Bei der Titration ton Uran (IV) mit Cer(IV)-sulfat

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Biamperometrische Titration von Jodid mit Cer(IV)-sulfat neben Bromid und/oder Chlorid

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Eine Titration von Hexacyanoferrat(II) mit Silbernitrat unter Verwendung von Kaliumchromat als Indicator

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Eine titrimetrische Bestimmung von Vanadium(IV) mit Cer(IV)-sulfat bei Raumtemperatur und mit Ferroin als Indicator

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Die oxydimetrische Titration von Quecksilber(I) mit Cer(IV)-sulfat

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Auf Grund eines Studiums der amperometrischen Titration von Promethazin mit Cer(IV)-sulfat

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Zur Titration von Fluorid mit Uran(IV)

Zusammenfassung Die Möglichkeiten zur Titration von Fluorid mit U^IV werden untersucht. In Gegenwart von Kaliumsalzen können zwischen 4 und 50 mg Fluorid in 100 ml durch Trübungstitration sowie visuelle Titration gegen Xylenolorange oder Methylthymolblau bestimmt werden. Elektrochemische Indizierungsverfahren sind problematisch. Röntgenogramm und Analyse weisen den Niederschlag als 7 KF · 6 UF₄ aus. Die beschriebenen Methoden sind auch nach destillativer Abtrennung des Fluorids anwendbar.

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Summary Possibilities for the titration of fluoride -with U^IV are investigated. In presence of potassium ions 4 to 50 mg of fluoride in 100 ml can be determined by turbidimetric or visual titration. Xylenol orange or methylthymol blue are used as indicators. Electrochemical methods of indication of the end-point are unsatisfactory. X-ray diffraction and chemical analysis prove the precipitate to be 7 KF · 6 UF₄. The methods described are equally applicable after separation of fluoride by distillation.

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Für Aufnahme und Diskussion der Debyeogramme bin ich Herrn Dr. Kircher, anorganisch-physikalisches Labor, zu großem Dank verpflichtet.     

Die Titration von Blei mit Chromat unter Verwendung von Siloxen als Chemiluminescenz-Indicator

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Eine direkte potentiometrische Titration von Uran(VI) mit Chrom(II)-sulfat

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Die indirekte Titration von Zink mit Methylrot als Adsorptionsindicator

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Direkte komplexometrische Bestimmung von Uran(IV) mit ?DTA und Methylthymolblau als Indicator

Zusammenfassung Es wird eine genaue, einfach auszuführende, direkte komplexometrische Titration von U⁴⁺ mit ÄDTA beschrieben. Alle Reaktionen können bei Zimmertemperatur durchgeführt werden. Die Reduktion des U⁴⁺ zu U⁴⁺ erfolgt mit Hilfe von Natriumdithionit bei pH 3. Für die Endpunktanzeige, welche visuell oder photometrisch erfolgen kann, wird der Indicator Methylthymolblau verwendet. Der Einflu\ von zahlreichen Fremdionen wurde untersucht. ZusÄtzlich wird eine einfache Extraktionsabtrennung mit Triphenylarsinoxid angegeben, wodurch die Methode weitgehend selektiv wird.Für die überprüfung des Manuskriptes möchte ich den Herren Dr. P. Baertschi und O. Antonsen herzlich danken.     

Die Titration von Eisen (III) oder Kupfer mit ?DTA gegen N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamin als Indicator

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Titrimetrische Bestimmung von Quecksilber(II)-ionen mit Kaliumjodid unter Verwendung von Jod-Stärke als Indicator

The iodine-starch colour employed as indicator appears after complete fixation of the mercury ions in HgJ₂. The method is especially suitable in the case of only slightly dissociated compounds. The error of the determination does not exceed ±0.4%. The time required per analysis is about 3–5 min.     

Amperometrische Tritration von Metallionen mit ?DTA unter Verwendung einer Oxidelektrode als Indicator

Zusammenfassung Es wurde eine Anordnung entwickelt, die es ermöglicht, den Endpunkt von chelatometrischen Titrationen (mit ÄDTA) amperometrisch zu indizieren. Sie besteht aus einer Platinanode, die mit einem dünnen Metalloxidfilm überzogen ist. Als Kathode dient blankes Platin. An die Elektroden wird eine Polarisationsspannung (1,0–1,2 V) angelegt. Wenn bei der Titration ein Überschuß an ÄDTA auftritt (nach dem Äquivalenzpunkt), so steigt der zwischen den Elektroden fließende Strom stark an. Als Metalloxide bewährten sich: PbO₂, MnO₂, Bi₂O₅ und PtO _x . Die Einsatzbedingungen für diese Oxidelektroden wurden ermittelt. Die Anzeige hängt vom pH-Wert der Lösung ab. Diese Elektroden sind zwischen pH 1–3 einsetzbar und eignen sich zur Titration von 3- und 4 wertigen Metallionen. Die beschriebenen Oxidelektroden sind eine wertvolle Ergänzung zu den früher beschriebenen Oxidelektroden (Tl₂O₃, Co₂O₃ und Ni₂O₃); letztere sind für den pH-Bereich zwischen 3–10 geeignet.

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Amperometric titration of metal ions with edta using an oxide electrode as indicatorThe lead(IV) oxide electrode, manganese(IV) oxide electrode and bismuth(V) oxide electrode

An apparatus was developed, which indicates the endpoint of chelatometric titrations amperometrically. The most important part of this apparatus is a platinum anode, which is coated with a thin film of metal oxide. The cathode is bright platinum. A voltage (between 1.0 to 1.2) is applied to the electrodes. If after the equivalence point an excess of EDTA appears, the current between the electrodes rises abruptly. The follwing metal oxides are suitable: PbO₂, MnO₂, Bi₅O₂ and PtO _x . The conditions for the application of these oxide anodes were investigated. The current, caused by an excess of EDTA, depends on the pH of the solution. The electrodes can be employed between pH 1 to 3 and are suitable for titration of tervalent and tetravalent metal ions. The oxide electrodes, described in this paper, complete valuably the oxide electrodes described formerly by us (Tl₂O₃, Co₂O₃, Ni₂O₃). The latter electrodes are applicable between pH 3 to 10.

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Herrn Univ.-Prof. Dr. M. Pailer in Verehrung zum 60. Geburtstag gewidmet.     

Amperometrische Tritration von Metallionen mit ÄDTA unter Verwendung einer Oxidelektrode als Indicator

4,5-Dichloro- and 4,5-dibromo-pyridazones-6 may be used for the quantitative estimation of thiols: alkylation of the SH-groups produces chloride resp. bromide ions, which are titrated potentiometrically by AgNO₃. The reaction may be performed in water or in organic solvents. The lower limit of titrations carried out was 20 μmoles. Other nucleophiles as amines, phenols, alcohols, thioethers or N-heterocyclic compounds do not interfere.     

Zur Bestimmung von Brenztraubens?ure durch direkte Titration mit Cer(IV)-perchlorat

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