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罗丹明6G.四溴荧光素等色染料离子对浮选光度法测定锗 总被引:1,自引:0,他引:1
二引言锗的测定多采用原子吸收法和分光光度法。通常后者的灵敏度不高,选择性欠佳,其中较好的方法是用锗钼杂多酸与罗丹明6G(R6G)的缔合物测定锗。我们在此基础上,用0.01mol/L的NaOH解析(R6G)4GeMo12O40使R6G+进入水相与加入的四溴荧光素(TBF)形成等色染料离子对R6G+·TBF-再用甲苯浮选,使方法灵敏度提高2.7倍。本方法用CCl4分离富集锗,具有很好的选择性。2实验部分2.1仪器与试剂 岛津UV-265分光光度计,pHS-3C型精密pH计(上海雷磁仪器厂);锗标准溶… 相似文献
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等色染料离子对—溴酚蓝.亚甲蓝体系萃取光度法测定镍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用溴酚蓝与亚甲蓝所形成的等色染料离子对萃取测定镍的方法。用酸将l,2-二氯乙烷中的Ni(phen)_3·BPB解析后,并加入与溴酚蓝颜色相近的亚甲蓝。利用1,2-二氯乙烷中溴酚蓝·亚甲蓝的染料离子对协同增敏效应提高了测定镍的灵敏度,其摩尔吸光系数ε=1.58×10~5。镍量在4×10~(-7)~2×10~(-5)mol·L~(-1)的范围服从比耳定律。方法用于测定标样ZDL—109中镍的含量,相对标准偏差为3.5%。 相似文献
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研究了溴酚蓝(BPB)·亚甲蓝(MB)等色染料离子对萃取光度测定银、汞和铜的方法。首先将被测金属离子形成[Me(phen)3]BPB的二氯乙烷萃取液,用KCN解析并反萃入水相,而后加入和溴酚蓝等色的亚甲蓝溶液继续萃取。由于等色染料离子对和Me(CN)nBPB三元络合物同时进入二氯乙烷中而提高了灵敏度、测定Ag、Hg和Cu的摩尔吸光系数均在105L·mol(-1)·cm(-1)以上。 相似文献
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丁基罗丹明B.四溴荧光素双荧光剂萃取荧光法测定镓 总被引:7,自引:0,他引:7
1引言本文在选择性、灵敏度较高的丁基罗丹明B(BRB)甲苯萃取荧光法测定镓的基础上,调pH值使GaCl4BRB三元络合物解析,BRB进入水相。加入与BRB颜色相近的四溴荧光素(TBF),形成的BRB2·TBF再被甲苯萃取,萃取液中加入等体积正丁醇后进行测定。由于离子对(BRB2·TBF)中双荧光剂的叠加效应,使方法具有较高的灵敏度,检出限由原方法的0.3μg/L降为0.1μg/L,用于矿样中镓的测定,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂岛津RF-540荧光分光光度计;pHS-3C型精密pH计(上… 相似文献
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离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3 总被引:5,自引:2,他引:5
研究了维生素K3 (vitaminK3, VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butyl rhodamine B, BRB)、乙基紫( ethyl violet, EV)和亚甲基蓝(methylene blue, MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件.建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵敏度高的分析方法.VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机溶剂萃取的离子对缔合物,离子对缔合物分别在568、613 和658 nm处有最大吸收,其表观摩尔系数分别为2.92×104 、6.96×104和4.85×104 L·mol-1·cm-1;离子对缔合物的组成均为11, 稳定常数分别是9.5×105、1.9×106和7.8×105; 药物浓度分别在0.0083~13、0.029~6.6和0.015~9.6 mg/L范围内符合比尔定律;回收率为96%~103%.该法可成功地用于药物制剂中VK3含量的测定. 相似文献
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溴酚蓝和亚甲蓝双显色体系萃取光度法测定铜 总被引:4,自引:0,他引:4
向三元络合物[Cu(phen)_3)BPB的二氯乙烷萃取液中,加入KCN水溶液,形成的[Cu(CN)_2)~-和溴酚蓝离子(BPB)进入水相,向其中加入与BPB颜色相近的亚甲蓝(MB)再进行萃取光度测定。因萃取液中[MB_2BPB)和[Cu(CN)_2)MB两者的吸光作用,使本方法具有很高的灵敏度,ε=1.77×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜含量在0~5μg/25ml遵从比耳定律,对含铜量为10~(-8)g/ml的水样测定5次,相对标准偏差为2%。 相似文献
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丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为cH2SO4=1.2mol/L,cWO2-4=6.1×10-5mol/L,cBRB=3.8×10-5mol/L和PVA0.08%。缔合物的最大吸收波长位于570nm,摩尔吸光系数ε=1.66×106L·mol-1·cm-1,铜量在每25mL0~0.5μg范围内服从比耳定律,检测限为每mL0.65ng(n=12),对每mL18ngCu测定的RSD为0.85%(n=10)。缔合物至少稳定150h,其摩尔比为Cu∶W∶BRB=1∶12∶5,红外图谱表明铜钨杂多酸具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定,结果满意。 相似文献
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研究了对磺酸基苯亚甲基若丹宁(SBZRN)与铜的显色反应,在pH为5.0的HOAc NaOAc缓冲介质中,SBZRN与铜反应生成2∶1稳定络合物,λmax=510nm,ε=7.48×104L·mol-1·cm-1。铜含量在0~10μg/25ml内符合比耳定律,方法用于铝合金中铜含量的测定,结果满意。 相似文献
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膜溶解富集吸光光度法测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-Br-PADAP为显色剂,用硝化纤维素膜为富集分离膜测定微量铜,然后用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解滤膜和捕集物[Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP],Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP在DMF溶液中最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数9.58×10~4.铜量在0.1~5.0μg/5ml范围内符合比耳定律,方法灵敏度高.操作简便、快速,应用于食品、水样中铜的测定结果满意. 相似文献
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2-[2-苯骈噻唑偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸吸光光度法测定微量铜研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂2-[2-苯骈噻唑偶氟]-5-二乙氨基苯甲酸[简称BTAEB]与铜的显色反应。试验结果表明,在pH 3.5~6.5范围内及丙酮存在下,Cu(Ⅱ)与BTAEB形成一稳定的蓝色配合物,其组成比为1:1,最大吸收波长为655nm,表观摩尔吸光系数为5.9×10~4,铜浓度在0~25μg/25ml范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高、选择性好。应用于铝合金和工业污水中微量铜的测定,结果令人满意。 相似文献
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萃取吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了以甲醛溶液作吸收液,吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫的新方法。在酸性及过量及过量的Cl^-存在下,二氧化硫与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,吸光光度法测定。二氧化硫的线性范围为0 ̄50μg,RSD为4.3%,检出限为2μg方法简单灵敏,试剂毒性小。同时与国标法对比。结果相符。 相似文献
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Cu(Ⅱ)-抗坏血酸-三氯偶氮胂体系催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.4)中,以Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原三氯偶氮胂褪色为指示反应,建立了测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法.测定了反应级数和表观活化能.在70℃水浴中加热6min,测定的灵敏度为3.1×10~(-12)g·ml~(-1),线性范围为0~70ng/25ml.用于测定几种中草药样品中的铜,结果满意,相对标准偏差小于3%. 相似文献
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李继和 《理化检验(化学分册)》1999,35(7):317-318
提出了在阿拉伯树胶存在下,以硫脲为还原剂,磷锑钼蓝光度法直接测定铜及铜合金中微量磷的新方法。检测波长为730nm,ε730=2.0×10^4,磷浓度在2 ̄40μg/50ml范围内服从比耳定律。对含磷0.001% ̄0.02%的样品进行分析,RSD〈4%。 相似文献
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冯慧芳 《理化检验(化学分册)》2001,37(11):508-509
研究了 2 (2 喹啉偶氮 ) 5 二甲氨基苯甲酸 (QADMAA)试剂与铜的显色反应 ,在pH 4 .5的HOAc NaOAc缓冲介质中 ,吐温 80存在下 ,QADMAA与铜反应生成 2∶1稳定络合物 ,λmax=5 60nm ,ε =1.32× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铜含量在 0~ 8μg/2 5ml内符合比耳定律 ,方法用于铝合金中铜含量的测定 ,结果满意 相似文献
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铜催化抗坏血酸还原酸性铬深蓝动力学光度法测定痕量铜 总被引:11,自引:0,他引:11
在乙酸-乙酸钠介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原酸性铬深蓝具有强烈的催化作用,测定了反应的表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为2.5~60ng·ml~(-1),直接用于食品及人发中铜的测定。结果满意。 相似文献
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新显色剂PAPC光度法测定Zn(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了新显色剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯二酚(PAPC)与Zn(II)的显色反应,在pH9.5缓冲溶液中,该试剂与Zn(II)反应生成稳定的登色配合物,其最大吸收 长为494nm,表观摩尔吸光数为6.66*10^4L.mol^-1,cm^-1,锌含量在0-25ug/25ml范围内服从比耳定律,该方法应用于铝合金和钢样中锌的测定,结果满意。 相似文献