同步扫描—固体基质室温磷光法同时测定痕量对位三联苯和间位…

本文提出了一种新的测定间三联苯和对三联苯的同步扫描－ＳＳ－ＲＴＰ法。固体基质选用慢速定量滤纸，重原子盐为ＴＬ２ＳＯ４。以激发单色器和发射单色器的波长差Δλ＝１８０ｎｍ进行同步扫描，其同步特征峰间三联苯为４５０ｎｍ，对三联苯为４９０ｎｍ（均指发射波长）。间三联苯可直接由该特征峰的高度进行定量测定。对三联苯在４９０ｎｍ处的特征峰略受间三苯同步拖尾的影响，其峰值信号需加校正，间三联苯和对三联苯的线性范围     

固体基质室温磷光分析法及其传感器的新进展

对１９９５－１９９８年间固体基质室温磷光法（ＳＳ－ＲＴＰ）的理论和应用以及基于ＳＳ－ＲＴＰ原理的传感器的研制进展作了简要介绍。     

异硫氰酸荧光素标记抗体的固体基质室温磷光性质研究

研究了异硫氰酸荧光素（FITC）标记的羊抗人抗体（GAHAb-FITC)和兔抗羊抗体9RAGAb-FITC)，及其以三种免疫方式与人免疫球蛋白（IgG)反应所得免疫复合物在多种固体薄膜基质上发射室温磷光（RTP）的适宜条件及其光谱，强度和寿命等性质。研究发现，标记抗体及其免疫复合物保留了FITC优良的固体基质室温磷光性质，λ m0643em^(max)=525/650nm，其RTP强度与其浓度线性相关，并有很高的灵敏度，更为重要的是，免疫反应及其RTP检测能结合于同一基质，方便地相继完成，在聚酰胺膜（PM）上，以Pb(Ac)2为重原子微扰剂，稀释比为1：10（ψ）的GAHAb-FITC,RAGAb-FITC及其与人IgG形成的免疫复合物均能发射较强制 RTP信号并有较长的RTP寿命，本结果为建立相应的固体基质室温磷光免疫分析（SS-RTP-IA）新方法奠定了相应的实验基础。     

2种卤代荧光素滤纸基质室温磷光特性及其与DNA作用的研究

对四溴荧光素(TBF)、四氯四溴荧光素(TTF)两种卤代荧光素滤纸基质室温磷光光谱(PSRTP)特性及其与DNA的作用进行了研究.结果表明:TBF和TTF的PS-RTP的最大λex/λem为526/652nm和557/699nm;酸度实验表明:两种物质在碱性范围内有强发射.小牛胸腺(DNA)的存在会使TBF和TTF的PS-RTP强度发生变化;偏振实验表明:TBF、TTF与DNA的作用方式有嵌插作用;TBF和TTF的磷光寿命分别为136.4ms和131.0ms属长寿命磷光.     

荧光分光光度法同时测定多元素的研究──以P－矩阵法计算混合体系中痕量磷和砷

本文研究了磷，砷钼杂多酸－罗丹明６Ｇ荧光猝灭反应，以Ｐ－矩阵计算混合体系中痕量磷和砷。本法灵敏度高，选择性好，简便快速，应用于铜合金中的痕量磷和砷测定，获得满意结果。     

荧光扫描法同时测定蒙成药沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

荧光薄层扫描法测定沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的的含量.沙日嘎-4汤中盐酸小檗碱的含量为0.16mg/0.2g;盐酸巴马汀的含量0.12mg/0.2g;RSD为0.36%、0.45%;平均回收率为98%、103%.该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为沙日嘎-4汤的质量控制标准.     

ICP─AES法多元素同时测定土壤、岩石和水系沉积物中基体元素干扰和校正方法的研究

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定土壤、岩石和水系沉积物样品中的多元素时，样品中基体元素对微量元素测定的光谱干扰问题。本文采用人工基体匹配与光谱干扰校正因子相结合的校正方法。对标准的制备，校正因子的选择以及校正因子的长期稳定性等进行了探讨，确定了最佳测定条件，完成了大量的国家“七五”、“八五”攻关课题样品分析任务，数据准确可靠。     

偏振-同步荧光法同时测定(艹屈)、蒽和苝

在荧光分光光度计的激发和发射光路中分别置入偏振互为垂直的偏振片,能有效地抑制同步扫描过程中散射光的影响。建立了(艹屈)蒽和苝的同时偏振-同步荧光分析法,其检出限改善3.9倍,相对标准偏差小于3.1%。     

脱镁叶绿素a和脱镁叶绿素b的联合同步荧光分析法

建立了脱镁叶绿素a和脱镁叶绿素b的联合同步荧光分析法。方法简便快速。脱镁叶绿素a和脱镁叶绿素b的线性范围分别为0～400ng/ml和0～200ng/ml,检出限分别为1ng/ml和0.5ng/ml。     

苯并(a)的同步荧光法测定条件研究

本文研究了题述方法的测定条件，并引入系数校正以消除同系物苯并（ｋ）荧蒽对苯并（ａ）（ＢａＰ）的测定干扰，在其他文献中未见报道。此法较现行的普通荧光窄基线法测定操作简便快速。实样测定结果满意     

偏最小二乘法用于ICP－AES法同时测定多组分稀土元素

在ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中，分析线与干扰线的重叠给测定的精度带来严重的影响。本文将化学计量学方法引入ＩＣＰ－ＡＥＳ法的稀土元素分析中，由一组标准混合稀土溶液的测定数据建立偏最小二乘法多元校正模型，然后此模型对未知混合试液进行浓度预报。以本文方法对钐、钕、镨、镝、铈混合溶液进行同时分析，标准回收率为８９％～１１６％。     

固相分光反射光度法测定药物中的合成色素

固相分光光度法是一种简单，快速，灵敏的新型痕量的分析方法，本文首次提出用聚酰胺做吸附剂，采用改造的比色皿，测量反射器吸光度的方法，将固相分光光度法的应用由仅能分析痕量的无机离子，推广到测量药物中的合成色素，结果令人满意。     

两种偏最小二乘分光光度法同时测定三组分混合物

本文研究两种偏最小二乘法（经典编最小二乘法（ＣＰＬＳ）和基于核心矩阵的偏最小二乘法（ＫＰＬＳ）同时测定三组分混合物，根据数学原理编制三个程序（ＳＰＧＲＡＦＡ，ＳＰＧＲＰＬＳ和ＳＰＧＲＫＰＬＳ）执行这些计算，八个误差函数用以推断因子数目，因为核心矩阵维数小于原始数据矩阵，所以ＫＰＬＳ法适于计算具有较多光谱数和较少样品数的数据矩阵，实验结果显示对相互重叠的光谱用这两种方法均能获得令人满意且十分吻合的结     

金属卟啉螯合体系偏最小二乘荧光光度法同时测定锌镉铅

本文首次用偏最小二乘法解析超高灵敏多元金属卟啉螯合体系的重叠荧光光谱，提出了同时测定痕量锌镉铅的计算分析方法。在强碱性介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０增效作用下，于沸水浴内加热３０ｍｉｎ，Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｐｄ＾２＋与ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）－卟啉螯合荧光反应能进行安全。该法用于合成试样及环境水样中锌、镉、铅的同时测定，加入回收率在９３．２－１０７％以内。     

高灵敏四阶导数光谱PLS法同时测定钨钼钛

本文首次用偏最小二乘（ＰＬＳ）法对ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ－Ｗ，Ｍｏ，Ｔｉ混合显色体系的四阶导数光谱进行解析，提出了同时测定痕量钨、钼、钛的计算分析方法。在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，Ｗ，Ｍｏ，Ｔｉ的ＳＡＦ－ＣＴＭＡＢ显色体系的四阶导数光谱摩尔响应系数（双峰）分别为２．３×１０６，２．１×１０６和５．９×１０５，比常规光度法高出４．５～１６．８倍。该法用于合成样品和钢样中钨、钼、钛的同时测定，相对误差在±８％以内。     

表面活性剂存在下借反应温差同时测定混合物中钯和铑

研究了Ｐｄ（Ⅱ）、Ｒｈ（Ⅲ）在乙醇、各种表面活性剂分别存在下与２－（３，５－二溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ）的显色反应，发现溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，于ｐＨ５．０～６．８ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｐｄ（Ⅱ）能于室温（ＲＴ）显色，其配合物经沸水浴加热（ＢＴ）后吸光度仅略有增加；而Ｒｈ（Ⅲ）必须在加热下才反应显色，，测Ｒｈ灵敏度高于已有文献值。测定了上述配合物组成，借此两显色反应所需温度差异，建立了同时测定Ｐｄ和Ｒｈ的速差动力学分析方法。该法简便灵敏，用于含Ｐｄ和Ｒｈ的合成混合物及催化剂分析，结果较满意。