负吸光度法——一种新的光度分析方法

光度分析从1730年朗伯(Lambert)与波格(Bouguer)提出吸收定律算起,已有200余年历史。因此,它是建立最早、资料最丰富、应用最广的仪器分析。 光度分析的基本原理是朗伯-比耳定律。其数学表达式为: A=abc (1) 式中A——吸光度 a——吸光系数 b——吸光介质厚度 c——吸光物质浓度 在一定条件下,吸光度与被测物质浓度成正比。对于测定反应: M R=R (2) 式中 M——被测定物 R一反应物 P——生成物 比耳定律适用于生色(广义是吸光度或光吸收     

在单波长分光光度计上进行双波长分光光度法的光度误差讨论

讨论了在单波长分光光度计上进行普通、双波长光度法测量的光度误差 ,给出了相对误差的表达式 ,并绘制出dc/c对透光度 (或吸光度 )图 ,为紫外 可见分光光度测量时选择合适的吸光度 (或透光度 )范围提供了理论基础     

一种准确测量吸光度的校正方法

分光光度法是一种经典的分析方法。如何准确地测量配合物的吸光度是这一方法的关键问题。当试剂在测量波长处有吸收时，传统的那种以试剂空白为参比的测量方法所测得的实际上不是配合物的吸光度。试剂在这个波长处的吸收愈强，则这种偏差也就愈大。本文提出     

双波长β修正分光光度法测定锌配合物的配位比

双波长β修正光度法能消除络合反应中过量络合剂的干扰，从而计算出配合物真实吸光度。据此可推出络合剂有效络合分率及配位比的计算公式。本法操作简便，结果较准确。确定了锌（Ⅱ）与铬黑Ｔ、双硫腙、二甲酚橙和苯基荧光酮显色体系，其配位比分别为１：３、１：２、１：１、和１：１。     

基于碳点变色性能的紫外-可见分光光度法测定脱硫液和废水中硫离子的含量

以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^2-的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^2-含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^2-,分取0.5 mL待测样品溶液和4.5 mL 100 mg·L^-1 CDs溶液,混匀,将酸度调节至pH 8,于30℃反应15 min,快速冷却至室温,采用UV-Vis测定反应前后体系在610 nm处的吸光度。结果表明,该CDs变色是氧化导致的。在pH 8条件下,S^2-使CDs发生选择性褪色反应;S^2-的质量浓度在0.05～1.00 mg·L^-1和1.00～15.00 mg·L^-1内与对应的吸光度差值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.043 mg·L^-1和0.073 mg·L^-1;对实际样品进行加标回收试验,回收率为98.0%～106%,测定值的相对标准...     

低吸光度差示分光光度法测定油品中的铁

将一新的低吸光度差示分光光度法用于油品中铁的测定并与普通分光光度法测定结果的精密度和准确度进行了比较。结果表明，对于低吸光度样品的测定，该法较普通分光光度法准确。同时，该法克服了以前低吸光度差示分光光度法中差示吸光度与样品含量不成线性关系的不足。     

流动注射分光光度法间接测定利血生制剂中利血生的含量

提出了利血生的流动注射分光光度间接分析方法。以水作载液，可间接测定利血生的含量。测定的线性范围0．01－0．2mg/mL。回收率为100．0％－102．0％。     

吸光光度法测定络合物组成的又一理论推证

探讨了溶液的吸光度与络合物离解度之间的关系，提出了等摩尔系列法、摩尔比法测定络合物组成的又一证明方法。     

分光光度法测定微量铋

金属或矿石中微量铋的测定,目前尚缺灵敏、简便而又无毒的方法。近年有用5-Br-PADAP-硫脲-OP和5-Br-PADAP-ClO_4~-体系测定铋,但克分子消光系数只有4.9×10~4和8.4×10~4,还要采用氢化物或萃取分离。我们在建立天然水中微量鉍测定     

新型铈组稀土显色剂对乙酰基偶氮胂两类显色反应的研究

本文探讨了两类显色反应的特点和转化关系,并测定了两种络合物的组成。     

两种不同光谱类型的R-藻红蛋白的荧光性质研究

红藻中的R-藻红蛋白(R-PE)依照其吸收光谱可分为两种不同的光谱类型,即“双峰型”和“三峰型”。本文通过对不同pH条件下的R-PE的荧光光谱及荧光寿命的研究,发现“三峰型”R-PE的pH稳定范围较“双峰型”R-PE大。在R-PE浓度对荧光光谱的影响实验中,随着蛋白浓度的增加,荧光峰位置逐渐红移。荧光寿命逐渐增大,荧光强度先行增加而后减弱。用碘离子对其荧光进行猝灭,随着碘离子浓度的增大,荧光强度逐渐降低,荧光寿命逐渐缩短,并服从Stem-Volmer规则。     

卤化银乳剂制备中的新型掺杂剂

本文综述了近年来乳剂制备中常用的新型掺杂剂,较详细地介绍了两种能提高光电子利用效率的掺杂剂,即过渡金属络合物浅电子陷阱掺杂剂和羧酸盐(酯)有机空穴陷阱掺杂剂,总结了掺杂剂的选择原则,并举例说明了掺杂剂对乳剂感光度的影响.     

TWO NEW METHODS OF ACTINOMETRY FOR EPR-MEASUREMENTS

Abstract— Two methods to perform actinometry in an EPR-cavity are described. One method is based on the observation that photoproduced anion radicals of hematoporphyrin react with the stable free radical 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone-N-oxyl to eliminate the spin. The other method is based on the dye sensitized photoproduction of nitroxyl radicals resulting from the reaction of singlet oxygen with sterically hindered amines.     

壳聚糖基阳离子胶束用于共负载两种不同性质药物的研究

以季胺化壳聚糖-O-聚己内酯(TMC-PCL)胶束为载体,用于共负载2种不同亲疏水性质的抗肿瘤物质,阿霉素和吲哚菁绿;并研究了胶束包埋对吲哚菁绿的稳定性和光热效应的影响,以及阿霉素从胶束中的释放行为.结果表明,2种抗肿瘤物质在TMC-PCL胶束中的实际载药量均可达20％,且包封率超过85％.进一步还用MTT法评价了不同载药胶束体系对肿瘤细胞的杀灭作用,发现共负载胶束经近红外激光辐照后,对肿瘤细胞的毒性远高于单载药体系.     

两种新型植物激素燃烧热的测定及生成焓的计算

本文报道了用精密转动弹量热计测定两种新型植物激素２－［（２－氯苯胺基）羰基］苯甲酸与Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）的配合物的燃烧热，换算得Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）配合物的－△ｃＨ＾×ｍ分别为１１８８１．１±６．９，１３２０６．７±７．５ｋＪ·ｍｏｌ＾－１，计算得它们的－△ｆＨ＾×ｍ分别为２０５０．５±６．９，６３９．７±７．５ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。     

苯基硫脲新型螯合纤维的合成及吸附性能研究

苯基硫脲新型螯合纤维的合成及吸附性能研究陈中兰汪模辉苏庆平（四川师范学院化学系四川南充６３７００２）（成都理工学院应化系成都６１００５９）关键词棉纤维，间接醚化法，接枝为了充分利用和开发天然棉纤维的优势，本文以经过预处理后的棉纤维为骨架，通过醚化反...     

NEW TYPES OF COMMON FRAGMENTS IN THE PERTIDE-PROTEIN BIOREGULATORS CONTAINING CYSTINE

Abstract

Our attempts to investigate the basic principles underlying the structural and functional organization of peptide-protein bioregulators had revealed the presence in their amino acid sequences of two types of “common” fragments. Type 1 was Gly/X-COOH-B-Pro/Val-Pro/Val, X being an amino acid with a free carboxylic group and B - a basic amino acid (arginine, lysine) or a dicarboxylic acid amide; as exemplified by the sequences of α-MSH 10←13, wasp kinin 9←12, ACTH 18←20, α-MSH 22→19, angiotensin 1←3, bradykinin 1←3, insulin B 30→28, ranatensin 4→2, etc. Type II was B-Pro/Val-B-Pro/Val, e.g. sequences of the substance P 1←4, fibrinopeptide B 13←16, bradykinin-potentiating peptide B 6←9, snake venom toxins of Naja Nivea 49→46 and Naja Naja oxiana 46→43, etc. The common fragments were found (1) to contain equifunctional amino acid residues (Lys and Arg, Pro and Val, and others); (2) to occur in the structures of biologically active peptides of widely diverse origins and functions; (3) to be situated in the vicinity of specifically active centres of the molecules and lastly; (4) to affect the activity of the “specific” part of the molecule increasing it, on an average, by three orders of magnitude. The foregoing facts indicate the great importance of these fragments in determining the biological activity of the compounds as well as the universal occurence of the phenomenon.     

强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂.将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性.结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性.     

SYNTHESIS OF TWO STABLE DIPHOSPHENES WITH A NEW STABILIZING SUBSTITUENT

Abstract

Two new diphosphenes 7 and 10 have been synthesized by action of DBU on trichlorogermylphosphines 4 and 8; this route involves the intermediate formation of chlorophosphines 5 and 9. Diphosphenes 7 and 10 are stabilized by the 2,6-bis(trifuoromethyl)phenyl group which presents both steric and electronic effects and is used for the first time in phosphorus chemistry.