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相似文献
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1.
研究了共振散射技术测定甲拌磷残留的新方法。实验结果表明,酸性溶液中,甲拌磷和钨酸钠相互作用能够形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B(RhB)结合,形成了缔合物粒子,导致体系在λex/λem=606nm共振散射(RLS)强度急剧增强,并产生新的RLS光谱。在选定的实验条件下,甲拌磷浓度在0.43-200nmol/L范围内,与体系的RLS强度有良好的线性关系(r=0.9977),据此建立了共振散射法快速测定甲拌磷的新方法,该法检出限为0.057nmol/L,回收率为82%~99%,用于蔬菜样品中甲拌磷残留量的测定,与气相色谱法对照,结果满意。  相似文献   

2.
在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01~1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...  相似文献   

3.
 Yttrium was determined by means of the resonance light scattering (RLS) technique. The characteristics of resonance light scattering spectra of yttrium-1, 6-bi(1′-phenyl-3′-methyl-5′-pyrazolone-4′-) hexanedione (BPMPHD), the effective factors and optimum conditions were studied. In the pH range of 5.0–6.1, yttrium-BPMPHD complex produces three characteristic peaks of RLS at 365, 402 and 467 nm. The enhanced intensity of RLS is proportional to the concentration of yttrium in the range of 1.0×10−8 to 1.0×10−5 mol · L−1. The limit of detection is 5.9×10−9 mol · L−1. The method has been used for the determination of Y3+ in mixed rare earths. Correspondence: Key Lab for Colloid and Interface Chemistry of Education Ministry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100, People’s Republic of China. e-mail: wux@sdu.edu.cn Received July 3, 2002; accepted October 20, 2002  相似文献   

4.
5.
通过测量β-巯基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)体系的共振光散射强度,建立了一种测定BSA的快速、简便的共振光散射光谱法。考察了PH值、β-ME和SDBS的浓度、试剂的加入顺序等因素对共振光散射强度的影响。实验结果表明,在PH值为2.4,β-ME的浓度为0.71mol·L^-1,SDBS的浓度为6.5×10^-4mol·L^-1条件下,测定BSA的线性范围为1.0×10^-8—7.0×10^-7mol·L^-1,检出限为6.0×10^-9mol·L^-1。将该法应用到合成样品中BSA及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与传统的考马斯亮蓝法的测定结果基本一致。  相似文献   

6.
DNA的亮绿共振光散射法测定   总被引:5,自引:5,他引:5  
研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下,碱性染料亮绿(BG)与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)体系结合反应及其共振发光光谱;在pH7.3-7.6范围内,亮绿在核酸分子表面进行长距组装后,在470nm产生共振光散射(RLS)增强峰,其发光强度与DNA浓度呈线性关系;方法已成功地应用于合成样品的测定。  相似文献   

7.
在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠(SA)能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫(EV)、结晶紫(CV)和甲基紫(MV)结合而使共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018~4.0 mg/L(EV-SA体系)、0.12~2.0 mg/L(CV-SA体系)、0.17~2.5 mg/L(MV-SA体系)时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,对于不同体系,其检出限(3σ)在5.2~48.0μg/L之间。以最灵敏的乙基紫体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。方法用于海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意。  相似文献   

8.
研究了以二苯胺磺酸钠为共振光散射探针测定牛尿中牛血清白蛋白的分析方法.该方法基于在pH=3.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,牛血清白蛋白(BSA)与二苯胺磺酸钠结合后有强烈的共振光散射作用,在λ=469 nm处,共振光散射强度最大且光散射的强度与BSA的浓度成正比.方法简便、快速、灵敏度高,对BSA的检出限为0.18 mg/L,线性范围为0.20~16 mg/L,相关系数r=0.996.该法用于牛尿样品的分析测定,结果满意.  相似文献   

9.
基于蛋白质对聚丙烯酸修饰的纳米PbS复合粒子共振光散射的增强效应,建立了一种新的测定蛋白质的共振光散射法。在超声辐射下,用过二硫酸钾(KPS)做引发剂,用原位聚合的方法使丙烯酸原位聚合在纳米PbS上。所得的复合纳米粒子表面就覆盖了大量的羧基(—COOH),不仅增加了复合纳米粒子的水溶性和稳定性,而且使其具有良好的生物相容性。在pH=0.91的NaAc-HCl溶液中,复合纳米粒子与蛋白质结合后,使得其共振光散射强度剧增,且其增强的程度与所加入的蛋白质浓度成线性关系。在λ=385 nm处,共振光散射强度最大。在最佳条件下,建立了工作曲线,线性范围为0.2~20μg.mL-1(HSA),0.2~20μg.mL-1(Humanγ_IgG),0.15~18μg.mL-1(BSA);检出限分别为25、14、27 ng.mL-1。该法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   

10.
研究了以达旦黄(TY)作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素(AMK)的测定方法.该方法基于在pH=5.5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用.在λ=482nm处,共振光散射强度(△IRLS)最大且光散射的强度与AMK的浓度在0.4~2.4mg·L^-1范围内成正比(相关系数r=0.9986),检出限为8.6×10^-3mg·L^-1.该方法简便、快速、灵敏,对1.0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2.57%.用于市售样品的分析测定,结果满意。  相似文献   

11.
在0.05 mol/L(pH=1.3)的HCl介质中,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与亚甲蓝(MB)通过静电引力和疏水作用力形成 2: 1的离子缔合物,导致溶液共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)急剧增强,光谱最大散射强度分别位于310、648和341 nm,并在一定范围内与MB的浓度成正比,对于MB的检出限(3σ)分别为1.2×10-9 g/mL(RRS法)、1.4×10-9 g/mL(SOS法)和1.7×10-9 g/mL(FDS法).据此建立了光散射法测定痕量亚甲蓝的新方法.用于人血清样品中亚甲蓝含量的检测,回收率在94.4%~103.7%之间.实验优化了反应条件,考察了共存物质的影响,讨论了反应机理和散射光谱产生及增强的原因.  相似文献   

12.
吴秋华  李正平  王春  冯硕  方正 《分析化学》2006,34(9):1299-1302
在一定条件下,精胺不仅能够与脱氧核糖核酸(DNA)大沟嵌入结合,还能与DNA链上的碱基和磷酸基进行链内结合和跨链结合,形成致密的环状螺旋结构,造成DNA的凝聚,从而使DNA共振光散射(RLS)强度强烈地增强。增强的共振光散射强度与精胺的浓度呈现良好的线性关系,线性范围为5.0×10-7~1.0×10-5mol/L;校正曲线的回归方程为IRLS=40.22 5.28×107C(mol/L),相关系数r=0.9936;检出限(3σ)为7.4×10-8mol/L。在测定精胺的线性范围内,其它多胺(亚精胺,腐胺)、蛋白质及常见的金属离子不干扰测定。该方法用于测定新几内亚凤仙中的精胺,获得满意结果。  相似文献   

13.
A novel sensitive method for the determination of nucleic acid (DNA) using the resonance light scattering (RLS) spectra of pentamethoxyl red has been developed. It is based on the effects on the resonance light scattering of Pentamethoxyl Red. The effective factors and the optimum conditions were studied, and the enhanced intensity of RLS is in proportion to the concentration of nucleic acids in the range of 0–2.54 µg mL−1 for ct-DNA, 0–4.54 µg mL−1 for hs-DNA. The limits of detection are 1.1 and 2.1 ng mL−1, respectively. Most foreign substances do not interfere in the determination, and the method has good selectivity and high sensitivity. It has been applied to the determination of DNA in synthetic samples and in real samples with satisfactory results.  相似文献   

14.
建立了一种测定蛋白质的新方法.在pH3.6的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4发生相互作用,使体系在λ=388nm处的共振散射(RLS)增强,并且增强的散射强度(IRLS)与蛋白质的含量成比例,据此利用四羧基镍酞菁NiPc(COOH)4为光谱探针共振散射法测定人血清中的总蛋白质,同时优化了体系光散射检测的实验参数.在最佳的实验条件下,对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人血清总蛋白(TP)的线性范围分别为0.00~1.20mg/L、0.00~1.00mg/L、0.00~1.00mg/L,相应检测限分别为5.97×10^-4mg/L、2.90×10^-4mg/L、4.76×10^-4mg/L.将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法比较,令人满意.  相似文献   

15.
硫酸耐尔蓝共振光散射法测定羧甲基纤维素钠   总被引:1,自引:0,他引:1  
硫酸耐尔蓝共振光散射法测定羧甲基纤维素钠;羧甲基纤维素钠;硫酸耐尔蓝;共振瑞利散射;共振非线性散射  相似文献   

16.
谭克俊  马璐  覃明丽 《应用化学》2010,27(6):737-741
在Tris-HCl缓冲溶液中, 三磷酸腺苷二钠(ATP)与铈离子(Ce3+)相互作用产生很强的共振光散射(RLS)信号。实验表明,增强的散射信号与ATP的浓度在2.0~24 μmol/L范围内呈线性关系,据此建立了一种测定三磷酸腺苷的共振光散射法,检测限(S/N=3σ)为51.25 nmol/L。研究了共存物质的影响,用于临床三磷酸腺苷注射液的测定, RSD=2.29%。  相似文献   

17.
在pH=5.50的HAc-NaAc缓冲体系中,低浓度的甲基蓝(MB)-铕稀土配合物的光散射较弱,将微量的美他环素(MTC)加入后体系的共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)均显著增强,且光散射信号与MTC浓度在一定范围内呈良好的线性关系,据此建立了灵敏的测定美他环素的共振瑞利散射和共振非线性散射分析法.实验以RRS法考查了甲基蓝-铕-美他环素体系形成三元离子缔合物的适宜条件、影响因素等,并初步探讨了其反应机制.  相似文献   

18.
Light scattering submicroscopic particles such as metallic particles and particles of other composition have high-producing power and can be used as fluorescent analogs and tracers labels in clinical and biological applications1-3. Their light scattering …  相似文献   

19.
夜蓝共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠   总被引:6,自引:0,他引:6  
在pH3.0~3.9的HAc—NaAc介质中,夜蓝与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于408nm处。透明质酸钠在0~1.5mg/L范围内其浓度与RRS强度成正比。据此,建立了一种测定透明质酸钠的新方法。该法对透明质酸钠的检出限(3d)为13.7μg/L。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,回收率在98.2%~104.3%之间,结果满意。  相似文献   

20.
藻酸钠;碱性二苯基萘基甲烷染料;共振瑞利散射  相似文献   

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