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测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶 1的最适反应的pH范围为 7.0~ 8.0 ,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L -精氨酸甲酯 (TAME)的反应无明显的最适应反应温度 .荧光光谱的研究结果表明 :该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖 ;同步荧光光谱结果表明 :当发射波长与激发波长差Δλ分别为 2 0nm和 75nm时 ,精氨酸酯酶 1的荧光光谱分别由酪氨酸 (Tyr)和色氨酸 (Trp)残基所贡献 ,且处于亲水性环境中 ;精氨酸酯酶 1的荧光发射强度受溶液酸度变化的影响 .I- ,Acr和NBS对精氨酸酯酶 1的荧光淬灭结果表明这种酶中含有多个色氨酸残基 ,且处于不同的微环境中。 相似文献
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槲皮素荧光光度测定法的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
本详细研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠存在下,槲皮素与锆形成三元荧光光胶束配的条件,并建立了测定槲皮素的荧光光度法。在0.9mol/L盐酸介质中,槲皮素与锆(Ⅳ),SLS形成1:4:4的黄绿色荧光配合物,激发波长432。1nm,发射波长501。3nm,线性范围为0.30×10-6-1.11×10-5mol/L,检测限为3.79×10-7mol/ L。所拟方法用于芦丁酸水解产物的测定及槐花中回收率的 相似文献
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吡哆醛异烟酰胺与铝荧光反应的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
合成了新荧光试剂吡哆醛异烟酰腙,研究了该试剂与铝的荧光反应体系,反应在pH4.85水溶液介质中进行,络合物的荧光激发波长λex=410nm;发射波长λem=453nm。铝量在0-0.8μg/10ml范围内,荧光强度与铝量成正比,方法灵敏度为0.2ng/ml。络合物组成比1:1。实验了28种离子存在下的干扰情况。方法直接应用于化学试剂中痕量铝的测定,精密度好,结果令人满意。 相似文献
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锆—氟—7—碘—8—羟基喹—5—磺酸—EDTA—表面活性剂体系的荧光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在PH5.5-7.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,锆与氟、7-碘-8-羟基喹啉-5磺酸、EDTA及十六烷基溴化铵形成五元荧光络合物,其组成为Zr(Ⅳ):F:H2QSI:EDTA:CTMAB=1:2:1:1:4。络合物的最大激发波长(λex)为365nm,最大发射波长为500nm。 相似文献
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槲皮素-锡(Ⅳ) 荧光光度法的研究及其应用 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了槲皮素-锡(Ⅳ)荧光体系的形成条件,建立了测定了槲皮素的荧光度法。在0.008mol/LHCl介质中,形成n(槲皮素):n「锡(Ⅳ)」=2:1的荧光络合物。TritonX-100对体系有强烈的增敏作用,激发波长为443nm。发射波长为495nm。 相似文献
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荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用 总被引:6,自引:0,他引:6
系统地研究了高锰酸钾对6-巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定6-巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较6-巯基嘌呤处身的荧光强度提高了10倍,且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与6-巯基嘌呤的浓度在0.0064~3.0μg/mL范围内呈线性关系,检测限为0.0032μg/mL。应用该法于片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照, 相似文献