尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究

研究了尼龙１０１０（ Ｐ Ａ１０１０） 与高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ） 及马来酸酐官能化的 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ） 间的相互作用,利用 Ｄ Ｓ Ｃ, Ｄ Ｍ Ａ, Ｓ Ｅ Ｍ 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能．结果表明 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０ 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 可使 Ｐ Ａ１０１０ 的低温熔融峰变小,当 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的含量≤５０ ％ 时,随着其含量的增加,共混物中 Ｐ Ａ１０１０ 的结晶温度升高;当含量＞ ５０ ％ 时, Ｐ Ａ１０１０ 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的１７８ ℃降至８３ ℃,同时 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 间的相互作用变大, Ｄ Ｍ Ａ 谱上有明显的新的松驰峰． Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 体系．以上现象主要是由于 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 Ｐ Ａ１０１０ ｇ Ｈ Ｉ Ｐ     

新型螯合树脂AHMTR的合成及其对Ag（Ⅰ）的吸着性能研究

本文以大孔聚苯乙烯树脂为骨架首次合成出含有对称三唑ＡＨＭＴ功能基的螯合树脂ＡＨＭＴＲ，并对其结构进行了表征；同时测定了时间，酸度、Ａｇ（Ⅰ）浓度对该树脂吸着Ａｇ（Ⅰ）的影响。     

ABS树脂的阻燃化研究Ⅰ.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一阻燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

ABS树脂的阻燃化研究：I.添加小分子阻燃剂

系统地研究了ＦＲ－ＴＮＸ、Ｓｂ２Ｏ３、Ｍｇ（ＯＨ）２、Ａｌ（ＯＨ）３等小分子阻燃剂对ＡＢＳ树脂的阻燃效果及其协同效应。结果表明，单一组燃剂的作用不太明显；锑卤复配可取得较好的协同效应；通过测定冲击强度和拉伸性能，考察了阻燃剂对ＡＢＳ树脂的机械性能的影响，并通过ＤＭＡ进一步分析了阻燃剂与树脂的相容性；通过ＴＧＡ等热分析手段探讨了小分子阻燃剂在凝聚相的阻燃行为与作用机理。     

西佛碱型液晶聚氨酯的合成及表征

亚甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）,甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）及４,４’－二苯基甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）进行缩聚,得到晶液聚氨酯ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ及ＨＢＨＡＰ－ＭＤＩ,其液晶性质用ＤＳＣ,Ｘ－光射线衍射及热台偏光显微镜进行了表征。ＢＨＢＡＰ－ＨＤＩ,ＢＨＢＡＰ－ＴＤＩ分别在２００￣２３１℃,１６７￣２１１℃区域显示液晶行为,而ＢＨＢＡＰ－ＭＤＩ的熔融温度则高于２８０℃。并且利用ＤＳＣ对Ｂ     

溶剂化金属原子浸渍法制备的Ni－Ag／γ－Al_2O_3催化剂的结构表征

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法和普通浸渍（ＣＩ）法制备了三种不同摩尔比的γ－Ａｌ２Ｏ３负载Ｎｉ－Ａｇ双金属催化剂。ＸＲＤ和磁测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ的粒度均小于金属含量相同的ＣＩ催化剂，ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ未形成合金，而ＣＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ形成了合金。ＳＭＡＩ和ＣＩ催化剂都具有超顺磁性。ＸＰＳ测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中零价Ｎｉ和Ａｇ的含量均高于ＣＩ催化剂。ＳＭＡＩ催化剂Ｎｉ在表面含量高于体相，Ｎｉ在表面富集，而ＣＩ催化剂Ｎｉ在表面和体相的含量相同     

Ag/La0.6Sr0.4MnO3基催化剂上CH3OH和CO的完全氧化

合成了Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３、Ａｇ／Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３／γ－ＡＩ２Ｏ３两毓催化剂,发现钙钛矿型Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３对低浓度ＣＨ３ＯＨ或ＣＯ的完全氧化显示出相当高的催化活性,适量Ａｇ对钙钛矿型Ｌａ０．６Ｓ５０．４ＭｎＯ３基质的修使其对ＣＨ３ＯＨ或ＣＯ完全氧化催化活性获明显提高;在６％Ａｇ／２０％Ｌａ０．６Ｓｒ０．４ＭｎＯ３／γ－ＡＩ２Ｏ３催化剂 ,ＣＨ３ＯＨ完全氧化的Ｔ     

SMAI和CI法制备的Ni—Ag／SiO2催化剂的结构与催化性质研究

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法和普通浸渍（ＣＩ）法制备了金属含量相同的ＳｉＯ２负载Ｎｉ－Ａｇ双金属催化剂。ＸＲＤ和磁测定结果表明ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ的粒度均小于金属含量相同的ＣＩ催化剂，ＳＭＡＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ未形成合金，而ＣＩ催化剂中Ｎｉ和Ａｇ形成了合金。ＳＭＡＩ和ＣＩ催化剂都具有超顺磁性。研究了这些催化剂在甲苯加氢反应的催化性质，结果表明与组成相同的普通浸渍法催化相比，ＳＭＡＩ催     

影响水滑石晶体结构的因素

制备了Ｍｇ１－ｘＡｌｘ（ＯＨ）２（Ａ＾ｎ－）ｘ／ｎ．ｍＨ２Ｏ型水滑石，讨论了配料组成，滴料方式，陈化过程等制备条件对水滑石晶体组成和晶体结构的影响。在配料Ｍｇ／Ａｌ比相同的条件下，得到的Ｍｇ１－ｘＡｌｘ９ＯＨ）２（ＣＯ３）０．５ｘ．ｍＨ２Ｏ晶体中Ｍｇ／Ａｌ比并不一定相同。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究贵金属在RCO2H／ACAO树脂上的交换吸附

用羧酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ）吸附Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ａｕ（Ⅲ）离子的能力与羧酸性质有关，巯其乙酸／ＡＣＡＯ树脂对Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）吸附容量较高，乙二酸／ＡＣＡＯ树脂则对Ａｇ（Ⅰ）和Ｐｔ（Ⅳ）离子有稍强的吸附能力。除Ｐｄ（Ⅱ）外，ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ树脂吸附贵金属离子的能力低于笼形聚偕胺肟树脂（ＣＡＯ）和碱处理笼形聚偕胺肟树脂（ＢＣ     

综合练习三参考答案

综合练习三参考答案．、二、三选择＠四、２７．（ｌ）５接１、２接６、７（或７、６）接４、３ａ（２）ＮａＣＩ固体、浓硫酸,ＮａＣＩ十Ｈ。ＳＯ。ｅｄｂｏＮａＨＳＯ。十Ｉｌｔｈｔ使ＭｇＣＩ。·６Ｈ。Ｏ在ＨＯ气流中加热失水生成无水ＭｇＱ。,抑制水解。（３）Ａ一...     

高效液相色谱和高效液相色谱－质谱法测定粮食中互隔交链孢霉醇、互隔交链孢霉醇单甲醚及玉米赤霉烯酮

建立了粮食中互隔交链孢霉醇（ＡＯＨ）、互隔交链孢霉醇单甲醚（ＡＭＥ）和玉米赤霉烯酮（ＺＥＡ）三个毒素的ＨＰＬＣ定性定量分析法和粒子束ＬＣ－ＭＳ／ＥＩ￣＋鉴定方法。采用反相色谱,以８０％的甲醇水溶液作流动相,这三个毒素在Ｃ＿（１８）色谱柱上彼此间均获得较好的分离。方法对粮食中ＡＯＨ,ＡＭＥ两个毒素的回收率均在７９％以上。ＡＯＨ,ＡＭＥ两个毒素的最低检出限为１×１０￣（－９）ｇ。用所建方法对１００多个大骨节病病区、非病区的粮食样品进行了检测,结果为阴性。     

原子吸收法测定水中溶解氧的研究

研究了用原子吸收法间接测定水中溶解氧的方法。在水样中加入ＭｎＳＯ４ 和ＮａＯＨ 溶液固定溶解氧后,加酸调溶液酸度为ｐＨ ５ ,使Ｍｎ（ＯＨ）２沉淀溶解,而ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀仍留在溶液中,离心分离ＭｎＯ（ＯＨ）２沉淀后,在ｐＨ１ 时加ＫＩ溶液使沉淀溶解,用ＡＡＳ法测定溶液中的Ｍｎ,通过从实验中得到的［Ｏ２］（ｍ ｇ／Ｌ）＝ １．４６［Ｍｎ］关系可间接求得溶解氧（Ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ Ｏｘｙｇｅｎ 缩写ＤＯ）的含量。ＤＯ 的测定范围为０．４～１２ ｍ ｇ／Ｌ。用本法对各种ＤＯ 样品的测定结果与碘量法的结果完全吻合。     

红磷增效Al（OH）3／Mg（OH）2阻燃的聚丙烯结晶形态

借助宽角Ｘ－射线衍射、差热分析、偏光显微镜对红磷增效Ａｌ（ＯＨ）ａ和Ｍｇ（ＯＨ）２混合填充的阻燃聚丙烯体系的结晶形态进行了研究。发现这种体系中不仅出现ａ型而且还出现β型聚丙烯晶体。β型晶体可能是由于Ａｌ（ＯＨ）ａ和Ｍｇ（ＯＨ）ａ协同诱发而生成的。     

Al(2~P_u) H_2(X1~∑_g~ )的分子反应动力学

基于多体展式方法所导出的ＡＩＨ_２（Ｘ ~２Ａ_１）分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法对ＡＩ（~２Ｐ_ｕ）＋Ｈ_２（Ｘ~１∑_ｇ~＋,ｖ＝ｊ＝０）的分子反应动力学过程进行了计算．结果表明,此反应的主产物为交换反应ＡＩ（~２Ｐ_ｕ）＋Ｈ_２（Ｘ~１∑_ｇ~＋ ｖ＝ｊ＝０）→ＡＩＨ（Ｘ ~１∑~＋,ｖ~＇,ｊ~＇）＋Ｈ（~２Ｓ_ｇ）的ＡＩＨ（Ｘ ~１∑~＋,ｖ~’,ｊ~’）,没有发现 ＡｌＨ_２（ Ｘ~２ Ａ_１）络合物．而从反应的反应截面σ_ｒ与相对平动能Ｅ_ｔ的关系发现,该反应为有阈能反应,阈能值为 ３１４ ＫＪ·ｍｏｌ~(－１)．同时,由于 ＡＩ的质量比氢的大,发生的是直接碰撞,产物散射角分布是向前散射的．     

三唑螯合树脂AMTR和AHMTR对Pd（Ⅱ）,Pt（Ⅳ）的吸附性能研究

使用含４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑和４－氨基－３，５－二羟甲基－１，２，４－三唑功能基的三唑螯合树脂的ＡＭＴＲ和ＡＨＭＴＲ，研究了时间、酸度、金属离子浓度及树脂结构等对树脂吸附Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）的吸附能力，吸附速度及洗性能的影响，结果表明，两种树脂对Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）均表现出良好的吸附选择性，并且ＡＭＴＲ树脂的吸附性能优于ＡＨＭＴ树脂。     

3－氨甲基吡啶树脂的合成及五种氨基吡啶树脂对金铂吸附性的比较

研究了反应物配料比３－ＡＭＰ／Ｃｌ（摩尔比）、反应温度与时间对大孔型３－氨甲基吡啶树脂（３—ＡＭＰＲ）性能的影响规律．在最佳合成工艺条件下制得３－ＡＭＰＲ的功能基含量为３．１６ｍｍｏｌ／ｇ树脂．３－ＡＭＰＲ对ＡｕＣｌ６（２－），ＰｔＣｌ６（２－），ＩｒＣｌ６（２－），ＰｄＣｌ４（２－），ＲｈＣｌ６（３－）的吸附容量分别为８００．８，３８７．８，３８６．３，１３３．０，１０５．５ｍｇ金属／ｇ树脂；配位比分别为１．２９，０．６３，０．６４，０．４０，０．３３。比较了３—ＡＭＰＲ、２－ＡＭＰＲ、４－氨基吡啶树脂（４－ＡＰＫ）、３—ＡＰＲ、２－ＡＰＲ五种树脂对ＡｕＣｌ４－、ＰｔＣｌ６（２－）的吸附性，其中３－ＡＭＰＲ为最佳。     

SYNTHESIS AND ~（183）W NMR CHARACTERIZATION OF P_4W_（30）Al_4（H_2O）_2O_（112）~（20－） HETEROPOLYANION

ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　~（１８３）Ｗ　ＮＭＲ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　Ｐ_４Ｗ_（３０）Ａｌ_４（Ｈ_２Ｏ）_２Ｏ_（１１２）~（２０－）　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＡＮＩＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤ~（１８３）ＷＮＭＲＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺ?..     

聚酰胺1010／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物共混物力学和热学性能研究

为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用，本文研究了聚酰胺１０１０（ＰＡ１０１０）／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混物在不同ＭＡＨ接枝量下的结晶性与力学性能。研究表明，ＭＡＨ的存在导致ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ－ｃｏ－ＰＡ１０１０共聚物的形成，而该共聚物在标题共混物中起着相容剂的作用。共混物的结晶性能变化显示了共混组分间存在一定程度的混溶性。在一定的ＭＡＨ含量内，标题共混物具有协同效应。     

3种羧酸类基质的基质辅助激光解吸／电离质谱行为

１引言基质辅助激光解吸／电离质谱（ＭＡＬＤＩ－ＭＳ）这种新的“软电离”质谱技术，能够在短短１０年间，得到广泛应用与迅速发展，很大程度上要归功于基质的辅助效应。基质在样品的解吸／电离过程中，起着关键作用。对基质本身ＭＡＬＤＩ－ＭＳ的研究，不仅可以、刻认识ＭＡＬＤＩ－ＭＳ中离子生成、碎裂的机制，在低分子量物质分析时更是必不可少。我们选择常用的３种羧酸类基质：２，５－二羟基苯甲酸（２，５－ＤＨＢ）、芥子酸（ＳＡ）、α－ＣＮ－４羟基肉桂酸（ＡＣＨＣ），进行了其自身ＭＡＬＤＩ－ＭＳ的研究。２实验部分２．１…