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采用直流电弧法, 以掺有金属合金和B4C粉末的光谱纯石墨棒作为阳极, 在He和NH3混合气氛中进行电弧放电, 首次高产率合成了一系列Gd2@C2n(94≤2n≤142)的大分子双金属富勒烯包合物. 实验证明, 异相物质作为热的载体并同时催化产生了大分子富勒烯金属包合物, 而NH3则抑制了C60和C70等其它富勒烯的生成. 相似文献
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介绍了近几年来富勒烯金属包合物、富勒烯球体与金属键联形成的配合物、富勒烯有机衍生物与金属原子形成的配合物以及富勒烯-有机金属配合物形成的共晶的研究进展. 相似文献
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《物理化学学报》2021,(10)
对新结构富勒烯金属包合物的探索是富勒烯领域中的研究重点。本文从内嵌团簇与富勒烯碳笼尺寸匹配的角度出发,对基于金属碳氮化物团簇的新结构富勒烯金属包合物进行了研究。通过量子化学计算研究了M_3NC团簇(M=Y,La,Gd)内嵌在D_2(186)-C_(96)和D_2(35)-C_(88)分子中所形成包合物的稳定性和电子结构,发现富勒烯碳笼接受内嵌团簇转移的六个电子形成了稳定结构。结合文献已报道过的Sc_3NC@I_h(7)-C_(80)分子,阐明了M_3NC团簇与富勒烯碳笼之间的尺寸匹配效应,并发现D_2(186)-C_(96)、D_2(35)-C_(88)和I_h(7)-C_(80)三种富勒烯碳笼均具有五元环均匀分布的结构特点。我们对富勒烯之间的转变路径进行了研究,提出了不含Stone-Wales异构化过程的富勒烯直接生成机理,即可以通过增加碳原子的过程使五元环重排,在保持稳定性结构单元的同时转变为更大碳笼。 相似文献
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金属氮化物包合物Tb3N@C80的分离和表征 总被引:1,自引:1,他引:0
在利用电弧放电法合成铽的富勒烯笼内金属包合物时,首次观察到Tb3N@C80的存在,并用两步HPLC法将其分离和提纯.进一步的实验结果表明,氮气的加入是导致Tb3N@C80生成的原因.并用MALDI-TOF-MS和UV-Vis-NIR光谱对其进行了表征. 相似文献
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我国C60和碳纳米管的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
自从C60富勒烯、碳主管被发现和大量制备以来的十几年,由于其独特的分子结构和化学、物理性质,使它们成为目前研究的热点。在这十几年里,我国在这些方面的研究取得了些重要的研究成果。本文从我国在富勒烯的制备和分离,理论,富勒烯的化学修饰,富勒烯在电、磁、光材料中的应用,富勒烯金属包合物的研究以及碳纳米管的研究等方面进行了回顾。 相似文献
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回顾了十年来关于笼内金属富勒烯的研究工作,详细介绍了笼内金属富勒烯的各种合成方法、提取手段以及分离方法,阐明了笼内金属富勒烯的电子结构并给出了各类方法对其结构、性质研究取得的成果,最后指出了笼内金属富勒烯的研究前景与应用潜力。 相似文献
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金属富勒烯的合成及结构研究是当前富勒烯化学研究的重要内容[1].一些稀土金属元素,如Sc[2]、Y[3]及大部分斓系元素(La、Ce、Nd、Sin、Eu、Gd、Tb、Ho)[4]形成的金属富勒烯已被合成出来.但仍有一些稀土富勒烯的合成尚未见报道,使人们难以对金属富勒烯的形成机制及物化性能作出全面的判断.本文采用原位活化、交换电极回放电弧放电及两步提取法首次得到含锡金属富勒烯.通过空白对比实验确定了Tin@C。怕9生成.对甲苯及毗院提取液的质谱研究表明含镀金属富勒烯具有区别于其它金属富勒烯的特殊的溶解性能,显示出其可能具有独特的… 相似文献
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大蒜精油β-环糊精包合物的特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
大蒜精油β-环糊精包合物的特性研究马学毅,李晓明,潘惠平,陈耀祖(兰州大学应用有机化学国家重点实验室、兰州大学化学系,兰州,730000)关键词大蒜精油,β-环糊精,包合物大蒜精油中含有多种烯丙基、丙基和甲基组成的硫醚化合物[1,2],具有抗小鼠结肠... 相似文献
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用量子力学方法研究了N@C60, P@C60, As@C60分子的几何和电子特征. 计算结果表明, 形成富勒烯包合物后, 碳笼只有微小的变形, 3种内包原子在笼中处于不同的位置, 碳笼与内包原子之间有明显的电荷转移和自旋轨道相互作用, 生成能分别为6.32, 70.88, -53.05 kJ/mol. 内包原子的3个单占据分子轨道(SOMO)能量变化很大, 并由于和碳笼作用而发生劈裂. 在外电场作用下, 分子的电子密度沿电场方向发生转移.分子的能量随外加电场的增强而降低. 分子轨道能级、能隙及SOMO轨道的能量和能级劈裂也发生了变化. 相似文献
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β 环糊精(简称β CD)具有亲水的外围及疏水的内腔,在溶液中可与许多有机物形成包合物[1,2]。有关物质的量比为1∶1的包合物的热分解研究已有报道[3-5],但研究不同物质的量比包合物的热分解反应却未见报道。本文用非等温热重法比较了β CD与胆固醇、癸二酸和香兰素的包合物热分解反应动力学,得到其热分解表观活化能。1 实验部分1 1 仪器与试剂岛津DT-40热分析系统;β 环糊精(化学纯,上海化学试剂公司)经水重结晶2次;癸二酸(汕头市光华化学厂)与香兰素、胆固醇(上海化学试剂站分装厂)均为分析纯试剂。1 2 包合物的制备及TG分… 相似文献
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4,4''-联吡啶-β-环糊精包合物研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本文合成了以β-环糊精为主体、4,4'-联吡啶为客体的晶体包合物,通过元素分析、红外光谱、差热、X-射线粉末衍射等分析方法确定了包合物的形成,实验结果表明:β-环糊精与4,4'-联吡啶分子形成摩尔比为2∶1的包合物,4,4'-联吡啶的吡啶环嵌入β-环糊精分子的疏水性空腔内。 相似文献
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β—环糊精对D/L—酪氨酸对映体的手性识别及超分子包合物的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
利用圆二色谱研究了β-环糊精(β-CD)对D/L酪氨酸的手性识别行为,制备出了β-CD与L-酪氨酸(L-Tyr)的固体超分子化合物,并用元素分析、薄层分析、X射线粉末衍射及热分析对包合物进行了表征,用荧光光谱法测定了包合物的形成常数.实验结果表明,β-CD具有选择包结L-酪氨酸的特性;主客体形成11的包合物,其组成为L-Tyr/β-CD·12H2O;稳定常数为5.13×103L/mol;包合物的热稳定性比主客体皆有改善 相似文献
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