萃取-富氧火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钼

以水杨基荧光酮为络合剂 ,TritonX 1 0 0为析相剂 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲溶液中和固体硫酸铵存在下 ,能很好地实现Mo (Ⅵ )与Fe (Ⅲ ) ,Zn (Ⅱ ) ,Cu (Ⅱ ) ,Ni (Ⅱ ) ,Mn (Ⅱ ) ,Cd (Ⅱ )等离子的分离 ,然后利用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法对中草药中的钼进行了测定。检出限为 1 0 4× 1 0 - 7g/mL ,线性范围为 5 0 0× 1 0 - 7～ 4 0 0× 1 0 - 5g/mL ,RSD <5 % ,回收率在98 8%～ 1 0 2 0 %之间。     

微波灰化法测定进出口饲料中的灰分

采用程序升温微波灰化法测定饲料中的灰分,大大缩短了检测周期.其检测结果与国标法GB/T5009.4-2003相比,|t|=0.521205,tα,v=2.23,|t|相似文献   

改性硅橡胶富氧膜的制备

富氧膜是近年来发展起来的一种能制备富氧空气的新技术。目前国内外使用最广的富氧膜材料是甲基硅氧烷(通常称为硅橡胶)它的透氧系数Po_2=6×10~(-8)cm~3(STP)·cm/cm~2·S·cmHg,C_(O_2/N_2)=2.0,透气速度快,但机械性能较差,须予以改性,改     

氧等离子体低温灰化法测定生物样品灰分中易挥发元素

本文介绍了氧等离子体低温灰化法及我们设计研制的氧等离子体低温灰化装置在多种样品处理中的应用。结果表明;本法对样品中含有的易挥发元素可取得良好的回收率,仪器具有较好的适用性、可靠性。     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶和聚二甲基硅氧烷分散α、ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯而得到聚合物分散液晶复合膜。用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数ＰＯ２值达７０－６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高。考察了各种影响因素对膜透气性能的影响。     

红外吸收光谱法测定钨粉、钴粉中的氧

研究了红外吸收光谱法测定钨粉、钴粉中氧的测试条件。确定了仪器工作参数,探讨了锡箔、标准样品对测定结果的影响。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响，优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。     

氧弹燃烧灰化法测定有机物中磷

用氧弹燃烧法灰化有机物进行元素测定，操作简便，快速，无污染，该方法用于有机物中磷的分析，结果可靠。     

质谱同位素稀释法测定粉煤灰中痕量Eu

以~(151)Eu作稀释剂,质谱同位素稀释法(IDMS)测定了粉煤灰中痕量Eu。通过降低Eu空白获得了较低的检出限。方法检出限为8.7×10~(-10)gEu,精密度为±2%。     

微波消解-ICP-OES标准加入法测定钽炉灰中的钽

以氢氟酸和硝酸为溶剂通过微波消解对钽炉灰进行溶解,经分取、稀释后制得样品溶液. 对样品溶液进行半定量分析,保证校准溶液加入合适的钽量,制得系列校准溶液. 选择 Ta 240. 063 nm 为分析谱线,采用标准加入法消除测定过程中的基体效应,在电感耦合等离子体发射光谱（ ICP-OES）上对钽炉灰中的钽含量进行测定. 结果显示,绘制的工作曲线线性相关系数均在 0. 999 以上,测定结果的相对标准偏差（ n = 7）小于 0. 50%,加标回收率在94. 6% ~ 107. 9%之间.     

HG-AFS测定垃圾焚烧炉烟道气中锑的形态

以某垃圾焚烧厂焚烧炉产生的烟道气为研究对象,采用酒石酸提取,对烟道气中sb形态进行了分析,用HG-AFS分别测出样品中Sb（Ⅲ）和总Sb的量,差减法得到Sb（V）的量。结果表明,sb（Ⅲ）和总sb检出限分别为0．13μg／L和0．11μg/L,相对标准偏差（RSD,n=11）分别为5．8％和6．3％,加标回收率在84．8％-113％。     

Determination of Speciation of Antimony in Fly Ash by HG-AFS

以某垃圾焚烧厂焚烧炉产生的烟道气为研究对象,采用酒石酸提取,对烟道气中Sb形态进行了分析,用HG - AFS分别测出样品中Sb(Ⅲ)和总Sb的量,差减法得到Sb(Ⅴ)的量.结果表明,Sb(Ⅲ)和总Sb检出限分别为0.13μg/L和0.11μg/L,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为5.8％和6.3％,加标回收率在84.8％～113％.     

粉煤灰中痕量汞的催化光度法测定

在 p H3.5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中痕量汞 ( )对 K4[Fe( CN) 6 ]与 4 ,7-二苯基 -1 ,1 0 -邻菲 口罗啉 ( BPT)显色反应有催化作用 ,加入硫脲能提高其灵敏度 ,显色程度与 Hg( )量在一定范围内呈线性相关。借此建立测定痕量 Hg( )的分光光度法。实验表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 535nm,摩尔吸光系数为 4 .5× 1 0 6 L·mol- 1· cm- 1 ,催化程度与 Hg( )量在 0 .0～ 2 .0 μg/ 50 m L范围内符合比耳定律 ,选择性较好。结合萃取分离 ,本法可用于测定粉煤灰中的痕量汞。     

催化光度法测定粉煤灰中微量钍

在pH2．0的HNO3介质中,痕量钍㈣对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸(PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度,催化程度与钍（Ⅳ）量线性相关。借此建立了测定痕量钍（Ⅳ）的分光光度法。结果表明：有色溶液的最大吸收波长为545nm;方法检出限为0．80μg/L;线性范围为4.0～120μg／L,钍（Ⅳ）的标准加入回收率在98．5％～103．6％之间。结合PMBP-甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍,结果满意。     

药用丁基胶塞灰分的热重分析条件优化

针对药用丁基胶塞的灰分指标,考察了热重分析法的反应温度和恒温时间对测试结果的影响,优化了热重分析法测定胶塞灰分的检测方法. 方法测得的胶塞灰分值相对标准偏差为0.01%,且测试耗时少于1 h. 在缩短检测时间的同时,检测结果的准确性和重现性均优于用方法YBB00262005和方法ASTM D6370-99检测所获得的结果.     

一种简单更高效的木炭还原氧化铜方法

木炭还原氧化铜实验,因高温条件难以达到,还有被还原出来的铜颗粒很小,混杂在炭粉中,可见度不高.     

微波消解-火焰原子吸收法测定垃圾焚烧飞灰中的金属含量

采用NHO3＋HF＋H2O2体系微波消解垃圾焚烧飞灰,火焰原子吸收光谱法测定金属Cu,Fe,Pb,Ni,Mn,Cr和Cd的含量。结果表明,飞灰中Cu质量分数为0．8927mg／g,Pb质量分数为1．8490mg／g,Ni质量分数为0．1523mg／g,Mn质量分数为1．1033mg/g,Fe质量分数为86．4517mg／g,Cr质量分数为0．3667mg／g,Cd质量分数为0．0581mg／g。铁的检测限为3．9041mg／L,其它元素均小于1mg／L,加标回收率在98．0％-108．0％之间。RSD〈4．0％。该法简便快速,具有较好的准确度和精密度,测定结果为处理垃圾焚烧所产生的飞灰提供了理论依据。