阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于硫酸介质中 ,间苯二酚对 Fe( )催化 H2 O2 与罗丹明 B之间褪色反应的抑制作用 ,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法 ,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为 0 .2 0～ 3.0 mg/L,ε564 =1 .3× 1 0 4L· mol-1· cm-1。可用于水样中间苯二酚的测定     

阻抑动力学光度法测定微量氟

1　引　　言动力学光度法对氟离子的测定主要是基于氟离子对二元或三元络合物形成的竞争、抑制或催化作用。陈国树利用Fe3+ 在酸性介质中催化H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,报道了测定Fe3+ 的方法。我们研究发现 ,F- 可与Fe3+ 络合从而对上述催化反应有明显的抑制作用。进一步研究发现 ,F- 可直接阻抑H2 O2 氧化甲基红的褪色反应 ,据此建立了测定微量氟的阻抑动力学光度分析法。方法简便快速 ,灵敏度较高 ,可用于牙膏、水中氟含量的测定。2　实验部分2 1　仪器和试剂　 72 2型分光光度计 (四川仪表九厂 ) ;CS5 0 1型超级恒温器 (重庆试…     

新阻抑动力学光度法测定微量钯

我们在实验中发现 ,Pd( )对二安替比林对甲基苯基甲烷 ( DAp MM)与 V( )的显色反应有阻抑作用 ,从而建立了一种新的测定 Pd( )的阻抑动力方法。该方法灵敏度高 ,稳定性好 ,线性范围较宽。用于钯催化剂中 Pd( )的测定 ,结果满意。     

碘阻抑结晶紫褪色动力学光度法测定微量碘

在弱酸性介质中，微量Ｉ＾－对ＮａＩＯ４氧化结晶紫色的反应具有显著的阻抑作用，以此反应为指示反应提出了测定微量碘的动力学光度分析法。     

阻抑动力学分光光度及荧光光度法测定微量碘

在稀磷酸介质中,微量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色及荧光猝灭的反应有显著阻抑作用,以此为指示反应提出了测定微量碘离子的阻抑动力学光度和阻抑动力学荧光分析新方法。测定碘离子的线性范围分别为4-200μg/L和3-40μg/L,检出限分别为2.8μg/L和1.6μg/L。用于食品中微量碘的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定水中微量的银

研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应，建立了阻抑动力学光度法测定痕量银的新方法。找到了最佳试验条件，该方法线性范围为0～2．0μg／mL，应用于水中银的测定，结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量钼

在中性介质中,Mo(Ⅵ)对过氧化氢氧化乙基紫褪色的反应有较强的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量钼的方法。方法线性范围为0～7.3μg/25mL,检出限为3.4×10-6g·L-1。方法已用于蔬菜中钼的测定。     

阻抑动力学分光光度法测定微量碘

基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%～2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%～100.1%.     

阻抑动力学光度法测定微量间苯二酚

基于在硫酸介质中,间苯二酚对Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化棉红褪色反应的抑制作用,建立了一种测定微量间苯二酚的新方法,并研究了反应的最佳条件和动力学参数。该方法测定的线性范围为0．06～1．00mg／L,可用于水样中间苯二酚的测定。     

阻抑催化光度法测定茶叶中的微量氟化物

在氨基乙酸 HCl缓冲溶液中 ,Fe3+对H2 O2 氧化 2 ,4 二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F- 离子与Fe3+形成的稳定络离子 [FeF6]3- 可抑制褪色 ,抑制程度与F- 量线性相关。基于此建立了测定微量F- 的阻抑催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为 0～ 9.0mg/L ;摩尔吸光系数为 2 .1× 1 0 5L/mol/cm ;RSD(n =6)为 5 0 %。已应用于茶叶中微量F- 的测定     

阻抑次甲基蓝褪色反应动力学法测定痕量钒

在硫酸介质中,基于钒对次甲基蓝与溴酸钾和抗坏血酸的催化氧化还原反应的抑制作用,建立了高灵敏度测定痕量钒新的动力学分析方法。其检出限为3．5×10－11g／mL,线性范围0～10μg／L。方法可用于食物、药材及水中钒的测定,结果均较为满意。     

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，微量草酸对H2O2氧化靛红的褪色反应有显著的阻抑作用，非离子表面活性剂Triton X-100对此体系有强烈的增敏作用，据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度分析测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是0．005-0．50mg/L，检出限为0．005mg/L。方法简便，快速，灵敏度高，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定，结果满意。     

阻抑甲苯胺蓝褪色指示反应动力学法测定痕量碘

研究了在盐酸介质中，痕量碘阻抑盐酸肼还原甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量碘的新方法。测定线性范围为０￣８μｇ／Ｌ；检出限４．１×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。方法用于食品中痕量碘的测定，均获得较为满意的结果。     

利用碱性品红的加成反应动力学光度法测定痕量亚硫酸盐

在ＰＨ１．１８的硼砂介质和室温（２５℃）条件下，亚硫酸盐和碱性品红产生加成反应，在最大吸收波长５４０ｎｍ处，用固定时间法测量染料的褪色强度，间接表观摩尔吸光系数（ε）为５．８×１０＾４Ｌ，ｍｏ．＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．０１５－０．８０ｍｇ／Ｌ，用于食品游离型及亚硫酸盐的测定，结果与副玫瑰苯胺比色法相一致。     

阻抑动力学光度法测定食品中的痕量铜

研究了铜阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应 ,建立了阻抑动力学光度法测定痕量铜的新方法 ,找到了最佳试验条件。该法线性范围为 0～ 0 0 0 8μg/mL ,检出限为 0 3 9× 1 0 - 3μg/mL ,应用于食品中铜的测定 ,结果满意     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯的研究

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑 Fe3+催化高碘酸钾氧化甲基兰褪色。研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量间二硝基苯的新方法。该法测定线性范围为 0 .0～ 8.0μg/L,检出限为 1 .6× 1 0 - 6 g/L。用于环境水样中间二硝基苯的测定 ,结果满意     

阻抑氧化甲基橙动力学光度法测定硒?

基于在盐酸介质中和2,2′-联吡啶存在下,痕量硒 ?能阻抑氯酸钾氧化甲基橙褪色反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,从而建立了动力学光度法测定痕量硒的新方法.方法的线性范围为0～24 μg/L;检出限为1.82×10 -7 g/L.用于食品、药物中痕量硒的测定,结果满意.     

甲苯胺蓝褪色指示反应动力学光度法测定痕量铁

研究了在硫酸介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 和 K2 Cr O7联合氧化甲苯胺蓝褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量铁的新方法。检出限为9.6 6× 10 -9g· m L-1 ,测定的线性范围为 0～ 0 .6μg/2 5 m L。方法已用于矿泉水、莱服子、菊花、大米和花生中铁的测定