒后马上塞上塞子,以防止气体逸出。图1 GB/T 13079-2006中砷化氢发生装置Fig.1 GB/T 13079-2006hydrogen arsenide generator     

利用时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射技术研究光催化产氢反应动力学

基于飞秒再生放大器及飞秒光学参量放大器输出的激光脉冲, 搭建了宽带时间分辨相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)测试装置, 并利用该装置研究了氢气与空气混合气体中氢气的相对含量, 探测相对延时与CARS光谱之间的关系. 通过调整延时, 获得了无非共振背景干扰的氢气CARS信号. 实验中测得的CARS信号强度与氢气浓度(分压)的平方呈良好的线性关系, 符合CARS理论预测. 同时测得的实验数据的信噪比表明: 在当前的实验条件下, 在氢气与空气混合气的总压为0.1 MPa时, 该装置可以对氢气的浓度进行测量, 且其检测极限可低至0.2%. 本文还利用该装置对三联吡啶苯乙炔Pt 配合物-Co 配合物-三乙醇胺(TEOA)的三元化学催化体系的产氢动力学行为进行了研究, 通过改变pH值讨论了该催化体系的产氢动力学机制. 结果表明过高的质子浓度会降低体系的产氢效率, 这可能是因为在酸性条件下, 作为质子和电子供体的三乙醇胺分解被抑制, 电子供应中断, 导致产氢反应的停止.     

简易离子迁移演示器

简易离子迁移演示器的装置如下图: 1.先在锥形瓶内注入约200毫升1N氢氧化钠溶液(以浸没半透膜袋为准,但又不把橡皮圈浸没)。2.再将带漏斗(漏斗下端已扎好半透膜袋)的橡皮塞塞在锥形瓶上。     

自由态Cd离子浓度测定装置的改进

土壤溶液中自由离子浓度是表征土壤中重金属生物有效性的重要指标之一.在众多分析技术中,道南膜技术(Donnan Membrane Technique,DMT)以其灵敏度高和选择性好而得到了广泛的应用.本文在现有道南膜技术的基础上,对其装置加以改进,并测定了金属盐溶液和土壤淋洗液中自由态Cd的浓度.结果表明,该装置可在较短的时间(12 h)内达到道南平衡,且样品体积能满足ICP-AES的测定要求,测定的Cd2 浓度与模型计算的结果基本一致.     

用程序升温脱附法研究La1-xCaxMnO3系催化剂中氧的性能

我们实验室曾详细研究了作为氨氧化催化剂的La_(L-x)Ca_xMnO_3系复合氧化物的制备、性质和缺陷作用.水工作用TPD法考察了催化剂经过高温氨氧化反应后表面氧的变化,以及这些变化和组成的关系. TPD在流动法装置中进行,以经过脱氧和干燥的氦作载气,用热导地检测氧的脱出.样品采用已报导过的催化剂,粒度30—60目,用量约为0.5克.(1)氧顶处理样品的TPD:将称量的烘干样品,在装置中以干燥的高纯氧在700℃下处理1小时后冷至室     

燃烧热测定实验技术的改进

由于燃烧热测定较难做成功,一般需要6—8小时。为此做了技术改进,使本实验可在4小时内顺利完成。改进前后的实验装置,如图1、图2:图t改进前的装置图2改进后的装置 1.原模底只有一个孔(图」),铁丝穿入后,易在模底顶部通电后发生短路,铁丝又细,不易操作。改进后,在模底钻两个孔(图2)这     

塔式法由黄铁矿制备硫酸——师范学院工业化学实验

Ⅰ实验目的: 了解塔式法制造硫酸基本原理及生产过程,并取得在实验室中以塔式法制备硫酸的实验技术。Ⅱ实验步骤和方法: (一)仪器装置:取干燥塔3,4,5平排分置,其中3和5的上口,分别装置分液漏斗9和10于其上部,干燥塔2上部装上滴液漏斗8和输水管12,并联接燃烧室(金属管或瓷管)1和干燥塔3中间,干燥塔6上部装滴液漏斗11,并联接于洗气瓶7和干燥塔5之间,洗气塔7出口处和水压抽气机相联,其装置如图2。     

我是怎样用电解法制取氯和苛性钠的演示实验

在高中化学第一册(1952年出版)P.40.上讲到用电解法制取氯和苛性钠的实验时,倘使照书里的方法去做,在普通设备简陋的学校,做起来不大容易。为了克服这一困难,根据电解食盐的原理,做了一个很简便的而且很经济的电解器,实验结果良好,现在让我们将这种方法作详细的介绍。(一)装置材料:(1)U 形管一个。(2)碳棒两根作电极(可用已经用过的电池,取其中间碳棒)。(5)细铜丝两根.联结电源用。(4)电源:手电筒之干电池四小筒.     

“化学反应速度演示实验装置”及“三联吸放料器”教具的制作

为了解决在化学反应中需要同时、等量的加料问题,我们制作了以下两种教具。一、“化学反应速度演示实验装置”该装置分为三个部分(装置如图1): 1、同时、等量加料部分按图制作木架,将四支同型号试管用氢氟酸画上刻度,固定于活动板中;转动旋钮,四支试管中的反应物就同时加料。     

二氧化硫性质实验新设计

根据2003年人民教育出版社出版的全日制普通高级中学教科书(必修)第一册第六章第二节:二氧化硫中的实验,按教材准备存在以下几点不足:实验仪器较多;在实际操作中存在SO2的间断取用,造成试剂的浪费;各个实验操作在敞口的仪器中,难免有毒气体SO2的泄漏从而使室内空气受到污染.所以,现对SO2性质实验的装置进行了改进以创设绿色微型化实验.     

铑膦配合物在烯烃醛化反应中溶剂效应的原位红外光谱研究

本文应用原位红外光谱技术,在接近于工业反应条件下(H_2:CO=1:1.1.0MPa.80℃),在四种溶剂(异丁醛、2—乙基已醇、甲苯和环已烷)中考察了铑膦配合物催化剂Rh(acac)(CO)(PPh_3)的烯烃醛化反应.检测到在四种溶剂中的主要中间配合物均为HRh(CO)_2(PPh_3)_2,但在2—乙基己醇溶剂中的烯烃醛化反应速度高于异丁醛、甲苯和环已烷溶剂(约1.2～1.3倍).结果表明,采用2—乙基已醇溶剂替代醛类做反应溶剂,有可能提高工业反应装置的生产能力.     

利用密度泛函计算阐明Pd-Rh纳米颗粒在与催化应用相关尺寸下的原子排序（英文）

从所周知,Pd-Rh纳米颗粒在反应环境中容易发生表面再构.本文借助密度泛函(DFT)计算和一种新的拓扑方法,对组成分别为1:3、1:1和3:1的(多达201个原子,约1.7nm)的Pd-Rh粒子中的原子排序和表面偏析效应进行了定量研究.所得数据用于可靠优化用DFT无法研究的、含有数千个原子且尺寸超过5nm的Pd-Rh粒子能量优先原子排序,这是典型的催化金属粒子.概述了在现有的模拟装置中,如何通过简单的方法评估偏析效应对吸附质诱导的Pd-Rh纳米合金催化剂表面排列的影响.     

催化加氢法测定生漆中漆酚侧链的不饱和度

漆酚是生漆的主要成分,是下列4种组分的混合物。漆酚侧链上的不饱和键在漆膜的干燥过程中起氧化交联作用,而三烯漆酚则是使漆酚聚合链增长的有效组分。显然,漆酚侧链不饱和度(平均双键数)的测定是反映生漆质量的一种方法。我们用价廉易得的兰尼镍为加氢催化剂,直接测定生漆中漆酚侧链的不饱和度。实验部分 (一)仪器装置和试剂催化加氢测定装置(图1)。氢气:钢瓶装,电解食盐产品。镍铝合金:含镍42—50％。