混合制冷剂冰箱对比试验研究

本文对二元混合工质HFC152a/HCFC22、 HFC152a/HFC125在冰箱上应用的制冷循环性能进行了详细的理论计算和分析,并且对这两种混合工质灌注式替代CFC12、在最佳配比和充灌量下的冰箱主要制冷性能进行了对比试验研究。试验结果表明:在合适的配比和充灌量下混合工质冰箱制冷性能指标满足国家标准要求, HFC152a/HFC125在最佳充灌量为97 g时,试验冰箱耗电量为1.156 kW·h/24h,比CFC12节能10％,比HFC152a/HCFC22节能0.81％。因此, HFC1S2a/HFC125比HFC152a/HCFC22更适合于灌注式替代CFC12。     

不同制冷剂用于双回路耦合冰箱性能研究

本文对R134a、R290、R600a及R600等四种制冷剂用于双回路耦合制冷系统的性能进行模拟计算。其中R600的当量性能系数最高、单位质量制冷量最大而容积制冷量最小;R600a排气温度最低;R290循环压比最小。对由R290、R600及R600a组成的不同混合制冷剂进行模拟计算,当小端温差一定时,混合制冷剂当量性能系数高于纯质;当有效换热温差一定时,混合制冷剂R290/R600a当量性能系数与纯质R600相当,循环压比稍高于R290,最高排气温度低于所选纯质制冷剂.     

新型混合制冷剂R744/R152a的热力学性能评价

针对CO2 (R744)制冷剂在制冷系统中压力过高,效率较低的缺点,现有人工制冷剂环保性差,即将被淘汰等问题,提出了用于改良CO2制冷剂的混合制冷剂R744/R152a.使用ASPEN HYSYS建立了仿真系统,并通过仿真结果确定了新型制冷剂的最优配比,为R744/R152a:0.875/0.125,通过进一步的仿真分...     

新型氟代三苯胺衍生物的合成和光谱特性研究

设计和合成了一种新型氟代三苯胺衍生物——N,N,N′,N′-四苯基-[2′,2″,3′,3″,5′,5″,6′,6″-八氟对四联苯]-4,4″′-二胺(OFTPA)。通过元素分析、熔点测定、红外光谱和1 H NMR谱等手段对OFTPA的分子结构进行了表征,并对其主要的红外光谱吸收峰和1 H NMR谱带进行了归属分析。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法(CV)对OFTPA的电子能级结构和发光性能进行了研究。紫外-可见吸收光谱测定结果表明,OFTPA薄膜的最大吸收峰波长为355nm,光学带隙(Eg)为3.09eV。荧光光谱测定结果表明,OFTPA薄膜在365nm紫外光的激发下,产生发光峰波长在448nm附近、半峰宽(FWHM)为68nm的蓝光发射,色纯度高,有望成为优良的蓝光发射材料。循环伏安法测定结果表明,OFTPA的最高占有轨道(HOMO)能级为-5.41eV,最低空轨道(LUMO)能级为-2.32eV,具有良好的空穴传输性能。研究结果为进一步研究其在有机光电器件中的应用提供了参考。     

聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)纳米薄膜极化反转与疲劳特性

采用旋涂法制备了厚度为140 nm的聚(偏氟乙烯-三氟乙烯)[P(VDF-TrFE)]纳米薄膜, 研究了不同退火温度以及环境相对湿度对薄膜的极化反转和疲劳性能的影响. 运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪等测试技术对薄膜的微结构进行了表征. 实验结果表明, 通过不同温度的退火处理, P(VDF-TrFE)铁电薄膜的结晶度随着退火温度的升高而不断提高, 并且一定的温度范围内的退火处理可以提高薄膜的极化性能; 此外, P(VDF-TrFE) 铁电薄膜性能还表现出一定的环境湿度的敏感特性, 这与薄膜的物理性能和结构特点密切相关; P(VDF-TrFE)铁电薄膜在不同的环境湿度条件下 表现出较好的电学特性, 其漏电流均保持在10 ^-7A/cm² 的较低水平. 本工作揭示了再退火过程对薄膜的极化反转速度和疲劳恢复特性的影响, 并结合薄膜二次疲劳结果, 探讨了薄膜可逆的内部疲劳恢复特性机理.     

钛酸铅与偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物形成的铁电复合物相变过程的热释电研究

研究了偏氟乙烯－三氟乙烯共聚物与钛酸铅形成的铁电复合物ＰＴ／Ｐ「ＶＤＦ（７０）－ＴｒＦＥ（３０）」的热秋电流行为。Ｐ「ＶＤＦ（７０）－ＴｒＦＥ（３０」室温下存在两个铁电相,即较无序的铁电相和较有序的铁电相,升温经过各自的相转变点后转变成较有序的顺电相和较无序的顺电相,热释电流谱上出现在９５℃和１０８℃的两个电流峰,分别由两个铁电相的结构陷阱以及部分取向的偶极所贡献。采用Ｔｃ以上温度极化并冷却到不同     

三氟碘甲烷的新气相状态方程和输运物性

提出了三氟碘甲烷（ＣＦ３Ｉ）的新蒸气压方程和新状态方程；给出了ＣＦ３Ｉ的偏心因子、正常沸点等物性参数，并与文献值进行了比较．使用毛细管粘度计测量了ＣＦ３Ｉ的２５３～３３８Ｋ的饱和液粘度，采用以钽丝为热线的双线瞬态热线法测量了ＣＦ３Ｉ的气相导热系数，并分别给出了关联式．     

2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征

以2-氯基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%-72%).通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高,总收率为38%-42%.     

基于弛豫型铁电三元共聚物聚(偏氟乙烯-三氟乙烯-氯代偏氟乙烯)热释电性能的能量采集研究

研究了利用弛豫型铁电三元聚合物薄膜P(VDF-TrFE-CFE)的热释电性质,以温度波动作为初始能量形式进行热电能量的采集。由于该聚合物薄膜在发生由温度变化诱导的纳米极性区极化机制转换时,介电常数表现出明显的非线性变化,所以可以结合Ericsson循环实现热电能量采集。实验结果显示,最佳能量采集温度区间为20~-20℃,利用不同温度下的单极性电滞回线进行Ericsson循环模拟,两种模拟方式分别实现能量采集最大值和最小值,并从微观角度给出了两种模式的解释。同时研究了温度波动和外加电场对能量采集的影响。在外加电场100 kV·mm^-1、温度波动为40℃的情况下,能量采集值达到3483 mJ·cm^-3。与单晶材料相比,能量采集值提高了10倍。当工作温度降低至室温时,材料具有柔性,在能量采集方面具有应用潜力。     

一种R12替代物的性能分析及实验研究

本文通过理论和试验对比TD12与R12热力学性质证明,电冰箱中使用TD12碳氢化合物,能够保证原制冷效果,节能7％以上,对机组内部安全。填加添加剂降低混合物的非共沸温差,达到实用要求。碳氢化合物作为制冷剂,允许非主元含量有限度存在,可较大地降低制冷剂成本。作为电冰箱制冷剂长期取代物,碳氢化合物具有明显的优势。     

振动弦粘度计研制及MTBE饱和液相粘度实验研究

本文研制了一套高精度振动弦粘度计,测量不确定度为士2%.用新研制的粘度计,对293.15～383.15 K温度区间内的甲基叔丁醚(methyl tert-butyl ether,MTBE)饱和液相粘度进行了实验研究.利用本文实验数据拟合了甲基叔丁醚饱和液相粘度方程,方程和实验数据的平均和最大相对偏差分别为0.49%和1.21%,可以满足工程实际应用.     

一种中高温热泵混合工质的实验研究

提出了一种适用于90-110℃冷凝温度范围的HFC类中高温热泵非共沸混合工质,其理论循环性能优于CFC114,实测COP为纯工质HFC245fa的97.2%-130.6%、制热量高于HFC245fa。     

行波热声发动机驱动制冷机的匹配研究

本文使用RC负载法首先在不同压比下对发动机的输出声功与负载之间的匹配关系进行了深入研究,研究表明发动机存在高效区和效率低下区.针对行波热声制冷机的阻抗进行了分析,发现由于制冷机阻抗处于发动机的效率低下区,使得发动机输出效率很低,从而导致整机效率低下,其中在发动机和制冷机之间的1m长连接管起到了调节负载阻抗和放大声压的作用,但其调节作用有限.     

二甲基醚液滴超临界蒸发的数值模拟

建立了二甲基醚(DME)在N2介质中超临界蒸发的数学模型.采用状态方程法计算了DME-N2体系的高压气液相平衡,在相关文献的基础上得出一套流体热物性和输运参数的计算方法.完成了DME超临界蒸发过程的数值模拟.从数值模拟的结果讨论了超临界条件下环境压力、环境温度和液滴运动等因素对液滴升温、滴径变化以及生存时间的影响.     

金刚石(111)面原子簇模型的选取对表面与甲基相互作用势计算结果的影响

 从理论和计算上分析了金刚石(111)面分子簇模型的选取对甲基与表面相互作用势曲线的影响，得到了选取具有表面结构的原子层数少的小模型具有相当的合理性。计算的结果与选取较多原子层数的大模型相比，反应能量误差仅为20 kJ/mol左右数量级。还提出了进一步选取更合理模型应遵循的原则。     

非定常跨音速流显式与隐式数值分析方法的比较研究

分别运用显式有限体积法与隐式LU-NND方法在同一网格与相同参数条件下对NACA0012翼型跨音速振荡绕流进行了数值分析。并就两种方法的计算结果、计算效率、对计算机内存的要求以及对网格质量的敏感性等做了对比研究。     

用核磁共振研究和确定乌拉尔甘草中一种新成分的化学结构

本文报告了用多种核磁共振实验方法并结合其它结构信息,研究并首次确定了内蒙产的乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)中一种新甘草三萜内酯的化学结构并命名为甘乌内酯(Glyuranolide)。     

POLY(3-HYDROXYBUTYRATE)-BASED COPOLYMERS AND BLENDS: INFLUENCE OF A SECOND COMPONENT ON CRYSTALLIZATION AND THERMAL BEHAVIOR*

Isotactic poly(3-hydroxybutyrate) (P3HB) is an aliphatic polyester obtained by bacterial fermentation. This truly biodegradable polymer has been widely investigated, mainly with the aim to replace conventional plastics, which cause environmental pollution. To improve its properties, extensive studies have been conducted to modify it properly by copolymerization or blending with other polymers. Macroscopic properties of polymers, particularly of polymer blends, are strongly affected by their microstructure, especially by the allocation of different phases and their level of dispersion and adhesion. In nonreactive blends, the adhesion level is mainly determined by the similarity between the chemical structure of the components, and the arrangement of the phases is remarkably controlled by the crystallization conditions. The superstructure of the crystalline phases accounts for the mechanical resistance of the blend, but the composition and the distribution of the amorphous phases also play an important role, especially with respect to toughness properties. This article reviews data on thermal properties and the crystallization process of P3HB and its copolymers, both alone and in the presence of other polymers. In particular, copolymers of 3-hydroxybutyrate with 3-hydroxyvalerate and with 4-hydroxybutyrate and blends of P3HB and the copolymers with atactic poly(3-hydroxybutyrate), poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(ethylene oxide), poly(methylene oxide), poly(epichlorohydrin), and poly(methyl methacrylate) are considered. Major attention is directed toward the influence of miscibility and composition on solidification kinetics and crystal structure with the objective to provide an overview of the current state of the art.

     

Cavitation based cleaner technologies for biodiesel production and processing of hydrocarbon streams: A perspective on key fundamentals,missing process data and economic feasibility – A review

The present review emphasizes the role of hydrodynamic cavitation (HC) and acoustic cavitation in clean and green technologies for selected fuels (of hydrocarbon origins such as gasoline, naphtha, diesel, heavy oil, and crude oil) processing applications including biodiesel production. Herein, the role of cavitation reactors, their geometrical parameters, physicochemical properties of liquid media, liquid oxidants, catalyst loading, reactive oxygen species, and different types of emulsification and formation of radicals, formation as well as extraction of formed by-products are systematically reviewed. Among all types of HC reactors, vortex diode and single hole orifices revealed more than 95 % desulfurization yield and a 20 % viscosity reduction in heavy oil upgrading, while multi-hole orifice (100 holes) and slit Venturi allowed obtaining the best biodiesel production processes in terms of high (%) yield, low cost of treatment, and short processing time (5 min; 99 % biodiesel; 4.80 USD/m³). On the other hand, the acoustic cavitation devices are likely to be the most effective in biodiesel production based on ultrasonic bath (90 min; 95 %; 6.7 $/m³) and desulfurization treatment based on ultrasonic transducers (15 min; 98.3 % desulfurization; 10.8 $/m³). The implementation of HC-based processes reveals to be the most cost-effective method over acoustic cavitation-based devices. Finally, by reviewing the ongoing applications and development works, the limitations and challenges for further research are addressed emphasizing the cleaner production and guidelines for future scientists to assure obtaining comprehensive data useful for the research community.