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相似文献
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1.
目前 ,国内用于测定钢中碳的非水滴定液主要有甲醇 -丙醇体系和乙醇 -乙醇胺体系 ,但两者都有其局限性。前者虽终点敏锐、准确度高、稳定性好 ,但体系有毒性 ,损害操作者健康 ;后者对碳的吸收率偏低 ,精密度低。为克服上述之不足 ,通过大量试验 ,选用了乙醇 -丙酮 -无水乙二胺体系 ,该体系具有无毒、吸收率高、终点敏锐及准确度高等优点 ,测定效果满意。1 试验部分1 .1 仪器与试剂非水定碳仪 (组装 )燃烧炉瓷管的外径 :内径 :长度 =2 5:2 0 :60 0( mm)。瓷舟规格为 88mm,使用前在 1 0 0 0°C高温中灼烧 1 h,贮于干燥器中备用。长钩用耐热…  相似文献   

2.
非水滴定法已广泛地用于碳的测定。常见的非水体系有甲醇-丙酮、乙醇-乙醇胺、二甲基甲酰胺-乙醇胺等。本文报导用乙醇-四乙烯五胺非水体系滴定碳。该体系终点敏锐,对CO_2的吸收保留能力强,滴定时既不需要预加滴定液,也不需要用滴定液封顶,测定结果不会偏低。已用于钢铁、矿物、合金等样品0.01—10%碳的测定,三年来效果很好。  相似文献   

3.
测定工业磷酸中H_3PO_4含量常用喹钼柠酮重量法和指示剂容量法,前者准确度高,精密度良好,但较费时;后者以百里酚酞作指示剂,终点突跃不够敏锐,故误差较大。作者改用pH计指示判断终点,方法简单,结果的准确度、精密度均佳,便于应用。  相似文献   

4.
付佩玉  曹伟  王正祥 《分析化学》2000,28(4):458-460
在酸性溶液中加入对铝、钛过量的EDTA标准溶液,在pH4.0煮沸下,铝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与EDTA生成稳定的络合物。以5-Br-PAN-S作指示剂,用硫酸铜标准溶液返滴定过量的EDTA,测定铝钛合量,再用置换法测定钛的量。终点变色敏锐,准确度高,方法用于硅酸盐矿物中铝钛的连续测定,结果满意。  相似文献   

5.
非水光度滴定法测定钢中低碳   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了非水滴定定碳法中非水吸收液的组成、指示剂的配比及滴定终点时溶液色泽的吸光度变化。结果表明,由乙醇、乙醇胺及不饱和多胺组成的非水体系对钢样燃烧时所释出的二氧化碳能最有效的吸收。试验选择了百里酚酞和茜素黄R的混合液为滴定指示剂,能给出敏锐的终点指示。在此基础上设计了一套非水定碳的自动分析装置。无论自动仪器或手工操作所得的分析结果都与标准值符合。方法应用于低含量碳的测定。  相似文献   

6.
付佩玉  曹伟 《分析化学》2000,28(4):458-460
在酸性溶液中加入对铝、钛过量的EDTA标准溶液,在PH4.0煮沸下,铝(Ⅲ)、钛(Ⅳ)与EDTA生成稳定的络合物。以5-Br-PAN-S作指示剂,用到铜标准溶液返滴定过量的EDTA,铝钛合量,再用置换法测定钛的量。终点变色敏锐,准确度高,方法用于硅酸盐矿物中铝钛的连续测定,结果满意。  相似文献   

7.
5-Br-PADAP是分光光度法测定锌高灵敏度的显色剂,现已用于矿石、合金中锌的测定。但采用5-Br-PADAP作为锌的络合滴定指示剂还未见报道。我们在实验中发现,PH4.5乙酸-乙酸钠介质中,采用5-Br-PADAP,以EDTA络合剂进行滴定,溶液颜色由紫红色变为亮黄色、终点突跃非常敏锐,准确度高。本文研究了以5-Br-PADAP为指示剂、EDTA络合滴定锌的条件及共存离子的影响,并应用拟定的方法测定矿石中的锌,得到了满  相似文献   

8.
混合指示剂连续络合滴定铜和镉的测定研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以选择性释放法研究了1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-6S)和亚甲蓝混合指示剂连续络合滴定测定镉和铜。用优选法对测定条件进行了选择,在pH5.4的六次甲基四胺-盐酸介质中,以PAN-6S和亚甲蓝为混合指示剂,以EDTA为滴定剂连续滴定镉和铜,滴定终点变化敏锐,准确度高。方法可用于合金和废水的测定。  相似文献   

9.
吴小华  陈建荣 《分析化学》1998,26(7):876-879
对5-Br-PAN-S作指示剂络合滴定连续测定铜和锌进行了研究,在pH6.0的乙酸乙酸的钠介质中,以5-Br-PAN-S作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20mg范围内与EDTA用量成正比,铜,锌比例在1:10~10:1范围内相互无影响,方法用于合金中铜,锌的连续测定,结果满意。  相似文献   

10.
本文研究了BTAEB作为络合滴定铜的指示剂的分析性能。结果表明,在pH4.0~6.5范围内,目视滴定0.3~500mg铜,终点由蓝色变为紫红色,变色敏锐,准确度高。应用于锡磷青铜和深井泵叶轮合金中铜的分析,结果个人满意。  相似文献   

11.
采用置换络合滴定法,在pH10缓冲溶液中,以Cu-EDRA和PAN构成的指示剂体系测定钡,终点颜色鲜艳敏锐,方法精密度高,操作简单快速,与硫酸钡重量法对照.结果满意.  相似文献   

12.
本文在pH5.5的乙酸-乙酸钠介质中,对以5-Br-PADAP作指示剂络合滴定法连续测定锌和铜进行了研究,对滴定的pH值及指示剂用量进行了选择,试验了锌、铜不同配比的滴定结果,研究了共存离子的干扰。实验表明,用5-Br-PADAP作指示剂、EDTA作滴定剂连续测定锌和铜,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,锌和铜均在0~20mg范围内与EDTA用量成正比,锌、铜比例在1:10~10:1范围内相互无影响,方法用于标样及金矿中锌、铜的连续测定,结果满意。  相似文献   

13.
三氮烯试剂与第IB、IIB族金属元素有高灵敏的显色反应 1 [1] ,可用来测定样品中微量的Cd2 + 、Hg2 + 、Zn2 + 、Ni2 + 。随着表面活性剂引入该显色体系 ,使该试剂与金属离子显色反应的灵敏度有了很大的提高。目前报道的三氮烯显色剂与Hg2 + 显色反应的灵敏度一般在ε =1 .0× 1 0 5L·mol-1·cm-1左右 ,但也有部分试剂的灵敏度较高 ,如OC Cadion[2 ] 的ε =1 .77× 1 0 5L·mol-1·cm-1,DNAAB[3 ] ε=1 .74× 1 0 5L·mol-1·cm-1,MDAA[4]的ε=1 .8× 1 0 5L·mol-1·cm-1,APD…  相似文献   

14.
岩石、矿物中的碳 ,以碳酸盐碳和有机炭形式存在。燃烧 -重量法[1 ] 和燃烧 -非水滴定法[2 ] 一般用于测定岩矿样中“全碳”,有机炭的测定常用湿法氧化 -非水滴定法[3] 。在例行分析中 ,感到此法指示剂达终点时色变不够敏锐 ,尤其在我国西南地区 ,阴雨和浓雾天气频繁 ,在此气候条件下 ,终点更难掌握而导致分析结果不稳。为此 ,在前人工作的基础上 ,对测定岩矿样中有机炭的方法作了改进 :样品经盐酸预处理驱除碳酸盐碳 ,洗净、干燥酸不溶物 ,再置入管式炉中氧化有机炭 ,所生成的二氧化碳被置于 U型吸收管中的烧碱石棉吸收 ,称重得有机炭含量…  相似文献   

15.
对2-(3,5-二氨-2-吡啶偶氮)-5-二甲基苯胺(3,5-diCl-PADMAB)作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH5.0的乙酸-乙酸钠介质中,以3,5-diCl-PADAMAB作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0~20mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定,分析结果的相对标准偏差为〈0.1%和〈0.4%。  相似文献   

16.
通过等体积滴定法测定了苯-水-乙醇三元部分互溶溶液体系的会溶点曲线;测定了29.00±0.05 ℃时,等溶点附近的等温共存曲线;拟合得到苯-水-乙醇体系序参量临界指数β= 0.38 ± 0.04,序参量临界指前因子K= 1.3 ± 0.2. 说明三元部分互溶溶液体系在等温会溶点附近有非经典临界溶液理论行为, 符合Fisher重正化模型.  相似文献   

17.
李山  刘根起 《分析试验室》2005,24(10):77-79
对5-C-DEPAP作为络合滴定铜的指示剂进行了研究。在pH5.5的HAc-NaAc介质中,加入5滴5-Cl-DEPAP指示剂,以EDTA标准溶液对铜进行滴定,溶液颜色由紫红色变为黄绿色(铜量多时为绿色),终点突跃敏锐,准确度高。方法用于化学试剂和铝合金中铜的测定。  相似文献   

18.
偶氮胂-Ⅲ-稀土显色反应的双波长分光光度法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
李北罡 《中国稀土学报》2002,20(Z3):181-182
通过试验在pH=2.8的Hac-NaAc缓冲液介质中, 往偶氮胂Ⅲ-稀土体系中加入一定量的乙醇, 会明显提高偶氮胂Ⅲ与稀土元素显色反应的灵敏度, 形成稳定的在色络合物, 其λmax=660nm, 在此条件下又采用双波长分光光度法测得其ε=9.8×104, 结果比单波长光度法的灵敏度又提高了一倍多, 并将此拟定方法直接用于合金样中微量稀土的测定,所得结果准确度高, 方法灵敏、快速、简便, 完全可用于产品质量检验.  相似文献   

19.
目前用光度法测定锌的有机试剂主要有双硫腙和偶氮类试剂。三氮烯试剂是一类测定 Cd2 +、Hg2 +等金属离子的灵敏试剂 ,但用于样品中的 Zn2 +的测定报道较少。笔者用新合成的显色剂 1 - ( 2 ,6-二氯 - 4-硝基苯 ) - 3- ( 4 -硝基苯 ) -三氮烯直接光度法测定葡萄糖酸锌口服液中的锌 ,样品不需前处理 ,操作简便 ,具有较高的灵敏度和较好的重现性  相似文献   

20.
探讨了新显色剂1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮 )-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO2-PAH)与钯离子显色的适宜条件及其共存离子的影响,建立了5-NO2-PAH测定钯的新显色反应体系.结果表明,在pH 2.0~5.5范围内,钯与试剂形成稳定的1∶1配合物,其最大吸收峰位于712 nm, 表观摩尔吸光系数ε Pd=2.84×104 L*mol-1*cm-1,钯的浓度在0~20 μg/10 mL 范围内遵守比尔定律.方法已用于实际样品中钯的测定.  相似文献   

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