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2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-1-烃硫基-3-戊酮的合成及波谱性质 总被引:2,自引:0,他引:2
由 2 - (1H - 1 ,2 ,4-三唑 - 1 -基 ) - 4 ,4-二甲基 - 1 -戊烯 - 3 -酮和硫酚 (醇 )亲核加成反应合成了五个未见文献报道的目标化合物 ,其化学结构经IR、1 HNMR、MS和元素分析确证并研究其波谱性质 相似文献
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α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯酮的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用 2 (1H 1,2 ,4 三唑 1 基 ) 2 丙烯 1 酮 (2 )与取代硫酚或含巯基的杂环化合物进行 1,4 亲核加成 ,得到目标化合物 3,其结构经元素分析、核磁和红外光谱所证实 ,并对其进行了生物活性的测试 ,发现大部分化合物具有很好的抑菌活性 .结构与活性的关系表明不同的R1取代对其生物活性有较大的影响 ,当R1=(CH3 ) 3 C时 ,对小麦锈病的抑制活性要高于R1=Ar的活性 ,而Ar上不同的取代基对其活性影响不大 相似文献
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由 2 -( 1H -1 ,2 ,4 -三唑-1 -基 ) -4 ,4 -二甲基-1 -戊烯 -3 -酮和 (硫代 )磷 (膦 )酰肼的亲核加成反应合成了六个未见文献报道的目标化合物 ,其化学结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。目标化合物的生物活性数据表明 ,该类化合物对小麦锈病有较好的防治效果。 相似文献
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新型含硫三唑类化合物的合成及生物活性研究 总被引:16,自引:0,他引:16
利用1,3-二芳基-2-[(1H NMR-1,2,4-三唑-1-基)-甲基]-2-丙烯-1-酮与取代苯硫酚进行1,4-亲核加成反应,合成了一类新型含硫三唑类化合物,其结构经元素分析、核磁共振谱和红外光谱确证,并对其进行了生物活性的测试,发现它们具有中等程度的抑菌活性和较好的杀虫活性. 相似文献
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合成了九个以噻吩为母体环的含三唑环的化合物--2,3-二取代-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-5-苯基氨基噻吩(2a~2i),并测定了2a的晶体结构.晶体为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.79816(15)nm,b=1.00259(13)nm,c=1.4478(4)nm,α=100.326(16)°,β=94.69(2)°,γ=106.083(9)°,V=1.0845(4)nm3,Z=2,Dc=1.396g/cm3.初步生物活性表明所有目标化合物杀菌活性较低,有一定的植物生长调节活性. 相似文献
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通过二溴化物与唑酮1[R=(CH3)3C]或α-三唑基苯乙酮1(R=Ar)的亲核取代反应,合成了新型的环状三唑类化合物3和4,经元素分析,1HNMR,IR,EI-MS和X射线衍射等方法确证其结构,讨论了反应过程.生物活性测试发现大部分化合物具有很好的杀菌活性,尤其对小麦锈病具有较强的抑制作用. 相似文献
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本文利用2-吡啶醛或4-吡啶醛与1-(1H-1.2.4-三唑-1-基)酮发生羟醛缩合反应,合成了一类新型的三唑类化合物3和4,其结构经元素分析、1HNMR和IR及MS所确证.通过生物活性测试结果表明,目标化合物具有很好的杀菌活性,同时也有较好的除草活性和植物生长调节活性. 相似文献
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XULiang-zhong ZHANGShu-sheng CHENXiao JIAOKui 《高等学校化学研究》2003,19(3):306-309
Sixteen new triazole organic phosphorus compounds were synthesized. Their structures were confirmed with IR, IH NMR, elemental analysis and MS. The primary biological tests show that the titled compounds have the fungicidal activities, which are influenced by R groups and the substituents attached to the P atom. 相似文献
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以天然樟脑为原料,经中间体樟脑肟和樟脑胺,以及樟脑胺与取代苯甲酰氯的N-酰化反应,合成得到9个樟脑基苯甲酰胺类化合物(3a~3i)。初步探索了合成条件,并通过FT IR、1H NMR、13C NMR、ESIMS和元素分析等多种手段对目标产物进行结构表征。生物活性测试表明,在50mg/L浓度下,所合成的化合物对5种植物病原菌均有一定的抑制作用,其中化合物3c(R=2-Cl)和3i(R=4-F)对苹果轮纹病菌的抑制率分别达97.5%和96.4%,化合物3i对小麦赤霉病菌的抑制率为95.7%。在100mg/L浓度下,化合物对油菜的胚根生长均显示良好的抑制活性,其中化合物3b(R=4-Cl)的抑制率达97.4%。 相似文献
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Introduction -Triazole derivatives represent an interesting class of heterocyclic compounds have become the most rapidly expanding group of antifungal compoundswith the advantages of toxicity high oral bioavailability broad spectrum of activity against several fungi including most yeasts folanentous fungi-.…… 《高等学校化学研究》2007,23(1):120-122
Introduction 1,2,4-Triazole derivatives represent an interesting class of heterocyclic compounds[1] and have become the most rapidly expanding group of antifungal compoundswith the advantages of toxicity, high oral bioavailability, and broad spectrum of activity against several fungi, including most yeasts and folanentous fungi[2-4]. 相似文献
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WAN Jun LI Chun-li LI Xue-mei ZHANG Shu-sheng~ College of Chemistry Molecular Engineering Qingdao University of Science Technology Qingdao P.R. China 《高等学校化学研究》2006,22(4)
IntroductionTriazole derivatives have become the most rapidlyexpanding group of antifungal compounds with advanta-ges of lowtoxicity, high oral bioavailability and broad-spectrum antifungal activity, which can be used againstfungi including most yeasts an… 相似文献
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合成了一系列新型O-糖基-甲氧甲酰基膦酰胺酯,并对O-糖基亚磷酰胺酯与氯甲酸甲酯的Arbuzov反应及其它有关反应进行了讨论。产物的结构经1HNMR、31PNMR、IR及元素分析确定。初步的生物活性测定结果表明,化合物3e对人肝癌Bel-7402细胞和人白血病HL-60细胞有一定的抑制作用。化合物3a对烟草花叶病毒有一定的抑制活性。 相似文献
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