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本文研究了测定钢中钼的一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收法。考查了溶样用各种酸及钢中其它元素对钼测定的干扰,研究了防止或抑制干扰的方法。发现用Mo313.3毫微米作分析线时,钢中镍产生强烈正干扰。实验证实,这是镍吸收线313.4 毫微米的光谱干扰造成的。改用Mo317.0毫微米作分析线避免了镍的干扰。在绘制工作曲线的溶液及样品溶液中加入大量铝(1200微克/毫升)可消除其它元素的干扰。分析含钼标钢的结果表明,所建立的方法可用于钢中钼的日常分析。 相似文献
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混合表面活性剂存在下火焰原子吸收光谱法测定合金钢中的钼 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在火焰原子吸收光谱法中三乙醇胺及十二烷基三甲基氯化铵对钼的增感作用。在仪器最佳工作条件及合适的酸存在下,60g/L三乙醇胺及16g/L十二烷基三甲基氯化铵可使钼的吸光度增感70.4%,且能消除多种共存元素的干扰。建立了合金风中大于0.05%钼的测定方法。 相似文献
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水相和有机相中钼的快速测定 总被引:1,自引:0,他引:1
国外曾有人提出在大于11.5M的磷酸介质中,用亚铁直接还原滴定水相中六价钼。方法简便,测定纯钼溶液中的钼,准确度高。但由于变价元素如铀,铬等严重干扰,限制了方法的应用。我们在观察了一些元素对亚铁还原滴定钼的影响后,选用六偏磷酸钠络合消除铀的干扰,同时,用抗坏血酸还原隐蔽Cr(Ⅵ),Ce(Ⅳ)等元素的干扰(此 相似文献
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1 引言 目前混凝剂以碱式氯化铝、硫酸铝及各类“聚铁”等使用较为普遍。混凝剂中铬、铅、镉、砷等毒理指标须经检验并符合卫生学要求。我们在氨水-氯化铵-硫酸-碘化钾-亚碲酸钾组成的连续底液中,以示波极谱法简便快速地在一份检样中连续测定这四种元素。其波形清晰,干扰小,结果满意。 相似文献
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矿石中高含量钨和钼的测定通常采用重量法和差示分光光度法分别测定。本法采用碳酸钠-氧化锌烧结分离大部份干扰元素后,选择在酒石酸-磷酸-抗坏血酸底液中测定钼。在测完钼后的试液中加一定量的盐酸和动物胶再测定钨。在同一份试液中完成了钨和钼的测定。方法快速,准确,重现性好。测定矿石中高含量的钨和钼获得了良好的结果。 相似文献
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李蓉 《理化检验(化学分册)》1999,35(6):272-273
铁矿、白钨矿中常含有砷.光度法测定磷时,砷严重干扰.通常采用澳化物蒸排、氯化铵焙烧或萃取分离等手段消除干扰,手续烦杂.本文使用硫代硫酸钠和抗坏血酸联合抑制As~(5+)的影响,采用高灵敏度的磷钼杂多酸-孔雀绿-聚乙烯醇光度法测定含砷铁矿、白钨矿中微量磷.方法简捷、灵敏、重现性好,经生产应用结果令人满意. 相似文献
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催化极谱法测定土壤中有效钼方法的改进 总被引:7,自引:1,他引:7
钼是植物必需的微量元素,参与植物体内氮元素循环,具有增强光合作用和提高植物抗旱、抗寒及抗病能力。采用钼-苯乙酸-氯酸盐-硫酸体系的极谱催化波测定土壤中有效钼,结果稳定且易于掌握,但当土壤中铁、锰含量较高时,干扰测定,用阳离子交换树脂分离,手续繁琐。本方法提出用氨水分 相似文献
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TritonX-100-氯化铵作为干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钢铁中铬 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用TritonX-100-氯化铵为干扰抑制剂研究了测定钢铁中铬的工作条件。该法可消除大量铁和其他共存元素的干扰。提高了灵敏度。浓度直线范围为0~40μg/mL,相对标准偏差为1.5%~3.6%。本方法快速、简便、测定结果准确。 相似文献
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磷钼蓝-罗丹明B比色测定磷 总被引:2,自引:1,他引:1
本文研究了磷钼蓝-罗丹明B水相比色测定磷的方法。先按一般条件形成磷钼蓝,然后添加罗丹明B,即形成磷钼蓝-罗丹明B络合物,其最大吸收峰在585毫微米。试剂最大吸收峰在550毫微米。0—10微克磷/100毫升服从比尔定律,克分子吸收系数为1×10~5。除砷外其它元素干扰均不严重。 相似文献
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超分子化学处于化学领域的前沿 ,是当前热门的研究课题[1~3]之一,葡聚糖作为重要的包合物主体尚未受到国内外化学工作者的重视.作者在研究光致变色材料中,发现12 钼磷酸与葡聚糖水溶液及其固容体具有吸收紫外光的特性.在研究多种包合物的制备及形成机理的基础上[4~7],对葡聚糖包合12 钼磷酸的光谱行为进行了研究,结果表明 ,12 钼磷酸 -葡聚糖包合物在其两组分混合之后的水溶液中形成.1实验1.1试剂与仪器试剂 :12 钼磷酸,化学纯,天津中国化学试剂三厂产品;葡聚糖,化学纯,相对分子质量为9×104,上海长… 相似文献
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基于钼?催化过氧化氢氧化刚果红的反应,提出了测定痕量钼的新催化光度法.考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响,催化反应的表观活化能E′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s,方法的测定范围是0.17~10 μg/L,检出限是1.7×10-10 g/mL已用于井水及大豆中钼的测定. 相似文献
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利用氢化物发生法原子吸收测定锑及砷、锡等元素时,遇到镍的干扰,少量镍存在也严重抑制氢化物的发生。我们在试验研究以氢化物发生法火焰原子吸收测定电解镍中微量锑的方法时,进一步研究了大量镍的干扰,並以硫脲和邻菲罗啉作为干扰抑制剂,消除基体镍及其他共存杂质铜、铁等的干扰,取得较好的效果。本文仅就干扰试验及干扰的消除做一简单介绍,供读者参考。试验使用日立518型原子吸收分光光度计,以砷 相似文献
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二溴棓因分光光度法测定微量钼是近几年提出的一种较新的测定方法,方法灵敏度高,稳定性好,许多阴、阳离子都不干扰,操作简便。但是,钨的允存量仅20微克,对钛、锡及常见的铁等元素的干扰未 相似文献
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郭振华 《中国无机分析化学》2022,(2):46-51
建立了四酸(硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸)敞口分解-电感耦合等离子质谱法同时测定磷矿样品中钨、钼、铊、镉、铋、铀、钍、铬等8种微量元素的方法,结果和经典碱熔法比对,准确度满意.经过对易挥发元素、难溶元素影响的研究,选取了合适的分析同位素及采用干扰校正方程以消除质谱干扰,利用103 Rh和186 Re为内标元素,有效校正了... 相似文献
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银的定量分析方法甚多。但在溶样方面只有硝、盐酸溶样和氯化铵半溶样两种。前者繁琐,并带入大量干扰元素。后者简单,但对于部分矿样,银不能完全被氯化铵解脱出来。经作者试验,在用氯化铵溶样时加入氯化钠,这样可保持氯化铵溶样的优点,使银能定量测定,并能快速准确。在本法的条件下,显色溶液中铜的最大允许量为2000微 相似文献
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用高铁容量法测定钨钛合金中钛时,必须先于性介质中将钛与钨分离,此法操作比较烦琐、费时。本文着重研究了对消除主体钨干扰的适宜条件,提出在1.6mol/L及0.6mol/L硫-磷酸介质中,以给定的的磷酸络合钨,应用过氧化氢差示光度法,可不经分离直接测定钛的含量。试验表明,按所取的磷酸量至少能掩蔽90mg钨,且不抑制钛显色,络合物也相当稳定,放置24h吸光度不变。在显色液中可允许0.2mg钒(Ⅴ)、0.5mg铌(Ⅴ)、5mg钼(Ⅵ)、10mg铁(Ⅲ)存在均不影 相似文献