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配位聚合物PAAm-CuCl_2和cuCl_2·2H_2O的Cu ̄(2+)2pXPS谱上都有Shake-up峰,其与各自的Cu ̄(2+)2p3/2肩峰或主峰距离ΔEs2或ΔEs分别为8.7和8.6eV;但配位聚合物Cu(Ⅱ)-PVA却无此峰.由此推定,前者的Cu ̄(2+)是以sp ̄3杂化轨道接受PAAm4个链节单元C-N上N的孤对电子部分转移形成配位键;而Cu(Ⅱ)-PVA配位聚合物中的Cu ̄(2+)却以dsp ̄2杂化轨道接受PVA4个链节单元侧基O的孤对电子部分转移,产生配位键,即Cu ̄(2+)与PAAm或PVA的链节单元配位比均是1:4,此结果与电导率法测定PAAm-CuCl_2的配位比相同. 相似文献
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测定了三元体系Zn(ClO4)2-L-H2O(L=DAPTU,N,N′-二安替比林硫脲;L=MAPTU,N-甲基-N′-安替比林硫脲)在30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和折光率-组成图.体系的溶度曲线和折光率曲线均由3支组成,分别与L(L=DAPTU,MAPTU)、Zn(ClO4)2·L2·nH2O(L=APTU.n=2;L=MAPTU,n=0)和Zn(ClO4)2·6H2O相对应.从溶度图上发现两个未见报道的固液异组成溶解的化合物,经化学分析、元素分析、TG-DTA、IR表征,结果表明,三元化合物Zn(DAPTU)2(ClO4)2.2H2O中DAPTU是以两个羧基氧与Zn2+离子配位,而在二元化合物Zn(MAPTU)2(ClO4)2中MAPTU则以氧和硫原子与Zn(2+)离子配位。 相似文献
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镉(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH4.8的HAc-NH_(4)Ac介质中,Cd(Ⅱ)与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(PMBP)生成配合物,于-0.67V(vs.SCE)出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在0.001~1.μg/mL范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理,证明-0.67V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子Cd(Ⅱ)还原产生。配合物组成为Cd(Ⅱ):PMBP=1:1。试验了30多种离子对峰电流的影响,用SrSO_4共沉淀分离Pb(Ⅱ),再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定,结果满意。 相似文献
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本文研究了1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)癸二酮-[1,10](H2A)与1,10-菲罗啉(phen)或2,2'-联吡啶(dipy)对Co(Ⅱ)的协同萃取行为.确定了协萃配合物的组成为CoA·B(B分别为Phen和dipy),求得萃取平衡常数logKex分别是4.78(H2A+phen)和1.61(H2A+dipy),并对协萃配合物的IR谱进行了讨论. 相似文献
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本文研究新试剂10-(2-羧基苯偶氮)-9-菲酚(简称CAP)的合成,测定试剂的离解常数。研究了试剂CAP与铈(Ⅳ)的显色反应。在表面活性剂OP存在下,光度法测定球墨铸铁中铈的含量,结果较满意。 相似文献
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合成了标题配合物C6H5C2H4CO(salen)H2O,并经元素分析、红外、紫外-可见光谱、差热-热重分析和循环伏安法表征.测定了晶体结构,其中轴向的Co—C和Co-O键长分别为1.962(14)和2.209(9)A,其Co—C键是目前RCo(salen)H2O中最短的,晶体属四方晶系,空间点群为P-42(1)C,品胞参数如下:a=24.789(9),b=24.789(9),c=7.060(7)A,β=90.00°,V=4338.9A3,Z=8. 相似文献
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铟(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合吸附波,峰电位在-0.65V处(vs·SCE),检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08~200ng/mL范围内呈线性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。 相似文献
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芳族硝基化合物电还原中Cu-Ni合金的电极活性 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用共沉积法制备了以铜为基体的不同Cu/Ni比的Cu-Ni合金镀层,并用稳态极化法研究了这些镀层在使用硝基苯(NB)和1,5-二硝基蒽醌(1.5-DNA)制备对氨基苯酚(PAP)及1,5-二氨基-4,8-二羟基蒽醌(1,5-DA-4,8-DHA)等电化学还原过程中的阴极活性.研究表明,在PAP和1,5-DA-4,8-DHA电合成体系中,不同Cu/Ni比的合金阴极具有不同的交换电流密度(io)和表观活化能(EA),其中以0.05mol/LCuSO4·5H2O+0.6mol/LNiSO4·6H2O+0.25mol/LNa3Cit·2H2O组成的镀液,并在控制电流密度为0.6A·dm-2、pH值为6、体系温度为50℃等工艺条件下镀制的Cu-Ni合金试片(CN-30),具有最大的io和最小的EA值,与常规所用的Cu、Cu/Hg、蒙乃尔合金等阴极相比,CN-30试片的电极性能最佳 相似文献
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以乙二胺为模板剂,采用H_3PO_4-i-C_3H_7OAl-H_2NCH_2CH_2NH_2-HOCH_2CH_2OH非水体系,首次合成了AlPO_4-12分子筛。研究了反应物配比、酸碱度及磷源、铝源等水热晶化条件对产物物相的影响,用XRD、IR、SEM及TG-DTA等对产物进行了表征,对非水体系生成的AlPO_4-12中有机模板剂乙二胺的化学环境进行了研究,认为乙二胺在晶体中以两种环境存在:一部分与骨架作用力较弱;另一部分与骨架以较强的氢键相作用。 相似文献
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脱氧核糖核酸变性和损伤的吸附伏安法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用汞电极(HMDE)二次导数阴极吸附伏安(SD-AdCSV)和碳电极(GCE、CPE)导数循环伏安(FD-CV)法研究了核酸受热、紫外线、超声波和丝裂霉素C(MMC)作用下的变性作用。在0.1mol/L(K2HPO4+KH2PO4)-0.1mol.L NaCl(pH7.0)底液中,吸附的单股(ss-)和双螺旋(ds-)DNA分别在HMDE上得到特征还原峰P3和P2,和在碳电极上得到氧化峰A。物 相似文献
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利用一维和二维NMR技术,对含有手性膦配体甲基-3脱氧-3(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D一吡喃阿卓糖苷(3-MBPA)和甲基-2-脱氧-2-(二苯膦基)-4,6-氧-苄叉基-α-D-吡喃阿卓糖苷(2-MBPA)的钯配合物trans—[Pd(3-MBPAH)2CI2」(1),trans-[Pd(2-MBPAH)2CI2](2)和cis-[Pd(3-MBPA)2](3),cis-[Pd(2-MBPA)2](4)进行~1H和~(13)C NMR谱分析,归属了全部的~1H和~(13)C NMR谱线,并根据磷的化学位移及Raman谱确定化合物(3)和(4)是顺式构型,对实验中的一些现象也做了简单讨论。 相似文献
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聚环氧氯丙烷聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)IPN的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W_(MMA)),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA-co-St)中W_(MMA)大于0.6时,IPN仅有一个Tg;当W_(MMA)小于0.4时,IPN有2个T_g,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)溶度参数(δ)及δ的氢键作用分量(δh)与相态、力学性能有密切关系。 相似文献
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负载水溶性铑-膦配合物催化1-己烯氢甲酰化反应的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
将水溶性铑-膦配合物Rhci(CO)(TPPTS)_2(TPPTS:P-(m-C_6H_4SO_3Na)_3)负载于扩孔硅胶上,制成负载水相催化剂(SAPC),在高压反应釜中研究其催化1-己烯氢甲酰化的性能。结果表明,催化剂的水含量对其活性影响很大,在一较窄的水含量范围内(25—35wt%),催化剂活性急剧增大,且存在一极大值,表现出水膜催化剂的特性。反应温度、总压和CO/H_2分压、Rh/P比的影响,与使用烃溶性能。三苯膦络合催化剂时有类似规律,溶剂的影响不明显,实验证明,SAPC具有良好催化活性,SiO_2上负载的铑配合物不会被原料和产物洗提而造成流失,有利于催化剂的稳定和重复使用。 相似文献
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本文研究了在Cl ̄-和I ̄-的混合物中,加入过量Ag ̄+使Cl ̄-和I ̄-分别以AgCl和AgI沉淀后,用ICP-AES测定剩余的Ag ̄+,然后用NH_3·H_2O溶解AgCl沉淀,测定溶解液中的Ag ̄+,间接得到Cl ̄-的含量,以差减法求得I ̄-量,实现Cl ̄-和I ̄-的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件,对方法的适用性进行了考察──共存离子的干扰情况,方法的精密度、检出限和试样中加入回收试验。回收率为97.1%~101.2%(Cl ̄-),98.1%~100.4%(I ̄-)。 相似文献