应用FTIR光谱研究不同取代苯胺对O－乙基－N－异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯生成反应的影响

应用ＦＴＩＲ光谱研究不同取代苯胺对Ｏ－乙基－Ｎ－异丙基（取代硫脲基）硫代磷酰胺酯生成反应的影响何兰龄，赖城明，林，徐谨民，王永泰，杨华铮，吴烨（南开大学化学系，天津，３０００７１）（南开大学中心实验室）（南开大学元素有机化学研究所）关键词ＦＴＩＲ，取...     

N-1-取代苯并三唑的简易快速合成及生物活性

本文应用相转移催化和微波辐射合成１０个Ｎ－１－取代苯并三唑;Ｎ－１－苄基、－乙氧羰基亚甲基、－芳基、－乙酰基、２个一羧亚甲氧烷基苯并三唑及４个二（苯并三唑基）烷烃,其中有７个为新化合物,这种简易快速方法具有产率高、反应时间短、操作方便、低能耗和无环境污染的优点。初步测试它们的生物活性,大多数化合物具有较好的抗菌活性。     

N，N′—二安替比林对苯二甲酰胺的合成与表征

首次报道了N,N′－二安替比林对苯二甲酰胺的合成方法,并考察了它在几种常见溶剂中的溶解行为,通过元素分析、IR,UV对其组成和结构进行了确认和表征。     

O－烷基，O－芳基硫代磷酰取代硫脲和O－烷基硫代磷酰－双－取代硫脲的研究（Ⅱ）

用硫氰酸钾与硫代磷酰氯制备了硫代磷酰异硫氰基酯和二异硫氰基酯，并以其与不同胺反应，合成了硫代磷酰取代硫脲和硫代磷酰－双－取代硫脲两系列２０个新的有机磷化合物，经~１ＨＮＭＲ、ＩＲ及元素分析确定了它们的化学结构，测定了它们的生物活性。结果表明只有Ｏ－异丙基，Ｏ－（４－甲基－２－硝基苯基）－Ｎ＇－萘基硫代磷酰硫脲（ＰＤ－１）具有较好的杀菌活性。     

N－硫代磷酰基磺酰脲的合成及除草活性研究

Ｎ－硫代磷酰基磺酰脲的合成及除草活性研究金桂玉,赵国锋,郑健禺（南开大学元素有机化学研究所,天津,３０００７１）关键词硫代磷酰胺,Ｎ－硫代酰基磺酰脲,除草活性磺酰脲类化合物作为高效除草剂已得到广泛地应用和开发［１～７］．为寻找具有除草活性的新化合物,...     

用N－取代三氯乙酰胺合成不对称取代脲

以无机碱作催化剂，用三氯乙酰苯胺与不同的胺反应，合成了８种不对称取代脲。     

磷钨酸催化合成己二酸二乙酯的研究

己二酸二乙酯是无色油状液体 ,溶于乙醇和其它有机溶剂 ,不溶于水 ,主要用于作溶剂和有机合成中间体 ,还可用于日用化学工业和食品工业。目前工业上大多采用以硫酸为催化剂的合成方法 [1-2 ] ,但硫酸腐蚀性很强 ,化学性质很活泼 ,反应中副反应多 ,以致碳化、聚合、重排等现象时有发生 ,而且后处理麻烦 ,污染环境。近几年已有固体酸作催化剂合成酯的报道 [3 -5 ] ,其特点是活性高 ,选择性好 ,但反应需高温活化 ,处理麻烦。杂多酸 (盐 )化合物是一类含有氧桥的多核高分子化合物 ,具有较强的酸性和适中的氧化还原性 ,可作为酸型和氧化还原型催…     

N－取代三氯乙酰胺合成N，N″－多亚甲基双［N′－（4－氯苯基）］脲

通过Ｎ－取代三氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应，合成了５种新的Ｎ，Ｎ″－多亚甲基双［Ｎ′－（４－氯苯基）］脲［ＡｒＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＮＨＡｒ，ｎ＝２～６，Ａｒ＝４－ＣｌＣ６Ｈ４］，其结构经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＩＲ证实     

新型多取代2，7—萘二酸二乙酯的合成

以4，6－二甲基－2－甲氧基－1，3－苯二甲酸二乙酯为原料，经Micheal加成、环化、溴化、消除等5步反应，合成新型的多取代2，7－萘二甲酸二乙酯。该合成路线步骤少，收率高，反应条件温和、产物中的4个新化合物的结构均经元素分析、核磁共振、红外光谱和质谱确证。     

2,3—二取代—5—氟脲嘧啶的合成及其抗肿瘤活性研究

以相转移催化法或在无水体系中合成了十个未见文献报道了２，３－二取代５－氟脲嘧啶化合物，它们的结构经ＩＲ、＾ＨＮＭＲ元素分析或ＭＳ等确证。其中有些化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

液—液相转移催化反应合成N—取代吩噻嗪

本文叙述以四正丁基溴化铵为相转移催化剂,液一液相转移催化合成了六个 N-取代吩噻嗪化合物。由于在方法上作了改进,所以产率均优于文献报导。     

一步合成二缩水甘油醚

本文报道了一种合成二缩水甘油醚的简便方法。不同于 Bartok 综述中的常规合成法,本法使用相转移催化剂,避免了常规方法中试剂前处理工作,并且将合成路线简化为一步.此法合成的乙二醇二缩水甘油醚和丁二醇二缩水甘油醚产率分别为33.4%和40.7%。气相色谱和色质联用谱分析粗产物发现相转移催化法合成产物主要是二缩水甘油醚。红外光谱分析也印证了色质联用谱结果。     

微波相转移催化合成DL—苯丙氨酸

在微波作用下,仅用1min便完成了苯甲醛亚胺的固—液相转移催化苄基化反应,然后经酸水解得到d1—苯丙氨酸,全程总产率为62.5×10(-2)。     

2,4,6—三氧—1,3,5,2—三氮磷杂环己烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性

利用Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）氨基磷酰二异氰酸酯和胺的加成反应，合成了２，４，６三氧－１，３，５，２三氮磷杂环己烷衍生物，它们的结构经＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ和元素分析所证实。初步生物活性测试结果表明，部分化合物具有一定的抗肿瘤活性。     

液-液相转移催化法合成羧基苯氧基乙酸衍生物的研究

用液-液相转移催化法合成了19个羰芳氧基苯氧基乙酸芳酯和19种羰芳胺基苯氧基乙酰芳胺,并初步考查这些化合物对小麦生长的促进作用。     

9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相转移催化合成、表征及室温磷光性能研究——推荐一个大学化学综合实验

推荐了一个大学化学综合实验9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相转移催化合成、表征及室温磷光性能研究。实验利用相转移催化合成9-(4-溴丁基)-9H-咔唑分子,采用核磁共振、高分辨质谱和红外光谱对其分子结构进行表征,并利用紫外-可见吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱和密度泛函(DFT)理论计算对其室温磷光性能进行研究。本综合实验涵盖了有机化学、分析化学、物理化学、仪器分析以及理论化学的知识点,建议纳入化学专业高年级综合实验课程。     

制备芳基－β－氯乙基醚的简便方法

在催化量吐温－８０和氯化亚酮存在下，十一种酚与１，２－二氯乙烷选择性单烷氧基化生成对应的醚，产率５７％～９０％。     

聚合物固载的聚乙二醇季铵盐型相转移催化剂的合成、表征及相转移催化作用

合成了一系列含有聚乙二醇链和季铵盐两种活性中心的高分子相转移催化剂，并考察了它们在正溴辛烷与固体碘化钠的亲核取代反应中的相转移催化性能。结果表明，催化反应对ｎ—Ｃ８Ｈ１７Ｂｒ浓度为表观一级。温度、溶剂和微量水等反应条件对催化反应有较大影响，从反应动力学、本征反应性和内扩散等方面讨论了实验结果。