N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

研究了N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸的氯仿溶液对铜的萃取行为,考察了初始水相酸度、萃取剂浓度及温度对Cu(Ⅱ)萃取率的影响. 结果表明,在pH≥6条件下对Cu(Ⅱ)有很高的萃取率,且在一定范围内随萃取剂浓度增大和温度升高萃取率均增大;用摩尔比法和电导法测得萃合物中Cu2+与萃取剂的摩尔比为1∶1;控制pH=6能使Cu(Ⅱ)与常见过渡金属离子Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、 Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)得到分离.     

N，N’-二（十二烷基）乙二胺二乙酸萃取汞的研究

研究了N，N’-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(简写为H2R2Y)的氯仿溶液对汞(Ⅱ)的萃取行为。考察了酸度、萃取剂浓度、相比及温度等因素对萃取率的影响；用电导法及摩尔比法测得萃合物的摩尔比为1：1；测定了新试剂H2R2Y对Hg^2 与Fe^3 、Co^2 、Ni^2 、Zn^2 、Cr^3 、Mn^2 等金属离子的分离效果；并根据分配比与温度的关系求出了萃取反应的△H^0、△S^0、△G^0和IgKex值，该萃取反应为放热反应。     

N,N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜

螯合;N;N'-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取分离铜     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺萃取铬(Ⅵ)的研究

合成了N,N′-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析。研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响。用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为2∶1。用1.0 mol.L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%。经反萃后的有机相可再循环利用。     

N，N’-二（十二烷基）乙二胺二乙酸萃取镉的研究

镉(Ⅱ)离子是废水中的重要污染成分[1,2]。本文研究氨羧络合剂N,N′ 二(十二烷基)乙二胺二乙酸(H2R2Y)的氯仿溶液对镉的萃取行为;用电导法、摩尔比法证实了H2R2Y与Cd2+的络合比为1∶1;考察了酸度、络合剂浓度、相比及温度对萃取的影响。1　实验H2R2Y按前文[3]合成,配制成不同浓度的氯仿溶液待用。不同pH缓冲溶液按文献[4]配制;显色剂为1 0×10-3mol/L的4 (2 吡啶基偶氮) 间苯二酚(即4 (2 pyridylazo)resorcinol,以下简写为PAR)乙醇溶液;0 10mol/L的硼砂溶液。于60ml分液漏斗中分别加入5 0ml络合剂氯仿溶液和已配制好的不同pH值…     

N,N''-二(十二烷基)乙二胺萃取铬(Ⅵ)的研究

合成了N,N'-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析.研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响.用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为2:1.用1.0 mol·L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%.经反萃后的有机相可再循环利用.     

N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸萃取镉的研究

镉(Ⅱ)离子是废水中的重要污染成分[1,2].本文研究氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸(H2R2Y)的氯仿溶液对镉的萃取行为;用电导法、摩尔比法证实了H2R2Y与Cd2+的络合比为1∶1;考察了酸度、络合剂浓度、相比及温度对萃取的影响.     

N，N＇-二（十二烷基）乙二胺萃取铬（Ⅵ）的研究

合成了N,N'-二(十二烷基)乙二胺(用R2en表示),并用元素分析,红外光谱ESI及1HNMR等方法对其组成及结构进行了分析.研究了在微酸性介质中对铬(Ⅵ)的萃取行为,考察了初始水相酸度、铬(Ⅵ)浓度、R2en浓度、相比及温度等因素对铬(Ⅵ)萃取率的影响.用等摩尔系列法确定了R2en与Cr2O72-的摩尔比为21.用1.0 mol·L-1氢氧化钠溶液对含铬(Ⅵ)有机相进行反萃取,一次反萃率达98.11%.经反萃后的有机相可再循环利用.     

N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Yb(Ⅲ)的研究

取代酰胺类萃取剂易合成、分解产物易除去可用于萃取铀 (Ⅳ )、钍 (Ⅳ ) [1 - 4 ] ,但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究较少[5] 。本文在以前研究工作的基础上[6] ,进一步探讨了TBMA萃取Yb(Ⅲ )的性能。1　实验部分1 1　试剂和仪器试剂均为AR级。TBMA由实验室合成 ,减压蒸馏提纯 ,经元素分析、红外光谱等检验产品为目标产物 ,纯度高于 98%。FTS 1 65红外光谱仪 (美国Bio Rad公司 ) ,75 2分光光度计 (上海分析仪器总厂 ) ,PHS 2C精密数显酸度计 (上海伟业仪器厂 ) ,恒温康氏振荡器 (实验室改装 )。1 2　实验准确称量 1 970 3g…     

长链氨羧络合剂萃取稀土饵

研究了长链氨羧络合剂N,N′-二(十二烷基)乙二胺二乙酸钠(Na2R2Y)的氯仿溶液萃取稀土饵的行为;考察了溶液酸度、络合剂浓度、相比和温度对萃取率的影响.用摩尔比法测定了Na2R2Y与Er3+的络合摩尔比为1∶1;结果表明,Na2R2Y的氯仿溶液对饵的萃取率随络合剂浓度的增大而增大,随温度的升高而降低.     

对正丁氧基-N,N-二(2-巯乙基)苯胺的合成

以对乙酰氨基苯酚为原料,经4步反应合成了新化合物——对正丁氧基-N,N-（2-巯乙基）苯胺,其结构经^1H NMR和元素分析确证。     

N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双硫脲的合成及除草活性研究

采用N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双异硫氰酸酯与不同的芳胺反应合成了7个N,N-二(2-氯乙基)-磷酰基双硫脲衍生物,它们的结构经1^H NMR、IR和元素分析证实。初步生测结果表明它们对单、双子叶植物根的生长具有较好的抑制活性。     

稀土(RE=Sm,Gd,Eu)乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配合物合成、表征与性质

通过乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)与邻氨基苯甲酸进行酰化反应,得到乙二胺N,N-二(2-乙酰胺苯甲酸)二乙酸配体(H4L),并分别与Sm、Gd和Eu稀土离子在乙醇-水溶液中反应得到系列稀土配合物.通过IR、摩尔电导率、UV、元素分析及热重-差热分析对配合物进行表征,得出配合物的化学组成为RE(HL)·3H2O(RE=Sm,Gd,Eu).IR表明,配体(H4L)形成配合物后出现了羧酸盐特有的反对称伸缩振动吸收峰vas,Coo-和对称伸缩振动吸收峰vs,Coo-,配体以羧酸根的形式与稀土离子配位.室温下测定了配合物的荧光激发光谱和发射光谱,Gd(HL)·3H2O和Sm(HL)·3H2O的荧光光谱中主要观察到配体强的发射峰,而配合物Eu(HL)·3H2O还显示Eu离子的特征发射光谱,在597 nm处5D0→7F1跃迁的发射峰最强.循环伏安法研究配合物的电化学性质表明配合物都表现出不可逆的氧化还原过程.     

Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) grafted poly(vinyl chloride)s synthesized via ATRP process and their membranes for dye separation

To functionalize poly(vinyl chloride)(PVC) for various applications, monomers containing tertiary amine group are incorporated into PVC via atom transfer radical polymerization(ATRP) initiated by the labile chlorines in their backbones. The kinetics of synthesis was carefully investigated, and it is proven that the grafting polymerization process can be effectively controlled by regulating the reaction time. The membranes are fabricated using PVC and copolymers by non-solvent induced phase separation(NIPS) process. The hydrophilicity and pore structure of copolymer membranes were enhanced as well, these membranes are endowed with positive charge. When PDMA%(i.e., the PDMA weight percentage in copolymer) is 31.1%, the flux and Victoria blue B rejection are 26.0 L?m?2?h?1(0.5 MPa) and 91.2%, respectively. Thus, the newly synthesized polymer is proven to be a promising material for dye separation with positive charges.     

新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞的显色反应

合成了新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯 ,并研究了它与汞的显色反应。在TritonX 1 0 0存在下 ,pH 1 0 4～ 1 1 0的Na2 B4O7 NaOH缓冲溶液中 ,试剂与汞生成 1∶1型红色配合物 ,最大吸收波长为 5 1 0nm ,其表观摩尔吸光系数为 1 1 6× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。Hg2 +的浓度在 0 μg/L～ 6 0 0 μg/L范围内符合比尔定律。采用标准加入回收法测定了实验室废水中的汞含量。     

硝酸钠-硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离汞

研究了硝酸钠－硫氰酸铵－乙基紫体系浮选分离汞的行为及其常见离子的分离条件。在水溶液中Hg（Ⅱ）与硫氰酸铵、乙基紫形成不溶于水的三元缔合物，在少量硝酸钠存在下此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相，分相过程中Hg（Ⅱ）被定量浮选，控制pH1-3，能使Hg（Ⅱ）与Ni（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）、Cd（Ⅱ）等常用离子分离。     

Flow Injection Analysis of Benzoyl Peroxide Using N,N,N,N-Tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPDA) and Surfactants

Abstract

The flow injection analysis of benzoyl peroxide using N,N,N,N-tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPDA, also known as Wurster's reagent) and a solvent system including the surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS) and cerium(IV) as a catalyst at pH 6.0 at 612 nm was investigated. The method was applied to the analysis of acne cream and flour. The study included a 26-metal-ion search for other possible methods of catalysis and a buffer study of SDS and cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB).