洋葱状富勒烯的表面化学修饰

采用稀硝酸对洋葱状富勒稀(OLFs)进行了纯化处理, 用HRTEM观察了OLFs纯化前后的形态与结构, 用TGA技术定量分析了OLFs的纯化效果, 然后使OLFs与金属钾在甲苯中回流, 并采用FTIR光谱和Raman光谱对反应前后的OLFs进行了光学性能表征. 红外光谱在3451, 1402和1039 cm-1处出现了羟基的特征峰, 表明形成了OLFs羟基化合物; Raman光谱中IG/ID的比值增大, 说明OLFs的石墨化程度提高, 反应前后G峰和D峰的位置无明显区别, 表明OLFs的整体结构未发生变化.     

洋葱状富勒烯电磁特性的研究

采用水下直流电弧放电法(DC arc-discharge in water)和化学气相沉积法(CVD)分别制备了单纯和内包金属纳米Fe颗粒的纳米洋葱状富勒烯(NOLFs). 用XRD、FESEM和HRTEM对两种产物的结构进行了表征和分析；用HP8722ES矢量网络分析仪测试了两种不同的NOLFs在2～18 GHz频率范围内的复介电常数和复磁导率, 并与石墨和活性炭进行了对比. 结果表明, 两种NOLFs都有较高的复介电常数和介电损耗; 内包金属纳米Fe颗粒的NOLFs有磁损耗.     

内包碳化铁洋葱状富勒烯的合成和表征

自从Kr（ae）tschmer等发现宏观量制备富勒烯的方法以来,这种新型的球形碳质材料已经引起材料科学家愈来愈多的关注．特别是以洋葱状形态和包裹外来物质进入洋葱状富勒烯内部的碳质材料更是展现了这种新型碳材料的应用前景．     

洋葱状富勒烯的拉曼散射

在直流电弧催化放电条件下制备纳米洋葱状富勒烯，对不同区域的产物进行SEM、HRTEM结构表征并分析其形貌.采用拉曼散射测试相应的散射光谱, 与高取向石墨相比，讨论洋葱状富勒烯超微结构对拉曼光谱频移的影响.结果表明,洋葱状富勒烯存在于阴极产物中，且晶化程度高；由于洋葱状富勒烯的量子尺寸效应和直径的不均匀分布，产生蓝移现象， E2g模硬化7 cm－1.     

Pt/洋葱状富勒烯催化剂的结构表征及生成机理研究

采用化学气相沉积法（CVD）制备了洋葱状富勒烯(onion-like fullerenes, OLFs)，并通过硝酸处理法对其进行了预处理。采用浸渍还原法，使用三种不同含量的甲醛（HCHO）为还原剂，制备了Pt/OLFs催化剂。XRD谱图表明使用过量HCHO有助于Pt晶粒的生长。高分辨透射电镜（HRTEM）分析结果表明使用过量甲醛作还原剂制备的Pt/OLFs催化剂中Pt颗粒分散均匀、直径分布在2.5～3.5nm之间。实验证明过量HCHO在洋葱状富勒烯负载Pt过程中起到了重要的还原作用。     

富勒烯的杯芳烃包合物的研究现状与展望

介绍了[60/70]富勒烯与杯[8],[6],[5]芳烃、高氧杂杯[3]芳烃及双杯芳烃形成包合物的研究进展和应用前景。     

固体碳的一种新形态——富勒烯

一富勒烯(Fullerene)的发现人类对碳元素的研究和应用亘古至今,源远流长。人们熟知碳有两种同素异形体——石墨和金刚石。直到80年代中期,发现了富勒烯碳原子簇,尤其是近年来,对富勒烯的结构、性质深入广泛地研究,确认碳元素还存在着第三种晶体形态,已是顺理成章了。碳原子簇的研究始于天体物理学家对宇宙尘埃形成的兴趣,为了模拟星际空间及恒星附近碳原子簇的形成过程,早在1942年O Hahn等用质谱法证实了原子簇C_n(n<15)的存在。1984年Rohlfing等用质谱仪研究在超声氦气流中以激光蒸发石墨所得产物时,发现碳可以形成n<200的C_n原子簇。当n>40时,簇中碳原子教仅为偶数,并且还发现C_(60)的质谱峰明显高     

高富勒烯的富集方法研究

高富勒烯的含量很低，在总的富勒烯混合物中仅点１％左右，将其分离出来一般要经过提取、富集、高效液相色谱分离三个步骤。目前，高富勒烯的富集用得较多是Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈ等采用的方法［１～４］，他们将富勒烯混合物在三根中性氧化铝柱中，用正己烷和甲苯（９５／５...     

稀土富勒烯电子结构的XPS研究

采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对富含稀土富勒烯Ｐｒ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｅｒ＠Ｃ２ｎ的吡啶提取液的固态沉积膜进行了研究，检测到明确的稀土元素的ＸＰＳ谱峰，表明富勒烯笼内嵌入的稀土元素具有特征的ＸＰＳ谱峰。通过对谱峰的分析，发现稀土富勒烯具有较为稳定的结构。嵌入的Ｐｒ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｅｒ等稀土元素与富勒烯球笼间存在电子的迁移。     

富勒烯合成化学研究进展

富勒烯是一类由12个五元环和若干六元环组成的笼状分子, 自20世纪80年代中期被发现以来就以其独特的结构和新奇的性质而成为科学界研究的热点, 25年来, 无论在基础研究还是在实际应用领域都有了长足的进步, 人们在发展富勒烯合成新方法和寻找富勒烯新结构方面做了大量的工作。本文对富勒烯的各种宏量合成方法进行了回顾, 并概述了迄今已发表的60余种富勒烯新结构,包括各种富勒烯空笼、内嵌富勒烯、富勒烯笼外修饰衍生物及氮杂富勒烯等结构。     

提高大分子Fullerene含量的有效方法

通过用掺有异相物质的石墨电极进行电弧反应，所得的混合物中大分子Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ的含量在１０％以上，为进一步分离，提纯以及深入研究大分子Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ打下了基础。研究发现，阳极材料中完整石墨结构的存在是生成Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ的必要条件，异相物质的存在为Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ的生长提供了热的载体，从而使产物中大分子Ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ的含量增加。     

镍表面单原子台阶对甲烷解离过程影响的DFT研究

使用基于密度泛函理论（DFT）的DMol^3量子力学计算程序模块，采用Ni（211）周期性模型表达镍表面上的单原子台阶结构，计算出CHx（x=0～4）在Ni（211）模型不同活性位上的吸附能和空间构型，并使用LST／QST方法找到了台阶结构上CHx（x=1～4）的解离路径、过渡态和相应的能量数据．计算结果表明，金属表面台阶结构较平台结构更有利于CHx物种的吸附．台阶结构上存在能够降低CHx解离活化能的活性位．处于台阶结构上的特定位置时，CH4解离全过程的关键步骤-CH4和CH解离的活化能会大幅降低。     

Effects of Fullerenes on Phospholipid Membranes: A Langmuir Monolayer Study

We investigate two‐component Langmuir monolayers of dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC)/C₆₀ by recording surface pressure/area (π/A) and surface potential/area (ΔV/A) isotherms and by direct Brewster angle microscopy (BAM) imaging. Atomic force microscopy (AFM) is employed to study morphologies of the mixed monolayers transferred to a solid substrate by the Langmuir–Blodgett technique. C₆₀ is shown to have little influence on isotherms of the DPPC/C₆₀ monolayers even at a molar fraction as high as X_C60=0.3. The elastic modulus ( ) versus π curves of the DPPC/C₆₀ monolayers almost overlay each other, as well as that of pure DPPC, that is, the elasticities of pure DPPC monolayers and DPPC/C₆₀ monolayers are remarkably similar. AFM studies reveal that fullerene flocs form at low surface pressures (π≤15 mN m^?1), are gradually disaggregated and dispersed in the DPPC monolayer with increasing surface pressure up to 35 mN m^?1, and are then progressively squeezed out to form protruded islands as the surface pressure increases up to 65 mN m^?1. Our work provides experimental support to the computational result that C₆₀ can dissolve in lipid bilayers without significantly compromising their mechanical properties, a finding which has important implications for the toxicity and development of drug vehicles from fullerene materials.     

Reductive Benzylation of Dimetallo Hexaaryl[70]Fullerenes on the Equatorial Region

Dianions of dimetallic hexa(organo)[70]fullerene [(C₅R₅)₂Ru₂C₇₀Ar₆]^2? (R=H, Me; Ar=Ph, 4‐MeC₆H₄, 4‐tBuC₆H₄) react with benzylic bromide to yield the dibenzylated product dimetallic octa(organo)[70]fullerene (C₅R₅)₂Ru₂C₇₀Ar₆(CH₂Ar′)₂ (Ar′=Ph, 4‐MeO₂CC₆H₄), where the benzylic groups are attached to the equatorial belt region of [70]fullerene; this region is generally considered to be rather unreactive. This unusual structure was unambiguously determined by X‐ray crystallography. Theoretical studies on the electronic properties of the monoanionic intermediate indicated that the highest spin density resides on the two carbon atoms in the belt region; one of them then couples with a benzylic radical to yield the octa(organo)fullerene product after ionic substitution of the fullerene anion with a benzylic bromide. Electrochemical analysis of the hexa(organo) and octa(organo) ruthenium complexes suggests that the modification of the belt region does not affect the electronic communication between the two metal centers.     

Rapid Purification and Identification of Osteopontin from Human Milk by HPLC Coupled to FT-ICR-MS

Milk as a key element for infant nutrition represents the only source of feeding for newborns and infants, breast-feeding milk normally contains several bioactive proteins or peptides useful for the development of the immune system that protects infants from diseases. Osteopontin(OPN) plays a distinct role during the processes of lactation. Some studies on OPN isolated and purified from the human milk via HPLC on SCX and C4 columns adopted biological mass spectrometry. After digesting the purified OPN sampl...