Anomalous magnetostrictive effects in （La1—xTbx）2／3Sr1／3 MnO3

A series of (La_{1-x}Tb_x)_{2/3}Sr_{1/3}MnO_3 polycrystalline samples has been studied by means of x-ray diffraction, magnetostriction, and thermal expansion measurements. It has been found that this series undergoes a phase transition from a rhombohedral to an orthorhombic form at the doping level x≈0.20 at room temperature accompanied by an anisotropic magnetostriction up to －50×10^{-6} under a magnetic field of 1T. The linear and volume magnetostrictions vary with chemical composition, even change sign. At T=80K, the magnetostrictions for the samples of x=0.20 and 0.40 exhibit different behaviours. The sample of x=0.20 has positive volume and linear magnetostrictions and a negative anisotropic magnetostriction, while the sample of x=0.40 has an opposite behaviour. The magnitude of volume magnetostriction for both the samples is essential (～10^{-4}) at T=80K under a magnetic field of 4T. We conclude that these anomalous effects are due to the charge delocalization and the structural phase transition between orthorhombic and rhombohedral forms induced by the applied magnetic field.     

La5／8-xPrxCa3／8MnO3体系电输运特性的研究

对La5／8-xPrxCa3／8MnO3（x=0，0．13，0．20，0．25）体系的电输运特性进行了系统研究．结果表明随着Pr含量的增大金属一绝缘转变温度（TMI）减小，在高于TMI的温度区域，该体系的电输运行为具有绝缘体特性，符合可变程跳跃模型；而在较低温度（50K以下），其电阻率存在极小值现象，且随磁场的增大而逐渐受到抑制．对这种电阻率极小值现象从强电子-电子相互作用角度进行了分析讨论．     

共沉淀法制备纳米多晶La2／3Sr1／3MnO3及其低场磁电阻性质

利用共沉淀法制备了纳米多晶La2/3Sr1/3MnO3粉体,并研究了相应烧结陶瓷的相结构、显微形貌、电性质以及磁电阻效应.样品中存在高密的晶界,对电子的疏运过程产生明显的散射作用,从而使得样品具有较大的电阻值,并且只有当烧结温度大于800℃时才出现金属绝缘体温度相变.样品的磁电阻是低场磁电阻效应,源于晶界处电子的自旋极化隧穿.烧结温度越低的样品,其磁电阻越大.     

Large SU（3） Symmetry Breaking in J／ψ→BB Decays

Large SU(3) symmetry breaking effects in J/ψ→BB decay processes are discussed using the Mark I,Mark II,DM2 and the recent data from BES Collaboration.     

从3ω0／2,2ω0谐波观察X光激光等离子体状态

本文简单介绍了在Ｘ光激光实验中，用３ω０／２，２ω０谐波散射时间谱来观察Ｘ光激光等离子体密度时间特性。实验中观察到薄膜锗靶和厚猪明显不同的３ω０／２谐波时间特性，在厚锗靶中观察到Ｘ光激光的产生与３ω０／２，２ω０谐波的发存在着密切的关系。     

(Sr,Ba)Al12O19:RE3+(RE=Ce,Tb)的VUV发光及Ce3+→Tb3+的能量传递

采用高温固相反应合成磁铅矿型(Sr,Ba)Al12O19:RE3 (RE=Ce,Tb)发光材料,X射线衍射结果证明生成单一磁铅矿型结构.Ce3 产生302 nm的发射峰和340 am左右的不太明显的肩,分别对应于5d→2F5/2和5d→2F7/2跃迁;激发光谱显示两个宽带峰,158 nm峰对应于基质吸收,260 nm峰是由4f-5d跃迁引起的.Tb3 的发射光谱显示特征的.D3→1Fi(i=2,3,4,5)和5D4→7Fi(i=4,5,6)跃迁;在激发光谱中,160 nm左右的峰是由基质吸收和Tb -O2-电荷迁移带交迭产生的,193 nm峰是Tb3 的4f-5d自旋允许跃迁引起的,233 nm弱的峰是自旋禁戒4f-5d跃迁产生的.Ce3 的发射和Tb3 的f-f跃迁吸收(～320 nm)完全交迭,并且Tb3 的发光强度随Ce3 的浓度增加而增强,从激发光谱看出,Tb3 发光部分来自于Ce3 的0吸收,具有Cd →Tb3 能量传递.     

Pb（Sc1／2Nb1／2）O3中有序一无序转变和铁电相变的Raman光谱研究

采用wolframite前驱物法制备了Pb（Sc1／2Nb1／2）O3陶瓷。通过调节陶瓷烧结工艺,获得了三种具有不同B位离子有序度的PSN陶瓷。测量了三种陶瓷样品在室温至160℃范围内的Raman光谱随温度变化。结果表明,随着温度的升高,三种不同B位有序度的陶瓷样品中,Raman光谱中位于530cm^-1。的F2g模的峰位和半峰宽分别在100℃,85℃和80℃发生了突变,表明陶瓷分别在100℃,85℃和80℃三个温度点发生了铁电-顺电相变。上述结论得到了介电温度谱测量数据的支持。     

NCl（a^1△）／I（^2P3／2）传能体系的实验研究

利用微波放电C12／He等离子体作为Cl源，对反应NCl(a^1△) I(^2P3/2)→NCl(X^3∑) I(^2P3/2)进行了实验研究，得到了较大的I(^2P3/2)自发辐射荧光信号，检测到NCl(a^1△，b^1∑)自发辐射荧光光谱在存在少量I(^2P3/2)下发生的显著变化，其中NCl(a^1△)自发辐射荧光信号降低，同时由于I(^2P3/2)的作用，NCl(b^1∑)自发辐射荧光信号大幅度增加。在考察各反应气体流量对I(^2P3/2)自发辐射荧光信号的影响时发现，在本次实验条件下，各种气体的最佳流量：He为1—4mmol/s，I2为0．01—0．03mmol/s，Cl2为1．0mmol/s左右，而HN3流量略大于Cl2流量时信号升高幅度开始变缓，约为Cl2流量的两倍时信号不再有显著的变化。     

LEP/L3亮度测量中的误差讨论

本文使用Monte Carlo方法讨论了LEP/L3亮度测量中的几个主要系统误差来源和消除方法.     

三角对称下3d3离子2E态g因子性质研究

采用完全对角化方法,以尖晶石结构的ZnAl2O4:Cr3+,ZnGa2O4:Cr3+和MgAl2O4:Cr3+系列晶体为例,联系晶格局域结构,对三角对称下3d3离子2E态g因子性质进行了研究.研究中考虑了包括自旋与自旋相互作用、自旋与另一轨道相互作用以及轨道与轨道相互作用在内的微小磁相互作用.对ZnAl2O4:Cr3+ 体系2E态g因子给出了理论解释,说明了ZnGa2O4:Cr3+体系的g‖(E′)应为负值,并从理论上预测了MgAl2O4:Cr3+体系2E态g因子数值.研究表明,微小磁相互作用对2E态g因子的贡献较大,在计算中是不可忽略的;相对于基态g因子来说,2E态g因子随晶格局域结构变化较为敏感.     

流体从分支管道流入引起的3维磁流体动力学效应

分支管道引起的磁流体动力学（MHD）效应是磁约束聚变堆液体金属包层或自冷包层的关键问题之一。然而,由于磁流体的复杂性和实验条件的限制,尤其2维（2D）和3维（3D）效应的实验数据还很少,分支管道的MHD效应实验结果尚未见报道,而且MHD压降理论值与实验值相差10％－25％,何种原因尚未深究。继开展流出分支管道引起的磁流体动力学（MHD）效应研究之后,我们利用国际合作渠道提供的仪器和国内唯一专门研究磁流体动力学效应液态金属回路,开展了3维和3维磁流体动力学效应实验研究。     

Structures of surface—and bulk—dispersion phases of NiO／Al2O3

The structural features of surface-disperison and bulk-dispersion states of NiO on/in γ-Al2O3 have been studied by x-ray absorption fine structure (XAFS) in combination with x-ray diffraction(XRD) and XPS.The results obtained from XRD and XAFS show that surface and buld dispersions of Ni^2 ions need different conditions and have different diffraction features and different corrdination structures.In both the surace-dispersion phase and the solid solution,Ni^2 ions seem to prefer to keep the coordination mode in NiO,which is quite different from that in the stoichioetric spinel.The Ni/Ai intensity ratios of XPS at different etching depths of samples have a maximum and the distribution of Ni^2 ions in the solid solution is not homogeneous.Both it and the coordination features provide evidence of the transition process of dispersing from surface to bulk.Copyright 2001 John Wiley and Sons,Ltd.