甲基二甲氧基硅烷的合成

介绍了由CH3SiHC12和CH3OH进行酯化反应，采用混合溶剂法制备甲基二[CH3(OCH3)2SiH]，研究了不同溶剂和反应条件对醇解反应的影响，对反应产物进行GC-MS，IR定性定量分析，同时确定了较优的合成条件。     

甲基巯丙基二甲氧基硅烷的合成

以四甲基碘化铵为催化剂，乙二胺和三氯乙烯的复合液（MTEM）为中和剂，在无溶剂体系中，用硫脲法合成了甲基巯丙基二甲氧基硅烷．对催化剂和中和剂的类型及其用量、反应温度等进行了系统的优化，结果表明：在反应温度120℃，反应时间6h，四甲基碘化铵和MTEM的用量分别为氯丙基甲基二甲氧基硅烷的5．5％和15％（质量百分比）时，产率为79％．与传统的方法相比较，该法反应时间短，产率较高和操作安全性好等优点．     

甲基二乙氧基硅烷的合成

以MeSiHCl2和EtOH为原料，分别采用溶剂法、酸吸收剂法、气-液相反应法合成了MeSiH(OEt)2，结果表明：溶剂法效果较好，产物含量高达78％左右；其最佳合成条件为：用正己烷作溶剂，MeSiHCl2和EtOH的摩尔比为1：1.9，EtOH以一定的速度滴入MeSiHCl2溶液中，控制反应温度在33℃左右，反应时间2h。     

二甲基二氯硅烷-二甲基二甲氧基硅烷和二甲基二甲氧基硅烷-甲醇二元体系等压汽液平衡

利用泵式沸点仪,在101.3 kPa下测定了二甲基二氯硅烷-二甲基二甲氧基硅烷和二甲基二甲氧基硅烷-甲醇二元系在不同液相组成时的沸点;对二甲基二甲氧基硅烷的临界性质和Antoine常数进行了估算,分别用Wilson,NRTL,Margules,Van Laar四种模型对所测数据进行了关联,结果令人满意.     

甲醇-甲基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡

利用新型泵式沸点仪，建立了一套恒压装置，在101．3kPa下测定了甲醇-甲基三甲氧基硅烷二元体系的汽液平衡数据，同时测定了甲基三甲氧基硅烷不同温度下的饱和蒸汽压，回归了它的Antoine常数，并对甲基三甲氧基硅烷的临界性质进行了估算。用Wilson、NRTL、Margules、Van Laar方程分别对所测数据进行了关联，结果良好。     

三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷的合成研究

用3种方法合成了三（三甲基硅氧基）甲基丙烯酰氧丙基硅烷，通过核磁共振氢谱和红外吸收光谱确证其结构，其中一步法产率可达60%以上，纯度可达98%以上，与文献报道方法相比，产率提高了10%，成本降低了30%。     

N-苯氨基丙基烷氧基硅烷的合成

利用氯烃基烷氧基硅烷与苯胺反应的方法分别合成了N-苯氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯氨基丙基甲基二甲氧基硅烷以及N-苯氨基丙基甲基二乙氧基硅烷，并对反应条件进行了优化．结果表明：在最佳反应条件下，4种产品的产率分别可达74％，81％，64％．69％．纯度皆可达95％以上．产品经红外光谱、核磁共振谱确证了其结构．     

γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的合成研究

通过酯化法高产率地合成甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)，并合成了一种用于硅氢加成合成γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的新的催化剂，与所有已申请专利的合成方法采用的Speier催化剂相比，具有更高的催化活性，提高了产率且缩短了反应时间．讨论了在该催化剂作用下硅氢加成的各种影响因素．     

胺甲基取代硅烷衍生物及其盐酸盐的合成

以三甲基氯硅烷,二甲基二氯硅烷为起始原料,经气相氯化、格氏反应,胺化反应合成了几个新的胺甲基取代硅烷衍生物,再经盐酸中和合成其相应的盐酸盐。     

甲基乙烯基二氯硅烷乙醇解反应的研究

对甲基乙烯基二氯硅烷的乙醇解反应进行了理论（采用B3LYP／6—31G（D）方法）和实验（溶剂法）研究,发现反应较容易进行．主产物为甲基乙烯基二乙氧基硅烷;反应宜按乙醇滴加入氯硅烷的方式进行．理论和实验结果比较吻合．计算溶剂效应,表明溶剂的存在有利于排除副产物HC1的干扰,阻碍副反应的进行．     

新有机试剂4,4′-Bi-TAN的合成及分析性能研究

本文报导了新试剂1,1′-[2,2′-(-4,4′-双噻唑基)-双偶氮-)-2,2′-二萘酚(简称4,4′-bi-TAN)的合成、提纯及结构的确定,测定了该试剂的pK_a值,研究了该试剂与金属离子的点滴试验,在pH 4—10时,该试剂与某些金属形成稳定的螯合物,并且具有较高的灵敏度和较好的选择性.     

钯催化芳卤与亚磷酸二烷酯的相转移偶联反应

在钯、碳酸钾及相转移催化剂的存在下, 芳卤与亚磷酸二烷酯在间二甲苯中共热可顺利发生交叉偶 联反应, 提供了芳基膦酸二烷酯的简便合成法.     

蔗糖酯的相溶法合成研究

本法以蔗糖、棉籽油为原料。首先使用苛性钾与脂肪酸乙酯反应生成部分中性皂作为乳化剂，并加入一定量的蔗糖，使蔗糖和脂肪酸乙酯在较低温度下既可达到相溶状态，进而在均相下发生酯交换反应合成蔗糖酯。适宜的反应条件为：蔗糖：脂肪酸乙酯＝1：0．8；皂用量15％，催化剂用量2％；反应温度135℃；反应时间165min；压力≤666Pa。所得产品HLB值高于14。     

二苯甲酮的绿色合成路线研究

用流变相法合成了苯甲酸钙,通过元素分析,红外光谱谱定了它的组成和晶体结构,用DTA和TG研究在它在氮气气氛中的热分解过程,并用红外光谱表征了热分解产物,苯甲酸钙在氮气中分两步分解,首先分解生成碳酸钙和二苯甲酮等,碳酸钙进一步分解生成氧化钙,由此确定了二苯甲酮的绿色合成路线。     

含酰肼结构荧光受体的合成及其阴离子识别研究

合成了一种新型的含蒽荧光基团和酰肼结构的阴离子受体,经过核磁共振氢谱(1HNMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)等检测方法证实其结构.用荧光光谱法研究了该阴离子受体与不同阴离子(AcO-,H2PO-4,Cl-,Br-,I-)的相互作用.结果表明:该阴离子受体与AcO-具有很好的选择性识别配位性能,对不同阴离子的络合选择性次序为:AcO->H2PO-4形成1∶1的络4 Cl-,Br-,I-.荧光光谱数据说明该阴离子受体可与AcO-,H2PO-合物.     

直链淀粉马来酸酐酯的合成及性能研究

研究在水溶液中用马来酸酐对直链淀粉进行酯化的优化条件．马来酸酐和淀粉葡萄糖基在摩尔比为0．7：1．0，PH＝8．0，温度为30℃的条件下反应3h，可得到粘度、热稳定性、透明度等物理性质均优于直链淀粉的酯化产物，用FTIR谱图表征了直链淀粉马来酸酐酯的结构．     

氢键诱导的Schiff碱化合物的制备及光学性能

合成并表征了4个中间体及由其与对硝基苯胺作用得到的2种对硝基苯胺Schiff碱,并通过核磁共振谱、质谱、紫外光谱及荧光光谱等测试手段对化合物进行了表征.结果表明,Schiff碱Ⅰ分子内的氢键可以增加分子的共平面性,是有机双光子吸收材料化合物吸收截面得到有效提高的关键因素.     

红花油不饱和单甘酯的合成动力学研究

以新疆特产红花籽油和甘油为原料，在碱催化剂的作用下合成红花油不饱和单甘油酯，在2．5h的反应时间里，以红花油为关键组分研究了红花油单甘油酯合成的宏观动力学模型，结果表明。红花油单甘油酯合成反应动力学表现为准一级反应。并得到了不同时间段内反应动力学方程。