不同吸附模式对As(V)在TiO2颗粒上亚稳态吸附的影响

通过对比As(V)在TiO₂颗粒上的柱(column)吸附和静态(batch)吸附行为, 研究了柱吸附和静态吸附两种反应模式对该体系亚稳态吸附的影响. 在相同热力学条件下, 将总量一定的As(V)溶液分别加入柱吸附和静态吸附体系中. 结果表明, 随着吸附模式的改变, 静态吸附体系比柱吸附体系更快达到吸附平衡, 静态吸附体系平衡吸附量(0.42 mg·g^-1)明显高于柱吸附体系平衡吸附量(0.25 mg·g^-1), 且静态吸附体系的吸附不可逆性弱于柱吸附体系的吸附不可逆性. 说明溶质吸附模式(动力学条件)的改变使得相同热力学条件下的吸附反应达到了不同的平衡状态. 柱吸附和静态吸附实验中, As(V)在TiO₂颗粒上的液膜扩散系数、总传质系数及吸附平衡后形成的微观吸附状态均不同, 共同导致了两种反应宏观吸附行为上的差异.     

大孔树脂对蜘蛛香总酚酸的吸附热力学和动力学研究

通过静态吸附实验,研究大孔吸附树脂对蜘蛛香总酚酸的吸附热力学和动力学特征。结果表明,AB-8树脂对蜘蛛香总酚酸的吸附率和解吸率均为最高;吸附等温线符合Langmuir模型;热力学参数ΔG<0、ΔH<0、ΔS<0,说明其吸附过程为自发、熵减、放热的物理吸附;准二级动力学方程可描述其吸附动力学特征;吸附速率受薄膜扩散和颗粒内扩散的影响,其中薄膜扩散为主要的速率控制步骤。     

D301树脂对活性深蓝K-R的吸附性能

用D301树脂对活性深蓝K-R的吸附特征进行了研究.在所研究的温度和浓度范围内,用Freund lich方程能够很好地对吸附等温线进行拟合,吸附是吸热的优惠吸附过程.吸附焓、吸附自由能、吸附熵变的计算结果显示:△H>0,表明吸附是吸热过程;△G<0,表明吸附的自发性;△S>0,表明固/液界面上分子运动更为混乱.动力学研究表明,吸附过程受颗粒内扩散及其它扩散过程的共同控制.     

焦粉基碳吸附材料对铜(Ⅱ)离子吸附特性

采用硝酸预氧化焦粉、氯化锌化学活化法制备了焦粉基碳吸附材料。 考察了焦粉基碳吸附材料对水中铜(Ⅱ)离子的吸附特性。 实验结果表明,焦粉基碳吸附材料吸附平衡时间90 min,该吸附过程符合Langmuir型吸附模型;不同温度下的ΔHθ＞0、ΔGθ＜0,证实其吸附过程是一个自发吸热过程;ΔSθ＞0,表明铜离子在固液界面有序性减小、混乱度增大。 对实验数据进行数学模型拟合,二级相关系数R2=0.999 1,显示吸附过程动力学与二级动力学模型相关性较好。     

皮胶原纤维对单宁的选择性吸附

用动物皮为原料制备皮胶原纤维吸附材料, 研究了这种吸附材料对单宁的吸附特性. 结果表明, 皮胶原纤维对单宁具有非常好的吸附选择性和高吸附容量, 通过一次吸附, 单宁的去除率可达90%以上, 而其他有效成分损失率小于10%. 单宁在胶原纤维上的吸附属于氢键吸附; 其吸附平衡符合Freundlich方程; 其吸附动力学符合拟二级速度方程.     

酚醛型吸附树脂对咖啡因吸附性能的研究

利用 3种自制吸附树脂JDW 1、JDW 2、JDW 3和DuoliteS 761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于DuoliteS 761 ;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 3 2 %～5 1 %平衡吸附百分率时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ,证实吸附咖啡因是粒扩散控制过程 ;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附咖啡因属单分子层吸附 ;用 1mol LHCl和 40 %的甲醇溶液复合使用 ,效果很好     

可逆与不可逆吸附氢在合成甲醇反应中的作用

在自行设计和建立的加压动态分析装置上研究了合成甲醇催化剂上氢的吸附和反应行为。结果表明:在反应条件下催化剂上吸附的氢可分为可逆吸附氢和不可逆吸附氢;不可逆吸附氢又可分为能被CO顶替出来的和不能被CO顶替出来的两部分;能被CO顶替出来的不可逆吸附氢对CO的吸附起促进作用,不能被CO顶替出来的不可逆吸附氢是合成甲醇催化剂必不可少的“组分”或称“促进剂”;同时甲醇的生成是可逆吸附氢与一氧化碳作用的结果。     

4种化学修饰的吸附树脂对水溶液中邻甲酚的吸附行为

分别以脯氨酸、L-谷氨酸、乙酰苯胺和水杨酸修饰的吸附树脂为吸附剂,邻甲酚为吸附质,在288K,303K和318K下的水溶液中进行静态吸附实验和脱附实验,考察树脂的吸附性能及吸附行为。实验结果表明,在4种经化学修饰的吸附树脂对邻甲酚的吸附过程中,降低温度有利于吸附;4种化学修饰的树脂对邻甲酚的吸附等温线均符合Freundlich模型,脱附率均大于85%,循环使用效果较好;在相同条件下,脯氨酸修饰的树脂和L-谷氨酸修饰的树脂对邻甲酚吸附性能更优异。热力学研究表明,4种树脂对邻甲酚的吸附过程均为自发的放热过程。     

磁性Fe3O4@SiO2@ZrO2对水中磷酸盐的吸附研究

合成了以Fe₃O₄为核,以SiO₂为壳的磁性纳米微粒（Fe₃O₄@SiO₂）,并采用沉淀沉积法将ZrO₂包覆到材料表面。通过XRD、TEM、XPS和N₂吸附/脱附等手段对材料进行表征,结果表明材料Fe₃O₄@SiO₂@ZrO₂上沉积了氧化锆纳米颗粒,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下实现从水中快速分离。同时系统研究了材料对水中磷酸盐的吸附行为,结果表明沉积ZrO₂使得材料对磷酸盐表现出良好的吸附性能,并且随着沉积量的增大吸附量增加。吸附等温线可用Freundlich方程拟合。吸附动力学可用拟二级动力学模型拟合,吸附速率随初始浓度增加而减缓。磷酸盐吸附量随溶液pH值的增大而减小,但几乎不受离子强度影响。     

酚醛型吸附树脂对茶碱的吸附性能研究

研究了酚醛型吸附树脂对茶碱的静态和动态吸附。结果表明3种树脂对茶碱的吸附量均达117－204mg/g，明显优于DuoliteS-761;酚醛型吸附树脂等温吸附茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程，相关系数在0．99以上，因此，酚醛型吸附树脂吸附茶碱属单分子层吸附；用1mol/LHCl和W甲醇为80％复合溶液作为吸附树脂的洗脱剂，效果很好。