煌焦油兰─过氧化氢体系催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的研究

本文研究了在稀盐酸介质中，痕量铁（Ⅲ）对过氧化氢氧化煌焦油兰褪色指示反应的催化作用，建立了催化光度法测痕量铁（Ⅲ）的新方法．方法的线住范围为０—２μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍｌ，检出限为３．２３×１０－１０ｇ／ｍｌ．方法用于人发中痕量铁（Ⅲ）的测定．     

煌焦油兰──过氧化氢体系催化光度法测痕量铜(Ⅱ)的研究

本文研究了在氨性介质中，痕量铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化煌焦油兰褪色反应及其动力条件，建立了一种催化光度法测痕量铜（Ⅱ）的新方法，线性范围为002－10μg／25ml，检出限为39×10－10g／ml．用于环境水标样，铝合金标样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意．     

藏红O-高碘酸钾体系催化光度法测痕量锰的研究

本文研究了在pH5.2的NaAc-HAc介质中,痕量锰对高碘酸钾氧化藏红O反应的催化作用,建立了一个测定痕量锰的新方法,线性范围为0-0.4μg/25ml,检出限为1.51×10~(-10)g/ml,并用于铝合金标样,环境水标样中痕量锰的测定.     

锰(Ⅱ)-二甲酚橙-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量锰

在Na2B4O7-NaOH缓冲介质及加热条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化二甲酚橙褪色有明显的催化作用,据此建立了测定水样中痕量锰(Ⅱ)的新方法.该法的线性范围为0～32μg·L-1,检出限为4.8×10-6g·L-1.催化反应表观活化能为93.4kJ·mol-1,表观速率常量为1.76×10-3s-1.     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。     

高碘酸钾氧化吖啶橙催化荧光法测定痕量锰

本文研究了在弱酸性介质中,以氨三乙酸为活化剂,高碘酸钾氧化吖啶橙;催化荧光法测定痕量锰的新体系.方法检出限为0.1ng/ml,线性范围为0～8.5ng/ml.该方法选择性好,操作简便.直接用于水样和人发样中锰的测定,结果满意.     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

催化光度法测定痕量锰

拟定了测定痕量锰的高灵敏方法，方法于基存在氨三乙酸作活化剂，以高碘酸钾催化氧化亮绿ＳＦ，锰的检出限３ × １０－１１ｇ，ｍｌ－１。测定面粉中锰获得满意结果。     

催化褪色光度法测定痕量锰（II）

研究在酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在条件下,锰(Ⅱ)对高碘酸钾氧化酸性品红褪色的反应具有显著的催化作用,利用此性质,建立了测定痕量锰(Ⅱ)的新体系.确定了反应条件及共存离子的影响,方法的灵敏度为5.24×10-11gMn/mL,锰(Ⅱ)的浓度在0.20～19.9ng/mL范围内,△A与Mn(Ⅱ)含量呈良好的线性关系.该法用于池塘水及面粉中锰的测定,获得了满意的结果.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在pH11.50的Na_2HPO_4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)能催化KIO_4氧化镁试剂。据此建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为0.1-1.0μg/25ml,灵敏度为4.0×10~(-9) g/ml。将方法用于铝合金及环境水样中锰的测定,结果满意。     

壳聚糖对活性艳蓝的脱色处理研究

探讨壳聚糖对活性艳蓝的吸附性能,结果表明壳聚糖对活性艳蓝的最佳吸附条件为:在活性艳蓝浓度为50mg/L,壳聚糖的用量为0.2g/100mL,吸附时间为1h,振荡速度为200r/min,pH为5左右,常温条件下吸附最佳,其脱色率为98%,其结果能为利用壳聚糖处理活性艳蓝提供一定的理论依据。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在pH5.15的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中,Mn~(2+)能催化KIO_4氧化二甲基黄使其褪色,建立了催化动力学光度法测定Mn~(2+)的新方法。方法的线性范围为0.192—4.23ng/ml,定量检测限1.92×10~(-10)g/ml。用于铝合金和环境水样中Mn的测定,得到满意的结果。     

Fe0对活性艳兰K-3R的还原降解效果

研究了活性染料活性艳兰K-3R在Fe0-H2O/O2,Fe0-H2O/N2,Fe0-H2O3种实验体系中被Fe0还原降解的效果.结果表明:氧气对Fe0活性艳兰K-3R的还原降解有促进作用;Fe0与活性艳兰K-3R的最佳反应条件是在Fe0-H2O/O2体系中,体系的pH值为碱性,反应时间为10~15 min;增大转速、染料初始质量浓度以及Fe粉加入量,染料的还原降解效率提高,且Fe粉重复使用3~4次不影响处理效果.     

铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测痕量钴(Ⅱ)的研究

本方研究了在NaHCO_3-NaOH介质中,钴(Ⅱ)对过氧化氢氧化铬天青S反应的催化作用,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新催化光度法.线性范围为0-0.1μgCo/25ml,检出限为7.80×10~(-11)g/ml,并用于维生素B_(12)中钻(Ⅱ)的测定.     

催化NaIO4氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰

基于弱酸性条件下高碘酸钠能氧化考马斯亮蓝G褪色,锰对此褪色反应具有显著的催化作用,由此建立了催化高碘酸钠氧化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量锰的新方法.锰含量在0.80～16.0μg/L范围内与△A值符合比尔定律,线性回归方程△A=0.0175 C_(Mn~(2+))(μg/L)0.014,r=0.9997,检出限为5.31×10~(-10)g/mL。该方法用于茶叶和人发中痕量锰的测定,结果满意。     

Ag+-双硫腙-CN-体系分光光度法测定痕量氰化物

研究了在pH =9左右的氨水—氯化铵介质中 ,Ag+ 能与双硫腙的四氯化碳溶液形成络合物 ,加入氰根后形成Ag+ 双硫腙 CN-的三元体系 ,借此建立了测定痕量CN-的分光光度法。线性范围为 0 .5～ 4.0 μg 2 5mL ,检测限为 2 .8× 1 0 -10 g L。方法简单快速 ,用于测定水样中CN-含量 ,结果满意