sPS/PET/SsPS-H共混体系的研究

以自制间规聚苯乙烯(sPS)功能化合成的磺化间规聚苯乙烯（SsPS-H)作相容剂,研究其对sPS/PET共混物微相结构与性能的影响,发现SsPS-H能够有效地改善二者的相容性,当sPS/PET/SsPS-H为85／15／2（重量比）时,冲击强度达到11．4kJ/m^2,为纯sPS的3倍,此时材料的弯曲强度为39．1MPa,下降约8％;DMA结果表明,随SsPS-H用量的增加,共混物的Tg逐渐提高;DSC分析结果表明,共混体系中sPS的熔点不受SsPS-H含量的影响,而PET的熔点在加入6份SpPS-H时明显降低。sPS在达到最大结晶速率的温度均随SsPS-H用量的增加先提而后下降。SEM观察到加入SsPS-H后,PET分散相的尺寸减小,且均匀程度增加,共混物室温下冲击断裂显著地由脆性转变为韧性,当加入6份SsPS-H后,冲击断裂又出现脆性。     

聚苯乙烯结晶及其晶型转化

介绍了等规和间规聚苯乙烯的合成、晶型及晶体结构研究的进展情况。重点对高间规度聚苯乙烯的各晶型及其相互转化进行了综述。     

sPS/PA6/SsPS-Zn塑料合金的研究

研究了磺化间规聚苯乙烯磺酸锌盐（SsPS-Zn)的增容作用以及sPS/PA6/SsPS-Zn三组分塑料合金的力学、热学性能和微观形态结构。结果表明：SsPS-Zn的加入明显地改善了sPS/PA6二组分合金的力学性能，在sPS/PA6/SsPS-Zn重量组成为80／20／5时，合金冲击强度最大，为14．2kJ/m^2。DMA和SEM结果表明，SsPS-Zn在合金中起到了降低微相尺寸和加强相间界面粘结的作用，可显著提高sPS和PA6两组分间的相容性，FTIR研究表明SsPS-Zn的磺酸锌基团和PA6的酰胺基之间存在相互作用。     

新型sPS/PET/SsPS-Zn工程塑料合金的研究

熔融共混法制备了新型综合性能较好的间规聚苯乙烯 (sPS) 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 磺化间规聚苯乙烯锌盐 (SsPS Zn)工程塑料合金 ,研究了合金结构与性能之间的关系 .加入SsPS Zn后 ,合金的力学性能先提高而后下降 ,当sPS PET SsPS Zn为 85 15 2 (质量比 )时 ,合金的综合力学性能较好 ,冲击强度达到 10 6kJ m2 ,为纯sPS的 2 5倍 ;加入SsPS Zn后 ,合金的耐热性提高 ;合金中sPS的熔点与纯sPS相同 ,而初始结晶温度和达到最大结晶速度时的温度均高于纯sPS ,且基本不受SsPS Zn用量的影响 .PET的熔点、初始结晶温度、达到最大结晶速率时的温度和结晶度均随SsPS Zn用量的增加而逐渐降低 ;DMA结果中所有合金均只呈现一个Tg,并且加入SsPS Zn后 ,Tg 和半峰宽都逐渐提高 ,常温下的储能模量在其用量为 2份时达到最大值 ;SEM观察到加入 2份SsPS Zn后 ,PET分散相的尺寸明显减小 ,继续增加其用量 ,PET分散相的尺寸反而有所增大和不均匀 ,并且合金的冲击断面由显著的层状结构转为相对平整     

HDPE/iPP共混物中的附生结晶

本文用透射电子显微术、电子衍射和重金属投影等方法研究了溶液浇铸的HDPE/iPP共混物超薄膜中奇特的结晶形态,这种奇特的结晶形态是由于HDPE在iPP上异相附生生长造成的,二者的接触面为(010)_(ipp)和(100)_(HDPE),链轴间的夹角为iPP单斜角的一半(约50°),HDPE在iPP的两种结构(十字交叉结构和单晶型结构)区域中的生长方式有很大差别,依据结构分析提出两种片晶附生生长模型。     

新型sPS/PA6/SsPS-H塑料合金的性能和形态结构

研究新型sPS PA6 SsPS H塑料合金的力学性能和微观形态结构 .间规聚苯乙烯 (sPS)的磺化产物磺化间规聚苯乙烯 (SsPS H)的加入明显地改善了sPS PA6(聚酰胺 6)二组分合金的力学性能 ,在sPS PA6 SsPS H重量组成为 80 2 0 5时 ,三组分合金的冲击强度最大 ,为 1 5 6kJ m2 ,约为纯sPS冲击强度的 3倍 DMA和SEM结果表明 ,SsPS H对sPS和PA6共混有良好的增容作用 ,它起到了降低合金的微相尺寸和加强相间界面粘结的作用 .此外 ,FTIR结果还表明SsPS H和PA6之间存在特殊相互作用 ,其作用方式是通过SsPS H的磺酸基将其质子转移给PA6酰胺基的氮     

sPS/PA6/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

讨论了间规聚苯乙烯 (sPS) 尼龙 6(PA6) 磺化间规聚苯乙烯 (SsPS H) 蒙脱土纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征 .蒙脱土经层间改性处理后 (MTN) ,可分别将SsPS H和aPS(无规聚苯乙烯 )插入其纳米层间 ,制备出插层型纳米复合物MTN SsPS和MTN aPS .在sPS/PA6/SsPS H三组分共混体系中加入MTN SsPS或MTN aPS ,进行四组分熔融共混即可制备出sPS/PA6/SsPS H/蒙脱土纳米复合材料 .TEM测定证实了蒙脱土在基体中的层厚分布约为 5 0nm .此外 ,采用DSC、DMA、XRD及力学性能测试仪等现代分析方法对sPS/PA6/SsPS H/蒙脱土纳米复合材料的结构与性能进行了详细研究 .研究结果表明这种纳米复合材料具有优良的综合性能     

SEP对PP/PS共混物的增容作用

研究了苯乙烯 -乙烯 /丙烯二嵌段共聚物 (SEP)对聚丙烯 /聚苯乙烯 (PP/PS)共混物的形态和力学性能的影响。结果表明 ,SEP在PP/PS共混物中作为增容剂 ,降低了分散相的聚结 ,减小了分散相的平均粒子尺寸 ,大大改变了共混物的形态 ,提高了共混物的力学性能 ,对PP/PS( 2 0 /80 )共混物的增容作用较为显著     

聚乳酸/聚苯乙烯共混物的热氧稳定性研究

通过溶液浇铸法制备了聚乳酸/聚苯乙烯共混物,以差热-热重分析研究了共混物的热氧稳定性,结果表明聚乳酸中引入聚苯乙烯,可以增强聚乳酸/聚苯乙烯共混物的热氧稳定性.采用红外光谱分析了共混物不同结构的分子链间相互作用,证实聚乳酸大分子链羰基的未共用电子对和聚苯乙烯大分子链侧基苯环的π电子形成了n-π键.     

iPP／aPP共混物溶液浇铸薄膜的形态结构研究

用透射电子显微镜和Ｘ射线衍射等方法研究了等规立构聚丙烯和无规立构聚丙烯共混物溶液浇铸膜的形态结构，结果表明，ａＰＰ的加入对ｉＰＰ的形态结构有很大的影响。     

Polymer blends of sPS/PA6 compatibilized by sulfonated syndiotactic polystyrene

Syndiotactic polystyrene (sPS) and polyamide-6 (PA6) are immiscible and incompatible and have been recognized. In this study, sulfonated syndiotactic polystyrene (SsPS-H) is employed as compatibilizer in the blend of sPS/PA6. During melt blending, the sulfonic acid groups of the SsPS-H can interact strongly with the amine end-groups of PA6 through acid-base interaction. In addition, SsPS-H is miscible with sPS when SsPS-H content is less than 20 wt.%. Therefore, the addition of SsPS-H to sPS/PA6 blends reduces the dispersed phase size and improves the adhesion between the phases. The glass transition temperatures of the PA6 component in the compatibilized blends shift progressively towards higher temperature with the content of SsPS-H-12 increase, indicating enhanced compatibility. On the other hand, the progressive lowering of the melting point and crystallization temperatures of PA6 in the blends with increasing SsPS-H contents compared to the incompatibilized blend, provide some insight into the level of interaction between the PA6 and SsPS-H. The compatibilized blends have significantly higher impact strength than the blends without SsPS-H. The best improvement in the impact strength of the blends was achieved with the content of the SsPS-H (11.9 mol%) about 5 wt.%.     

釜内聚合法制备间规聚苯乙烯与聚丙烯共混复合材料

采用MgCl2 TiCl4 β 二酮 MAO催化体系合成间规聚苯乙烯 (sPS)与等规聚丙烯 (iPP)共混复合材料 .对催化剂的活性和共混复合材料的组成随Al∶Ti和聚合温度的变化进行了表征 ,催化剂的活性可达 1.5× 10 5gB[molTi·h]- 1 ,sPS的含量可控制在 5 5 %～ 82 % .采用示差量热扫描仪 (DSC)和扫描电镜 (SEM)对共混复合材料的热性能和微观结构进行了研究     

茂钛催化剂苯乙烯原位间规聚合制备sPS/蒙脱土纳米复合材料

聚合物基纳米复合材料具有常规有机 /无机复合材料所没有的结构和形态 ,其性能较普通的聚合物复合材料更优异 ,因而引起人们的广泛关注 [1～ 4 ] .近年来的研究表明 ,运用插层聚合和熔融插层等方法可使某些具有层状结构的硅酸盐与聚合物产生特殊的界面作用 ,并以纳米尺寸均匀分     

EPITAXIAL CRYSTALLIZATION OF HDPE ON iPP IN HDPE/iPP BLENDS

Unique crystalline morphologies of solution-cast films of HDPE/iPP blends were inves-tigated by means of transmission electron microscopy (TEM), electron diffraction, metalshadowing and specimen-tilt techniques. The unique morphologies come from an epitaxialcrystallization of HDPE on iPP. The contact planes of the two kinds of crystals are (100)of HDPE and (010) of iPP, while the intercrossing angle between their chain axes is about50°. The HDPE existed with different crystalline morphologies in the two kinds of crystal-line regions of iPP spherulites, i.e. cross-hatched and single-crystal-type structures. Basedon structural analysis, two models of epitaxial growth of HDPE on iPP are proposed.     

间规聚苯乙烯同质多晶现象的研究

间规聚苯乙烯(ｓＰＳ)是由日本出光公司在1985年首先合成,由于其优良的耐热性(熔点高达270℃),立刻被认为有可能或为下一世纪最重要的工程塑料.独特的分子结构,使间规聚苯乙烯具有密度低、尺寸稳定、耐热性、耐溶剂性好等诸多优点,因而引起研究人员的广泛重视.同时,间规聚苯乙烯存在复杂的同质多晶现象,共有α、β、γ和δ四种晶型.以不同的条件从熔体结晶,间规聚苯乙烯可形成平面锯齿结构的α晶和β晶.其中,α晶属六方晶系,晶胞参数为:ａ=263ｎｍ,ｃ=078ｎｍ;β晶是斜方晶,晶胞参数为:ａ=088ｎｍ,ｂ=263ｎｍ,ｃ=078ｎｍ.与传统的全同聚丙烯…     

羧化聚苯醚和聚苯乙烯共混物的形态研究

研究了同时具有最高临界互溶温度和最低临界互溶温度的羧化聚苯醚／聚苯乙烯共混体系随退火温度的变化而发生的相形态结构的变化．研究了此共混体系的相分离机理．并发现了此特殊共混体系低温和高温区的相分离机理是不同的．从分子的结构和分子间特殊相互作用上探讨了此共混体系产生特殊相行为的原因．     

乙基醋酸纤维素溶致性液晶的研究

乙基醋酸纤维素溶于三氟乙酸、二氯乙酸、醋酸中.在浓度大于临界浓度时,形成胆甾型液晶态.溶液随浓度的增加,从各向同性态经两相共存转变成液晶态.在加热液晶溶液时,溶液转变成各向同性态.降低温度,液晶相再生成.在形成液晶过程中,存在过冷现象.在一定的条件下,液晶相以球状的形式存在.溶液的双折射△n在两相共存与完全液晶态间相互转变时会发生较大变化.乙基醋酸纤维素大分子链的刚性随有机酸溶剂体系的酸强度的增大而增大,使临界浓度C_1~*随溶剂酸强度的增大而减小.