Tween-80-5-Br-PADAP光度法同时测定微量铁和钴

研究了 5 Br PADAP与铁和钴同时显色反应及测定的适宜条件。试验证明 ,在 pH为 3 4的HAc NaAc介质中 ,显色剂与铁和钴形成稳定有色络合物 ,λmax均为 5 85nm ,铁量 0～ 10 μg·2 5mL-1,钴量 0～ 12μg·2 5mL-1符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数εFe585为 7 18× 10 4 ,εCo585为 9 2 7× 10 4 。据此测定水样中微量铁和钴 ,结果良好。     

5-Br-PADAP光度法测定磷铁中的钒

本文研究了在H2O2存在下，用5－Br-PADAP光度法，测定磷铁中钒的条件及配合物组成。配合物在波长590nm处有最大吸收，其摩尔吸光系数ε＝5.43×10^4L·mol^-1·cm^-1；钒量在2－20μg/25mL范围内符合比耳定律；钒与5－Br-PADAP的配合比为1：2。     

膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究

本文以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，用ＷＸ型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物，Ｍｎ－５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。锰浓度在０．１－５．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法灵敏度高，操作简便，方法应用于食品，水样中锰的测定结果满意。     

煤矸石中钒的测定研究

本文研究了钒与5－Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件，配合物的最大吸收波长600nm，摩尔吸光系数ε＝2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1，配合比V：5－Br－PADAP：羟胺＝1：1：1。钒含量在0－0.8mg/L范围内符合比耳定律，此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。     

萘相萃取双波长分光光度法测定微量铜的研究

本文用蔡作萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明，选择５４０－３８３ｎｍ，为测定波长时，络合物最大吸收峰为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜量在０－５．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，方法应用于食品，水样品铜的测定，结果满意。     

Fe（Ⅱ）－5－Br－PADAP－Triton X－100显色体系分光光度法测定重油中的铁

以题示显色体系成功的测定了重油中的铁，考查了测定条件，人工合成样回收率１００．７％，铝合金标样测定结果的相对误差＜±５．０％，重油分析结果的相对标准偏差≤３．２％，该法选择性高，准确度好，简便易行。     

乳化剂CTMAB-5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,Fe( )与 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (5-Br- PADAP)的显色反应。试验表明 ,在 p H=3.6— 6 .4范围内 ,Fe( )与 5- Br- PADAP形成稳定的红色络合物 ,最大吸收峰位于 559nm和 74 9nm。在 74 9nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.1× 10 4 L·mol-1· cm-1,组成比为 Fe( )∶ 5- Br- PADAP=1∶ 3,铁量在 0— 50 μg/ 2 5m L范围内符合比耳定律。方法选择性较高 ,用于水样中微量铁的测定 ,结果令人满意     

5—Br—PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０＾４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ｖ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０－２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析季地下水中钒，结果满意。     

双峰双波长分光光度法测定Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)混合组分的研究

提出一种测定Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）混合组分的新方法,即双峰双波长分光光度法。该方法选择性好、灵敏度高、操作简便,对于混合体系中Fe（Ⅲ）Fe和（Ⅱ）及全铁的测定可以同时进行。该方法用于模拟混合试测定,结果令人满意,标准加入法测得其回收率可达95％－97％,相对标准偏差均小于1．5％。     

5－Br－PADAP测定地下水中钒

本文研究了ＨＣｌ－ＫＣｌ缓冲体系中钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成配合物的条件及配合物的带电性质。提出一个灵敏、简便、快速测定钒的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为３．８×１０~４，最大吸收波长为５８８ｎｍ，钒（Ⅴ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的配合比为１：１。含钒量在０—２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。分析了地下水中钒，结果满意。     

硫酸锰等样品中微量铁的分析研究

在ＰＨ１．５的氯乙酸介质中,铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成紫色络合物,表观摩尔吸光系数为６．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,最大吸收波长为５８８ｎｍ,铁含量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定,该方法灵敏、简便,用于测定硫酸锰等样品中微量铁的测定,结果令人满意。     

钒(Ⅴ)-5-Br-PADAP-H2O2-吐温-80显色体系的研究与应用

研究了在非离子表面活性剂吐温 - 80存在下 ,钒 ( )与 2 - [(5 -溴 - 2 -吡啶 ) -偶氮 ]- 5 -二乙氨基苯酚 (5 -Br- PADAP)及 H2 O2 的显色反应。实验表明 :在 p H1.5— 4 .0范围内 ,钒 ( )与 5 - Br- PADAP、H2 O2 形成稳定的配合物 ,最大吸收峰位于 5 95 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 6 .2× 10 4L· mol-1· cm-1,配合物组成比为钒 ( )∶ 5 - Br- PADAP∶ H2 O2 =1∶ 1∶ 1。钒含量在 0— 15μg/ 2 5 m L范围内服从比耳定律。该方法灵敏度较高 ,用于合成水样中钒的测定 ,结果令人满意。     

羟基吡啶酮分光光度法测定铁(Ⅲ)

以 1 ,2 -二甲基 - 3-羟基吡啶 - 4-酮 (Hdmp)为显色剂高选择性测定 Fe( )。在 p H8.5的 NH3 ·H2 O-NH4Cl缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收波长为 4 5 0 nm,Fe( )含量在 0 .1— 2 .0 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 4 .4× 1 0 3 L· mol-1 · cm-1 。以 EDTA作为掩蔽剂 ,消除了共存金属离子的干扰 ,提高了方法的选择性。用于实际样品的测定 ,结果令人满意     

正三辛胺萃取－5－Br－PADAP－OP显色体系光度法测定铜

采用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＯＰ显色体系测定铜，考查了测定条件。以正三辛胺萃取分离干扰高子，考查了萃取分离条中。人工合成样品回收率１００．８％，铝合金标样测定误差＜－２．２％，人发分析结果的相对标准偏差＜４．０％。     

Fe(Ⅲ)-灿烂绿-过氧化氢测定痕量铁

本文研究了在ＰＨ＝３．０的酸性条件下,利用铁催化过氧化氢氧化灿烂绿的反应,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法检出限为４＊１０＾－９ｇ／ｍＬ,线性范围内０．１－１．０μｇ／２５ｍＬ,ε＝２．５０＊１０＾４ｃｍ＾－１,Ｌ．ｍｏｌ＾－１,用于水样中痕量铁的测定,结果满意。     

5-Cl-PADAB显色树脂相分光光度法测定蒙药中微量Fe(Ⅲ)的研究

本文提出了在pH 6 0 0的HAc NaAc缓冲介质中 ,Fe(Ⅲ )与 5 Cl PADAB生成有色络合物 ,与强酸性阳离子交换树脂交换吸附 ,可进行树脂相分光光度法测定微量Fe(Ⅲ )的实验方法。最大吸收波长为 5 4 0nm ,表观摩尔吸光系数为 1 35× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,Fe(Ⅲ )含量在 0～ 1 8μg·2 5mL- 1 范围内符合比耳定律。该法可用于蒙药中Fe(Ⅲ )的测定。     

分光光度法同时测定铝(Ⅲ)和铁(Ⅱ)

以甲基百里酚蓝(MTB)为显色剂、CTMAB为增溶增敏剂,利用系数补偿和双峰双波长的两次分光光度法同时测定铝(Ⅲ)和铁(Ⅱ)的结果令人满意.     

紫外分光光度法间接测定铁的价态

Fe( )离子和抗坏血酸的氧化还原反应生成在紫外区无吸收的去氢抗坏血酸 ,以 NH4F作掩蔽剂 ,采用紫外分光光度法 ,间接测定 Fe( )离子 ,再用 H2 O2 或 K2 S2 O8氧化 Fe( )离子 ,重复上述实验 ,进行铁的价态分析 ,方法简单可行 ,准确度高     

催化动力学光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究进展

论文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铁的研究进展。具体探讨和评述内容包括:比较催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点;介绍催化动力学光度法的原理;评述催化褪色动力学光度法研究进展、催化显色动力学光度法研究进展、阻抑显色催化动力学光度法研究进展、阻抑褪色催化动力学光度法研究进展;包括指示反应及其条件、方法的检出限、干扰情况、测定范围、应用等。论文还探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景。内容包括:①对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂;②活性剂增敏研究;③加强相关催化机理的研究和探讨;④开展酶催化动力学光度法研究。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

基于pH=5.0的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，以氨三乙酸为活化剂时，锰（Ⅱ）对溴酸钾氧化2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚的褪色反应具有显著的催化作用，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为8.7×10^-13g/mL，测定范围为0－10nm/25mL。用于人发及天然水中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。