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负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量钼 总被引:7,自引:0,他引:7
拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。 相似文献
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新显色剂1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸与铜显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨了新显色剂 1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO2-PAH)与铜离子显色的适宜条件及其共存离子的影响,建立了 5-NO2-PAH测定铜的新显色反应体系.在 pH 7.0~10.0 范围内,铜与试剂形成稳定的 1∶2 配合物,其最大吸收峰位于 653 nm, 表观摩尔吸光系数εCu=4.68×104 L·mol-1·cm-1,铜的浓度在 0 μg/10 mL~14 μg/10 mL 范围内遵守比尔定律.方法已用于合金中铜的测定. 相似文献
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<正>8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体。8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂"试铁灵",测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析。目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的 相似文献
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水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸催化荧光法测定痕量钒(Ⅴ) 总被引:1,自引:0,他引:1
水杨醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(V)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(V)的最佳反应条件为0.04%S7NSQ5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(V)含量在12.0~40.0μg/L的范围内有良好的线性。将该方法用于钒铬钢样品及水样中痕量钒的测定,结果满意。本文还详细探讨了反应机理。 相似文献
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拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量铂(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定木材产品中8-羟基喹啉铜。木材样品经甲醇超声提取两次,以反相C18柱为分离柱、甲醇与乙酸铵-乙酸缓冲溶液作为流动相进行洗脱,采用光电二极管阵列检测器在257nm处进行检测。8-羟基喹啉铜的质量浓度在0.1~10.0mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.06mg·kg-1。对空白样品进行加标回收试验,回收率在76.4%~94.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.2%~7.5%之间。 相似文献
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合成了新荧光试剂2,3,4-三羟基苯乙酮缩-2-羧基苯胺(TAFA)。详细研究了试剂与铜的荧光反应新体系的最佳适宜条件。在pH9.0的乙醇/水(3.5:6.5,V/V)溶液中,该试剂与铜离子形成稳定的络合物,组成比为1:1(金属:试剂),λex/em=422.4/561.6nm。所建立的铜的荧光分析方法的线性范围为0.5~120.0μg/L;检出限为0.26μg/L。方法成功地应用于矿泉水和水中痕量铜的测定。 相似文献
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含有肟类官能团的试剂和具有 官能团的试剂是光度法测定镍的有效试剂,但灵敏度不是很高或者很多显色反应要在碱性介质中进行。本法以8-羟基喹啉-5-磺酸作母体,在α位上进行偶联,合成了7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTHQSA),并研究了试剂与镍在pH 4.9HOAC-NaOAc中的显色反应及光度性能,在不经 相似文献
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7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉为安替吡啉单偶氮类试剂中的一种,该试剂可与镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)、铋(Ⅲ)、钯(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)等离子发生显色反应[1,2].本文在其5位引入磺酸基,合成了7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(分子式为C20H17N5O5S)试剂.该试剂分子的共轭体系增大,分析功能基及成键原子的电荷密度大大提高,可提高显色反应的灵敏度.文献[3~5]研究表明,8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮化合物可能是一类较有价值的光度分析试剂.本文以4-氨基安替吡啉的重氮盐为重氮组分与8-羟基喹啉-5-磺酸进行偶合反应,合成了7-(4-安替吡啉偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸,产物的结构用红外光谱进行了表征,并研究了该试剂与铜的显色反应. 相似文献
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1引言我们曾报道了席夫碱类荧光试剂1-(3-甲氧基水杨醛编氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸钠荧光辞灭法测定铬(Ⅵ)、钒(Ⅴ).最近我们合成的席夫碱类化学物1-(4-羟基水杨醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸纳(HSHND)水溶性较好,其水溶液有强烈的荧光,痕量铬(Ⅵ)的存在可使荧光强度减弱,故可用作水相荧光猝灭法测定痕量铬(Ⅵ).该法无需加热,操作体系简单,快速,重视性好,用于环境煤飞灰中痕量总钻的测定,结果满意。2实验部分2.1仪器及主要试剂岛律RF-540荧光分光光度计(日本);240C元素分析仪(美国Perkin… 相似文献
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研究了新试剂2,3,7-三羟基-9-(2-羟基-5-对甲苯偶氮)苯基荧光酮(THH-p-MPAPF)与锗(Ⅳ)的显色反应,建立了测定中草药中痕量锗的光度分析方法。在6.0 mol/L H3PO4介质中,THH-p-MPAP与锗(Ⅳ)反应生成红色配合物,配合物最大吸收峰位于501 nm,表观摩尔吸光系数达2.1×105L.mol-1.cm-1,锗量在0~0.72μg/mL符合比尔定律。该显色反应体系具有非常好的选择性和稳定性,在不加任何掩蔽剂的情况下,金属离子允许量大多在10 mg以上,尤其是大量钼和钨不干扰锗测定,方法选择性明显优于其他同类试剂,已用于某些中草药中锗的测定。 相似文献
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新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸光度法同时测定微量锆和铪 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(THBAQS)与锆、铪的显色反应.酸性条件下锆、铪均可形成 M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε_(315nm)~(Zr)=3. 27×10~4,ε_(515nm)~(HI)=3.8×10~4,适量H_2O_2使锆络合物吸光度显著降低,据此实现了锆铪的同时测定.本法简便快速、适用范围为0~30μgZr/25 mL,0~25μg Hf/25 mL,且X_(Zr)+X_(Hf)<35μg/25 mL. 相似文献
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2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量锌 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言本重氮氨基偶氮苯类试剂是分析性能优良的显色剂,2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)是其中新近合成的一种。我们已研究了其用于微量汞、铊、铜的分光光度测定和汞、铜的流动注射分析。本文发现,HCSDAA也是锌的高灵敏显色剂,据此提出的测定锌的方法灵敏、简便、选择性好,可不经预分离或使用掩蔽剂直接测定人发和锌强化营养盐中微量锌.2实验方法移取适量锌标准溶液于10mL比色管中,依次加入1%乳化剂OP$液1。mL,0.04%HCSDAA乙醇溶液亚.8mL、0.05mol/L硼砂一Na0H缓冲溶液(pH11.0)2.5mL,用水… 相似文献
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4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基萘——痕量铜的灵敏新分析试剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文新合成了4-(2-喹啉偶氮)-1,3-二羟基萘(2-QADNm)用作痕量铜的灵敏分析试剂,用于铜的电化学或光度分析。在稀碱溶液中,2-QADNm在-0.95V处有一极谱峰,有Cu(Ⅱ)存在时,在-0.52V和-0.79V呈现两个新的极谱峰。利用-0.79V极谱波可测定低至10-~8mol/L痕量铜。文中采用多种电化学方法详细研究了2-QADNm的电分析特性及Cu(Ⅱ)-2-QADNm络合物吸附波的形成机理。在稀碱溶液中Cu(Ⅱ)-2-QADNm络合物呈红色,其8526为6.4×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1),当非离子表面活性剂存在时,该体系的ε可达1.6×10~5。 相似文献
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双-[4-(α-萘偶氮)-水杨醛]缩邻苯二胺的合成及其与铜的荧光熄灭反应 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了一种新的含西佛碱的偶氮荧光试剂,双-[4-(a-萘偶氮)-水杨醛]缩邻苯二胺(BNASPD)的合成.试剂在435nm处有一强荧光峰.当有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的配合物而使试剂的荧光熄灭.反应具有较高的灵敏度和选择性.利用此反应建立了一个荧光测定痕量铜的新方法,其检出限可达到1.0ngCu/mL.方法用于无机盐试剂及矿泉水中铜的测定,结果满意. 相似文献