聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）互穿聚合物网络的研究

研究了（蓖麻油－聚乙二醇）聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）（ＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ））互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重；ＩＰＮ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合，而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。形成ＩＰＮ后，其力学性能得以改善。透射电镜结果表明，聚氨酯网的交联密度直接影响ＩＰＮ的相区尺寸。形成ＩＰＮ后热稳定性提高，易于降解断链的Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ单体起到了自由基消除剂的作用。     

聚环氧丙烷聚氨酯／聚（甲基丙烯酸甲酯—苯惭烯）IPN的研究

改变聚（甲基丙烯酸甲酯－苯乙烯（Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）中 甲基丙烯酸甲酯的含量（ＷＭＭＡ），通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯（ＰＵ（ＰＥＣＨ）／Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）ＩＰＮ．ＤＳＣ、ＴＥＭ和动态粘弹谱研究结果表明：当Ｐ（ＭＭＡ＿ｃｏ－Ｓｔ）中ＷＭＭＡ大于０．６时，ＩＢＮ仅有一个Ｔｇ；当ＷＭＭＡ小于０．４时，ＩＰＮ有２个Ｔｇ，ＴＥＭ上出现相区，Ｐ（ＭＭＡ－ｃｏ－Ｓｔ）深度参数（δ）及δ的氢键作     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的相容性与力学性能

用同步法合成了聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物［ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＭＭＡＩＰＮ］，调节ＩＰＮ中两组分组成比制备出由完全弹性体、增强弹性体、增韧塑料到脆性塑料多种高聚物合金材料．用ＤＳＣ、动态力学谱、ＴＥＭ对ＩＰＮ的研究结果表明，ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＭＭＡＩＰＮ的两组分是完全相容的；同时对各种组成比的ＩＰＮ材料进行力学性能测试，用相容性ＩＰＮ中互穿、缠结结构解释其力学行为，并用ＳＥＭ对断面形貌进行了观察解释．     

聚氨酯／聚（苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸互穿聚合物网络的研究

研究了聚氨酯／聚互穿合笺网络，动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重。ＩＮＰ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合。而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯IPN力学性能

利用改变组成比、聚氨酯ＰＵ软段的分子量、Ｒ值、异氰酸酯和两网络各自交联剂含量合成出５个系列的聚环氧丙烷聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯互穿聚合物网络，利用ＩＰＮ中交联、互穿、缠结程度的不同，并结合ＤＣＳ、ＴＥＭ、动态粘弹谱讨论了ＩＰＮ力学性能。     

无皂乳液聚合制备高浓度单分散聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)胶体粒子

通过添加聚乙烯醇和丙酮，找到了一种无皂乳液聚合制备高浓度单分散苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯共聚胶体粒子的新途径，粒子半径达纳米数量级，体系的固含量大于50％，研究了聚乙烯醇和丙酮对反应过程，胶乳粒子大小的影响，结果表明聚乙烯醇和丙酮对高浓度无皂纳米胶乳粒子的形成与稳定起重要作用。     

端羟基聚丁二烯型聚氨酯/聚苯乙烯(或聚甲基丙烯酸甲酯)互穿网络的形态和玻璃化转变

互穿聚合物网络(IPN'S)已经成为高聚物共混改性,高聚物间相容性的一个重要研究领域,IPN材料的宏观性能与其微观形态有着密切的关系,如能通过改变结构、组成、交联密度及合成条件等因素来控制IPN的形态,则就可以入为地制备各种性能优良的材料。本文用透射电镜和差示扫描量热仪对同步法合成的端羟基聚丁二烯型聚氨     

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯工嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性IPN中离子聚集结构的研究

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯工嵌段共聚物／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性ＩＰＮ中离子聚集结构的研究韦雨春，袁惠根，潘祖仁（浙江大学化工系杭州３１００２７）关键词互穿聚合物网络，离子聚集，远红外光谱，Ｘ－光散射以苯乙烯－丁二烯－苯乙烯三嵌段共聚物（ＳＢＳ）...     

脂肪族聚碳酸酯型聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯互穿网络聚合物的研究

用同步法合成了聚碳酸亚丙酯聚氨酶／聚甲基丙烯酸甲醇互穿网络聚合物（PPCPU／PMMA，IPN），调节IPN中两组分配比制备出多种高聚物共混物。用DSC、TEM对IPN的研究结果表明．PPCPU／PMMA之IPN的两组分是互不相容的。同时对各种组成比的IPN材料进行力学性能测试，并用SEM对断面进行了观察，发现IPN的密度大于相应体系体积加和值。     

苯乙烯－丁二烯－苯乙烯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络的形态和玻璃化转变

使用化学共混法和机械共混法制备了三嵌段苯乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＳＢＳ）／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）热塑性互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．用透射电镜和动态力学方法研究了它们的形态和玻璃化转变行为．实验结果显示出，由母体形成ＩＰＮ提高了体系的相容性，且化学共混方法明显好于机械共混法．ＩＰＮ样品均呈微观相分离形态，具有两个分属于聚丁二烯相和聚（苯乙烯－甲基丙烯酸盐）相的玻璃化转变温度．通过Ｂｕｄｉａｎｓｋｙ方程和Ｋｅｒｎｅｒ方程对动态模量数据的分析表明，ＩＰＮ样品具有两相连续性，且随ＳＢＳ（聚合物Ⅰ）组分含量的增加，聚（苯乙烯－甲基丙烯酸）（聚合物Ⅱ）的连续程度降低     

聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究

互穿聚合物网络形态和力学性能的研究已有报道^[1～3],但有关合成过程中分子量变化形态和性能的影响研究甚少。本文在动力学研究的基础上^[4],用GPC、DSC和Instron万能机研究了聚氨酯/聚苯乙烯互穿聚合物网络(PU/PSt-IPN)的分子量,玻璃化转变温度和力能,考察了分子量与相分离点之间的关系。     

Interpenetrating Polymer Networks of Uralkyd Resin Based on Hydrogenated Castor Oil and Poly(Butyl Acrylate)

Abstract

Semi‐ and full‐interpenetrating polymer networks (IPNs) of uralkyd (UA) resin based on hydrogenated castor oil and poly(butyl acrylate) (PBA) were prepared by the sequential mode of synthesis. These IPNs were characterized for their resistance to thermal behavior, swelling (%), and mechanical properties. The morphology of the IPNs was studied by scanning electron microscopy (SEM). The effect of the variations of the blend ratios on the above‐mentioned properties was examined. The mechanical properties significantly enhanced by increasing UA component in the blend. Full‐IPNs exhibited higher apparent densities, mechanical properties, and thermal stability than the corresponding semi‐IPNs.     

交联密度对聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络动态力学性能的影响

采用同步法合成了聚氨酯／聚苯乙烯（ＰＵ／ＰＳ）互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．通过改变ＮＣＯ／ＯＨ比、三元醇／二元醇（３ＯＨ／２ＯＨ）比、异氰酸酯类型、多元醇分子量、二乙烯基苯含量及丙烯酸β－羟乙酯的含量，研究了单网及网间交联密度对ＰＵ／ＰＳＩＰＮ动态力学性能影响的规律．结果表明：对相容性差的ＰＵ／ＰＳＩＰＮ体系，采用增加交联密度、加快网络固化速度导致“强迫互容”，能提高两网的互穿与缠结，增进组份的互容．但单网固化速度过快相容性反而下降．     

快速pH响应丝胶/聚甲基丙烯酸互穿网络水凝胶的合成及表征

采用同步互穿网络方法制备丝胶蛋白(SS)/聚甲基丙烯酸(PMAA)为组分的互穿网络(IPN)水凝胶. 研究了互穿网络水凝胶对介质pH的刺激响应性能. 结果表明, IPN水凝胶具有强烈的pH刺激响应性能. 在pH=9.2的缓冲溶液中, -COOH解离成 -COO^-, 渗透压与网络之间的静电排斥作用导致IPN的溶胀度增大; 当pH减小时, 溶胀度随之减小. IPN水凝胶具有快速退溶胀速率及可逆溶胀-收缩性能.     

聚氨酯/环氧树脂IPN复合抛光材料的制备及性能研究

本研究采用聚氨酯与环氧树脂(PU/EP)作为胶黏剂形成互穿网络(IPN),以无机磨料和稀土抛光剂为分散相,通过一定的成型工艺制备成复合抛光材料。通过固化前后的红外光谱,分析了PU、EP两者之间的反应;热重分析表明PU/EP IPN复合抛光材料的耐热性能比纯的PU和EP有显著提高;体视显微镜照片显示该复合抛光材料具有微孔结构;力学及应用性能研究显示当胶黏剂含量为25%时性能最佳;且在PU/EP=2时,抛光后的玻璃透光率保持原有的97%,且耐磨性得到大幅度提高。     

Damping characteristics and mechanical properties of silica filled PUR/PEMA simultaneous interpenetrating polymer networks

Simultaneous polyurethane/poly(ethyl methacrylate) interpenetrating polymer network was synthesised by the one-shot route at the 70PUR/30PEMA composition ratio. This semi-miscible IPN exhibited its potential as a material for damping application by a broad loss factor (tan δ) ? 0.3 spanning a temperature range of 132 °C. The TEM micrographs revealed a multiphase morphology where the mixing between the two polymers was extensive. Incorporation of silica was made in order to study the effects of filler on the IPN properties in terms of glass transition temperature, dynamic mechanical properties, and mechanical and thermal properties. Dynamic mechanical thermal analysis indicated that the filler enhanced the damping ability of the IPN at certain temperature range. Furthermore, the addition of filler resulted in improved material strength.     

非水凝胶原位聚合制备Tb(OPri)3 掺杂的P(MMA-co-St)共聚物的研究

将三异丙氧基铽[Tb(OPr^i)3]直接掺入甲基丙烯酸甲酯(MMA)与苯乙烯(St)的混合单体中，混匀后会立即形成白色凝胶体，通过原位聚合后即获得掺杂Tb(OPr^i)3的P(MMA-co-St)共聚物。采用FT-IR，DMTA，TG，FS，ESEM等手段对其进行表征。FT-IR分析表明，共聚物中Tb^3 离子与羰基和苯环间存在着配位作用；MMA与St主要以交替共聚为主。DMTA，TG表明，Tb(OPr^i)3的掺入，使共聚物的玻璃化温度下降、贮能模量和耐热性能提高。FS分析表明，当Tb含量为1．0％时，共聚物在381nm处发射宽而强的荧光，其强度约是纯P(MMA-co-St)的14倍，同时在489，544，584nm处发射很强的Tb^3 离子^5D4→^7F6，^5D4→^7F5，^5D4→^7F4跃迁的特征荧光。ESEM表明，共聚物呈现交联网络状的微观形貌，未见聚集体，Tb^3 离子在体系中是均匀分布的。