Airy-Gaussian光束的解析矢量结构

采用矢量角谱的方法分析了Airy-Gaussian光束的矢量结构, 运用静态相位法得出了光束远场矢量结构的解析表达式. 根据得到的TE项和TM项的解析表达式, 分别研究了TE项和TM项及整个光束的能流分布. 更好地阐明了Airy-Gaussian光束的物理图像, 从而为操控光束提供潜在的新方法. 关键词： Airy-Gaussian光束 解析矢量结构 矢量角谱法 静态相位法     

各色硝基铅笔漆中“可溶性”铅含量的测定

我们采用国家标准GB 9760[1]和GB9758.1[2]对各色硝基铅笔漆中"可溶性"铅含量进行了测定。本文对实验中酸萃取物的制备,样品的处理以及仪器最佳工作条件的选择等进行了研究。实验结果表明,只要根据样品实际情况,选择分离硝基漆中颜料效果最好的溶剂或混合溶剂,严格地遵守GB9760和CB9758.1实验步骤的全部细目等。就能得到足够的精密度,使实验获得成功。     

磁三明治结构巨磁阻的量子解析理论

运用量子统计的格林函数方法研究磁三明治结构中的巨磁阻效应，推出一个既适用于厚膜又适用于薄膜的电导统一公式，讨论经典理论与量子理论间的联系和过渡． 关键词：     

海洋真菌中Actinopyrone A and C的分离与结构解析

应用各种层析手段（Sephadex LH-20,硅胶Silica和RP-8柱层析）,从海洋真菌发酵液中分离纯化了2个actinopyrone类化合物,结合多种波谱方法（HRESI-MS, 1D NMR, 2D NMR）,确定了它们的结构为：actinopyrone A 和 C. 利用NOESY试验确定了它们的相对构型,并根据HMBC数据纠正了这2个化合物C-21（H-21）位和C-22（H-22）位的化学位移.     

多维NMR结构测定和解析中的模糊图论应用

论述了可以从多维核磁共振波谱所能获取的各种类型的分子结构联结性的信息。基于模糊图论方法,建立了计算机辅助结构决定与结构解析的数学框架。     

利用NMR技术测定两个新倍半萜醇酯化合物的结构

报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物.利用NMR和2DNMR技术测得它们的化学结构分别为1β-苯乙烯酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,15-四乙酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃和1β-苯甲酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,15-四乙酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃.并对其¹H和¹³C NMR信号进行了全归属.     

三种石斛及其提取物的红外光谱法整体结构解析与鉴定

运用红外光谱法对铁皮石斛、金钗石斛、鼓槌石斛及其两种提取物所含化学成分的红外谱图整体变化规律进行解析和鉴定。采用傅里叶变换红外光谱对三种石斛及其提取物进行结构分析及鉴别。原药材粉末一维红外光谱图反映出铁皮石斛、金钗石斛和鼓槌石斛均含有2 920,2 852,1 737和1 509 cm-1附近的特征峰;1 000~1 200 cm-1波段内的特征峰,推测三种石斛均含有脂类、芳香类和淀粉类成分。二阶导数谱进一步佐证了以上结果。根据峰强来判断三种石斛所含化合物含量的差别,得出铁皮石斛和金钗石斛中的脂类和淀粉类成分含量较鼓槌石斛高,三者中以金钗石斛的脂类成分、铁皮石斛的多糖成分含量较高。三种石斛原药材粉末二阶导数光谱中观察到1 318和782 cm-1处草酸钙的吸收峰。三种石斛的两种提取物中的成分种类和含量与其原药材均有所不同,且不同种石斛之间也存在峰形、峰位、峰强的差别。在水提醇沉提取物、无水乙醇提取物中均发现油脂类、芳香类和多糖类成分的特征吸收峰。与标准品比对分析发现,金钗石斛和鼓槌石斛的多糖成分以淀粉为主,而铁皮石斛则以黏多糖为主;三种石斛无水乙醇提取物的红外光谱分析更清楚地发现脂类成分和芳香类成分的存在,且脂类成分以金钗石斛提取物的含量相对较高。芳香类成分以鼓槌石斛提取物的含量相对较高,红外光谱整体结构解析与鉴定方法能够递进式地验证铁皮石斛、金钗石斛和鼓槌石斛所含物质结构和量的差异,适合于不同种石斛的快速鉴别及质量评价与控制。     

利用NMR技术测定两个新倍半萜醇酯化合物的结构s

报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物.利用NMR和2D NMR技术测得它们的化学结构分别为1β-苯乙烯酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,15-四乙酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃和1β-苯甲酰氧基,9β-(2-羟基)-异丁酰氧基,2β,6α,8α,     

膨体聚四氟乙烯微孔滤膜孔结构的扫描电镜图像解析

由拉伸法制得的膨体聚四氟乙烯(e PTFE)微孔滤膜,其孔结构与其他高分子材质膜截然不同.运用扫描电镜(SEM)图像解析方法描述纤维化的PTFE分子和相互连接的PTFE积聚分子结点,膜的孔性能分别以数字量化的参数: LF、WF、LN、WN、AN表示.测试结果与一般微孔滤膜常用泡压滤速法测定表示孔性能的表观密度和孔隙率有对应关系,说明SEM图像解析可作为表征e PTFE膜孔结构的方法之一.此外,图像解析还可显示原料PTFE分子量和机械操作中的拉伸比对生产的e PTFE膜孔结构的影响.     

Computer-Assisted Approach to Structural Elucidation of Lignans

This paper reports an expert system (SISTEMAT) developed for structural determination of diverse chemical classes of natural products, including lignans, based mainly on ¹³C NMR and ¹H NMR data of these compounds. The system is composed of five programs that analyze specific data of a lignan and shows a skeleton probability for the compound. At the end of analyses, the results are grouped, the global probability is computed, and the most probable skeleton is exhibited to the user. SISTEMAT was able to properly predict the skeletons of 80% of the 30 lignans tested, demonstrating its advantage during the structural elucidation course in a short period of time.     

川续断中的一个三萜皂苷结构的2D NMR解析

从川续断(Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T. M. Ai)的根中分离得到了2个三萜皂苷. 该文结合其理化性质,并通过波谱分析(ESI-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR,¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC)鉴定了化合物1的结构为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷,且报道了¹H NMR谱的全归属.     

氟代四氢小檗碱的波谱特征与结构解析

对四氢小檗碱的氟取代衍生物（化合物1）的一维、二维核磁共振谱（¹H NMR、¹³C NMR、¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC）以及质谱进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,确证了氟取代的位置为12位. 同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式. 通过多种波谱技术确证了化合物1的结构.     

基于自主研发的500 MHz NMR谱仪的紫杉醇结构解析

中国科学院武汉物理与数学研究所（WIPM）于2010年成功研制了500 MHz（WIPM-I 500）高分辨超导核磁共振（NMR）谱仪,并将其投入实际应用中.然而,关于其二维核磁共振（2D NMR）谱图的准确性及在此基础上对复杂物质的结构解析尚无系统完整的数据报道.该文利用WIPM-I 500型NMR谱仪,对紫杉醇样品进行了1D NMR及2D NMR（包括¹H-¹H COSY、¹H-¹H TOCSY、J-Res、¹H-¹³C HMQC和¹H-¹³C HMBC）实验,将谱图分析结果与进口仪器进行了对比.结果表明：利用WIPM-I 500型NMR谱仪能够采集准确的2D NMR谱图,为紫杉醇的正确归属提供了实验基础;而且该文也纠正了文献中对紫杉醇的错误归属.     

阿扑西林结构确证的谱学研究

对青霉素类抗生素阿扑西林的红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、核磁共振氢谱（¹H NMR）、氢氢相关谱（¹H-¹H COSY）、核磁共振碳谱（¹³C NMR）、DEPT谱、碳氢相关谱（HSQC）、质谱（MS）进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了阿扑西林的结构.     

阿齐沙坦的波谱学数据及结构确证

阿齐沙坦为新一代选择性AT-1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药，具有降压平稳、不引起干咳等优点，有较好的市场前景.本文对阿齐沙坦的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、高分辨质谱（HRMS）、核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC）数据进行了解析和归属，综合运用多种谱学方法确证了阿齐沙坦的结构.     

卢立康唑的波谱学特征和结构确证

用红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振（NMR）波谱（包含¹H NMR、¹³C NMR、DEPT135、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HMQC和¹H-¹³C HMBC）、质谱、差示扫描量热分析、X-射线粉末衍射和元素分析等方法对卢立康唑进行了结构分析.对卢立康唑所有的¹H和¹³C NMR信号进行了归属,并通过多种谱学技术确证了卢立康唑的结构.     

量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用

在过去的十多年中，伴随着量子化学理论与计算机硬件、软件的不断发展，量子化学计算核磁共振参数（quantum chemical calculation of nuclear magnetic resonance parameters，qcc-NMR）的方法也日趋成熟，这些方法往往在较小的计算成本下就可以获得比较理想的计算精度，且对于NMR参数计算结果的分析也从最初的简单统计学方法逐渐发展为基于更为复杂的统计学原理或人工神经网络的方法，这些进展都促使qcc-NMR这一工具在天然产物研究中得到了越来越广泛的应用，从而对传统的NMR技术、质谱，以及各种光谱技术做出了重要补充.本文对qcc-NMR在天然产物结构鉴定中的应用进行了综述，并对近年来的一些应用实例进行了较为详细的分析.     

二维核磁共振对羊栖菜褐藻糖胶DJL的结构研究

羊栖菜是我国的特色海藻,褐藻糖胶是其主要生物活性成分. 葡萄糖醛酸甘露聚糖（DJL）是羊栖菜褐藻糖胶经脱硫和部分酸水解后的产物,本文采用2D NMR和甲基化分析等方法,对DJL的结构进行了研究. 结果显示,DJL主要由甘露糖（46.4%）和葡萄糖醛酸（50.5%）组成, 另外还含有少量的半乳糖,相对分子质量为11 KDa,其可能具有的一种结构为：β-D-GlcA-1→ [2)-α-D-Man(1→4)-β-D-GlcA(1→]_n1→4)-β-D-Gal(1→[4)-β-D-GlcA(1→2)-α-D-Man(1→]_n2→4)-β-D-GlcA(1→2)-α-D-Man.