Der Arsengehalt des Glases als eine Fehlerquelle bei der Nachweisung von Arsen

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Auf eine Fehlerquelle bei der Elementaranalyse

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Auf eine Fehlerquelle bei der Anwendung

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Fluoridspuren als Fehlerquelle bei der Untersuchung von Metallfluorkomplexen mit Hilfe der Fluoridmembran-Elektrode im NaCl-Medium und deren Beseitigung mittels Gegenstromelektrolyse

Zusammenfassung Die Anwendung der Fluoridmembran-Elektrode zur Bestimmung der Stabilitätskonstanten von Metallfluorokomplexen im NaCl(p.a.)-Medium führt zu erhöhten Werten im unteren Bereich der Komplexbildung. Dieser Fehler ist auf das Vorhandensein von Fluorid-Verunreinigungen im NaCl zurückzuführen und kann rechnerisch berücksichtigt werden. Eine Reinigung des NaCl mit Hilfe der Gegenstromelektrolyse wird beschrieben.

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Fluoride traces as an error source in the investigations of metal fluoro complexes by means of the fluoride membrane electrode in NaCl-medium and their removal by counter current electrolysis

Summary The use of the fluoride membrane electrode for the determination of the stability constants of metal fluoro complexes in NaCl(p.a.) medium leads to too high values, particularly in the region of small average ligand numbers. This error is caused by the fluoride contamination in NaCl and can be taken into account by calculation. The decontamination of NaCl(p.a.) by means of counter current electrolysis is described.

     

Auf eine Fehlerquelle bei der Untersuchung von Futtermitteln

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Die Leuchtgasflamme kann Fehlerquelle werden bei der Bestimmung von Ammoniak

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Eine Fehlerquelle bei Atomgewichtsbestimmungen

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Auf eine Fehlerquelle bei Elementaranalysen

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Eine Fehlerquelle der Neutralfett-Bestimmung

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Eine Fehlerquelle bei der Bestimmung des Permanganatverbrauches von Trinkwasser nach Schulze's Verfahren

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Eine Fehlerquelle bei der Trennung geringer Manganmengen von viel Kalk durch Schwefelammonium

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Kieselgelschichten als Ionenaustauscher bei der Tensidanalytik

Zusammenfassung Die in Abwässern (und Schlämmen) enthaltenen a-, n- und k-Tenside lassen sich durch Mehrfachentwicklung auf Kieselgelschichten voneinander trennen. Sofern Komplexe von z.B. a-, k-Tensiden vorliegen, müssen diese vor dem Entwicklen durch Ionentausch auf der Dünnschicht zerlegt werden. Dies gilt auch für Farbkomplexe von Aniontensiden mit Methylenblau oder k-Tensiden mit Barium-Bismutjodid, die zunächst zur Abreicherung unerwünschter Begleitstoffe in den Probenextrakten hergestellt wurden. Eine Variante der beschriebenen Austauschtechnik ermöglicht die Isolierung und Charakterisierung von MBAS natürlicher Herkunft. In der Regel charakterisiert man die reinen Tensidfraktionen über die IR-Spektroskopie.Die beschriebene Arbeitsweise hat geringen Substanz- und Zeitbedarf, bei guter Übersicht und Qualität der Trennoperationen zum Vorteil. Die quantitative Bestimmung der Tenside ist sowohl auf Dünnschichten, wie auch IR-spektrophotometrisch möglich.

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Silica gel layers as ion-exchangers in the analysis of surfactants

Summary The separation of a-, n- and k-surfactants contained in waste waters (and sludges) may be effected by using multiple chromatography on silica gel layers. So far as complexes of a-k-surfactants are present, these should be decomposed by ion-exchange on the thin-layer before being separated. This also applies to dye complexes of anionic surfactants with methylene blue or to k-surfactants with barium bismuth iodide, produced first in order to deplete undesirable accompanying substances in sampling extracts. A variant of the exchange technique presented permits MBAS of natural origin to be isolated and characterized. Pure surfactant fractions are generally characterized by using IR-spectroscopy.The operating method described here requires only a small amount of substances and little expenditure of time, and has the advantage of offering a fair overview and a good quality of separating operations. Quantitative determination of surfactants is made possible both in a direct way on thin-layers and by IR-spectrophotometry.

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Die Untersuchungen wurden vom Bundesminister des Innern über das Umweltbundesamt gefördert.     

Rubrophen als Redoxindikator bei der bromatometrisehen Bestimmung der Arsenite

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Vanadinoxyde als Katalysatoren bei der Elementaranalyse.

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