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高效液相色谱法测定人脑脊液中γ-氨基丁酸和谷氨酸 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了丹酰氯柱前衍生反相高效液相色谱法测定人脑脊液中γ-氨基丁酸(Gaba)和谷氨酸(Glu)的方法。检测波长为UV254nm;流动相A:甲醇;流动相B:四氢呋喃-甲醇-0.05mol/L醋酸钠(pH6.2)(575420,V/V);流速为1mL/min;梯度洗脱。讨论了有关测试条件。方法的线性范围分别为5~1000μmol/L(Glu)和1~600μmol/L(Gaba);最低检出限(μmol/L)分别为0.002(Glu)和0.001(Gaba)。 相似文献
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高效液相色谱法测定荧光增白剂OB 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了高效液相色谱测定荧光增白剂OB,即2.5-双(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩的方法。采用YWG C18色谱柱,四氢呋喃-水(67:33V/V)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长360nm,柱温40℃,分离时间少于11min。应用于工业产品的测定,结果满意。 相似文献
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用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂,用气相色谱-质谱(GC-MS)分析检定,用GC做人尿的定量测定,并用大鼠体内LD_(50)毒性实验,证明体内有原形化合物存在,方法简便、快速,灵敏度高,最低检出限达到10~50ng,GC定量回收率在76~96%之间。 相似文献
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花生中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的多功能净化柱-高效薄层色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种测定食品中黄曲霉毒素( AFT) B1 、B2 、G1 、G2 的多功能净化柱( MFC) 净化, 单相展开的薄层色谱法。 以乙腈- 水( 体积比9 ∶1) 提取样品中AFT, 经MFC 净化浓缩后, 采用HSG60 薄层板, 以丙酮- 氯仿( 体积比9 ∶1) 展开, 薄层扫描仪荧光检测扫描定量。该法用于花生样品的检测,4 种毒素的分离良好; 线性范围:0 .05 ~1 .0 ng, 相关系数≥0 .999 1; 检出限均达到0 .5 ×10 - 9 ; 相对标准偏差为4 .67 % ~10 .21 % ; 样品加标0.5 ×10 - 9 ~10 ×10 - 9 , 平均回收率为86 .5 % ~99 .0% 。 相似文献
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研究了一种同时测定合成样品中溴酚磷及其杂质含量的高效液相色谱法,用MicropakMGH色谱柱,柱温40℃,流动相为乙腈-甲醇-水-醋酸(26:57:17:0.2,v/v),紫外检测波长298n m,在本色谱条件下,各组份得到较好地分离。 相似文献
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锗—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0)。两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L。测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5 s^-1,(ks)2=1.9s^-1。还测定了有机锗口服液中锗的含量。 相似文献
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高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法分离水田除草剂萘丙胺光学异构体。实验结果表明,在键合(S)-(+)-N-(3,5-二硝基苯甲酰基)苯甘氨酸[3,5-DNB-(S)-(+)-PG]手性色谱柱上以正已烷/异丙醇(100/10,V/V)为流动相时,能较好地分离其萘丙胺的光学异构体,其容量因子分别为5.81和6.20;分离因子为1.08。 相似文献
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柱后衍生高效液相色谱法测定鸡肉中莫能菌素残留量 总被引:7,自引:0,他引:7
样品用甲醇-水溶液匀浆、提取后过滤,再用二氯甲烷进行液-液萃取,然后通过Sep-Pak柱进一步净化。净化后的样液与香兰素衍生试剂在酸性和加热条件下进行柱后衍生,反应产物在520nm波长处测定。衍生剂:香兰素30.0g+浓硫酸20mL+甲醇950mL,流速:0.7mL/min;色谱柱:μ-BondapakTMC183.9mmi.d.×300mm,或相当的色谱柱;流动相:V(甲醇)V(水)V(磷酸)=940601,流速0.7mL/min;柱后反应室:体积大于1.4mL的不锈钢管(300cm×1mmi.d.)。 相似文献
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高效液相色谱法测定小麦幼苗中植物生长调节剂 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了高效液相色谱法测定麦苗中植物生长调节剂(赤霉素GA3),3-吲哚乙酸(IAA)的方法,用国产预处理小柱处理样品,并以甲醇:1%,冰乙酸=12:88(V/V)为流动相,色谱柱为ZorbaxC18,在210nm紫外检测。 相似文献
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PhaseTransferResearchforHeteropolyanionsContainingCr(Ⅲ),Mn(Ⅳ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)ZHANGShu-yun;HUANGRu-dan;YUXin-wu;LIBaitaoandWANGEn-... 相似文献
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未衍生高效液相色谱法测定螺旋藻粉中γ-亚麻酸含量 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了未衍生高效液相色谱法测定螺旋藻粉中γ-亚麻酸(GLA)的方法。采用C8反相柱,以乙腈:四氢呋喃:水(含0.4%乙酸)=62:3:35(V/V/V)为流动相,示差折光检测器检测,测定了同一批螺旋藻粉中GLA含量为1.39%,标准偏差0.0432,变异系数3.11%,回收率为93.90% ̄98.93%,本方法快速,重现性及准确度均令人满意。 相似文献
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采用X-5树脂柱浓集生物体液中六种除虫菊酯类杀虫剂,用气相色谱-质谱(GC-MS)分析检定,用GC做人尿的定量测定,并用大鼠体内LD_(50)毒性实验,证明体内有原形化合物存在,方法简便、快速,灵敏度高,最低检出限达到10~50ng,GC定量回收率在76~96%之间。 相似文献
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气相色谱法测定间甲基二苯醚中的氯苯和间甲酚含量 总被引:10,自引:0,他引:10
用气相色谱法测定了间甲基二苯醚中的微量氯苯和间甲酚。实验条件:玻璃柱内填4%SE-30+0.2%PEG20M/ChromosorbWHP(60~80目),柱温150℃,载气(N2)流速35mL/min,FID检测,以邻甲酚为内标定量。方法具有灵敏(0.1ng)、可靠、快速(<20min)等特点。 相似文献
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