感光胶片调制传递函数测定方法的一些改进

用正弦波模板法测定感光胶片的调制传递函数(MTF)时,主要的误差有以下几种:第一是颗粒噪声的影响,第二是手工数据处理产生的误差,第三是扫描时试样上的线条可能和狭缝不完全平行所造成的一定的测量误差.为了尽量减小上述误差,实验中我们使用了一台小型电子计算机.在计算机程序中用了“同相位叠加”技术,扫描时用了一种特殊的“调平行”方法.测定是完全自动的,测定结果的重复性较好,速度也较快.     

气相色谱-质谱法测定眼用全氟丙烷气体中甲醇、甲醛

建立气相色谱–质谱(GC–MS)联用法与气相色谱(GC)法测定眼用全氟丙烷气体中甲醇、甲醛杂质的方法。甲醇采用GC–MS法定性、GC法定量分析,在51.1～511μL/L浓度范围内线性良好(r~2=0.998 5),检出限为4μL/L,测量结果的相对标准偏差为2.73%(n=6),加标回收率为91%～94%;甲醛采用GC–MS定性、定量分析,质谱选择离子(SIM)模式以m/z 29作为甲醛的定量离子,在21.36～106.8μL/L浓度范围内线性良好(r~2=0.999 1),检出限为5μL/L,测量结果的相对标准偏差为3.19%(n=6),加标回收率为89%～94%。该方法灵敏度高,重复性好,简便可行,可用于眼用全氟丙烷气体的质量控制。     

一种电化学调制光谱用电解池

电化学调制光谱,又称电反射谱,是近年来发展起来的现场光学测量新技术。其实验方法是:研究电极受到小幅度交流信号的激励,其反射率发生相应的交变响应,采用锁相技术,测     

用环形剪切方法分析环氧树脂的固化过程

应用动态粘弹谱仪的环形剪切方法,在恒定的温度条件下,对环氧树脂的固化潜伏期、凝胶化时间和固化过程进行了分析测定.根据计算机处理的数据绘出样品粘度和剪切模量随时间变化的关系谱图,为研究环氧树脂的固化全过程提供了一种有效的表征方法.     

高效液相色谱法测定眼组织中丝裂霉素

本文对高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定眼组织中丝裂霉素（Ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ Ｃ，ＭＭＣ）的条件进行了优选。研究了ＰＨ值及温度对ＭＭＣ稳定性的影响。以乙腈作为从结膜和巩膜中提取ＭＭＣ的溶剂，乙酸乙酯作为从房水中提取ＭＭＣ的溶剂，在较大浓度范围内０．１－４００μｇ／ｇ），其回收率为４９％－９２％。     

高效凝胶色谱法同时测定眼用粘弹剂中透明质酸钠和硫酸软骨素钠的含量

样品经50mmol·L~(-1) NaH_2PO_4-0.1mol·L~(-1) NaCl混合溶液溶解后,首先采用凝胶渗透色谱与多角度激光光散射联用仪确定透明质酸钠和硫酸软骨素钠的分子量,依据分子量分布确定水凝胶色谱柱(OH pak SB-806HQ L012028与OH pak p8514-804L102028串联)为分离柱,OH pak SB-G G008146为保护柱,流动相采用50mmol·L~(-1) NaH_2PO_4-0.1mol·L~(-1) NaCl混合溶液,流量为0.5mL·min~(-1),以示差折光检测器进行测定。透明质酸钠和硫酸软骨素钠的质量浓度在0.10~1.0g·L~(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.051,0.059g·L~(-1)。加标回收率在83.3%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.2%。     

pH电测定用的标准溶液

在pH的电测定中,标准溶液的使用是一个重要的关键。本文讨论标准溶液的pH值以及常用标准溶液的选择、组成、性质和配制。一、标准溶液的pH值 pH标度与温度标度等相同,需要先定出基准点,由此而决定其他点。这基准点就是标准溶液的pH。按照一定的方法得出溶液的pH值就成为一种“pH标度”。下面简述曾经广泛应用过的四种标度。 1.Sφrensen标度这是按氢离子浓度(?)H~+而定义的,其基础是~(?)H~+可由酸的分析浓度与“电离度”相乘而得。现在已经知道,对于(?)H~+的这种计算方法是不够正确的。另外,当时所用的方法也不能保证消除测定中的液体接界电势E_j。以后已证明,Sφrensen所用标准溶液的pH值与其他标度得出者相差约0.04,即     

用诱导反应测定微量汞

汞是金矿的指示元素之一,所以简便的微量汞的测定方法,仍然有用。本文建议用诱导反应测定微量汞。初步实验证明,诱导方法可作次微克量汞的测定,其原理是利用汞的还原反应引起金的还原而产生金溶胶,即 2H_2HgCl_4+NaH_2PO_2+2H_2O→ 2Hg+NaH_2PO_4+8HCl 4HAuCl_4+3NaH_2PO_2+6H_2O→ 4Au+3NaH_2PO4+16HCl由前一反应诱导引起后一反应。因汞量不同,所产生的金溶胶的色调也不同。因之金溶胶可直接作为汞的标准系列。这是诱导     

用NMR测定辐射剂量

本文介绍了利用琼酯糖-亚铁为剂量液,经辐照,产生糖的自由基、质子和三价铁离子。根据Fe~(3+)本身具有的弛豫能力-减小弛豫时间,利用NMR法测量出不同剂量下的T_1值并获得整个辐照过程弛豫速率随剂量分布的曲线。还观察到整个辐射过程体系氧化还原反应的动态变化过程。     

流化床用催化剂有效扩散系数的测定

报道了利用稳态对向扩散法测定几种硅胶小球载体、浸渍法制备的Bi_2O_3-MoO_3-P_2O_5/SiO_2流化床反应器用丁烯氧化脱氢催化剂和喷雾干燥制备的七组分Mo-Bi-Fe系氧化物流化床用丙烯氨氧化催化剂的原制备小孔有效扩散系数D_(ie)的结果。根据两元孔模型提出了简化的计算式和处理数据方法,讨论了此简化式的应用范围及通用修正方法,特别是针对曲节系数τ_i值问题进行了讨论。此外对所得的新鲜催化剂,生产使用过程中失活、再生处理、水蒸气处理,不同活性组分浸渍量和由浸渍与喷雾等不同方法得到的催化剂的D_(ie)和τ_i进行了初步的讨论。     

用直流电测定离子交换膜的电阻

电位和电导是离子交換膜的两个基本电化学性貭,常用以描述一种离子交換膜的特性。所以測定离子交換膜的电位和电导以及测定值的正确程度关系着膜特性的定量的描述。有关这方面的研究已經有过很多报导。其中关于电导这一个电化学性貭,由于离子交換膜的导电性是依赖于水溶液中离子的迁移,卽属     

用电位滴定法测定羰基的含量

在一般参考书中羰基测定部采用羟胺法。但羟胺法也有不足之处,即在用溴酚蓝作指示剂时,等当点有时不明显。到终点时颜色由蓝色变为黄色,且不是突变而是缓变,这样就会引起大误差。我们曾在测定萨利麝香的含量时遇到这种困难,后来就改用电位滴定法测定,取得很好的效果。     

用辐射交联方法测定含氟聚合物分子量FEP分子量的测定

本文提出并研究了用辐射交联方法测定难溶高聚物的分子量问题。不同熔融指数FEP共聚物,辐射交联后,其凝胶化剂量随熔融指数增大而增高。由高温弹模测得FEP的交联G值为1.2。由交联G值和凝胶化剂量计算得FEP的,它与熔融指数的关系为log∞3.5log(1/Ml)·该结果与一般高聚物的本体粘度与分子量关系相一致。     

用库仑滴定法测定组氨酸的研究

组氨酸是蛋白质组成中的一种碱性氨基酸,测定它对于遗传代谢和营养学等方面的研究有实际的意义。测定组氨酸的方法已有报导。但用库仑滴定法测定组氨酸尚未见报导。我们通过实验,获得了令人满意的结果。 1.仪器与试剂:KD-771B库仑滴定仪(厦门第二分析仪器厂),XYX-2042型自动平衡记录仪(上海自动化仪表二厂),TY型精密pH计(厦门第二分析仪器厂);溴化钾、硝酸钾、氯化钾、无水乙酸钠、乙酸、邻苯二甲酸氢钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、浓盐酸和L     

用铁氰化钾分光光度法测定头孢噻肟钠

建立了以铁氰化钾测定头孢噻肟钠的分光光度法。 在0.20 mol/L NaOH溶液中,头孢噻肟钠(CTX)于100 ℃水浴中降解生成的巯基化合物能将Fe(Ⅲ)(pH=3.0)还原为Fe(Ⅱ),根据Fe(Ⅱ)与K3[Fe(CN)6]反应生成可溶性普鲁士蓝(KFeⅢ[FeⅡ(CN)6])的吸光度,可以间接测定头孢噻肟钠的含量。 头孢噻肟钠在0.040~24 mg/L范围内与吸光度(A)呈线性关系,线性回归方程:A=0.05088+0.2166ρ(mg/L),相关系数R=0.9986,检出限为0.01 mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.36%(n=11),表观摩尔吸光系数ε=2.3×105 L/(mol·cm)。 此方法可用于药物及血清中头孢噻肟钠含量的测定。     

用5-Br-PADAP光度法测定钒

5-Br-PADAP是新近发展的高灵敏度显色剂之一,曾用于铀、镓等的测定,我们亦用于锑和铜的测定.获良好结果。本文在前人工作的基础上,研究了钒(V)和5-Br-PADAP在醋酸盐缓冲溶液中的组成、不稳定常数、干扰及其用于水和食盐中钒的测定。 (一)仪器和试剂 72型光度计;25型酸度计。钒标准溶液:称取0.5742克偏钒酸铵(B.     

用流动注射荧光法测定硅

应用流动注射荧光法研究硅钼杂多酸与罗丹明6G的荧光猝天反应,利用该反应建立了痕量硅的测定方法,该方法灵敏度高、简便快速,分析速度可达120样/h,可应用于铜合了金,钢样中硅的测定,取得满意结果.     

气相色谱法测定洗涤剂用脂肪醇

建立了一种快速、准确测定洗涤剂用脂肪醇的气相色谱分析方法。采用气相色谱和质谱联机方法对洗涤剂用脂肪醇进行了定性分析,采用气相色谱法对洗涤剂用脂肪醇进行了定量分析。用正构脂肪醇对定量分析方法进行了考察,其结果的相对标准误差为2．2％。用气相色谱确定了每个组分的含量,定量结果的相对标准偏差小于2．6％。分析结果为装置操作优化及改进洗涤剂脂肪醇的正构度提供了技术支持。     

柱前衍生-高效液相色谱法测定调制乳粉中左旋肉碱的含量

建立了柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定乳制品中左旋肉碱含量的方法。试样经0.1 mol/L盐酸超声提取后,采用阳离子交换固相萃取柱净化,在三乙胺和氯甲酸丁酯的催化下与L-丙酰胺-β-萘胺发生取代反应,使用配有二极管阵列检测器(DAD)的高效液相色谱仪测定,外标法定量。该方法在0.250~50.0 mg/L范围内线性关系良好,线性方程为y=164.4x-11.3,相关系数为0.9998,加标回收率为84.3%~86.0%,相对标准偏差为1.93%~3.18%。该方法的检出限为10 mg/kg,定量限为25 mg/kg。运用该方法对国内20个实际乳粉样品中的左旋肉碱含量进行测定,20个样品中均检出了左旋肉碱,含量为53~163 mg/kg。该方法快速、简便、准确,适用于乳品中左旋肉碱含量的检测。