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含柔性间隔基的扩链脲增韧环氧树脂性能研究:环氧树脂/扩链脲/双氰… 总被引:11,自引:2,他引:11
合成了含不同分子量柔性间隔基的扩链脲,并对其与双氰双胺共同固化环氧树脂体系的反应活性,抗冲击性能,动态力学性能,形态结构及贮存性能进行了考察。结果表明:含分子量为400的聚乙二醇柔性链的扩链脲/双氰双胺/环氧树脂固化体系的抗冲击强度较单纯双氰双胺/环氧树脂固化体系提高了7倍左右,其冲击试样断面电镜归咎呈韧性断裂的特征。 相似文献
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含聚醚间隔链的扩链脲改性环氧树脂/双氰双胺固化体系性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列含不同分子量聚环氧丙烷 (PPG)柔性间隔链的扩链脲 ,系统考察了扩链脲改性环氧树脂E 5 1/双氰双胺 (dicy)固化体系的固化反应活性、动态力学行为、冲击性能和断裂面形态结构 ,并对体系的冲击性能、形态结构与动态力学行为之间的关系进行了探讨 .结果表明 ,改性体系固化反应活性明显提高 ,固化反应表观活化能降低 ,固化反应峰顶温度从 190℃降低至 14 0℃ ,固化反应的表观活化能由 14 5 5kJ/mol降至 70~ 80kJ mol;改性体系冲击强度明显提高 ,其中所含PPG柔性链分子量为 10 0 0的扩链脲改性的E 5 1/dicy体系冲击强度较未改性的E 5 1/dicy体系提高了 8倍 ,其冲击试样断裂面的形态具有明显的韧性断裂特征 ,微观两相网络结构的存在导致了改性体系冲击强度显著提高 相似文献
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含柔性间隔基的扩链脲增韧环氧树脂性能研究——环氧树脂/扩链脲/双氰双胺体系性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了含不同分子量柔性间隔基的扩链脲(Ui),并对其与双氰双胺共同固化环氧树脂体系的反应活性、抗冲击性能、动态力学性能、形态结构及贮存性能进行了考察。结果表明:含分子量为400的聚乙二醇柔性链的扩链脲/双氰双胺/环氧树脂固化体系的抗冲击强度较单纯双氰双胺/环氧树脂固化体系提高了7倍左右,其冲击试样断面电镜照片呈韧性断裂的特征。扩链脲的反应活性基本不受分子中聚乙二醇链段分子量的影响。环氧树脂/扩链脲/双氰双胺体系在50℃下贮存期可达1~2天。 相似文献
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含柔性间隔基的扩链脲潜伏性固化、增韧环氧树脂性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了含聚乙二醇柔性问隔基的扩链脲(Ui),并对其与环氧树/二苄胺混合体系的反应活性、贮存性能、动态力学性能及抗冲击性能进行了研究.结果表明:环氧树脂/扩链脲/二苄胺混合体系在323K下贮存期可达40h,其固化物抗冲击强度最高可达55.8kJ/m2,较环氧树脂/小分子取代脲(U0)/二苄胺混合体系提高近5倍. 相似文献
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功能基化介晶高聚物增韧环氧树脂性能研究——材料断裂面形态结构与力学性能的关系 总被引:7,自引:0,他引:7
在系统研究含介晶基团的高聚物LCEUPPG增韧环氧树脂E 51/双氰双胺(dicy)固化体系固化反应活性、反应机制、动态力学行为及冲击性能的基础上,以扫描电镜(SEM)为手段,对材料断裂面的形态结构进行了研究,并对体系的形态结构与动态力学行为、冲击性能之间的关系进行了探讨.结果表明,改性后材料断裂面的形态均呈微观两相网络结构,明显不同于未改性体系,正是由于两相网络结构的存在,导致了改性体系的冲击强度大幅度提高. 相似文献
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提高二氨基二苯砜(DDS)固化环氧树脂体系的反应活性,降低反应温度、提高反应速率,具有重要的研究意义和实用价值.本研究以聚酯(PEGA1000,2000,PNGA1000,2000)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、二甲胺为原料合成了含有聚酯型柔性间隔基的扩链脲U-PEGA1000,2000,U-PNGA1000,2000,用其改性环氧树脂E-51/DDS体系,采用DSC系统考察了改性体系的固化反应活性.结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表现活化能降低,固化反应峰顶温度从230℃降至170℃,固化反应的表观活化能由67.74kJ/mol降至47.80kJ/mol. 相似文献
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咪唑封端聚氨酯予聚体改性环氧树脂E-51/双氰双胺固化体系性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚丙二醇PPG10 0 0、甲苯二异氰酸酯 (TDI)、咪唑为原料 ,合成了咪唑封端的聚氨酯予聚体 ,简称扩链脲TIEU .利用DSC、粘弹谱仪、冲击试验机及扫描电镜 (SEM)等手段对TIEU改性的环氧树脂E 5 1/双氰双胺(dicy)固化体系的反应活性、动态力学行为、冲击性能、断裂面形态结构进行了系统研究 .实验结果表明 ,改性后的E 5 1 dicy体系反应活性明显提高 ,固化反应的表观活化能由未改性体系的 131kJ mol降至 75~ 80kJ mol.与咪唑促进体系比较结果显示 ,两种固化反应的促进机制具有一定的差异 .另外与未改性体系相比 ,经过改性的环氧树脂体系冲击强度提高 2~ 3倍 ,而玻璃化温度和模量基本不变 ,冲击断面呈韧性断裂 相似文献
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聚酯热熔胶增韧环氧树脂 总被引:2,自引:0,他引:2
利用扫描电子显微镜研究了聚酯热熔胶PE30增韧环氧树脂的微观相结构;利用DSC、DMA和TGA研究了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂耐热性能的影响;测试了环氧树脂的冲击强度、弯曲强度和断裂韧性,考察了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂力学性能的影响。结果表明,聚酯热熔胶PE30的最佳质量分数为15%,在固化过程中环氧体系发生诱导相分离,相结构由单相到连续相再到反转相;断裂韧性和冲击强度分别提高了127%和250%;弯曲强度和弯曲模量分别降低27%和44%;而体系玻璃化转变温度与起始热失重温度下降约1.5%,损耗峰温度下降约2.5%,说明聚酯热熔胶PE30可以在很大程度上提高环氧树脂的韧性,同时保持其耐热性能基本不变。 相似文献
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聚丙撑碳酸酯/环氧树脂体系的力学性能 总被引:7,自引:2,他引:7
研究了聚丙撑碳酸酯/环氧树酯固化产物的动态力学性能和力学性能,考察了PPC的分子量、含量对力学谱和力学性能的影响.结果表明,随PPC含量增加,tanδ半峰宽增加,PPC含量在20~30份时力学性能达最佳值,PPC的分子量对力学性能的影响不大,但对动态力学和相区尺寸稍有影响。 相似文献
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苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以双官能团环氧树脂和双酚A为单体,制备高分子量苯氧树脂,通过FTIR对其分子结构进行分析后,将10wt%苯氧树脂加入到E-44环氧树脂中,用DSC冲击仪和SEM等对增韧效果的分析测定,固化反应活化能降低9%,冲击强度提高63.2%,玻璃化温度提高了28℃。 相似文献
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丁腈羟增韧环氧树脂固化反应 总被引:2,自引:0,他引:2
丁腈羟增韧环氧树脂固化反应李绍英**韩孝族*刘振海张庆余(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词丁腈羟,增韧环氧树脂,固化反应动力学,DSC1996-05-04收稿,1996-09-17修回**现在河北轻化工学院化工设计研究所工作环氧树... 相似文献
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IntroductionWaterbornedispersionsofpolymerresinswithlow(orzero)contentofvolatileorganiccompoundshavereceivedmuchat'tentionowingtoincreasinglystrictenvironmentalandecologicalregulations.BisphenolAepoxyresinisacondensationpolymerofanextensivescopeofapplicationssuchasincomposites,coatings,adhesives.Therefore,thepreparationoftheepoxyresinwaterbornedispersionsisveryinteresting.Recently,wehavesuccessfullypreparedtheepoxyresinwaterbornedispersionswithhighsolidcontentbyphaseinversionemulsificationtec… 相似文献