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以碳纳米管为核心,采用溶胶-回流法制备了纳米CNTs/SiO2/TiO2复合颗粒.用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和BET法对其表面形貌、结构和比表面积进行表征.结果表明,所制纳米CNTs/SiO2/TiO2复合颗粒为双层包覆型结构,SiO2为中间层,最外层是锐钛矿型的TiO2;红外光谱分析显示SiO2和TiO2之间形成了Ti-O-Si键;复合颗粒的比表面积是纯碳纳米管的2倍多. 相似文献
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通过水热法成功制备出还原氧化石墨烯/MoS2(RGO/MoS2)与碳纳米管/MoS2(CNTs/MoS2)纳米复合材料,采用XRD,SEM以及TEM分别对纳米复合材料样品进行了分析和表征,结果表明所制备的复合材料中MoS2与还原氧化石墨烯、碳纳米管很好地结合在一起.用UMT-2多功能摩擦试验机测试其作为液体石蜡添加剂的摩擦磨损性能,并对其摩擦机理进行了分析.研究发现,与纯的MoS2相比,一定比例的RGO/MoS2纳米复合材料作为润滑油添加剂的摩擦系数降低了18;,相对磨损量减少55;;与碳纳米管增强的纳米复合材料相比,RGO/MoS2纳米复合材料具有更好的摩擦磨损性能. 相似文献
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以葡萄糖胺(Glucosamine,GIcN)为稳定剂,以Cd(Ac)2 ·2H2O和Na2S ·9H2O作为反应剂,在室温下水相合成了CdS量子点.通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV -Vis)和荧光发射光谱(PL)对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征,考察了反应体系的pH值、GlcN/Cd的物质的量比对量子点光谱性能的影响.结果表明,所获得的CdS量子点为立方闪锌矿结构,且尺寸分布均一,结晶度高,具有丰富的表面缺陷和量子尺寸限域效应.同时,对CdS量子点形成的可能机理进行了初步的探讨. 相似文献
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主要研究了原位合成法制备羟基磷灰石/碳纳米管复合材料过程中不同因素对最终产物的影响.研究发现浓硝酸氧化处理可以在碳纳米管表面缺陷处引入大量羧基与羟基,这些官能团一方面可以提高碳纳米管在水中的分散性,另一方面在溶液中可以吸附钙离子,进而原位合成复合材料.XRD分析表明pH值是复合材料制备过程中的关键因素,pH>10时,复合材料中仅有碳纳米管和羟基磷灰石两种物相,其中纳米级的短棒状羟基磷灰石均匀吸附在碳纳米管表面,与之形成较强的界面结合;pH值小于8时,复合材料由层片状的CaHPO4·2H2O和CNTs构成. 相似文献
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通过溶液等温结晶技术制备了聚乙烯/碳纳米管纳米杂化串晶(Nanohybrid shish-kebab),利用透射电子显微镜观察了纳米杂化串晶的形貌,讨论了不同结晶条件,尤其是碳纳米管的直径对串晶形貌的影响.结果表明,聚乙烯片晶在多壁碳纳米管表面能够实现可控周期性修饰,较小直径的Ⅰ-MWNT的异相成核能力更强,在其表面所生长的kebab密度较大,但结构规整性较差,而在较大直径的Ⅱ-MWNT表面所生长的kebab结构更为规整.碳纳米管的直径对纳米杂化串晶的形成和形貌有重要影响. 相似文献
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本文研究了甘氨酸(Gly)和氧化石墨烯(GO)复合改性羟基磷灰石(Gly/GO/HA),以及天冬氨酸(Asp)和GO复合改性羟基磷灰石(Asp/GO/HA)对酸蚀人牙釉质(HE)体外再矿化的影响。通过CCK-8法测定不同复合材料的细胞毒性,通过场发射扫描电镜、EDX能谱分析、X射线衍射和显微硬度测试,对再矿化前/后HE表面及剖面形貌、表面元素组成、表面成分结构和表面力学性能进行表征。结果表明:Gly/GO/HA和Asp/GO/HA均有良好的安全性和生物相容性,且均能使酸蚀HE得到一定的修复,其中Gly/GO/HA对酸蚀HE表面和深层脱矿的修复效果优于Asp/GO/HA。 相似文献
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将芳基苄醚树枝配体酞菁锌四-3,5-(二-4-羧基苯甲氧基)-苯甲氧基]酞菁锌(DZnPc)与氨基化单壁碳纳米管(SWNTs-NH2)通过酰胺缩合反应合成了一种新型芳基苄醚树枝配体酞菁锌-单壁碳纳米管复合物(SWNTs-DZnPc).通过透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和拉曼光谱对SWNTs-DZnPc的结构进行了表征.采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱法研究了SWNTs-DZnPc的光物理性质.结果表明,DZnPc是以共价键方式修饰在SWNTs-NH2表面;在光诱导下,纳米复合物发生分子内电子转移,电子从DZnPc传递到SWNTs. 相似文献
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利用高温反应烧结在不同结构碳材料表面热蒸发进行二氧化硅(SiO2)晶体的外延生长.采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和电子能谱仪(EDS)分析和研究了碳材料表面生成物的物相组成与显微形貌,探讨了SiO2晶体的外延生长机理.研究结果表明,不同结构碳材料表面能外延生长SiO2晶体,但形态不同.在碳纤维表面形成颗粒和短晶须状SiO2晶体,在石墨片上形成凸起团聚状SiO2晶体,而在金刚石表面首先形成了Si-O涂层,然后在Si-O涂层上生长棒状SiO2体.碳材料外延生长SiO2晶体是首先通过热蒸发法使Si沉积到碳材料表面,然后Si与体系中的O反应形成SiO2晶核,在不同结构碳材料表面生长SiO2晶体. 相似文献
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本文通过静电吸附法制备了TiO2/g-C3N4复合粉体。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对其形貌、成分、光学性能进行表征。以罗丹明B为模拟污染物,表征其在紫外光条件下的光催化性能。结果表明:在降解罗丹明B实验中,当复合粉体中TiO2负载量达到15%(质量分数)时,具有更明显的催化降解效果,在20 min内降解率可以达到99.40%。在加入异丙醇作为羟基自由基捕获剂后,降解率降到了27.30%,确定了反应的主要活性物质为羟基自由基。紫外辅助芬顿反应可以明显提高传统芬顿反应的效果,本文还对催化剂的反应机理进行了相应探索。 相似文献
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M. Ghoranneviss 《Molecular Crystals and Liquid Crystals》2016,629(1):158-164
We have reviewed carbon nanotubes (CNTs) production on a silicon wafer by thermal chemical vapor deposition (TCVD) using acetylene as a carbon source, cobalt as a catalyst and ammonia as a reactive gas. The DC-sputtering system was used to prepare cobalt thin films on Si substrates. Energy Dispersive X-ray (EDX) measurements were used to investigate the elemental composition of the Co nanocatalyst deposited on Si substrates. Atomic Force Microscopy (AFM) was used to characterize the surface topography of the Co nanocatalyst deposited on Si substrates. The as-grown CNTs were characterized under Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM) to study the morphological properties of CNTs. 相似文献
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Seong-Dae Oh Seong-Ho Choi A. Gopalan Sang-Ho Sohn Insung S. Choi 《Journal of Non》2006,352(4):355-360
(PVP)-protected Pt-Ru alloy nanoparticles were prepared using γ-irradiation at room temperature. Pt-Ru alloy particles were successfully dispersed onto various carbon structures, including Vulcan XC-71, Ketjen-300, Ketjen-600, single-walled carbon nanotubes (SWCNTs), and multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) to form new types of Pt-Ru/carbon-based composites. While Pt-Ru alloy nanoparticles were mainly aggregated on Vulcan XC-71, Ketjen-300 and Ketjen-600, SWCNTs and MWCNTs provided hydrophilic sites for improving the distribution of alloy particles. FT-IR spectroscopy provided evidence for the formation of carboxylate and hydroxyl groups on the surface of the nanotubes after γ-irradiation. These functional groups serve as the nuclei that resulted in the improved dispersion of alloy nanoparticles onto SWCNTs and MWCNTs. 相似文献
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We have studied the electrical resistance of carbon nanotubes (CNTs) grown on sodalime glass using Cu as catalyst at 580°C temperature. The conductivity was measured at room temperature using four point probe technique. The Cu catalyst was coated on glass substrate by using dc magnetron sputtering system and etched by hydrogen (H2) gas in order to form nanometer sized catalytic particles. Mixture of C2H2/H2/Ar (20:80:100 standard centimeter cubic per minutes) gases were heated at 580°C for growth of CNTs on a glass substrate by using Thermal Chemical Vapor Deposition (TCVD). The temperature dependence of sheet resistance and current-voltage characteristics of the film were measured by a four point probes method. The morphology of the catalyst surface was probed by Atomic Force Microscopy (AFM), and the growth behavior of CNTs was investigated by scanning electron microscopy (SEM). 相似文献
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L. Vovchenko L. Matzui V. Oliynyk V. Launets Ye. Mamunya O. Maruzhenko 《Molecular Crystals and Liquid Crystals》2018,672(1):186-198
AbstractNanocarbon/polyethylene (PE) composites filled with up to 10 vol.% of single filler, graphite nanoplatelets (GNPs), carbon nanotubes (CNTs) and a mixture of fillers GNP/CNT were prepared. The segregated structure of nanocarbon network in these composites leads to the excellent electromagnetic shielding (EMI SET), and an absorption-dominated shielding mechanism in the investigated range 26-37.5?GHz. The substitution of GNP particles by CNTs promotes the lowering of the percolation threshold and enhances EMI SET compared with composites (CMs) filled only GNPs. So, the composite with 6 vol.% (GNP/CNT) exhibited an EMI SET of 45.0?dB at the shield thickness of 1?mm. 相似文献
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采用微波辐射法制备了沉积于碳纳米管(CNTs)表面的氧化铋(Bi2O3)纳米粒子(Bi2O3/CNTs),用扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对制备的Bi2O3/CNTs纳米粒子进行了表征。研究了Bi2O3/CNTs纳米粒子对二硝酰胺铵(ADN)的催化热分解。结果表明,纳米Bi2O3均匀沉积在CNTs表面,平均粒径为8nm;添加3%Bi2O3/CNTs纳米粒子的ADN的初始热分解温度降低了12.8℃,热分解终止温度降低了29.3℃;NH4N(NO2)2→NH4NO3 N2O为ADN初始热分解的主导反应。 相似文献