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芳香偶氮化合物具有独特的光致顺反异构特性,不仅应广泛用于传统化学工业,还将应用于光化学分子开关、主客体超分子化学识别、自组装液晶材料、生物医学成像与化学分析以及光驱分子马达等诸多新兴科学领域.特别具挑战性的是开发具有高化学稳定性和热稳定性又易检测的偶氮发色团,近年来受到科研工作者们的高度关注.随着人们对研究新型芳香偶氮衍生物的迫切需要,又相继创新和发展了一些更新、更有效的芳香偶氮化合物合成方法,综述了最近新型芳香偶氮衍生物合成方法的新进展,尤其强调了芳基肼的氧化脱氢反应和金属催化偶联反应、芳胺的氧化反应、硝基芳香化合物的还原偶联反应、芳香偶氮氧化物的转化与还原、叠氮芳香化合物的催化偶联与热分解反应以及芳香基重氮盐的偶合与催化偶联反应等在芳香偶氮化合物合成方面应用的新趋势. 相似文献
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酰基偶氮化合物的固态合成 总被引:4,自引:3,他引:4
固态合成具有高产率、高选择性、低能耗、无溶剂、环境污染小等优点[1]。偶氮化合物广泛地用作染料,分析试剂,非线性光学材料,激光盘信息存贮材料和现代彩色照相技术中的油溶性染料[2 8]。本文Fe(NO3)3·9H2O作为氧化剂,在室温无溶剂条件下,将芳基取代酰肼固态氧化为酰基偶氮化合物。产物的结构都经过了元素分析、IR和1HNMR谱表证。取1mmol取代酰肼和2mmolFe(NO3)3·9H2O于玛瑙研钵中混合均匀,室温下研磨6~8分钟后,混合物的颜色由浅色变为棕色。用10ml丙酮使混合物充分溶解,并移入小烧杯中,向烧杯中加入几滴盐酸,直到溶液的颜色… 相似文献
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A new series of aromatic azo compounds with one, two, three and five azobenzene units were facilely constructed by dehydrochlorination reaction between p‐hydroxyazobenzene, 4,4′‐dihydroxyazobenzene and cyanuric chloride under very mild conditions. Their solubility, crystallinity, thermostability, UV‐vis absorption properties and photoisomerization behaviors were carefully examined. When the number of azobenzene unit grew, the solubility of the synthesized compounds basically decreased, the crystallinity of the synthesized compounds firstly rose then dropped, while the thermostability and UV‐vis absorption ability of the synthesized compounds greatly improved. All the aromatic azo compounds exhibited typical reversible photoisomerization behaviors and were expected to be applied in photosensitive material areas. 相似文献
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利用密度泛函的B3LYP方法, 在6-311G*基组水平对吡啶酮系偶氮类化合物进行构型优化, 并进行了自然键轨道(NBO)分析, 然后用TDDFT方法和ZINDO/S方法分别计算了它们的可见吸收光谱, 结果均与实验值十分吻合. 通过对比发现, 对于最高吸收波长的计算, ZINDO/S能以较快的速度得到较好的结果. 在用ZINDO/S计算的过程中, 回归分析发现π-π重叠加权因子(OWFπ-π)与染料分子吡啶环上两个羰基氧原子平均电荷ZO有较好的线性关系: OWFπ-π=0.11425-1.04178ZO, 这一关系不仅可从量子化学的角度进行解释, 而且可用于同类染料可见吸收光谱的预测. 分子轨道的研究表明, 这些化合物的最高可见吸收波长主要对应着共轭体系中给电子体到受电子体的电子跃迁. 相似文献
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综述了水和白酒中异味物质检测的样品前处理方法(包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、吹扫捕集、顶空等)和检测方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-飞行时间质谱法)的研究进展(引用文献52篇)。 相似文献
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Gold‐Catalyzed Direct Hydrogenative Coupling of Nitroarenes To Synthesize Aromatic Azo Compounds 下载免费PDF全文
Xiang Liu Hai‐Qian Li Sen Ye Dr. Yong‐Mei Liu Prof. Dr. He‐Yong He Prof. Dr. Yong Cao 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2014,53(29):7624-7628
The azo linkage is a prominent chemical motif which has found numerous applications in materials science, pharmaceuticals, and agrochemicals. Described herein is a sustainable heterogeneous‐gold‐catalyzed synthesis of azo arenes. Available nitroarenes are deoxygenated and linked selectively by the formation of N?N bonds using molecular H2 without any external additives. As a result of a unique and remarkable synergy between the metal and support, a facile surface‐mediated condensation of nitroso and hydroxylamine intermediates is enabled, and the desired transformation proceeds in a highly selective manner under mild reaction conditions. The protocol tolerates a large variety of functional groups and offers a general and versatile method for the environmentally friendly synthesis of symmetric or asymmetric aromatic azo compounds. 相似文献
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Mesoporous Manganese Oxide Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Anilines To Aromatic Azo Compounds 下载免费PDF全文
Dr. Vinit Sharma Prof. Nancy Ortins Savage Prof. S. Pamir Alpay Prof. Steven L. Suib 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2016,55(6):2171-2175
Herein we introduce an environmentally friendly approach to the synthesis of symmetrical and asymmetrical aromatic azo compounds by using air as the sole oxidant under mild reaction conditions in the presence of cost‐effective and reusable mesoporous manganese oxide materials. 相似文献
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含四元环的多环芳香化合物通常能够表现出独特的光物理和化学性质,在很多领域具有潜在应用价值.分别针对线型、角型、螺旋型和环型含四元环多环芳香化合物的合成方法、分子堆积方式、光电性质及载流子迁移率等方面进行归纳总结.研究表明,表面合成法更利于制得规则形貌的多环芳香化合物;线型类分子表现出了较高的载流子迁移率;角型分子通常显... 相似文献
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报道了一个简单、 高选择性合成烯基化芳香杂环化合物的反应体系. 在钯的催化作用下, 以乙酸/乙酸酐或四氢呋喃为溶剂, 芳香杂环化合物与烯基化试剂进行交叉脱氢偶联, 合成了系列具有潜在光学活性的烯基化芳香杂环化合物, 确定了最佳反应条件. 采用紫外光谱、 核磁共振氢谱和X射线单晶衍射对目标化合物进行了表征, 并对反应机理进行了探讨. 相似文献