东海海水中荧光溶解有机物质的三维荧光光谱特征

2005年3～4月在东海采集了海水样品,利用三维荧光光谱(EEMs)技术测定了水体中溶解有机物质的荧光性质,通过荧光光谱图中荧光峰的位置、数量、强度的变化及荧光峰之间的相关性,初步判断了荧光物质的种类、分布和来源。东海水体中检测到七种荧光峰,分别为高、低激发波长类色氨酸和类酪氨酸荧光峰、紫外腐殖质荧光峰、可见腐殖质荧光峰和海洋腐殖质荧光峰,其中荧光峰B, S和A出现在整个调查海区中;荧光峰T和D出现在调查海域的北部;类腐殖质荧光峰M和C只出现在部分站位的水样中。荧光物质在研究海域表层的主要来源为长江输入,在中层,荧光物质是长江输入和浮游植物共同作用的结果。不同荧光峰强度之间具有较好的正相关性,表明调查海域水体中的类蛋白荧光物质和类腐殖质荧光物质有着相同的来源或在结构上具有某种联系。     

氧含量对a-SiOxNy薄膜荧光特性的影响

采用ＰＥＣＶＤ方法制备了ａ－ＳｉＯｘＮｙ薄膜,观察到强荧光发射现象,荧光光谱由波段范围为２６０～３５０ｎｍ和５００～７００ｎｍ的宽谱带和位置分别为３６５、３７５、３８０、７３５和７４５ｎｍ的荧光发射峰组成。改变沉积过程中氢分压研究了氧含量及荧光特性的影响,随着氢分压下降,薄膜中氧含量升高,荧光峰强度增加,但位置不变;而荧光带在强度增加的同时,中心位置产生红移。根据实验结果对荧光起源及变化机制进行了     

乳酸环丙沙星的荧光特性及其应用

本文对乳酸环丙沙星的荧光特性进行了研究,研究发现,该物质在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中有很强的荧光性质,其激发波长为２８５ｎｍ和３３０ｎｍ,发射波长为４５０ｎｍ,乳酸环丙沙星浓度在５×１０－９—１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系。用荧光法测定注射液中乳酸环丙沙星的含量,方法简单,快捷、灵敏度高。结果令人满意。     

平行因子分析法在太湖水体三维荧光峰比值分析中的应用

以太湖水样三维荧光光谱数据为例,提出在采用平行因子分析法(PARAFAC)处理后的荧光数据中提取荧光峰强度计算荧光峰比值进行水环境分析评价的方法,较直接在水样原始荧光谱图中获取的荧光峰强度更加准确客观。天然水体中各水样间由于受荧光团复杂多样性等因素的影响,某类荧光物质荧光峰的激发发射波长位置并不是固定不变的,就同一水样而言各类荧光峰之间的相互重叠干扰也将影响到荧光峰强度和位置的准确判断。而在PARAFAC模型各因子中提取相应荧光峰值可以保证各水样间同类荧光物质荧光峰在同一位置又有效减弱同一水样中各类荧光物质荧光峰之间的相互干扰,更加高效准确的利用荧光峰比值进行水环境分析。区域差异性分析时水样因子得分比值的区域变化与原始荧光峰比值变化趋势是一致的。     

发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征

本文报道合成了可发出粉红色荧光的含铽络合物２－萘甲酸－邻菲罗啉－铽，并对其进行了荧光光谱及红外光谱研究，结果表明，由于２－萘甲酸，邻菲罗啉配体的混配作用，使铽离子的＾５Ｄ４－＾７Ｆ３跃迁产生较强的６１５ｎｍ发射峰，其发射强度大于由＾５Ｄ４－＾７Ｆ５跃迁产生的５４５ｎｍ发射峰，因而络合行发出粉红色荧光。     

Cu2+对luminol-碱性水溶液声致荧光的影响

实验表明,Ｃｕ＾２＋增强了ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮａＯＨ水溶液和ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｃａ（ＯＨ）２水溶液的声致荧光强度,并使这两种水溶液的最大声致荧光峰分别发生了６ｎｍ和９ｎｍ的红移;Ｃｕ＾２＋减弱了ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｎａ２ＣＯ３水溶液的声致荧光强度,并使其最大声致荧光几发生了５ｎｍ的蓝移;但是,Ｃｕ＾２＋并未对上述三种溶液的声致荧光的发射波长范围３７０￣７５０ｎｍ产生明显影响。上述结果至少可以证明,这三种ｌ     

天然叶绿素荧光特性研究

本文研究了大面积水域中浮游植物的叶绿素提取液，天然水样，经过滤的天然水样以及高等植物中提取出的叶绿素的荧光特性，首次发现用波长３３７．１ｎｍ为激发光源时，会产生两个荧光峰，一个在６７０ｎｍ处，另一个在４０５ｎｍ处。这一发现对于探测大面积水域叶绿素分布有着明显的应用价值。     

苋菜红与胭脂红荧光光谱的比较分析

测量了胭脂红以及其同份异构体苋菜红的荧光光谱.胭脂红标准溶液在220～400 nm不同波长激发光下,分别在420 nm,530 nm,635 nm,687 nm波长处产生了四个荧光峰,苋菜红在220～430 nm不同波长激发光下,在654 nm处产生了一个明显荧光峰.胭脂红产生四个荧光峰是由于其具有四种可以发射荧光的荧光团,为了研究这四种荧光在不同激发光激励下产生荧光的敏感程度,以及找到胭脂红和苋菜红这两种色素产生荧光的基团之间的联系.利用荧光强度的加和性原则,分别对这两种物质的荧光强度进行了理论计算.认为苋菜红的荧光峰对应丁胭脂红的第三个荧光峰,根据此特点,初步分析了四种荧光团对这两种色素在荧光发射过程中的影响程度,同时还从结构上分析了两种色素荧光光谱差异的根本原因.     

罗丹明6G在醇溶液中的荧光频移特性分析

罗丹明6G在甲醇、乙醇、乙二醇溶液中均发出较强的荧光。当醇溶液浓度为33.3%时,基本不存在频移现象。当醇溶液浓度为99.7%时,荧光峰发生蓝移或红移,分析认为该频移是由罗丹明6G和醇类物质分子相互作用(如氢键、静电吸引)导致激发态能量升高、荧光峰蓝移,与醇类物质分子中羟基OH的孤对电子跃迁导致荧光能量降低、荧光峰红移,这两种因素相互竞争的结果,且在高浓度醇溶液中,羟基OH数量越多,红移越明显。     

5′-硝基-水杨基荧光酮-溴化十六烷基 三甲胺荧光猝灭法测定微量锆

本文基于Ｚｒ（Ⅳ）－５′－硝基－水杨基荧光酮（５′－Ｎ－ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光猝灭效应,提出一种测定微量锆的新荧光分析方法。在０．８～１．２ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中,在ＣＴＭＡＢ存在下,锆与５－Ｎ－ＳＡＦ生成组成比为１∶４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰,其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ,λｅｘ２＝５０５ｎｍ,发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。锆（Ⅳ）浓度在２．０～８０μｇ／Ｌ呈良好线性关系,检出限为２．０μｇ／Ｌ。本法灵敏度高,选择性好,用于铝合金中微量锆的测定,获得满意结果。     

Holograms recorded with red light in dye sensitized dichromated gelatin

We have found that phase holograms can be recorded with He—Ne laser light in dye sensitized dichromated gelatin. This material has excellent resolution, and refractive index changes up to 0.02 have been observed. The sensitivity of dye sensitized dichromated gelatin at 633 nm is about five times less than of dichromated gelatin at 488 nm.     

Acridones and Quinacridones: Novel Fluorophores for Fluorescence Lifetime Studies

Two new families of fluorescent probe, acridones and quinacridones, whose fluorescence lifetime can be altered to produce a range of lifetimes from 3 ns to 25 ns are described. Both families of fluorophore have fluorescence lifetimes which are unaffected by pH in the range of 5 to 9 and show a marked resistance to photobleaching. The probes have been modified to allow them to be attached to biomolecules and the labelling of a neuropeptide (substance P) is described. The labelled peptides have the same fluorescence lifetime as the free fluorophore. Quinacridone, with an emission around 550 nm offers a long fluorescence lifetime, photostable alternative to fluorescein.     

城市污水的三维荧光指纹特征

传统表征有机物含量的水质参量如化学需氧量(COD)和生化需氧量(BOD)等只能表示总量,无法展示有机物成分.荧光光谱可以作为一种新型的水质表示方法,它像指纹一样与水样一一对应,被称为水质荧光指纹.采用三维荧光光谱(EEM)技术研究了城市污水荧光指纹特征,结果表明城市污水具有4个典型荧光区,各区的荧光中心、强度以及1区荧光中心λex=280 nm,λem=340 nm与2区荧光中心λex=225 nm,λem=340 nm的荧光强度的比值可以作为城市污水的主要荧光指纹特征.荧光指纹包含了大量污染物信息,通过与城市污水中典型污染物质的荧光光谱的比对,初步确定了各荧光区可能的荧光信号来源.荧光指纹法可表示有机物类型和含量,可作为化学需氧量和生化需氧量等参量的有益补充.     

染料掺杂光子晶体荧光带隙边缘的激射研究

利用激光全息光刻技术, 在重铬酸盐明胶 感光材料中制备了掺杂有机染料的层状光子晶体. 在532 nm纳秒脉冲激光激励下, 样品的荧光光谱表现出良好的带隙特征; 随着抽运能量的增加, 在荧光带隙带边位置获得了激射光, 并进一步研究了光子晶体的带边位置与染料荧光峰的匹配对激射的影响.带边位置越靠近染料的荧光峰, 激射阈值越低, 反之则不易产生激射.该研究为超低阈值光子晶体激光器的发展提供了思路和方法. 关键词： 全息光刻 光子晶体 荧光带隙 低阈值激射     

荧光光谱技术的交趾黄檀和奥氏黄檀树种识别新方法

自然界植物物种中存在小分子有机化合物的荧光特征信息用于识别其身份具有潜在的应用价值。目前,基于木材解剖学特征的交趾黄檀和奥氏黄檀木材树种鉴定存在一定的局限性。该研究从荧光特征出发探索两个红木树种的识别新方法。分别对5组交趾黄檀和5组奥氏黄檀木材样品中的荧光物质进行完整提取,通过荧光照片、二维荧光谱图、三维荧光谱图对两个红木样品存在的荧光物质种类和数量进行了确认。荧光照片结果显示交趾黄檀和奥氏黄檀均呈现明显的荧光特征且随着存贮时间的变化荧光物质能够稳定存在;二维荧光谱图和三维荧光谱图更加详细地展示了两个树种各自的荧光特征,结果显示交趾黄檀提取液含有一种荧光物质,该物质的最大激发波长为297 nm,最大荧光发射波长为327 nm;奥氏黄檀提取液的荧光谱图呈现两个最大激发和两个最大发射,最大激发波长分别为317和333 nm,最大荧光发射波长分别为342和358 nm,表明奥氏黄檀提取液中包含两种荧光物质或者存在一种含两种荧光团的荧光物质。另外,不同来源的两个红木试样存在的荧光物质数量和特征各自具有明显的一致性,且两种树种之间存在明显的区别,表明荧光特征能够用于它们身份的识别。此外,该研究构建了交趾黄檀和奥氏黄檀两个红木树种的荧光物质提取方法,交趾黄檀荧光物质的最佳提取试剂为乙腈,体积比为10∶1的乙酸乙酯和乙腈混合试剂更加适用于奥氏黄檀,且两种荧光物质的提取均在12 h内达到稳定。研究结果表明荧光光谱技术能够用于交趾黄檀和奥氏黄檀的识别与鉴定,该方法在红木树种的鉴定具有十分重要的应用价值。     

氯化稀土(Eu3+,Tb3+)乙酰丙氨酸咪唑的FTIR光谱和激光激发光谱

用OPO激光为激发光源,对两种新型三元固态配合物氯化稀土(Eu3+,Tb3+)乙酰丙氨酸咪唑进行了荧光光谱测试,发现激光激发波长为487 nm时,铽配合物在545 nm处产生较强的铽(Ⅲ)离子特征绿色荧光谱线,激发波长为465 nm和525 nm时,铕配合物均在613 nm和618 nm处产生强的铕(Ⅲ)离子特征红色荧光谱线;并且这两种稀土配合物的荧光均比相应稀土盐的强.分析了上述现象产生的原因,讨论了配体对中心离子发光性能的影响.同时还测试了标题配合物的FTIR和UV/VIS光谱.     

色氨酸的非线性分频荧光研究

色氨酸 (Trp)在 350nm处产生一个荧光峰 ,在 70 0nm处产生一个 (分频 )荧光峰 ,此两峰荧光强度F3 50nm 和F70 0nm 均与Trp浓度 ( 0～ 1× 10 -5mol·L-1 )成线性关系 ,随着Trp浓度增大 ,350和 70 0nm半峰宽(Δλ) 3 50 ,(Δλ) 70 0 缓慢减小 ,而F70 0nm/F3 50nm 值和半峰宽比 (Δλ) 70 0 /(Δλ) 3 50 为一常数 ,此两峰具有相似的荧光特性。根据建立的分频荧光能级原理和非线性共振分频荧光原理探讨了色氨酸分频荧光峰产生的原因     

乙醇水溶液荧光发射的时域和频域特性研究

针对乙醇水溶液荧光发射的四个特征参量进行了研究,得出了该溶液发射荧光光子的时域和频域特征参量。发射光谱和激发光谱表明乙醇水溶液中含有三个结构不同的发光物质,其发射峰分别位于290 nm,305 nm和330 nm处,与其相对应的最佳吸收峰为265 nm,280 nm和236 nm。荧光强度随溶液中乙醇与水体积混合比的变化规律也证实了三种不同发光结构的存在。在荧光光谱峰值波长处分别监测其荧光强度随时间的衰变过程,将获得的荧光衰减动力学曲线采用指数方法拟合并进行解卷积处理,测试的荧光寿命分别对应8 ns,12 ns,25 ns。结合乙醇水溶液荧光发射的四个特征参量可以看出:乙醇分子和水分子发生团簇作用形成了三个新的分子结构从而可发射具有不同能量的荧光光子。该研究结果能为乙醇水分子的团簇结构研究提供参考。     

典型除草剂生产废水的有机污染特性研究

除草剂废水作为难处理的工业废水之一,具有含盐量高、可生化性差、难生物降解等特点。该废水含有的溶解性有机物与难溶解性有机物均以含氮有机物为主,BOD∶COD=0.045,C∶N∶P=692∶426∶1。实验采用吹扫捕集、静态顶空、固相微萃取、固相萃取、液液萃取与气相色谱/质谱联用,定性分析了莠去津、乙草胺除草剂生产废水中主要有机污染物,并研究了废水及主要污染物的紫外吸收光谱、三维荧光光谱。定性结果显示,废水中含有氯代烃、苯系物和均三嗪类、酰胺类除草剂等38种挥发性、半挥发性有机物,其中莠去津、乙草胺等除草剂占87.99%。受单环或杂环类物质的影响,废水在波长210～230和250～270 nm范围内有紫外吸收,且氨基基团导致其紫外吸收红移20 nm。废水在λ_ex/λ_em=200～280/300～400 nm产生了5个荧光峰a(225/305 nm),b(265/365 nm),c(275/305 nm),d(285/390 nm),e(320/375 nm)。不同官能团特征有机物三维荧光结果显示,λ_ex/λ_em=215～230/290～340 nm附近区域为不饱和键荧光区,废水中该区域主要荧光贡献物质为烯烃、苯环、杂环;λ_ex/λ_em=270/300 nm附近区域为酚羟基、羰基荧光区,废水中该区域主要荧光贡献物质为苯酚类、酮类。     

On the fluorescence of C_60 at room temperature

The fluorescence properties of C 60 in different organic solvents have been investigated at room temperature. Three fluorescence emission centers are discovered and ascribed to different aggregations of C 60 in solvent. A series of blue fluorescence peaks centered at 440 nm derive from C 60 nanoparticles; a distinctive yellow-green fluorescence band in 575 nm region arises from the aggregates of C 60 nanoparticles; a more informative salmon fluorescence band around 700 nm originates from C 60 microcrystals....