微波法碳量子点制备及用作盐酸雷尼替丁的探针

以抗坏血酸为碳源,采用微波法合成的稳定性高,水溶性好的发光碳量子点。在pH 5.00的B-R的缓冲溶液中,基于盐酸雷尼替丁对碳量子点的荧光猝灭作用,建立了一种检测盐酸雷尼替丁的新方法。实验发现,盐酸雷尼替丁浓度在1.0~7.0μmol/L和0.1~1.0μmol/L范围内与碳量子点的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系,检出限为71 nmol/L。方法用于胶囊及血样中盐酸雷尼替丁含量的测定,其回收率分别为96.4%~99.0%和96.0~106.0%。     

制剂药品中盐酸雷尼替丁含量测定方法的优化

建立高效液相色谱仪测定盐酸雷尼替丁制剂含量的检测方法。采用磷酸盐缓冲液与乙腈等比混合的流动相等度洗脱,于314 nm检测,外标法定量。盐酸雷尼替丁质量浓度在5～500μg/mL范围内与色谱峰面积线性相关,相关系数大于0.999 9。6次测定结果的相对标准偏差为0.85%,加标回收率为(100±2)%。该法操作简便、清洁高效、准确可靠,可用于盐酸雷尼替丁片和胶囊含量的测定。     

高灵敏荧光法测定盐酸雷尼替丁

基于N-溴代丁二酰亚胺可与盐酸雷尼替丁发生氧化还原反应,剩余的N-溴代丁二酰亚胺能氧化亚甲基蓝,β-环糊精对未参加反应的亚甲基蓝具有荧光增强作用,可使其荧光增强近2倍,通过测定亚甲基蓝的荧光强度间接测定盐酸雷尼替丁的含量,建立了测定盐酸雷尼替丁荧光新方法,体系的最大激发波长为647 nm,最大发射波长为683 nm,线性范围为0.05~1.55 mg/L,检出限为7μg/L,相对标准偏差为0.2%。方法已用于实际样品的测定。     

盐酸雷尼替丁的共振光散射新体系研究及其分析应用

在酸性条件下,盐酸雷尼替丁、铬黑T和钼酸铵通过静电作用形成三元离子缔合物,使体系的共振光散射明显增强.据此建立了共振光散射测定盐酸雷尼替丁的新方法.在最佳条件下,体系的最大散射峰位于363 nm处.共振光散射增强的程度与盐酸雷尼替丁的浓度呈良好的线性关系.方法的线性范围在0.015～0.165 mg/mL,检出限为9.5×10-3 mg/mL.将该方法用于市售盐酸雷尼替丁片的测定,并与药典方法进行对照,证明两种方法之间无显著性差异.     

盐酸雷尼替丁印迹聚合物膜电极的制备与应用

研究了盐酸雷尼替丁印迹聚合物离子选择性电极的制备、特性及应用。该电极在1.0×10-5～1.0×10-2mol/L范围内表现能斯特响应,斜率为-28.18mV/pC,检测下限为5.2×10-6mol/L,原料回收率为96.8%～104.6%。该电极与先前报道的电极相比,具有更高的选择性、灵敏性和抗干扰性。利用该电极对雷尼替丁原料、胶囊含量进行了测定,结果与药典法一致。     

盐酸雷尼替丁分子模板聚合物的分子识别特性

采用分子印迹技术合成了对药物雷尼替丁有高度选择性的模板聚合物。通过Scatchard方程和紫外光谱分析研究了模板聚合物的结合特性。结果表明,其结合位点的解离常数为Kd=2.679×10-3mol/L。底物的选择性结合实验表明,其模板聚合物对盐酸雷尼替丁有较大的吸附性和高度的选择性及识别能力。     

傅里叶变换红外光谱定量分析法测定盐酸雷尼替丁含量

1　引　　言盐酸雷尼替丁片剂的商品名为兰百幸 ,又名呋喃硝胺、甲硝呋胍及胃安太 ,其化学名为N′ 甲基 N [2 [[[5 [(二甲氨基 )甲基 ] 2 呋喃基 ] 甲基 ]硫代 ]乙基 ] 2 硝基 1,1 乙烯二胺盐酸盐。它是一种选择性的H2 受体拮抗剂 ,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌 ,降低胃酸和胃酶活性。对胃及十二指肠溃疡的疗效高 ,具有速效和长效的特点。常见的盐酸雷尼替丁片剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法一般采用加水溶解后再用分光光度计测定 ,也有报道采用电极法进行含量测定。以往由于仪器的限制 ,红外光谱基本上…     

弱阳离子整体柱在线富集分析尿液中盐酸雷尼替丁

不锈钢柱管中自制弱阳离子交换整体柱作为固相萃取材料,对尿样中盐酸雷尼替丁进行富集分析。以2.5mmol/LK2HPO4缓冲液作为富集流动相,结合柱切换法实现在线富集药物的同时去除尿液中蛋白等内源性物质。色谱分离条件为:C18反相色谱柱,在流速为1.0mL/min,检测波长为320nm条件下,用CH3OH-2.5mmol/LK2HPO4(2:1,V/V)进行洗脱。实验结果表明,盐酸雷尼替丁在0.05～5.0mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994,n=7);绝对回收率在75.0%～85.0%之间;检出限为0.01mg/L;日内、日间精密度(RSD)均小于5.0%,能够满足分析测定要求。本方法避免了繁琐的样品预处理过程,且所制弱离子整体柱可多次重复使用,为生物样品中痕量药物检测提供了一种快速、经济和有效的新方法。     

全固态复合式雷尼替丁电极的研究

制备了以脲醛树脂、KCl粉末、Ag/ Ag Cl丝为材料的 Ag/ Ag Cl固体电极 ,然后以此固体电极分别作为内外参比电极、以含四苯硼酸雷尼替丁离子对缔合物的 PVC膜作为敏感元件 ,组装成一种全固态复合式雷尼替丁电极 ,并详细研究了其性能。结果表明该电极具有良好的稳定性 ,其 Nernst响应范围为 5× 1 0 - 4～ 1× 1 0 - 1 mol/ L,斜率为 58.7m V/pc,检测下限为 2 .5× 1 0 - 4 mol/ L,使用寿命不少于 6个月 ,能用于盐酸雷尼替丁制剂的含量测定。     

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替T、西咪替T和雷尼替丁

在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用,其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0.005～1.0 mg/L范围内呈线性关系,基于此,结合流动注射技术,建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法.该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2.7、2.2、2.0μg/L.对500μg/L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次,其相对标准偏差分别为2.1%,2.4%,2.5%.该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定.